Композиция для изготовления долгоиграющихпластинок

Номер патента: 1213022

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Вийтмаа, Вялимяэ, Лээтс, Ранг

МПК: C07C 49/794, C11D 3/50

Метки: 5-диметил-1-фенил-(или, душистых, качестве, композиций, компонентов, метилфенил)-4-гексен-1-оны, парфюмерных

...кислоты перемешивают ио,охлаждают до 0 С, Прибавляют при перемешивании 13 г 3,5-диметил-(3 -метилфенил)-4-гексен-ола при 40 С,перемешивая в течение 1 ч. Затемвыливают в ледяную воду и экстрагируют петролейным эфиром, Органическийслой промывают сначала 10%-ным раст-вором углекислого натрия, затем10%-ным раствором хлористого натриядо нейтральной реакции и сушат надбезводным сернокислым натрием. Отго"няют растворитель и из остатка прифракционировании в вакууме получают10,8 г 3,5-диметил-(З-метилфенил)-4-гексен-она (Грассенон 15 С)(выход 77,7% от теоретического) .Т.кип.124-130 ОС/2 мм рт.ст.;1,5203; д0,9643; мол.масса217,0 1 рассчитано 216,33), чистота 93,0% (ГЖХ). Характеристика запаха: зелени, цветочный, ириса,. ветиверилаацетата. 30 35...

Номер патента: 787399

Опубликовано: 15.12.1980

Авторы: Каличева, Корниенко, Кулешова, Миркинд, Раскин, Фиошин

МПК: C07C 69/52

Метки: высших, диглицидиловые, дикарбоновых, кислот, композиций, компоненты, лакокрасочных, ненасыщенных, эфиры

...10 г 5-метил-б-додецен,12-дикарбоновой кислоты и 68,5 г эпихлоргидрина. Смесь нагревают доо110 С и вводят постелено в течение2 ч 6 г измельченного ИаОН. В процессе синтеза отгоняют в виде азеотропас эпихлоргидрииом реакционную воду.Равные количества эпихлоргидринавзамен отогнанных с водой возвращают2 О в сферу реакции. После загрузки последней порции щелочи смесь выдерживают при той же температуре в течение 1 ч, затем выделяют конечныйпродукт. Получено 16,2 продукта с25 эпоксидным числом 16,5 и содержаниемсвязанного хлора 1,5%.Выход диглицидилового эфира 84%.П р и м е р 6. 25 г декадиен-:1,10-дикарбоновой кислоты и 182 гэпиХлоргидрина помещают в круглодонную колбу с прямым холодильником. Смесь нагревают до 100 С и.вводят...

Номер патента: 1169971

Опубликовано: 30.07.1985

Авторы: Влад, Колца, Морару

МПК: C07D 307/06, C11B 9/00

Метки: 2-метил-3-(1, 3-триметил-2, душистого, качестве, композиции, компонента, парфюмерной, этилциклогексилтетрагидрофуран

...мг) растворяют в 5,4 мл сухого эфира, краствору добавляют 43 мг алюмогидрида лития и смесь выдерживают прикомнатной температуре до завершения реакции (21 ч, контроль по ТСХпо силикагеле). Избыток алкыогидрида лития разлагают этилацетатом,реакционную смесь подкисляют 10 ной серной кислотой и трижды экстрагируют эфиром. Эфирный экстрактпромывают водой, раствором бикарбоната натрия, снова водой, высушивают безводным сульфатом натрия,отфильтровывают и растворительотгоняют в вакууме. Получают 153 мгпродукта реакции, который хроматографируют на колонке с 6 г окисиалюминия 111 активности, Легкимпетролейным эфиром вымывают103 мг (66,1 ) жидкой окиси (1),ИК спектр (СС 0, см ): 1033,1046 и 1069 (тетрагидрофурановоекольцо) . Спектр ПМР (ССЕ,...

Номер патента: 960157

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/025

Метки: 6-триметил-5-гептен-2-ол, душистых, качестве, композиции, компонентов, парфюмерной, производные

...полученного реакцией присоединения 2,3-диметил-бутена к 3-метил-хлор-бутену, нагревают в 700 мл водыв присутствии 50 г НоНСО в течение 72 ч при 80 С. После охлаждения реакционной смеси отделяют органический слой, который промываютдва раза по 100 мл водного раствбра, сушат над безводным поташом и 35перегоняют в вакууме, Получают 59,6 гпродукта реакции 2,3,3,б-тетраметил-гептен-ола. Т,кип. 75,6-76,2 С/5 мм рт.ст.;Я"0,8851,11 П 1,4640. Выход 66,2 от теоретического. Спектр 0ПМР 2, 3, З,б-тетраметил-гептен-ола.сн сиС=СН-сН-С -с-Сн., СН О45в виде 15-ного Раствора в четырех- хлористом углероде на спектрометре 2 КЕс рабочей. частотой 60 МГц (ОмА относительно ТМС: 1,62 с, 1, 73 с 50 Г(СНЭ) -С 3; 5,0-5,3 м (СН=С);2,03 д (-СН 2,-);...

Номер патента: 1008207

Опубликовано: 30.03.1983

Авторы: Вийтмаа, Лээтс, Ранг, Чернышев

МПК: C07C 33/30

Метки: качестве, композиций, компонента, метилфенил-4-гексен-1-ол, парфюмерных

...гераниевым запахом 2Указанное соединение получаютгидрированием соответствующего кетона, 359Цель изобретения - расширениеассортимента ненасыщенных спиртовв качестве компонента для парфюмерных композиций, которые по сравнению с соединениями близкой структуры, обладают запахом другого направ-,ления,Поставленная цель достигается5-метил-(3-метилфенил) - 4-гексен 1-олом формулы45НЗОНС=К- бн,-бН,-бнНэ бн,Соединение формулы (1) получаютомилением ацетата-метил- (3-метилфенил)-4-гексен-ола водным раствором гидроокиси натрия.Для получения предлагаемого сое.динения 9,6 г ацетата 5-метил-(3-метилфенил)-4-гексен-ола, полученного алкилированием б-хлор-метил 6-(3 - метилфенил)-2-гексена ацетатом калия в диметилформамиде, омыляют 20-ным водным...