Способ определения галоксифоп-этоксиэтила в почве

, Бочаров узз о 1 т)ес)егпзйз, ГАЛОКСИ- имии пестиым способам химии пестиципособу опреде; действующего , в почве, и моском хозяйстве еств этого герупрощение способа пэтоксиэтила в поП римерзвлечения галвы. ы (че рн озем ласти, содер брабатываю ого эфира 2- иридилокси ы (галоксиф обыкновенание гумуса раствором 4-(3-хлора- -фенокси/ пэтоксиэтиОбразец почв ный Орловской об 5%) массой 10 г о 10 мг этоксиэтилов трифтоометил-и пропановой кислот ГОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ ГКНТ СССР ОПИСА ИЗО К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬС(57) Изобретение относится к хцидов, в частности к улучшенн Изобретение относится к дов, а именно к улучшенному с ления галоксифопэтоксиэтила вещества гербицида "Зеллек жет быть использовано в сель для анализа остаточных колич бицида. Цель изобретения -определения галоксифо чве. Способ осуществляют следующим обр зомОпределение степениифопэтоксиэтила из поопределения галоксифопэтоксиэтила, действующего вещества гербицида "Зеллек", в почве, и может найти применение в сельском хозяйстве для анализа остаточных количеств этого пестицида. Целью изобретения является упрощение способа определения галоксифопэтоксиэтила в почве. Для этого определяют галоксифопэтоксиэтил в почве, включающий экстракцию органическим растворителем и последующий хроматографический анализ экстракта, при этом в качестве органического растворителя для экстракции используют ацетон, а экстракцию осуществляют при нагревании до 65 С в течение 40 - 45 мин. 1 табл,ла, действующего вещества гербицида "Зеллек") в 10 мл метанола. Тщательно перемешивают и высушивают при комнатной температуре 8 ч. Затем образцы почвы с пестицидам помещают в круглодонную колбу емкостью 50 мл, добавляют 25 мл ацетона и нагревают на водяной бане при 65 С с обратным холодильником 40 мин, Охлаждают, фильтруют через бумажный фильтр е мерную колбу на 50 мл, остаток на фильтре промывают ацетоном, доводят до метки обьем,Количество галоксифопэтоксиэтила в растворе определяют на жидкостном хроматографе "Миликром". Колонка 64 х 2 мм, стационарная фаза Нуклеосил С, 5 мкм. Подвижная фаза - 60%-ньгй водный метанол, скорость подачи - 50 мкл/мин, обьем пробы - 2 мкл. ультрафиолетовый детектор с записью на 230 нм, время удерживания - 4 мин 15 с, Концентрацию галоксифопэтоксиэтила в растворе определяют по площади1656452 Пик вещества на хроматограмме неиндивидуален Составитель В, Сальниковдактор А. Ревин Техред М.Моргентал Корректор И, Мус Заказ 2049 " Тираж 421 ВНИИПИ Государственного комитета по изобрет 113035, Москва, Ж, РаушскПодписноеям и открытиям при 1 КНТ ССнаб 4/5 оизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород. ул Гагарина, 10 кривой в соответствии с предварительнопостроенным калибровочным графиком(линейная зависимость площади пика отконцентрации галоксифопэтоксиэтила впределах от 7,3 х 10 .ой,3.х 10моль/л), 5Количество извлечеФЬохо галоксифопэтоксиэтила составило 8 5 мг, что соответствуетстепени извлечения, равйси 85 ,При извлечении галоксифопэтоксизтила на дерново-подзолистой суглинистой почвы получены такие же результаты.Данные по извлечению галоксифопэтоксиэтила из почвы в зависимости от растворителя, времени нагревания и температуры, атакже степень извлечения галоксифопэтоксиэтила в зависимости от времени итемпературы нагревания представлены втаблице.П р и м е р 2, Определение остаточныхколичеств галоксифопэтоксиэтила в почве, 20К навеске почвы массой 1 г, содержащей галоксифопэтоксиэтил в количестве 1мг (готовят по примеру 1) добавляют необработанную почву до общей массы 100.г,Тщательно перемешивают, от смеси отбирают 10 г почвы, экстрагируют галоксифопэтоксиэтил ацетоном при нагревании наводяной бане до температуре 65 С в течение40 мин и анализируют экстракт как описанов примере 1, Наличие галоксифопэтокси этила в исследуемом экстракте определяют при максимальной чувствительности 0,20 оптических единиц плотности, Степень извлечения - 75 , содержание в почве - 0,007 мг/кг,- Как видно из данных, приведенных в таблице, оптимальными условиями являются экстракция ацетоном и нагревание при 60 - 65 С в течение 40 - 45 мин.Таким образом, предлагаемый способ позволяетопределять содержание галоксифопэтоксиэтила в почве на уровне 0,01 мг/кг для природных объектов и упростить процесс определения за счет исключения стадии очистки экстракта,Формула изобретения Способ определения галоксифопэтоксиэтила в почве, включающий экстракцию органическим растворителем и последующий хроматографический анализ экстракта, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процессов, в качестве органического растворителя для экстракции используют ацетон, экстракцию осуществляют при нагревании до 65 С в течение 40-45 мин, а хроматографический анализ экстракта осуществляют методом жидкостной хроматографии.