Способ получения аллилдихлорфосфиноксида

Номер патента: 192093

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Иностранец, Иностранна, Федеративна

МПК: C07C 329/02

Метки: галоидных, карбонилгалоидсульфенов, производных

...являются новыми.П ри мер 1. 211 мл (приблизительно 200) серной кислоты, 18 г водьг и 186 г (1 монго) трихлорметилсульфенхлорида нагревают при энергичном перемешивании до 45 - 50 С. Через 1 или 1,5 час почти 2 мо,гь хлороводородя оказываются отщепленными и его выделение ослабляется. Обе фракции 1)еякции отделяются одна от другой посредством делительной воронки. Легкая фаза представляет собой требуемый сырой продукт уже высокой, чистоты. Он может быть псдвергггут дальнейшему очищению посредством дистилляции.При использовании свежей серной кислоты выход равен 854; при применении фракции серной кис.горы, уже бывшей в употреблении для аналогичной реакции, выход составляет 95, от теорегического количества. вляется в виде желтой ый вес которой...

Номер патента: 124426

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Близнюк, Петров, Студнев

МПК: C07C 17/093, C07C 19/00

Метки: алкилов, галоидных

...пирофосфорной кислоты (хорошо растворимая в воде стекловидная масса или насыщенный водный раствор) и может использоваться в качестве высокопроценгного фосфорного или фосфорнокалиевого концентрата для удобрения полей.П р и м е р 1. Смесь дибутилпирофосфата и безводного бромистого натрия или калия, взятых в молярных соотношениях 1: 2, 1, нагревают при перемешивании в реакторе, снабженном механической мешалкой и прямым холодильником до прекращения отгонки бромистого бутила. Дистиллят промывают серной кислотой, а затем раствором карбоната натрия, высушивают прокаленным хлористым кальцием и перегоняют. Выход н-бутилбромида с т. кип. 100 - 101 составляет 82% от теоретического.Остаток в реакторе представляет собой стекловидную массу,...

Номер патента: 77423

Опубликовано: 01.01.1949

Автор: Зиновьев

МПК: C01B 9/02, G01N 31/16

Метки: воде, растворах, содержания, упрощенного, хлоридов

...испытуемой жидкостями, например, в 1 мл. Если после растворения таблетки жидкость имеет коричневую окраску, то количество испытуемой жидкости постепенно увеличивают до тех пор, пока коричневый цвет перейдет в желтый,Зная содержание хромовокнслого серебра в таблетке и количество прилитой пробы, можно легко по стехиометрическому соотношению или по специально составленным таблицам определить содержание хлоридов в испытуемой жидкости.Содержание хромовокислого серебра в таблетках варьируют в зависимости от содержания хлоридов.47377423 Так, например, для определения хлоридов в воде, содержащей до 500 мг/л ХаС 1 рекомендуется для изготовления таблеток (в количестве 1000 шт.) следующая рецептура (в граммах):Азотнокислого 1 серебра 1,453...

Номер патента: 285914

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бар, Гольданский, Дзантиев, Каплан, Шведчиков

МПК: C07C 17/08, C07C 19/01, C07C 23/10

Метки: алкилов, галоидных

...приохлакдении,до - 196 С последовательно безводный йодистый водород и пропилеи (экви молярная смесь). После этого указаннуюсмесь, постепенно разогревают в течение 20 - 30 лсин, Реакция присоединения начинает идти с заметной скоростью при температурах выше - 100 С, когда один из компонентов 20 смеси (пропилеи) находится в жидком, а галоидоводород (Н 1) в твердом состоянии. Скорость реакции достигает максимальной величины в окрестности температуры плавления Н 1 ( - 40 С). За скоростью реакции присое динения следят по тепловыделению с помощью,диатермического калориметра (типа Кальве). Хроматографический и хроматомассспектрометрический анализ продуктов реакции показал наличие в последних чистого изо пропилйодида без примеси нормального...

Номер патента: 306112

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Баркалов, Гольданский, Институт, Каплан, Шведчиков

МПК: C07C 17/08

Метки: алкилов, галоидных

...СНО, СООН, которые могут найти применение в качестве полупродуктов органического синтеза.Процесс ведут в жидкой фазе обычно в ин тервале температур от температуры плавления наиболее трудноилавкого компонента до критической температуры одного из компонентов, т. е. до той температуры, при которой оба компонента могут еще находиться в жпд кой фазе (в случае НС 1, НВг и НЗ соответствующие критические температуры будут равны 51,4; 90 и 151 С, а соответствующие критические давления 81,5; 84 и 82 атл 1). В качестве исходных компонентов используют жидкий 20 безводный галоидводород, например НС 1,НВг, НЗ, и соответствующее непредельное соединение жирного, циклического пли ароматического ряда, например олефины жирного ряда СН, циклогексен,...