Способ определения триэтаноламина в присутствии щелочных агентов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1810825
Авторы: Ничуговский, Прокопчик
Текст
(5)5 6 01 К 31/16 ГОСУДАРСТВЕННОЕ ПАТЕНТНВЕДОМСТВО СССР(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТРЛАМИНА В ПРИСУТСТВИИ ЩЕл. %15:АГЕНТОВзводственноеобьединениеый институт прикладной хи- (57) Сущность изобретения: навесзируемой пробы вносят в обратныский.и И.С,Прокопчикный раствор рН 7,71-8,10 и повидетельство СССР:.: потенцйометрическому титрирован01 И 31/16, 1981.:.: водным раствором нитрата алюТитриметрические методы, табл.еских соединений, М.: 1.968,.(56) Авторское сЬ 892298, кл. 6Эшворт М.анализа органичКомаров А.Греферативный сконтроля качестс.11-14,Авторское сМ 1264062, кл. 0 ИЗТАНО- . ЛОЧНЫХ ку анали- .й буфердвергают ию 0,1 М миния, 1 иза и М 6,ельствй 31/16 8 аианнЬ С ОО Изобретение относится к аналитиче- ., интенсивном перемешивании 0,1 М раствоской химии, а именно к количественному . ром нитрата алюминия до скачка потенциаопределению триэтаноламина (ТЭА) в сме-. ла, Израсходованный абьем титранта сях, содержащих щелояные агенты, напри-фиксируют(Ч=088 ыл). СодержаниеТЗдф) мер гидраксид натрия,: тетраборат натрия, вычисляют по формулебензоат натрия.Целью изобретения является упроще- ., "ЗСА ЧаМгэА 079%ние способа определения ТЭА,:С = 10, =079%Эта цель достигается тем, чта аналйзируемую пробу подвергают потенциометри- П р и м е р 2, Навеску анализируемой ческому титрованию 0,1 М водным . пробы, содержащей 0,80% ТЭА% и 1,5% раствором нитрата алюминия в среде борат- . КОН, вносят в боратный буферный раствор ного буферного раствора с рН 7,71-8,10. рН =. 7,71, Далее ведут определение, как вП р и м е р 1. Навеску анализируемой примере 1.Израсходованныйобьемтитранпробы, содержащей 08% ТЭА; массой гп =5 та саставляет 070 мл. СодержаниеТЕА равг вносят в обратный буферный раствор рН но 0,78%.7,71, приготовленный заранее, В получен-Остальные примеры при других значеный раствор погружают фторселективный .ниях рН буферного раствора, доказываюиндикатарнцй электрод и хлорсеребряный щие правомерностьзаявленного интервала, электрод сравнения и ведут титрование при1810825 Составитель И.КожуховаРедактор Г,Бельская Техред М.Моргентал Корр Мотыл каз 1443Тираж Подписное ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СС 113035, Москва, Ж, Раушская наб., 45 Пенно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 оизв проводились аналогично и результаты пред-способу-прототипу оно составляет более 30 ставлены в таблице, мин,Заявленный способ обеспечивает.возможность определения ТЭА.с удовлетвори- Ф о р м у л а и 3 о б р е т е н и я тельной точностью как в отсутствии других 5 Способ определения триэтаноламина в .щелочных агентов, так и в их присутствии присутствии щелочных агентоа с использолримеры 1, 2,3, 4;:7, 8), Нарушение заявля- ванием титрования, о т л и ч а ю щ и й с я емого интервала рН как всторонууменьше- тем, что, с целью. упрощения способа, айания, так и в сторону увеличения приводит к лизируемую пробу подвергают потенцио-; снижению. точности определения (йримеры 10 метрическому титрованию 0,1 М водным 5 и 6), Время анализа по заявляемому спо- . . растворомнитратаалюминияасредебораг-, ;. собу не превышает 10 мин,:тогда как по: ногобуферногорастворас рН 7,71-8,10.
СмотретьЗаявка
4896636, 27.12.1990
НАУЧНО-ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ОБЪЕДИНЕНИЕ "ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ИНСТИТУТ ПРИКЛАДНОЙ ХИМИИ"
НИЧУГОВСКИЙ ГРИГОРИЙ ФИЛИППОВИЧ, ПРОКОПЧИК ИРИНА СЕМЕНОВНА
МПК / Метки
МПК: G01N 31/16
Метки: агентов, присутствии, триэтаноламина, щелочных
Опубликовано: 23.04.1993
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1810825-sposob-opredeleniya-triehtanolamina-v-prisutstvii-shhelochnykh-agentov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ определения триэтаноламина в присутствии щелочных агентов</a>
Состав для корректирования величины рн в кислых растворах химического никелирования
Номер патента: 775169
Опубликовано: 30.10.1980
Авторы: Кондаков, Лапунова, Макаров, Прусов
МПК: C23C 3/02
Метки: величины, кислых, корректирования, никелирования, растворах, состав, химического
...значения добавлением кор ректора без снижения температуры ванны, Скорость химического никелирования измеряют толщиной слоя покрытияв микрометрах за 1 ч процесса, В качестве корректирующих испытывают водные растворы едкого натра с добавлением этилендиамина при следующем соотношении компонентов",натр г 40-200Зтилендиамин, г 25-125,5Вода, л Ло 1Соотношение количества этилендиамина к количеству едкого натра в растворе поддерживается равным 0,62,При уменьшении содержания зтилендиамина ниже 25 г/л увеличиваетсявремя существования гидроксида никеля, что приводит к саморазложениюраствора, При содержании этилендиамина 62,5 г/л время существования гидроксида никеля практиче ски р авно 0 .Время существования гидроксиданикеля во всех случаях...
Двойная соль триэтаноламина и натрия ациламидо-n гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной кислоты в качестве анионного поверхностно-активного вещества для косметических моющих средств
Номер патента: 1239131
Опубликовано: 23.06.1986
Авторы: Йыерс, Урбель, Ууккиви
МПК: C07C 143/155, C11D 3/34
Метки: анионного, ациламидо-n, вещества, гидроксиэтил-n-этилсульфоянтарной, двойная, качестве, кислоты, косметических, моющих, натрия, поверхностно-активного, соль, средств, триэтаноламина
...О,25 65 46 О,88 0,62 148 130 0,88 О,О 31 08 96 0,89 0,5 270 ДНС-АД иа Джк 196 0,76 352-ный раствор прнкомнатной температурепастообрааный 122,5 0,78 0,25 235 179 Ов 5 775 22 в 5 ДНС-А иа СЖК фракции С -С,0,25 152,0 102,0 101,5 го 7 5 157,0 57 о 0,5 ДНС-А из СЗК фракции С -С 0,25 174,0 129,0 129,0 растворов сохраняется также приохлаждений. Так, замороженный до-25 С 353-ный раствор после расплав ления при комнатной температуре снова превращается в прозрачный раствор.407"ный раствор ДТН-Г не мутнеет прихранении в течение 10 мес,В результате испытаний установлено, что новое вещество - двойная 1 Осоль триэтаноламина и натрия ациламидоН-гидроксиэтил-И"этилсульфоянтарной кислоты (ДТН-Г) выгодно отличается от известных препаратов типа...
Водный состав для корректирования кислых растворов химического никелирования
Номер патента: 1300040
Опубликовано: 30.03.1987
Авторы: Гунько, Палицына, Сильвачев
МПК: C23C 18/32
Метки: водный, кислых, корректирования, никелирования, растворов, состав, химического
...химического никелирования с корректирующим составом тринатрийфосфата улучшило качество никелевых покрытий, так как указанньй компонент, улучшая смачивае" кость покрывающей детали раствором, предотвращает образование водородного питтинга на покрытии.При уменьшении содержания тринатрийфосфата в составе корректирования ниже 30 г/л способствует объемному разложению раствора химического никелирования после 15-20 коррекций, Увеличение его содержания более 80 г/л затруднено вследствие ограниченной растворимости в гидроокиси натрия. Изменение концентрации гидроокиси натрия в интервале 15-20 г/л не оказывает существенного влияния на достигаемые результаты. Испытание предлагаемого состава корректирования рН проводили для 15 раствора химического...
Способ очистки водных растворов нитратов щелочных металлов
Номер патента: 1191090
Опубликовано: 15.11.1985
Авторы: Бомштейн, Короткевич, Сорокина, Шалумов
МПК: B01D 11/04
Метки: водных, металлов, нитратов, растворов, щелочных
...нитрата калия. При 60 С происходит полное растворение твердой фазы. Процесс очистки осущест - вляют путем введения экстрагента в количестве 50 мл в исходный раст-,Таблица Микропримеси, мас,РеСоИ 1 МпЧ СгСи3. 4.10 Прототип 110 1 10 1 10 1 О 110 1 1 О 1 10 Очистка при введении4,5 избытка соли 1 104 ОбО ОО 110 б1 О 110 5 10 5 1 О 5 10 5 -б 10 5 .10-6 5,10 Очистка при введенииЗо -ного избытка соли-б б1 10 5 10 5 О 5 10 5 10 5 1 О 5 10 Очистка при нвсдс 1 нин3 -ного избытки соли 1 1 О 510 510 5 10 5 10 5 ф 10 5 10 Очишаемый растворРЬ(10) 245 г, Юоэ 78,2 г, НЗВОз 108 г, Н О 350 мл Очистка без введения дополнительного количества соли Очистка при введении 5 .избытка соли 191090 2вор, насыщенный по нитрату свинцапри 60 С, при одновременном...
Способ определения фосфора в растворах, содержащих нитрат ионы
Номер патента: 1314256
Опубликовано: 30.05.1987
Авторы: Золотов, Обрезков, Шпигун
МПК: G01N 30/02
Метки: ионы, нитрат, растворах, содержащих, фосфора
...П р и м, е р, 1 г бронзы типа БрОЦС растворяют в азотной кислоте (1:1). В полученном растворе содер" жится 30 г/л МО -иона и 29 мг/л фос 3фора. Определение проводят на ионном хроматографе В 1 осгоп 11 1 С 5000. Дпя этого 0,02 мл анализируемого раствора вводят в поток 1 10 М раствора ГеСГ (рН 2,6) и 10 минут пропускают через колонку размером 3150.мм, заполненную поверхностно-модифицированным катионитом в Ге -форме, затем через колонку 6250 мм, заполненную анионитом Ооиех 1 х 8 в ОН форме. Выходящий раствор подают в 4256 2кондуктометрический детектор со скоростью 1,8 мл/мин.Количество фосфора было определено в стандартном образце бронзы с содержанием фосфора 2,3 1 ОХ. В этом образце было найдено фосфора (2,2 ф 0,1) 10 Ф при и = 5; р...
Предыдущий патент: Способ количественного определения высших хлористых алкилов (с с ) в смеси предельных углеводородов (с с )
Следующий патент: Прибор для определения термомеханической устойчивости покрытия кожи
Случайный патент: Режущий аппарат чаеуборочной машины