C07F 9/38 — фосфоновые кислоты ( R-P(:O)(OH)

Номер патента: 783300

Опубликовано: 30.11.1980

Авторы: Абрамов, Балашова, Бихман, Дятлова, Иванова, Криницкая, Ли, Панфилов, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...кислоты, Кроме того, уксусйая кислота является хорошим .растворйтелемдля исходных веществ и промежуточйых продуктов реакций, снижает" вязкость реакционной массы и способствует более спокойному протеканиюпроцесса,Полное использование сырья и, какследствие этого, отсутствие образования хлористого ацетила обеспечивает" упрощение процесса и его интен-.сйФйкацию,так как позволяет исключитьстадии отгонки и улавливания хлористого ацетила; за счет чего "сокращаетсятехнологическое время проведенияпроцесса. Так при загрузке 1 мольфосфорсодержащих реагентов время проведения процесса сокращается на 1-2 ч,при загрузке 25 моль на 3-4 ч.Смешейие -реагентов проводят при 75-85 С,Отак как именно при этой температуре образующийся хлористый...

Номер патента: 798106

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Бандурина, Гаврилов, Козлов, Колотыгин, Конюхов, Подберезный, Пушкарева

МПК: C02F 5/00, C07F 9/38

Метки: диамино-карбоксибутил-иден-дифосфоновая, ингибитора, качестве, кислота,b, накипеоб-разования

...раствора, содержащего бикарбонвт кальция, максимальная степень концентрирования о ) составляет 1,2 раза, Степень концентрирования - это отношение обьема упаренного раствора к объему исходного раствора. Постоянную степень концентрирования обычно поддерживают отбором определенного объема кубового раствора при непрерывном добавлении исходного раствора.При выпаривании растворов, содержащих сульфат кальция, степень концентрирования составляет 2,С 6 6По мере нагрева и испарения частираствора 1 концентрация нвкипеобразующихсоединений превышает их предельную растворимость и они выделяются в виденакипи на теплообченную трубу, В течение опыта выпаривают 100 л раствора,Продолжительность опыта составляет 100 ч.Накипь после окончания опыта...

Номер патента: 810713

Опубликовано: 07.03.1981

Авторы: Брель, Винников, Демченко, Либман, Лоскутов, Мудрый, Рахимов

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, хлорэтилфосфо-новой

...Увелйчснис доли хлорвинила приводит к образованию теломеров и к снижению общего выхода продукта, а уменьшение доли хлорвннила соответственно понижает выход по диметилфосфиту, Реакцию необходимо проводить при 150160 С. Данный режим соответствует рабочей температуре используемых инициаторов что позволяет проводить процесс более эффсктивно. Реакцию проводят в среде инертного газа - аргона, азота.После получения продукта присоединения отгоняют димстилфосфит, который возвращается в цикл, остаток подвергают гидролизу в обычных условиях - нагревании в присутствии хлористого водорода. Использование диметилфосфита позволяет получить 1-хлорэтилфосфоновую кислоту за 2 - 3 ч. в то время как используемые ранее10713 С 2 НеРОзВычислено, вес. о/о. Р...

Номер патента: 533182

Опубликовано: 23.04.1981

Авторы: Голубков, Грапов, Грузинская, Зубкова, Либман, Лоскутов, Мельников, Острейко, Стонов

МПК: C07F 9/38

Метки: pocta, вкачестве, гидразиниевные, кислоты, растений, регуляторов, соли, хлорэтилфосфоновой

...чашке. По полученным данным высчитывают время 50-ного отделения черешковых частей экс" плантов.Опыты проводят в четырехкратной повторности. Контрольным вариантом служат экспланты, выдерживаемые на агаре с ИУК (1 10М). В качестве эталона испытывают препарат этрел (Аверчев б 8-250), содержащий 43 -хлорэтилфосфоновой кислоты (д.в.).Результаты экспериментов представлены в табл.1. Наиболее активным стимулятором опадения из 4-х испытанных соединений оказалась 60 гидразиниевая соль ) -хлорэтилфосфоновой кислоты. Эта соль действует с той же скоростью и имеет тот же диапазон активных концентраций, что и эталонный препарат - этрел. Наименьшей активностью обладает бензоилгидразиниевая соль; минимальная концентрация, при которой это соединение...

Номер патента: 694043

Опубликовано: 23.05.1981

Авторы: Гусева, Калужина, Копцева, Куликова, Мельников, Разводовская, Седых, Сырова

МПК: C07F 9/38

Метки: активностью, обладающиеинсектоакарицидной, симм-триазины, фосфоросодержашие

...и не содержат полосы поглощения ОН-групп,Пример 1. Получение 0 (2-хлор.изопропиламино симм-триазин.ил) -этиламиноО-фенилметилфосфоната.К раствору 2,3 г (0,01 моль) 2.хлор- изопропиламиноФэтаноламино-симм-триазина и 1,01 г (0,01 моль) триэтиламина 130 мл безводного бензола при 25 С при- бавляют по каплям раствор 1,9 г (0,01 Моль) хлора нгидрида 0-фенилметилфосфоновой кислоты в 20 мл безводного бензола, Смесь перемешивают прн 40 нС в течение 2 ч. Образовавшийся осадок хлоргидрата трнэтил. амина отфильтровывают, промывают безводным бензолом. Органические фильтраты объединяют, растворитель отгоняют. Получают 3,15 г 0- (2-хлор-язопропиламнно-симм-триазин.ил) .этиламино-фенилметилфосфоната, выход 82 о/о, т. пл, 106 - 08 С (из...

Номер патента: 850008

Опубликовано: 23.07.1981

Автор: Джон

МПК: C07F 9/38

Метки: замещенных, фос-фонометилглицин-окисей

...белый пористыйпорошок (14,7 г.)(100, чистота 95).Это белое твердое вещество определяют 65 при помощи инфракрасного и ядерногомагнитного резонансного спектрального анализа как моно-гидрат М-окисиМ,М-бис(фосфонометил)глицина,т.пл, 65750 С с разложением.Найдено,Ъ: С 16,31, Н 4,11,М 4,66; Р 20,78.Вычислено,Ъ С 16 у 17 Н 4 р 41М 4,71, Р 20,85.П р и м е р 7. Загружают М-этил-М-фосфонометияглицин (3,94 г,0,02 моль) в сосуд и суспендируют с30 мл ледяной уксусной кислоты и затем нагревают до 68 оС. Добавляют перекись водородапо каплям(30, 4,5 г,0,04 моль) в течение 45 мин, и в этовремя твердое вещество растворяется,Нагревают смесь до 63-70 оС еще в течение 3 ч, охлаждают до комнатнойтемпературы и упаривают уксусную кислоту. Получают вязкий сироп...

Номер патента: 857143

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Абрамов, Балашова, Бихман, Дятлова, Ефремов, Криницкая, Ластовский, Панфилов, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...ф С с последующим повыаением темнера туры до 115-120 фС,а хлористый водород того водорода могут быть использованы отходы от предыдущих стадий синтеза.Способ характеризуется простотой технологии.Пример 1. К 157,5 г2,625 моль) уксусной кислоты и 50 г 25-ной соляной кислоты, которая содержит 37,5 г (2,081 моль) воды, прибавляют.по каплям 206,2 г (1,5 моль) треххлористого фосфора. Во время при", капывания первых 15-20 мл реакцион" ная масса самопроизвольно нагревается. Скорость прикапывания регулируют таким образом, чтобы температура не поднималась выше 50 ОС (1-2 мл в минуту), Хлористый водород при этом не выделяется, а растворяется в реакци" онной массе.Затем начинается выделение хлористого водорода - при этом температура реакционной...

Номер патента: 887571

Опубликовано: 07.12.1981

Авторы: Лучко, Полковниченко, Чапланов

МПК: C07F 9/38

Метки: высших, кислот, оксиалкандифосфоновых

...оксидекандифосфоновую кислоту добавлением к даннойсистеме 1556 мл пентана в соотношении 1:4. Осадок отфильтровывают и высушивают в вакуумной сушилке при. 70-80 С. Выход на треххлористыйфосФор 77. Содержание основноговещества в продукте 86.П р и м е р 3. 1,5 мл лауриновой кислоты расплавляют с добавлением1,5 мл воды и добавляют 1 мл треххлористого фосФора, перемешивают при150 ОС в течение 5 ч и реакционнуюсмесь при 80 ОС смешивают с 8 мл воды. б 5 Гидролиз ведут при 80-110 фС в течение 9 ч. 553 мл гидролиэата растворяют в 830 мл диэтилового эфира в соотношении 1:1,5 и осаждают оксидодекандиФосфоновую кислоту добавлением к данной системе 1659 мл петролейного эфира в соотношении 1:3, Осадок отфильтровывают и высушивают в вакуумной...

Номер патента: 889661

Опубликовано: 15.12.1981

Авторы: Абрамов, Балашова, Бихман, Дятлова, Иванова, Криницкая, Ли, Панфилов, Уринович

МПК: C07F 9/38

Метки: кислот, оксиалкилидендифосфоновых

...обработки фосфорсодержащих отходов производства хлорофосаводой представляет собой активную 5форму фосфористой кислоты, практически свободной от примесей, и полученные из нее оксиалкилидендифосфоновые кислоты характеризуются высокой степенью чистоты и не требуют 2 Оспециальной очистки.П р и м е р 1. К 72,6 г отходов.производства хлорофоса, содержащих10,9 г (0,13 моль) фосфористой кислоты; 37, 2 г (0,39 моль) монометил- дфосфита и 24,5 г (0,22 моль) диметилфосфита, прибавляют по каплям15 г (0,83 моль) воды и нагреваютпри 80-100 С 6-8 ч. При этом отгоняют 21,9 г метанола (82 от теории).К остатку после отгонки метанолапод слой расплава добавляют 58 г(0,74 моль) хлористого ацетила при100 С и нагревают 2 ч при 100-110 С,Затем...

Номер патента: 790698

Опубликовано: 30.12.1981

Авторы: Бихман, Гуревич, Дятлова, Селиванова, Смирнова, Уринович, Шугал

МПК: A61K 31/663, C07F 9/38

Метки: группы, кислоты, комплексов, металлами, оксиэтилидендифосфоновой, солей, щелочных

...1 моль оксиэтилидендяфосфоновой кислоты в спирте или диметилформамиде прибавляют 0,9 - 1,0 моль окиси (гидроокиси) металла, перемешивают массу в течение 0,5 - 1,5 ч, к образовавшейся суспензии приливают раствор 2,0 -2,1 моль щелочи в спирте или прибавляютмелкораздробленную щелочь, дают выдержку 1 - 2 ч и осадок отфильтровывают. После сушки на воздухе получают целевой продукт с выходом 90 - 99%.Г 1 р и м е р 1. К раствору 10,6 г оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл этилового спирта прибавляют порциями 4,0 гокиси цинка. Реакционную массу перемешивают при комнатной температуре 30 мин,при этом образуется сметанообразная суспензия, к которой из капельной воронкиприливают раствор 6,4 г 87%-ного едкогокали в 100 мл спирта. Смесь...

Номер патента: 927121

Опубликовано: 07.05.1982

Авторы: Агнеш, Антал, Деже, Золтан, Иштван, Йожеф, Лайош, Ласло, Петер, Тамаш, Шандор, Юлиа

МПК: C07F 9/38

Метки: n-фосфонометилглицина

...К-фосфонометилглицина. Удельная конверсия: 46,66 г/л ч (в 4, 16г раза больше, чем достигнуто в срав 50нительном примере),П р и м е р 13. Поступают также, как .и в примере 2, но в качест-ве катализатора используют 1. г акт,13 Ъ .тивированного угля мед; Норит ЧАИ УПв количестве 5 вес.3 в пересцете наисходное вещество. Удельная поверхность катализатора составляет 18001900 мф/г, В суспенэию вводят воздух, содержащий 40 кислорода. Пос 5 9По окончании реакции катализаторсразу же отфильтровывают, остатокпромывают горячей водой и высушивают при 110 С, Регенерированныйтаким образом катализатор применяют для последующих синтезов.П р и м е р 6. Поступают, какописано в примере 5, однако исходными веществами служат 1000 мл воды, 200 г...

Номер патента: 955862

Опубликовано: 30.08.1982

Авторы: Джордж, Лоренс

МПК: C07F 9/38

Метки: аминовых, замещенных, солей, фосфонометилмочевин

...теор.),Физические характеристики.Б,Б-диметил-Б-карбоэтоксиметил- Б-фосфонометилмочевина, (моно-дииэопррпиламиновая соль) - температура плавления 164-165 ОС.Б;Б-диметил-О -карбоэтоксиметил-фосфонсметилмочевина, (ди-моно-изопропиламиновая соль) - температура плавления 105-107 ОС.М,М -диэтил-М-карбоэтоксиметил/М-фосфонометилмочевина (ди-моноизопропиламиновая соль) - температура плавления 95-99 ОС. сан,2-дикарбоксимида (выпускаемыйпромышленностью Фунгицид) и 150 ппмудобрения 17-17-17 (т.е. содержащего 1 ЭЪ вес Б, Р 10 и КО), Вкаждую чашу кладут по восемь семян5 сорго и помещают чаши в теплицу,температуру в которой поддерживаютравной 27 С в течение дня и 21 С вотечение ночи. В ходе последующих пяти недель появившиеся растения про 10...

Номер патента: 960184

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Ажигалиев, Баранов, Дятлова, Козлов, Леженин, Малинин, Решетников, Романов, Рудомино, Чурилина, Шевницын, Шкуро

МПК: C07F 9/38

Метки: амино-n-трисметиленфосфоновой, кислоты

...полученный смешением 5,25 г гексаметилентетрамина, 24,3 г 374"ного Формальдегида и 55 мл воды, медленно при интенсивном размешивании и температуре не выше 60 приливают 62 г треххлористого фосФора. По окончании дозировки нагреванием до 95 ОС охлаждают (для прекращения реакции) и полученную смесь , состава, указанного в табл, 4, подают в верхнюю часть насадочной колонны, в которой при обычном давлении с равномерным г.богровом по высоте и температ,ре 30 С реакцибнная смесьо 0 верхней части колонны непрерыв отбирают конденсат состава, уканного в табл. 9Температура колонны 150 С являет- максимально допустимой, так как твор продукта на выходе уже приетает коричневый оттенок и колон" забивается кристаллическим продукФ 5 ф н р ю Дениине...

Номер патента: 966091

Опубликовано: 15.10.1982

Авторы: Ажигалиев, Баранов, Дятлова, Колова, Крутикова, Леженин, Малинин, Решетников, Рудомино, Сафиулина

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, нитрилтриметилфосфоновой

...доводя РН до 1,7- 2,2. Спустя 0,5 ч к смеси, из которой выпал осадок зеленовато-голубого цвета, прибавляют 615 млметилового спирта и перемешивают. Осадок отделяют центрифугированием. Получают 417 г влажного продукта. После высушивания на воздухе при 40-50 цС выход медного комплекса НТФ 200 г Зз (96 от теоретического).Найдено, Ъ: Сц 242; Ма 5,3; нго 5,9; с 1 5,7.магсц 4(нг)-)г с 1 5 нго(СЬ "гО М г Маг ОгСц 4 РБС 1 г), . 40 где 1. - депротонированный остатокМ(СН РО )Вычислено, : Сц 24,2; Ма 4,4, нго 6,1; с 1 6,9.П р и и е р 2, Получение нитрил триметилфосфоновой кислоты. В 5-ную мелкодисперсную однородную суспензию нерастворимого медного комплекса НТФ, натриевой соли (см. пример 1) приготовленную из 50 г препарата с 950 мл воды,...

Номер патента: 973543

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Абрамов, Булашев, Вакуленко, Дрикер, Потапов, Романов, Самборский, Четверикова, Шевницын

МПК: C02F 5/14, C07F 9/38

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...ниже 2,5 ч отрицательно сказывается на эффективности ингибитора),затем охлаждают и одновременно нейтэализуют жидкой щелочью до рН 3,7-4,0.54 чгибирующая способность аминометилФосфонатов по отношению к отложенйямсолей кальция мало зависит от рН раствора ингибитора и почти одинакова впределах рН от 1 до 10. 50 1Получают водный раствор с концентрацией ингибитора не менее 28, около 7 хлорида натрия, следы формальдегида и метанола, остальное - вода. 55 Фосфористая кислота является дефицитным продуктом, так как крупнотоннажное производство технической фосФористой кислоты не организовано,вместо нее можно применять продукты,вы деляющие ее при гидролизе, такие как треххлористый фосфор или диметилфосфит. При использовании диметилфосбита...

Номер патента: 975713

Опубликовано: 23.11.1982

Авторы: Ананьева, Федорова

МПК: C07F 9/38

Метки: иодалкилфосфоновых, кислот

...С,Шекмар Редактор Н.Рогулич Заказ 8926/39 Тираж 388 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Иосква, Ж, Раушская наб д. 4/5 филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ра и замещение атомов хлора на атомиода и углеводородном радикале.П р и м е р 1. Смесь 0,2 моль дихлорангидрида Ф-хлоргексилфосФоновой кислоты и 100 мл 57-нойиодистоводородной кислоты кипятят с 5обратным холодильником в течение 20 ч,Избыток иодистоводородной кислотыотгоняют из реакционной смеси. Остаток растворяют н 50 мл эфира, эфирный раствор промывают насыщенным раст-Овором сернистой кислоты (5 х 10 мл)дообесцвечинания, сушат сульфатом натрия и упаривают. Остаток -)-иодгексилфосфоновую кислоту, очищают...

Номер патента: 992519

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Вакуленко, Дрикер, Дунюшкин, Дятлова, Кузнецова, Романов, Рудомино, Самборский, Темкина

МПК: C02F 5/12, C07F 9/38

Метки: ингибитора, минеральных, отложений, солей

...получают технический метилаль,являющийся набухателем при аминировании хлорметилированного сополимерастирала и дивинилбензола в производ" Зйстве анионообменных смол. Для получения метилаля необходимо вводить до"бавочное количество формальдегида,равное 1 моль на 1 моль диметилфосфата и 1 моль на 2 моль монометилфос" ИФита, или в массовом отношении 2733Формальдегида к массе диметилфосфитаи 15,63 к массе монометилфосфита.целью ускорения процесса, сокращения энергозатрат на нагревание сме"39си и ликвидации возможности выбросареакционной массы через холодильники воздушку один из основнцх компонен"тов: отхода производства хлористыйаммоний или формалин ( в производственных условиях удобнее Формалин,загружают не сразу, а после...

Номер патента: 772152

Опубликовано: 15.02.1983

Авторы: Алт, Алферьев, Котляревский, Краснухина

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-алкоксиалкилиден-1, 1-дифосфоновые, аммониевые, калиевые, касситерита, качестве, кислоты, натриевые, собирателей, соли, флотации

...кислоту перекристаллизовывают из смеси этилацетат-хлороформ 1:1) Внешний вид - бесцветные, сильно гигроскопичные чешуйчатыекристаллы, растворимые в воде, низших спиртах, ацетоне, диоксане, этилацетате, нерастворимые в углеводородах и хлоруглеводородах. Т, пл. 154- 157 оДанные элементного анализа и рН-метрического титрования:Найдено,Ъ: экв 2 143,0; энвер 94,0С 30,40, 30,27, Н 6,63, 6,68.Вычислено, Ъ: экв138,1, экв91,1, С 30,44, Н 6,57.ЯМР (Р)-спектр (в воде) 0 -15,0 м.д. дублет, константа расщепления 17,5 Гц, при подавлении 35 спин-спинового взаимодействия с протонами - синглет.П р и м е р 2. Получение бутоксиметилендифосфоновой кислоты (11).В смесь 1,3 г сульфолана и 0;55 г 5,4 ммоль) бутилформиата пропускают трехфтористых...

Номер патента: 1002300

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Архипова, Варсанович, Вельтищев, Дятлова, Кабачник, Криницкая, Медведь, Поликарпов, Щербаков, Юрьева

МПК: C07F 9/38

Метки: аминозамещенных, кислот, оксипропилидендифосфоновых

...кислота.Аналогично описанному в примере 1, к нагретой до 100-105 С смеси 4 г (0,025 моль)Ъ -морфолинопропионовой кислоты, 4 мл (0,07 моль) 85-ной Фосфорной кислоты и 13 мл хлорбензола по каплям добавляют 6,2 мл (0,07 моль) треххлористого фосфора. Смесь нагревают при этой температуре 3 ч и гидролизуют при 100 С добавлением 15 мл воды. После удаления избытка воды и осаждения спиртом получают 3,2 г (42)о-окси-морфолинопропилидендифосфоновой кислоты. Т,пл, 207 210 С из воды, Найдено: С 27,4; Н 5,5; Р 206, СН.,МОдР, Вычислено: С 27,5; Н 5,6; Р 20,3В трехгорлую колбу с мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником помещают 11,6 г (0,1 молф)диметиламинопропионовой кислоты, щ 0 1,5 мл (0,2 моль) 85-ной фосфорной" кислоты и 50 мл...

Номер патента: 1011650

Опубликовано: 15.04.1983

Авторы: Барсуков, Дятлова, Сизов, Темкина, Цирульникова, Ярошенко

МПК: C07F 9/38

Метки: амино-2, диметилфосфоновой, кислоты

...) кислоту обрабатывают минеральной кислотойв водной среде при 130-150 С. Продолжительность процесса 10 ч, выходцелевого продукта 504 2 .1.Недостатки этого способа - необ- З 5ходимость проведения процесса привысокой температуре, большая продолжительность процесса и невысокий выход целевого продукта.Цель изобретения - упрощение процесса и повышение выхода целевого йродукта,Поставленная цель достигаетсясогласно способу получения амино(диметилфосфоновой ) кислоты, который за. 45ключается в том, цто глицин-бис-метил "/Фосфоновую кислоту обрабатывают минеральной кислотой и перекисью водорода в водной среде при температуре80"100 С.50К отличительным признакам способаотносятся использование в качестве. производного аминометилфосфоновой кислоты...

Номер патента: 1022970

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Алферьев, Котляревский, Краснухина, Михалин

МПК: C07F 9/38

Метки: 1-дифосфоновые, 2)-алкил, арил, калиевые, касситерита, качестве, кислоты, собирателей, соли, тиоэтилиден, флотации

...достигаетсятем, что согласно способу получения2-алкил(арил)тиоэтилиден,1-дифосФоновых кислот или их калиевых со- .лей общей формулы (1), винилидендиФосфоновую кислоту подвергают взаимодействию с триэтиламином и тиолом, взятыми в мольном соотношении,равном 1;1,7-2,0:2,5-5,0, при 110- 60120 С в среде уксусной кислоты.Возможность введения в подобнуюреакцию триэтиламмонийных солей непредельных кислот фосфора в средеуксусной кислоты, как в рассматри Изобретение относится к химии Фосфорорганических соединений, а именно к новым 2-алкил(арил)-тиоэтилиден, 1-дифосфоновым кислотам или их калиевым солям общей Формулы которые могут быть использованы вкачестве собирателей для флотациикасситерита.Известно использование 1-оксиоктилиден,1-дифосфоновой...

Номер патента: 1050565

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Эрхард

МПК: C07F 9/38

Метки: натриевой, соли, фосфонометилглицина

...0,37% мононатриевой соли. количество ужусной кислоты, Воду про. П р и м е р 2, Порцию в 16,93 г . 5 должают удалять до получения почти(О 1 моль) 99,6%-ного глифоэата добав сухого продукта, который размалывают, ляют в.раствор 9,5 г (0,075 м-экв ) и сушат и течение ночи в целях удвлебезводного сульфата натрия в 1758 г ния воды гидратирования получая 20,55 г.воды. Смесь нагревают до кипения в безводного продукта, Титрапия с примене ,целях отгонки большей части двуокисио нием стандартной гидроокиси натриясеры. Удаление двуокиси серы завершаютдает 99,35% целевого продукта и 0,65%вьшаркой двух порций по 100 мм дистил,и динатриевой соли.рованной воды.из реакционной смеси на П р н м е р 5, Порцию 1693. г.паровой бане, после чего процесс завеела...

Номер патента: 1051095

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Барсуков, Воробьева, Дятлова, Сафина, Сизов, Ярошенко

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-оксипропилен-1, 3-диамино, амфотерного, водорастворимого, диметиленфосфоновая, диуксусная, качестве, кислота, электролита

...7,8-8 добавлением концентрированного раствора едкого натра, нагревают до 70 С и 60 при этой температуре прикапывают 37 г эпихлоргидрина. По окончании прикапывания реакционную смесь выдерживают при этой температуре в течение 4 ч, поддерживая рН 7,8-8, 65После выдержки реакционную смесь подкислявт концентрированной соляной кислотой до рН 1,4-1,6. Упаривают до 1/3 первоначального объема, отфильтровывают выпавший хлорид натрия и фильтрат высаживают в метаноле. Образовавшееся белое кристаллическое вещество трижды очищают переосаждением в метаноле.Получают 140 г целевого продукта (90 от теоретического выхода) .Данные элементного анализа полностью подтверждают состав соединения.Вычислено; С 27,4; Н 5,07, й 7,1,Р 15,7.Найдено; С 27,2; 27,3; Н...

Номер патента: 1057511

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Барсуков, Дятлова, Ярошенко

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-оксиэтил)аминометиленфосфоновая, амфотерного, водорастворимого, качестве, кислота, нефти, обессоливания, электролита

...изобретения - повышение эффективности водорастворимого амфотерного электролита, обеспечивающего 25 глубокое обессоливание нефти.1 оставленная цель достигается соединением формулы 1, которое облада 1 ет большей эффективностью при обессоливании нефти, чем известньй ам- З 0 фотерный электролит.й-(2"Оксиэтил)-аминаметиленфосфо,овую кислоту получают взаимодействием мондэтаноламина и Формальдегидадиметилфосфитом при кипячении сло последующим кислотным гидролизом об 35 разовавшегося диметилового эфира й- (2-оксиэтил)-аминометиленфосфоновой кислоты при 98 С.ОП р и м е р 1. В четырехгорлую40 ФИГ кдлбУ, снабхенную мешалкой, обратным, холодильником, капельной воронкойи термометром, загружают б 1 г свежеперегнанного моноэтаноламина и 75 г ....

Номер патента: 1060619

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Барсуков, Дятлова, Сизов, Ярошенко

МПК: C07F 9/38

Метки: 2-оксипропилен-1, 3-диамино, амфотерного, водорастворимого, добычи, качестве, кислота, минеральных, нефти, отложений, подготовки, предотвращения, процессах, солей, тетраметиленфосфоновая, электролита

...кислоты с эпихлоргидриномв водной среде при нагревании.П р и м е р . В четырехгорлую .колбу, снабженнуюмешалкой, обратнымхолодильником, капельной воронкойи термометром загружают 102,5 г 60аминодиметилфосфоновой кислоты и150 мл дистиллированной воды. Доводят рН до 8,5-9 добавлением 40-ноговодного раствора едкого натра. Нагревают до 85 С и при этой температуре у прикапывант 46,5 г эпихлоргидрина.По окончании прикапывания реакцион,ную смесь выдерживают при этой жетемпературе в течение 3 ч, поддерживая рН 8,5-9 добавлением необходимого количества 40-ного раствораедкого натра. После выдержки реакционную смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой дорН 1,5, упаривают до 1/3 первоначаль.ного объема, отфильтровывают выпавший...

Номер патента: 1062210

Опубликовано: 23.12.1983

Авторы: Барсуков, Воробьева, Дятлова, Сизов, Ярошенко

МПК: C07F 9/38

Метки: фосфонометилглицина

...быть ис.по.7 ьзОВзн парзформ, Образуюций формальде. -; Гроцессе взаимодействия реагентов, Указзннье теьпергтпные "словия проведения про. цессз Гвляйтся Оптиачьнами для получения :аи=: - .Пь,его выхода целевого продукта, позкольк, снижение температуры на обеих ,"- ЗДЗЯХ ПРОЦЕСС; ПРИВОДИТ К;гМЕНЬПЕНИЮ . .уов 1.фосзолтагап" ч 1 Лунзр и ь. е, 3 четьрехгорл ю колбу, снаб. жзн.-.";Го еьалкой сбватным холОЦильн икомГЬПОй Воронкой и термОметрОМззГрув ."етилового зфирз глицина, раство-Ск, - ,З.". В Ь ЕТЗ 1 ОЛЬНОМ РЗСТВОПЕ ЕДКОГО НатРа"0пзрзформальдегида 1 смеси прикзпьиал в . .к,: .,Г,9 АетРЦфосГрта при теьчерзтуе.,О;и:,." Выгцз вгцей 40 - 50" С, Затем реакционную смесь кипятят в течение 1 ч, после чего мета. нол ОТГОНИзт в Вакууме...

Номер патента: 1065418

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Абрамов, Виноградов, Голякин, Градов, Данилов, Ефремов, Касимов, Никитинский, Панфилов, Шевницын

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, оксиэтилидендифосфоновой

...Обезвоженный фильтрат 97,0 99,3 46,0 40,0 98 - 99 10,37 415,0 85,0 9,71 Обезвожен 388,0 85,0 ная реакционная смесь 7Каждый реактор снабжен мешалкой и об. ратным холодильником, Дозировочное устройство и скорости дозирования реагентов такие же, как в примере 1, В водной смеси вместо уксусной кислоты взят фильтрат от предыдуще. го опыта, в котором соотношениеСНЗСООН:Н О равно 5:1,93.В первый реактор перед началом опыта в . качестве реакционной среды заливают 100 мл осушенного фильтрата от предыдущего опыта. 1 О Включают мешалки в каждом реакторе, подают охлаждающие жидкости в обратные холодильники и начинают дозирование реагентов,После заполнения первого реактора реакци. онная масса перетекает самотеком во второй реактор, из второго - в...

Номер патента: 1079652

Опубликовано: 15.03.1984

Авторы: Ажигалиев, Баранов, Дятлова, Колова, Крутикова, Леженин, Малинин, Решетников, Рудомино, Сафиулина

МПК: C07F 9/38

Метки: кислоты, нитрилотриметилфосфоновой, отходов, производства, утилизации

...подщелачиванием едкимнатром или кали до рН 1,7-3,6, вы"павший при этом осадок нерастворимого полиядерного комплекса НТФ смедью обрабатывают 20-50 -ным раствором НТФ взятой в массовом соотношенин с комплексом (в пересчете насухой продукт), равном 1;2,8-3,1, иподщелачивают реакционную смесь дорН 5-6,7 с образованием моноядерного растворимого комплекса.П р и м е р 1. Получение растворимого моноядерного медного комплекса НТФ натриевой соли,К раствору 84 г (0,6 моль гексаметилентетрамнна и 310 г 37 -ноговодного формалина (3,8 моль СНБО )в 360 мл воды прибавляют по каплямпри перемешивании 990 г (7,2 мольтреххлорнстого фосфора с такой скоростью чтобы температура реакцион 1оной смеси не превьппала 55-70 С. Затем реакционную массу...

Номер патента: 1081169

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Бельский, Кабачник, Медведь, Поликарпов, Щербаков

МПК: C07F 9/38

Метки: 7-триазациклононан, катионов, качестве, комплексона, магния, меди, никеля, связывания, селективного, трис(диоксифосфорилметил)-1, цинка

...СгцгсЬ 1. К.К. Ндггд 1 огг 1- опдс асЫ) Б-охотес асИ И-ох 1 йе: ас 1- 1 пя са 1 схцш апй шаепогд.сЬеш", 1967,Э2. Б.1 пяЬош А., Репзаг С Юапп 1 пеп Е.А Сошр 1 ехопесг 1 с гдггаг 1 опшегЬой Гог йегегпйп 1 пд са 1 с 1 цш дпгЬе ргезепсе о 1 ша 8 пев 1 цш. - "Апа 1.сМш асга" 1958, 19, 525.3. БсЬюаггепЬасЬ С., Бепп Н.,Апйегед 8 С. Кошр 1 ехопе, ХХ 1 Х. ЕпЕговзег сЬе 1 агеггеЕг Ьезопйегег агг.,М Григорьев А.И. Расчетпротонирования многоосновныхконстант устойчивости протоЗаказ 1472/21 Тираж 381 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д.4/5Филиал ППП "Патент", г.ужгород, ул.Проектная, 4 Для комплЕксонов формул 1 и 11ионная сила р =1,0, для остальныхкомплексонов р=О, 1. Как...

Номер патента: 1081170

Опубликовано: 23.03.1984

Авторы: Галишев, Паневин, Петров, Тришин, Чистоклетов

МПК: C07F 9/38

Метки: 4-дигидро-1, 5-триазинов, 6-диарил-3-оксо-3, замещенных, фосфа-2

...с ди-(п-метилфенил)изоцианатофосфитом проводят аналогично примеру 3 и получают 1-окси-(и-метилфенил)-4-фенил- -6-(п-фторфенил)-З-оксо,4-дигидро- -1-фосфа,4,5-триазин с выходом 357. Т,пл. 191,5-192,5 С (иэ спирта).Найдено, 7: И 10,58; Р 7,46,Вычислено, 7: М 10,27; Р 7,57.П р и м е р 7, Получение натриевой соли 1-окси-фенокси-Фенил- в (п-фторфенил)-З-оксо,4-дигидро- -Фосфа,4,5-триазина без вьделения промежуточно образующегося 1, 1-дифенокси-фенил-(и-фторфенил)53-оксо- -3,4-дигидро-фосфа,4,5-триаэина.К раствору 4,35 г (0,018 моль) Х-ь, в хл-(и-фторбензилиден) -Б -фенилгидразина в 25 мл абсолютного бенэола в атмосфере сухого аргона прибавляют 4,55 г (0,018 моль) дифенилиэоцианатофосфита и 7 мл триэтиламина. Реакционную смесь кипятят...