C07G 7/02 — C07G 7/02

Номер патента: 644796

Опубликовано: 30.01.1979

Авторы: Руденская, Степанов

МПК: C07G 7/02

Метки: протеолитических, ферментов

...соответствующим буферным раствором. При этом происходит отделение примесей, в том числе и окрашенных.В качестве элюентов используют растворы солей различной концентрации, В тех случаях, когда фермент связывается с сорбентом настолько прочно, что его не удается элюировать, применяя растворы солей, к последним добавляют органические растворители, способствующие более эффективной десорбции.Очищенный фермент используют в виде раствора или высушивают лиофильно после обессоливания гель-фильтрацией или диализа. В таблице приведены данные по очистке ряда протеиназ на колонке с бацитрацинсефарозой (22 мл); в экспериментах использованы коммерческий препарат пепсина свиньи, препараты пепсина лошади и644796 Очистка ферментов на бацитрацин -...

Номер патента: 653265

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Артюков, Молодцов

МПК: C07G 7/02

Метки: выделения, гликозидаз

...лабипьности й -ацилзамещеннойимидокарбонатной группы в присутствиисильных нукпеофипьных буферных систем, 20испопьзование которых необходимо дпярегенерации сорбента.,Цепью изобретения является разработка нового способа выдепения и очисткигпикоэидаз методом гидрофобной хроматографии дпя одновременного получения попного набора этих. ферментов, повышенияих ферментативной активности и чистоты.Дпя достижения укаэанной цели гпикозидазы выделяют из обьекта животногоЗопроисхождения (печень морского мопюска Асеаеа раИМа ) с использованием вкачестве избирательного гидрофобногосорбента 2-И -бензоипамидогептипамино-окси-симм-триазинипагарозы, П оспед 35нюю попучают несложным четырехстадийным синтезом через активацию сефарозы4 В...

Номер патента: 654620

Опубликовано: 30.03.1979

Авторы: Валуев, Котова, Платэ

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованных, ферментов

...15 20 25 30 35 40 40 50 55 60 65 той компонент с минимальной степенью полимеризации, то доза облучения не имеет существенного значения. Обычно это доза порядка 0,2 10 рад. Однако для увеличения гидрофильности поверхности носителя, без разрушения полимера под действием излучения, можно использовать дозы порядка 5 10 рад. Соотношение полимер: : аллиламин: фосфорная кислота также несущественно, так как привитая сополимеризация происходит с поверхности и определяющим будет не вес полимера-носителя, а его форма (пленка, порошок, изделие и т. п.) .П р и м с р 1. В ампулу помещают полипропиленовую пленку толщиной 0,1 мм и площадью 20 см, 5 г алиламина и 50 г 70%-ной фосфорной кислоты. Ампулу вакуумируют до 10 з мм рт. ст., запаивают и...

Номер патента: 656527

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Карл, Келль, Мандаям, Рольф, Свен

МПК: C07G 7/02

Метки: носителе, субстрата, твердом, ферментного

...субстрата, используемогопри осуществлении способа, пригоднаддя любой реакции, протекающей привоздействиисоответствующего фермента.Такой адсорбированный носителем,субстрат выгодно применять при стандартизации и характеристике ферментов.Специальной областью, в которой применение данного изобретения оказалосьнаиболее пригодным, является приготовление индикаторов, реагирующих в эа656527 ют 10% стеарата алюминия. Получают такой же продукт, как в примере 2,П р и м е р 4, Процесс ведут по. примеру 2 за исключением того, что применяют стеариловый спирт (вместо 5 веретенного масла). В этом случае для гомогенизации смеси трикапроина и стеарилового спирта ее нагревают. В остальном процедура не отличается от описанной в примере 2....

Номер патента: 660975

Опубликовано: 05.05.1979

Авторы: Артюков, Молодцов

МПК: C07G 7/02

Метки: 2-бензоил, амидогептиламино-4-окси, гидрофобной, гликозидаз, сорбент, триазинилагароза, хроматографии

...производстве.Согласно изобретению описывается химическое соединение, производное агарозы-И-бензоиламидогептиламино- -4-окси-Буш-триазинилагароза указанной общеи Формулы 1 в качестве сорбента для гидрофобной хроматографии гликозидаз.2-И-Бензоиламидогептиламино-окси-Бутп-триазинилагарозу получают спо собом аналогом - четырехстадийным синтезом: 1) активация агарозы три" хлортриазином, 2) замещение атома660975 20 2 ( /М 01 Г О О гОН. И ОИ хлора в 2,4-дихлор-Був-триаэинигагарозе гептаметилендиамином, 3) гидролиз хлора 2-аминогептиламино-хлор-Яув-триазинилагарозы и 4) М-бензоилирование полученного соединения.Активацию агарозы трихлортриазином проводят в слабо щелочной средепри рН 8,5-+0,5 для достижения максимальной скорости активации и...

Номер патента: 662557

Опубликовано: 15.05.1979

Авторы: Александровский, Березин, Егоров, Кабанов, Кирш, Лебедева, Осипов

МПК: C07G 7/02

Метки: водорастворимых, класса, комплексов, оксидоредуктаз, ферментов

...ковалентного комплекса с ферментом, сохраняющего .высокую каталитичзскую активность и обладающего повышенной стабильностью. Данный .способ йозволяет с большой простотой получатьводорастворимые стабилизированные ферменты, которые могут быть с успехом использованы в проточных реакторах мембранного типа.Преимущество полимер- ферментнйх комплексов такого типа заключаетсяв том, что благодаря присутствиюсвободная альдегидных групп в полимерной цепи; не вступивших в реакцию:с Ферментом, комплексы могутбыть легко иммобилизованы на различного типа макропористцх твердых подложках, содержащих свободные аминогруппы (например аминосиланиэированныекремйезеьа). Кроме того, наличиекватернизованйых йиридйновых колец,несуцих положительный заряд,...

Номер патента: 672203

Опубликовано: 05.07.1979

Авторы: Галич, Ковальчук, Тертых, Федорченко, Цыперович, Чуйко, Янишпольский

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизации, кремнеземсодержащем, материале, фермента

...вкачестве поперечносшивающего агента 2,4-толуилендиизоцианата.Носителем могут быть кремнеземсодержащие вещества, предпочтительно вещества с большой удельной поверхностью, например высокодисперсная двуокись крем- ния.Носитель обрабатывают органосиланом для введения в поверхность реакционно- способных аминогрупп. Подходящим органосиланом является " -аминопропилтриэтоксисилан и ему подобные. Затем такой носитель обрабатывают 2,4-толуилендииэоцианатом с целью введения изоцианатных групп, способных в мягких условиях быстро взаимодействовать с ферментом, Благодаря различной активности иэоцианатных групп 2,4-толуилен диизоцианат взаимодействует с носителем более активной группой в положении 4.При этом изоцианатная группа в положении 2...

Номер патента: 679588

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Максимов, Молодова, Хасирджева

МПК: C07G 7/02

Метки: веществ, высокомолекулярных, других, ферментов, хроматографической

...верхняя часть оказынается в нижнем положении и соответственно нижняя часть наверху. В колонку снизу ннодят принудительно другой элюирующий раствор - 0,1-1,0 М водный раствор уксусной кислоты (предпочтительно 0,5-1,0 М) в количестве 0,5-1,5 об. колонки. После этого понторно меняют положение колонки и ставят ее в исходное положение. Колонка готова для повторной процедуры очистки, Всего на колонке с диаметром 5 см и нысотой 1.м и гелем акрилекс Р-б удается провести не менее 10 хроматографических процедур, не разбирая колонки и йе извлекая гель иэ нее.П Р и м е р. Для хроматографической очистки используют колонку типа К 50 (фирмы фармация, Швеция) с внутренним диаметром 5 см и высотой . заполнения геля окло 1 м. Колонку заполняют гелем...

Номер патента: 687080

Опубликовано: 25.09.1979

Автор: Ричард

МПК: C07G 7/02

Метки: препарат, фермента

...Фермента. Критериями 30для установления такого равновесияявляются: молекулярный вес полимерного носителя; молекулярный вес мономера; содержание в полимере ячеекмономера, замещеннйх неполярными алкильными группами; размер.неполярныхалкильных групп; индивидуальные особенности данного фермента; степеньзамещения полимера ферментом.Например, если носителем является 4гантрез АБ 119 (молекулярный вес полимера 230000, молекулярный вес мономера 156) и 1 моль гантреза АН 119связывают с 1 молем пинициллинацилаэы, минимальное необходимое замещение для эфФективного отделения отводной среды наступает, когда около25 ячеек мономера замещено н-децильными группами, а максимальное замещение, при котором еще сохраняетсяактивность фермента, наступает,...

Номер патента: 666815

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Аль-Нури, Валуев, Егоров, Невроцкая, Платэ

МПК: C07G 7/02

Метки: полимерных, тромбо-резистентных

...активности,Полученная пленка стерильна, о чемсвидетельствует отсутствие помутнениябульона хотингера после инкубациипленки прй 37 и 28 С в бульоне в течение 2 сут, 10П р и м е р 2, Стадии ацилированияи иммобилизации фермента проводят по примеру 1, добавляя к раствору фермента7 г акриламида. Активность подученнойпленки по отноШению к каэеину равна 1527,8+0,3 мкг тирозина/мин, Зона растворимости при внесении пленки на поверхность фибрина образуется в течение4 .мин, Превращение фибриногена в фибрин под действием тромбина на поверхности пленки не происходит,П р и м е р 3, Стадии ацилирования и иммобижзации фермента проводятпо примеру 2, используя в качестве ацилирующего агента 0,03 г хлорангидридаметакриловой кислоты, Доза...

Номер патента: 665639

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Аль-Нури, Валуев, Егоров, Навроцкая, Платэ

МПК: C07G 7/02

Метки: полимерных, тромборезистентных

...и иммобилизации проводятпо примеру 1, облучая озонированнуюпленку в растворе ацилированного фермента и акриламида в течение 3 ч, Активность пленки по отношению к казенну11 ь 310 ь 2 мкг тирозина/мин. Зона растворимости при внесении пленки на поверхность фибрина образуется в течение7 мин, Превращение фибриногена в фибрин под действием тромбина на поверхности пленки не происходит,П р и м е р 3, Стадию ацилированияь ОзонировапиЯ и иммобилизации проводят ло примеру 1, облучал озонирован45 ную пленку в растворе ацилированногофермента и акриламида, к которому предварительно добавляют инициатор полимеризации - рибофлавин в количестве10 мг/л, в течение 3 ч, Активность5пленки по отношению к казеину 26,3+0,3мкг тирозина/мин....

Номер патента: 712026

Опубликовано: 25.01.1980

Авторы: Нилс, Таге, Шмюэл

МПК: C07G 7/02

Метки: глюкозоизомеразы, иммобилизованного, препарата, ферментного

...0,04 до 0,4 и в особенности от0,05 до 0,3) . Относительное содержание используемого глутарового альдегида может меняться в зависимостиот типа микроорганизма, даже в зависимости от масштабов промышленного производства конверсии глюкозы,Глутаровый альдегид можно добавлять к клеточному концентрату в виде коммерческого концентрированного(например 25-ного). раствора глутарового альдегида, смесь тщательноперемешивают для получения дисперсии глутарового альдегида.Реакция связывания и регенерация продукта могут осуществлятьсясамыми разнообразными способами.Согласно одной из методик, исходное вещество представляет собой либо концентрированный автоматизированый ферментативный бульон, либо гомогенизированный концентрат, Количество...

Номер патента: 721450

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Панюков, Смирнов

МПК: C07G 7/02

Метки: ацетилхолинэстеразы, выделения

...10% глицерина, проводят линейным градиентом, образованным смешением уравновешивающего буфера с 0,5 М ЦаСЯ в том же буфере, Последний атап .очистж состоит в хроматографии АХЭ на колонке с гранулированным гидроксиапатитом, уравновешенным 0,01 М йо -фосфатным буфером рН 7,6, содержащим 10% глицерина. Элюцию фермента проводят 0,5 МИаСК в том же буфере. Этот этап вьшеления позволяет в еще большой степени очистить и сконцентрировать целевой продукт. Замена на этом этапе трис-НС 8 буфера на фосфатный облегчает определение концентрации белка методом Лоури. Полученный препарат АХЭ, как следует из результатов электрофоретического анализа, гомогенен. Молекулярный вес фермента 110000 т, 10000, Фермент гидролпзует ацетилхолин АТХ (К;1,3 х х 10 М),...

Номер патента: 724513

Опубликовано: 30.03.1980

Авторы: Кулис, Лауринавичюс, Малинаускас

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизированного, фермента

...20 ч.Полученный иммобилизованныи фермент фильтруют, промывают 400 мл 0,1 М фосВ табл, 2 "приведены сравнительные свойства иммобилизованных ферментов при инкубированяи йх в растворах КС 1 (рН 5,8), концентрация фермента 5 мг/мл,4фатного буферного раствора с рН=7,5 и 400 мл 0,1 М хлористого калия, Количество иммобилизованного трипсина составляет 4,3 - 16,1 мг/г носителя,П р и м е р 4, 100 мг сйлохрома, перлита, микрозила или силикагеля тщательно размешивают в 7,5 мл абсолютного ацетона 10 - 20 мин, после чего добавляют 7,5 мл10%-ного раствора четьреххлористого олова в ацетоне или 4%-ного раствора четыреххлористого титана в ацетоне. Смесь перемешивают 1 - 5 мин и выдерживают 40 мин. Обработанный носитель фильтруют, . промывают 20 мл...

Номер патента: 735594

Опубликовано: 25.05.1980

Авторы: Сенженко, Старостина

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованной, эндонуклеазы

...5-10 С ио рН 7,0. При гидролиэе РНК в проточной колонке в течение 15 дней ферментный препарат полностью сохраняет свою первоначальную активность в при гицролиэе ДЯК в реакторе с перемешиввнием эа это же время активность препарата падает незначительно, на 10%.П р и м е р 1. К 50 г влажной АЭ-целлюлозы добавляют 150 мл 25%-ного глутарового вльдегида и 250 мл дистиллированной воды. Смесь перемешимют лри комнатной температуре в течение 2-х ч. Затем актнвироввнную АЭ-целлюлозу промывают 0,2 М раствором ИаС 9,. К 50 г влажной вктивированной АЭ-целлюлозы добавляют 110 мл водного раствора . эндонуклеазы, содержащего 1740000 ед,акт, (зв единицу эндонуклевзной активности принимают количество фермента, вызывающее увеличение поглощения...

Номер патента: 742434

Опубликовано: 25.06.1980

Авторы: Вольф, Гаврилова, Калинина, Степанова, Федорова, Хохлова, Шамолина

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованной, пероксидазы

...температуре и в течение небольшого промежутка времени,Способ отличается простотой и хорошим качеством получаемого продукта (выход по, активности достигает 80- 100%) . Способ осуществляют следующим образом.фермент пероксидаэа получают выращиванием базидиального гриба Сеггеоа1 ъаМ 1 пав культуре поверхностным способом на питательной средесодержащей10 г глюкозы, 3 г пентона, 1 гКН РО 4 0,5 г МдВО 4 7 Н О и 1 лводопроводной воды,Продолжительность выращивания грибасоставляет 7-8 сут при температурео26 С. Данный штамм гриба синтезируетвнеклеточную пероксидазу. Активность 25фермента составляет 6,37 ед/мг белка,Активность фермента определяют по окислению бензидина,Навеску альгинатного волокна обраба"тывают в течение 10-30 мин культураль-...

Номер патента: 749847

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Озолиньш, Паппель, Эрин

МПК: C07G 7/02

Метки: активных, биологически, веществ, иммобилизации, носителя

...активные аминогруппы в количестве 100 мк экв на 1 г носителя.П р и м е р 2. 5 г обработанногорастворами едкого натрия и соляной60 кислоты (пример Ц носителя пропитывают 7 мл 0,3 н раствора диизоцианатаадипиновой кислоты в толуоле. Смесьвыдерживают при 110 ОС в течение45 мин. После этого материал высуши 65 вают при 120 ОС. Затем носитель кипятят в 0,6 н .Водном растворе 1,6-гексаметилендиамина в течение 15 мин,Затем носитель фильтруют, промывают водой и ацетоном и высушиваютв п 120 С.В результате такой обработки пОлучают носитель, содержащий на поверхности активные аминогруппы в количестве 10 Омк, экв на 1 г носителя.Носитель, полученный по примерам1 и 2, используют для иммобилизации 10ферментов с помощью бифункциональныхреагентов,...

Номер патента: 765277

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Иосуа, Кависилла, Кестнер, Паппель, Теаро, Уус

МПК: C07G 7/02

Метки: гетерофазных, гидролиза, казеина, конверсии, лактозы, процессов, ферментативных

...Все эти нежелательныеявления особенно существенны при глубоких конверсиях субстрата или при переработке высокомолекулярных веществ.Известен способ осуществления гетерофазных ферментативнык процессов, вкотором с целью интенсификации процессаприменяется транспортировка используемых веществ поц воздействием электрического поля 11.Недостатком этого способа являетсяприменимость его только цля отдельныхионогенных субстратов.Известен также способ осуществленияферментативнык гетерофазнык реакций,например конверсии лактозы с использованием иммобилизованных ферментов, вчастности 5 -галактозицазы, путем перемешивания иммобилизованного ферментас раствором субстрата с помощью гориэонтальнык лопастных мешалок в открытом О -образном шестисекционном...

Номер патента: 767121

Опубликовано: 30.09.1980

Авторы: Бендикене, Берзиня-Берзите, Веса, Глемжа, Кирсе, Песлякас

МПК: C07G 7/02

Метки: выделения, трипсина, химотрипсина

...наполненную 10,63 г2 О й-бенэилхитина, уравновешивают 0,002 М раствором Са(СНэСОО)э рН 7,0 и наносят 50 мл раствора медицинского панкреатина в 0,002 М Са(СНэСОО)э рН 7,0 концентрацией белка2,6 мг/мл общей протеолитической активностью0,15 казеиновых единиц на 1 мг белка (каз. ед/мг). Скорость течения элюента 40 мл/ч.После нанесения раствора медицинского панкреатина колонку промывают начальным буфером (0,002 М Са(СНэСОО)эрН 7,0) до отрицательной реакции на белок. После чего через колон. ку пропускают 0,5 М раствор йаС в 0,002 М Са(СНэСОО)э рН 7,0 до отрицательной реакции на белок (около 100 мл), Фракции с протеолитической активностью собирают, общий объем 60 мл, концентрация белка 0,87 мг/мл, получают 522 мг трипсина с активностью 0,10...

Номер патента: 593439

Опубликовано: 07.10.1980

Авторы: Гладышев, Горяев, Шаповалов

МПК: C07G 7/02

Метки: систем, фермент-ковакторных, электропроводных

...иммобилизованной системы. Сорбцпю коферментов НАДН И ФАД на карбохроме проводят аналогичным путем. Разница лишь в том, что для ФАД в качестве буферного раствора используют 0,1 М раствор фосфата калия с рН 7,0. Коэффициент светопоглощения для ФАД Етого= 253 10, Сорбцпя ФАД наЪкарбохроме составляла 1;2 мг/г, НАДН 35 3,1 мг/г.П р и м е р 3. К 100 мг окисленного графита. приливают 2,5 мл 0,0032 М раствора ФАД, содержащего 0,1 М буферный раствор фосфата калия с рН 70.4 О Количество ФАД определяют спектрофотометрическп по максимуму поглощения в области 260 ммк. Анализ выполняют . в 1 см кварцевой кювете. Еб25,3Ъ10 . Сорбцию проводят в течение 2,5 ч гри 5 э С, затем раствор фильтруют : центрифугированием. По количеству ФАД до и после...

Номер патента: 771112

Опубликовано: 15.10.1980

Авторы: Алишевичене, Веса, Глемжа, Купятис, Песлякас

МПК: C07G 7/02

Метки: выделения, гексокиназы, дрожжей, пекарских

...концентрации аминогрупп,Описываемый способ выделения дрожжевой гексокиназы обеспечивает посравнению с существующими способамиследующие преимущества,"повышение в 2-3 раза выходаактивного фермента, что приводит кснижению себестоимости целевого продукта,двукратное повышение удельнойактивности выделяемого Фермента, чтопривоцит к снижению затрат на дальнейшие стадии доочистки Фермента,сокращение времени процесса выделения Фермента в два раза, чтоважно при получении препаративныхколичеств Ферментов в промышленныхмасштабах. 50 Преимуществом описываемого способа является также то, что исключаются те стадии очистки Фермента, которые обуславливают низкий выход фермента, так как по своей сущности они дейстуют на нативную структуру фермента,...

Номер патента: 777041

Опубликовано: 07.11.1980

Авторы: Арен, Берзиня-Берзите, Дайя, Кирсе

МПК: C07G 7/02

Метки: аффинной, биоспецифический, сорбент, трипсина, хроматографии

...Горьковским опыт 7770415ным заводом ВНИИ нефтяных продуктов ВТУ(Д 920 А, Ь 71 м 2/г,Чпор 1,63 смэ/г; фракции 0,1 - 1,0 мм).В колбу наливают 350 мл 1,5%-ного раствора Т-аминопропилтриэтоксисилана, приперемешивании вносят 100 г силохрома(СХ) и выдерживают в течение 16 ч прикомнатной температуре. Затем жидкостьдекантируют и осадок высушивают в термостате при 130 С в течение 4 - 5 ч.К 0,5 г силохрома, обработанного у-аминопропилтриэтоксисиланом (содержащим200 мк-экв. аминогрупп на 1 г носителя),прибавляют 30 мл 700/О-ного раствора изопропилового спирта, который включает0,105 г п-бензохинона, и выдерживают прикомнатной температуре в течение 1 ч, затем носитель отфильтровывают, промывают3)(20 мл изопропилового спирта и высушивают. Получают...

Номер патента: 785318

Опубликовано: 07.12.1980

Авторы: Данилов, Егоров, Малков, Шумихин

МПК: C07G 7/02

Метки: бактериальной, люциферазы, препарата

...0,6 А, прибор УДЗ). Буфер добавляют в соотношении 4:1 (объем/вес клеток). Крупные частицы клеток удаляют центрифугированием при 105000 д х 1 ч, затем провадят дробное осаждение белков сульфатом аммония: первая часть белков, неактивных, осаждают при насыщении 25, раствор центрифугируют при 105000 д х 1 ч, осаждают активную часть белков при насыщении 80 и центрифугируют в тех же условиях.Вся люцифераза высаливается при насыщении 80, этот осадок растворяют в 150 мл К/Ма-фосфатного буфера (состав тот же) и наносят на колонку с сефадексом 6=10 для быстрого диализа, затем активную Фракцию наносят на колонку с сефадексом 6=75 для окончательного диализа и очистки от балласта низко- и высокомолекулярных соединений. Полученный препарат наносят на...

Номер патента: 797582

Опубликовано: 15.01.1981

Авторы: Лена, Поуль

МПК: C07G 7/02

Метки: превращенияглюкозы, фруктозу, энзиматического

...с использованием заглушек в виде уплотненнойнасадки.Энэим Вас. соао 01 апь получают следующим образом.1. Приготовление концентрата и егоиммобилиэация.Культивируют клетки Вас. соацц 1 апь штамма МВ 8 В 5656, затем клетки выделяют из ферментационного бульона путем центрифугирования с самоочищающейся камерой при рН, близком к 6,3, Концентрат содержит приблизительно 10 Ъ сухого вещества и около 40 Ъ интактных клеток.К 1 кг концентрата добавляют 38 мл коммерческого 50 Ъ-ного глутаральдегида при интенсивном перемешивании для тщательного смешения глутаральдегида с клеточным концентратом. После этого реакционную массу оставляют в покое при температуре окружающей среды,Спустя 1 ч реакционная смесь загустевает в однородную массу консистенции...

Номер патента: 810718

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Ибрагимов, Рахимов, Таджиев, Хасанов

МПК: C07G 7/02

Метки: иммобилизованныхферментных, препаратов

...В табл. 2 даны результаты илиясия р 1среды и концентрации препарата па удсль цую активность иммобилизовацсццо амплсризица Г 10 Х.20Таблица 2 Концентрация ферментногопрепарата, 25 ц/мл (прир 1- 8,0 Удегн,ая активность,сд/г (на 1 г носителя), сс., ннс я активность, сл/г (нагспсите,ся рН 30 35 Табси 3 Ферментативный процесс Гидрлспцсцсног.ослиц Гилролизрдкмдс 40 П о к а:5 а се ь нммоби- лизован нм,сс;биссснас.иый трннасн орп. Ин- -пьси ам- о 45Время работы реактора при однократном применении фермента.часКоличество прогидро;псзовавпсегося матсриала (ца 1 г препарата,) гГлубина гидросп- за, %55 21,5 З,О 117,2 652,7 17 38 Из табл. 2 следует, что иммобилизацияцротскаст предпочтительно при рН 3 - 4, а 60 оптимальная концентрация фермента...

Номер патента: 810719

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Арен, Вина, Гвалия, Грузин, Двали, Квеситадзе, Мелнгалве

МПК: C07G 7/02

Метки: амилазы, иммобилизован-ной

...при интенсивном и.рсмсшивации 0,5 мл Т 1 С 4, Через 40 мин носитель отделяют, промывают 001 и. НС 1, 45 затем бидистиллироваццой водой до цсй 1ральной реакции и прокаливаюг 1 час при 540"-С.Актпкированцый носитель инкубируючс 20 мл фсрмецтного раствора, содержаще го 00 мг фермента а-амилазы Лзр. Огукас,в 0,1 М ацетатном буфере (рН 4,5) в присутствии 0,05 М ацетата кальция. Умеренно перемешивают в течение 20 час. при 4 С, фильтруют и промывают ацетатным буфс ром, рН 4,5 (трижды), затем 1 н. 4 аС(трижды) и бидистиллированцой водой.Активность прспарата 353 ед/г носителя. Г 1 римср 4, 1 г силохрома СХ,5 суспсн дируют В 5 мл дистиллированной воды при4 С и порциями по 0,1 мл через каждь)с 5 мин добавляют при интенсивном перемешивании 0,5...

Номер патента: 810721

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Баширова, Костенко, Мишунин

МПК: C07G 7/02

Метки: нерастворимыхкомплексов, протеолитических, фер-mehtob

...коццеддтрацци сго в реакционной смеси 2,5 - 3% втечение 30 - 40 миц, отделсния осадка центрифугированисм, промывания осадка водойд сушки при комнатной темддературе.Описываемый способ обеспечивает, крсмс того, возможность дополнительного издпдсчсддия целевого продукта цз промывцыхвод, полученных в результате промывкиссадка, путем их объединения посл4- - 5 промывок, упаривания в вакууме, повторной обработки формалином, цсцтрцфугирования и сушки.Описываемый способ обеспечивает получение нерастворимых комплексоь протсолитических ферментов с высокой удельнойактивностью на уровне 2 - 2,5 ед/м оелка(по Кунитцу), что составляет 60 в -70% отисходной,Получаемые ферментные гдрспаратымогут быть использованы в технологических процессах 10 - 15 раз...

Номер патента: 664468

Опубликовано: 30.06.1981

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Эрин

МПК: C07G 7/02

Метки: активированных, носителей

...структуру носителМ, уменьшает нежелательное адсорбционное воздействие молекул Фермен-,та с носителем и предотвращает вымывание Фермента с носителя из-зарастворимости кремнезема при рН 7и вьппе,П р и м е р 1, Получение носителя, активированного эпоксиднойсмолой с последующим затвердениемполиэтиленполиамином.Для получения носителя проводятпропитывание кремнеземного материалараствором эпоксидной смолы и затемзатвердение водным раствором поли"этиленполиамина, который берется вколичестве 25% от эквивалентногоколичества эпоксидной смолы.5 г силохрома или силикагелясмачивают 9 мл раствора 1,7 эпоксидной смолы в ацетоне. После выпаривания растворителя при 100 С проводят затвердение 15 мл водным раствором полиэтиленполиамина кипячением йрй...

Номер патента: 847926

Опубликовано: 15.07.1981

Автор: Ричард

МПК: C07G 7/02

Метки: проведения, ферментативныхреакций

...изменений структуры. Важно найти оптимальное количество неполярных групп, с одной стороны - минимальное, обеспечивающее возможноств отделения Ферментаот водной среды, а с другой стороны - максимальное, обеспечивающеестабильность фермента. Нахождениетакого оптимального количестваможет оказаться причиной ошибок.Критериями для установления такогоравновесия являются: молекулярный 1 О вес полимерного носителяф молекулярный вес мономера, содержание вполимере ячеек мономера, замещенных неполярными группами; размер неполярных групп; индивидуальные осо бенности данного фермента; степеньзамещения полимера Ферментом.Используемый в предлагаемом изобретении препарат фермента получаютпосредством контактирования соеди кения формулы 1 й -...

Номер патента: 859372

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Арен, Дайя, Егоров, Кестнер, Кивисилла, Киппер, Озолиньш, Страздиня, Эрин

МПК: C07G 7/02

Метки: активированных, носителей

...Ацетонщ выпаривают и проводят затвердениепосредством кипячения носителя в 2 ном водном растворе полиэтиленполиамина (соотношение эквивалентовэпоксидной смолы и амина 1:2) в течение 1 ч. Носитель отфильтровыва"30 ют, промывают водой, ацетоном и сушат в термостате при 100 фС. В результате получают носитель, содержащий на поверхности активные аминогруппы в количестве 150-200 мкэкв на 1 гносителя. Носитель можно использовать непосредственно для иммобилизации белков за счет взаимодействия, с аминогруппами, а также можно дополнительно активировать, создавая ,на полимерной пленке реакционноспособные группы различной прирбды. О Подходящими активаторами в данном случае являются глутаровый альдегид, дииэоцианат адипиновой кислоты и - бенэохинон...