C07F 9/38 — фосфоновые кислоты ( R-P(:O)(OH)
Способ получения n-фосфонометилглицина
Номер патента: 1834891
Опубликовано: 15.08.1993
Автор: Дэвид
МПК: C07F 9/38
Метки: n-фосфонометилглицина
...соединениями, которые могут быть получены по способу настоящего изобретения, как это описано выше, являются 2-аээбицикло(2. 2. 1)гепт-ен-ацетонитрил; 2-азабицикло(2, 2. 1)гепт-ен-ацетамид; й, И-диметил-азабицикло(2, 2, 1)гепт-ен-ацетамид; й-метил-азабицикло(2, 2. 1)-гепт-ен-ацетамид; 4, 5, 7-триметил-азабицикло(2. 2. 1)гепт-ен-уксусная кислота; 7-метил-азабицикло(2. 2, 1)гепт- ен-уксусная кислота; б-метил-.2-азабицикло(2. 2. 1)гепт-ен-уксусная кислота;5-метил-азабицикло(2, 2, 1)гепт-ен-уксусная кислота; 4-метил-азабицикло(2. 2.1)гепт-ен-уксусная кислота; 3-метил- азэбицикло(2, 2. 1)гепт-ен-уксусная кислота; 3-метил-азабицикло(2. 2. 1)гепт-ен-уксусная кислота; 2-метил-аэабицикло(2. 2, 1)гепт-ен-уксусная кислота; 4, 5, 6,...
Способ очистки этилендиаминотетра(метиленфосфоновой кислоты) или 1, 4, 7, 10-тетраазациклододекан-1, 4, 7, 10 тетра(метиленфосфоновой кислоты)
Номер патента: 1838321
Опубликовано: 30.08.1993
Авторы: Джеймс, Джозеф, Типтон
МПК: C07F 9/38
Метки: 10-тетраазациклододекан-1, кислоты, тетра(метиленфосфоновой, этилендиаминотетра(метиленфосфоновой
...возвращают к температуре флагмы(100 С) при использовании дополнительно 55 го нагревания и перемешивания. Растворподдерживают при температуре флагмы втечение одного часа, после чего температуру понижают до 43 С и суспензию перемешивают в течение 91 часа, Даже к концу после чего температуру понижают до 70"С и суспензию перемешивают в течение 21 ч, после чего тяжелый осадок белого цвета фильтруют под вакуумом при данной температуре, используя 25 мл воды для переноса и три дополнительные 25-мл порции воды для промывки осадка. Осадок сушат на воздухе с получением 41,4 г (95 ммоль, 830 вход) ЕОТМР, Анализ данного осадка при помощи РЯМР показывает, что уровень содержания примесей упал до 2.05,П р и м е р 8, Очистка ЕОТМР.Пробу (50 г, 115 моль)...
2-аммониозамещенные этилиден-1, 1-дифосфоновые кислоты, обладающие иммунодепрессивной активностью
Номер патента: 1089953
Опубликовано: 09.06.1995
Авторы: Алферьев, Козлов, Котляревский, Михалин, Новикова
МПК: A61K 31/66, A61K 31/675, C07F 9/38 ...
Метки: 1-дифосфоновые, 2-аммониозамещенные, активностью, иммунодепрессивной, кислоты, обладающие, этилиден-1
2-Аммониозамещенные этилиден-1,1-дифосфоновые кислоты общей формулыгде триметиламмониевая группа незамещенная, 2-амино-, 4-амино-3-карбокси- или 2-метилзамещенная пиридиниевая группа, хинолиниевая, 1,5-диметил-2-пиразолиевая, 1-метил-3-имидазолиевая или 1-( , -дифосфоноэтил)-3-бензимидазолиевая группа,обладающие иммунодепрессивной активностью.
Гидраты натриевых солей гуанидино-(1-гидрокси)алкилиден-1, 1 бисфосфоновых кислот, обладающие ингибирующим действием на 5-нуклеотидазу
Номер патента: 1617910
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Бобков, Борисевич, Джалиашвили, Каверина, Крыжановский, Лозинский, Мирян, Преображенский, Сакс, Чуйко, Шаров
МПК: A61K 31/66, C07F 9/38
Метки: 5-нуклеотидазу, бисфосфоновых, гидраты, гуанидино-(1-гидрокси)алкилиден-1, действием, ингибирующим, кислот, натриевых, обладающие, солей
Гидраты натриевых солей гуанидино(1-гидрокси)алкилиден-1,1-бис- фосфоновых кислот общей формулыгде 1) R и R' водород, n 0, x 1;2) R водород, R' Na, n 0, x 2;3) R ОН, R' водород, n 2, х 1;4) R OH, R' Na, n 2, x 2,5;5) R OH, R' водород, n 3, x 1,5; 6) R ОН, R' Nа, n 3, х 2,обладающие ингибирующим действием на 5'-нуклеотидазу.
Способ приготовления экстрагента для извлечения стронция
Номер патента: 1823458
Опубликовано: 20.08.1996
Авторы: Лаптева, Мухин, Смелов, Шестериков
МПК: B01D 11/04, C07F 9/38, C22B 3/26 ...
Метки: извлечения, приготовления, стронция, экстрагента
...технологии регенерации отработавшего ядерного топлива АЭС. Эти рафинаты имеют, как известно, кислотность 3-4 моль/л НМО,. Снижение содержания НМО, до значений, необходимых для эффективного извлечения Бг, может осуществляться либо путем разбавления, либо путем нейтрализации перерабатываемых растворов (рафинатов) натриевой щелочью или денитрации их реагентами типа муравьиной кислоты. В любом случае, чем выше экстракционная способность экстрагента (чем выше НМО, в водных растворах, при которой возможна эффективная экстракция Бг (11) ), тем ниже разбавление перерабатываемых растворов, если этот прием используется для подготовки их к экстракции, меньше засоление растворов по натрию при нейтрализации МаОН и меньше расход реагентов при...
Способ получения винилидендифосфоновой кислоты или ее натриевых солей
Номер патента: 797224
Опубликовано: 20.02.1998
Авторы: Алферьев, Котляревский, Михалин
МПК: C07F 9/38
Метки: винилидендифосфоновой, кислоты, натриевых, солей
1. Способ получения винилиденфосфоновой кислоты или ее натриевых солей высушиванием и дегидратацией сухих натриевых солей 1-оксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью сокращения продолжительности процесса и повышения выхода целевых продуктов, на высушивание подают смесь 1-оксиэтилиден-1,1-дифосфоновой кислоты, угольной кислоты и едкого натра, взятых в мольном соотношении, равном 1 0,5 2 4 6, высушивание ведут при температуре 200 350oС и дегидратацию при температуре 240 380oС, с последующим выделением продукта в виде соли или переводом ее в кислоту.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что высушивание и дегидратацию проводят совместно.
Способ получения аминометилендифосфоновой кислоты и ее n замещенных гомологов
Номер патента: 1203870
Опубликовано: 20.02.1998
Авторы: Алферьев, Алферьева, Глядинская, Котляревский, Краснухина, Михалин
МПК: C07F 9/38
Метки: аминометилендифосфоновой, гомологов, замещенных, кислоты
1. Способ получения аминометилендифосфоновой кислоты и ее N-замещенных гомологов общей формулыгде R1 Н, С1 С7-алкил;R2 Н, С1 С7-алкил,путем взаимодействия при повышенной температуре соответствующего формамида с треххлористым фосфором и водой с последующим гидролизом реакционной массы, отличающийся тем, что, с целью снижения вязкости реакционной смеси и повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствии мочевины и треххлористый фосфор, формамид, воду и мочевину берут в мольном соотношении, равном 2 1,0 2,5 3 3,5 1,5 4,0.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что...
Соль n-фосфонометилглицина с цистамином, обладающая гербицидной активностью
Номер патента: 1637270
Опубликовано: 10.08.1999
Авторы: Асафов, Бобкова, Буланова, Волкова, Заикина, Постоева, Промоненков, Холодова, Шарикова, Швецов-Шиловский
МПК: A01N 57/18, C07F 9/38
Метки: n-фосфонометилглицина, активностью, гербицидной, обладающая, соль, цистамином
Соль N-фосфонометилглицина с цистамином формулыобладающая гербицидной активностью.
2, 6-дифенил-4-фосфонтетрагидротиопиранол-4 в качестве катализатора синтеза полиимидов
Номер патента: 1019825
Опубликовано: 10.03.2000
Авторы: Абиюров, Бойко, Жубанов, Кияшев, Мухамедова
МПК: C07F 9/38, C08G 73/10
Метки: 6-дифенил-4-фосфонтетрагидротиопиранол-4, катализатора, качестве, полиимидов, синтеза
2,6-дифенил-4-фосфонтетрагидротиопиранол-4 формулыв качестве катализатора синтеза полиимидов.
O-этилфосфонаты диметил(2-окси-5-алкилбензил)аммония, обладающие фунгистатической, фунгицидной, бактериостатической, бактерицидной, спороцидной, дезинфекционной, гербицидной активностью, и как протравители семян
Номер патента: 1269479
Опубликовано: 27.04.2000
Авторы: Андреева, Анисимова, Ахмеров, Иванов, Ираидова, Кудрина, Кудрявцева, Молодых, Молчанов, Низамов, Пронченко, Федоров, Шагидуллина, Штанова
МПК: A01N 57/20, A61K 31/66, C07F 9/38, C07F 9/40 ...
Метки: o-этилфосфонаты, активностью, бактериостатической, бактерицидной, гербицидной, дезинфекционной, диметил(2-окси-5-алкилбензил)аммония, обладающие, протравители, семян, спороцидной, фунгистатической, фунгицидной
O-Этилфосфонаты диметил(2-окси-5-алкилбензил)аммония общей формулыгде R-н-C4H9 -, изо-С9Р19 или изо-С12H28,обладающие фунгистатической, фунгицидной, бактериостатической, бактерицидной, спороцидной, дезинфекционной, гербицидной активностью, и как протравители семян.
Способ получения n-фосфонометилглицина
Номер патента: 1112760
Опубликовано: 10.02.2005
Авторы: Гунбин, Масленников, Миргазямов, Недельченко, Сапожникова, Симонов, Струнин
МПК: C07F 9/38
Метки: n-фосфонометилглицина
1. Способ получения N-фосфонометилглицина окислением N,N-бис(фосфонометил)глицина в водной среде, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, окисление ведут хлором или хлорсодержащим газом при температуре 10-120°C.2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве хлорсодержащего газа используют хлор в смеси с воздухом, азотом или углекислым газом.
Способ получения n-фосфонометилглицина
Номер патента: 919315
Опубликовано: 10.02.2005
Авторы: Гунбин, Симонов, Струнин, Шитова
МПК: A01N 57/18, C07F 9/38
Метки: n-фосфонометилглицина
1. Способ получения N-фосфонометилглицина взаимодействием азотсодержащего карбонильного соединения с формальдегидом в водной щелочной среде при температуре 0-15°C и обработкой образующегося продукта диалкилфосфитом в водной среде при температуре 90-100°C с последующим гидролизом образующегося эфира N-фосфонометилглицина при той же температуре, отличающийся тем, что, с целью расширения сырьевой базы и повышения выхода целевого продукта, в качестве азотсодержащего карбонильного соединения используют 2,5-дикетопиперазин. 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что гидролиз ведут соляной кислотой или щелочью.
Способ получения n-фосфонометилглицина
Номер патента: 1063073
Опубликовано: 10.02.2005
Авторы: Гунбин, Масленников, Симонов, Струнин, Шитова
МПК: C07F 9/38
Метки: n-фосфонометилглицина
Способ получения N-фосфонометилглицина окислением производного аминометилфосфоновой кислоты перекисью водорода в водной среде в присутствии минеральной или низшей карбоновой кислоты при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве производного аминометилфосфоновой кислоты используют N-карбоксиметил-N, N-бис(метиленфосфоновую) кислоту и процесс ведут при температуре 80-140°C.
Способ получения n-фосфонометилглицина
Номер патента: 1370977
Опубликовано: 20.02.2005
Авторы: Бабин, Калашник, Миргазямов, Симонов, Струнин, Хизбуллин
МПК: C07F 9/38
Метки: n-фосфонометилглицина
Способ получения N-фосфонометилглицина окислением N-замещенного N-фосфонометилглицина в водной среде в присутствии минеральной кислоты при 10-100°С, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, в качестве N-замещенного N-фосфонометилглицина используют N-диалкиламинозамещенный N-фосфонометилглицин общей формулы(HO)2P(O)-CH2-N(R)-CH 2COOH,где R-N(CH3)2, N(CH3 )C2H5 или N(C2H5) 2 и окисление ведут нитритами щелочных металлов.
3-фосфонометилимидазолидин-2, 5-дион или 3-фосфонометилимидазолидин-2-тион-5-он, обладающие гербицидной активностью
Номер патента: 1317907
Опубликовано: 20.02.2005
Авторы: Бабин, Калашник, Крутков, Масленников, Миргазямов, Симонов, Струнин
МПК: A01N 57/24, C07F 9/38, C07F 9/65 ...
Метки: 3-фосфонометилимидазолидин-2, 3-фосфонометилимидазолидин-2-тион-5-он, 5-дион, активностью, гербицидной, обладающие
3-Фосфонометилимидазолидин-2,5-дион или 3-фосфонометилимидазолидин-2-тион-5-он общей формулы где X-O или S,обладающие гербицидной активностью.
Способ получения n-фосфонометилглицина
Номер патента: 1550901
Опубликовано: 27.02.2005
Авторы: Калашник, Симонов, Струнин
МПК: C07F 9/38
Метки: n-фосфонометилглицина
Способ получения N-фосфонометилглицина взаимодействием глифосина с хлором в водной среде при 10-35°C, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и сокращения расхода хлора, взаимодействие проводят под давлением 1,2-2,5 атм в присутствии 0,5-17 мас.% хлористого водорода при молярном соотношении глифосина и хлора 1:(0,25-0,6).
Способ получения n, n-бис-(фосфонометил)-глицина
Номер патента: 1624970
Опубликовано: 27.02.2005
Авторы: Богач, Жук, Масленников, Реднев, Симонов, Струнин, Хизбуллин
МПК: C07F 9/38
Метки: n-бис-(фосфонометил)-глицина
Способ получения N,N-бис-(фосфонометил)-глицина взаимодействием глицина, формальдегида и производного фосфористой кислоты в водной среде, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, увеличения выхода целевого продукта и улучшения условий труда, в качестве производного фосфористой кислоты используют диметилфосфит, монометилфосфит или их смесь, и процесс ведут при температуре от 20 до 100°C в присутствии катализатора - смеси хлорида аммония, взятого в количестве от 0,5 до 4 мас.%, и метанола, взятого в количестве от 0,5 до 25 мас.% по отношению к глицину, образующийся продукт подвергают гидролизу в соляно-кислой среде при повышении температуры от 60 до 106°C.
Соли n-фосфонометилглицина, обладающие гербицидной активностью
Номер патента: 1573831
Опубликовано: 27.02.2005
Авторы: Бабин, Гаитов, Давыдов, Симонов, Струнин, Шитова
МПК: A01N 57/24, C07F 9/38, C07F 9/547 ...
Метки: n-фосфонометилглицина, активностью, гербицидной, обладающие, соли
Соли N-фосфонометилглицина общей формулы [(HO)2 P(O)CH2NHCH2COOH]n· B, где B - 2-амино-4,6-диметилпиримидин при n = 1; 1,4-диазобицикло-(2,2,2)-октан при n = 1 или 2, 2-амино-4-метил-6-метокси-1,3,5-триазин при n = 1; обладающие гербицидной активностью.
Способ получения n-фосфонометилглицина
Номер патента: 1587870
Опубликовано: 27.02.2005
Авторы: Барышев, Масленников, Симонов, Струнин, Хизбуллин
МПК: C07F 9/38
Метки: n-фосфонометилглицина
Способ получения N-фосфонометилглицина взаимодействием N-карбоксиметил-N,N-бис-(метиленфосфоновой) кислоты с хлором в водной среде при температуре 10-50°C, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, N-карбоксиметил-N,N-бис-(метиленфосфоновую) кислоту и хлор используют при молярном соотношении 1:(2-3) и реакционную смесь по окончании прибавления хлора обрабатывают активированным углем.
N-замещенные циклогексиламинные соли n-фосфонометилглицина, обладающие гербицидной активностью
Номер патента: 1121965
Опубликовано: 10.03.2005
Авторы: Давыдов, Крутков, Масленников, Миргазямов, Симонов, Струнин
МПК: A01N 57/20, C07F 9/38
Метки: n-замещенные, n-фосфонометилглицина, активностью, гербицидной, обладающие, соли, циклогексиламинные
N-замещенные циклогексиламинные соли N-фосфонометилглицина общей формулы где R-C1-C4-H - алкил, изо-амил, циклогексил, C6-C12-H - алкил, аллил, обладающие гербицидной активностью.