Способ получения -фосфонометилглицина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
(19) (11) 1) СО Т СССРТКРЫТИЙ ОПИСА Я ОБРЕТ ТЕЛЬСТВ ТОРСКОМУ С сфита пгентов с после ющегося ю выхода держаще фир глицнн етанольньействиеетанола,ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИ ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ(54) (57) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ М.ФОСсООНО.МЕТИЛГЛИЦИНА взаимодействием азотсодероединения, формальдегида и диметил. ри эквимольном соотношении при нагревании в щелочной среде дующим кислотным гидролизом образузфира при кипячении, о т л и ч ас я тем, что, с целью повышения елевого продукта, в качестве азотсо. о соединения используют метиловый а, в качестве щелочной среды -)й раствор едкого патра и взаимо. ведут при температуре кипения; ржаеО соедпле,.,-;,-яда и диметилРОС- .:1 нпи реагентов и метанольном растворе едкого патра при температуре кипения метанола с посаедуюцнм кислотным гидролнзом обрззуюц;егося зфира при кипячении реакционной с.меси.качестве формальдегида может быть ис.по.7 ьзОВзн парзформ, Образуюций формальде. -; Гроцессе взаимодействия реагентов, Указзннье теьпергтпные "словия проведения про. цессз Гвляйтся Оптиачьнами для получения :аи=: - .Пь,его выхода целевого продукта, позкольк, снижение температуры на обеих ,"- ЗДЗЯХ ПРОЦЕСС; ПРИВОДИТ К;гМЕНЬПЕНИЮ . .уов 1.фосзолтагап" ч 1 Лунзр и ь. е, 3 четьрехгорл ю колбу, снаб. жзн.-.";Го еьалкой сбватным холОЦильн икомГЬПОй Воронкой и термОметрОМззГрув ."етилового зфирз глицина, раство-Ск, - ,З.". В Ь ЕТЗ 1 ОЛЬНОМ РЗСТВОПЕ ЕДКОГО НатРа"0пзрзформальдегида 1 смеси прикзпьиал в . .к,: .,Г,9 АетРЦфосГрта при теьчерзтуе.,О;и:,." Выгцз вгцей 40 - 50" С, Затем реакционную смесь кипятят в течение 1 ч, после чего мета. нол ОТГОНИзт в Вакууме Водоструйного насоса.1 ОСРЗ. ОВЗЬЦЕМУСЯ ТРИ ЛЕТИЛОВОМзфИРУьсвоенОВОет:,лгладина прибавляют 500 мчСОНЦЕТгнЗВЗНОЙ СОЛЯНОЙ КИСЛОТЫ И КИПЯят а чВ:се :Гликую кислоОтГОняют ВВакуумеостач;цеесл мзсообразное ВецествО гесетирзк т м=тиолом, гьдтзвшъй белый Оса. ДОК ОТСК.:СВЫВЗОТ. ТР жца ПЕОЕКРСТЗЛЛИ" ЗОВ ВЗО ЛЕТОЛзЗ Дат ДО ПОСТОЯННОГО ;Ор" о " зз" -3,з т чистого -фосфоно.ьстж.:;лицч., что составляет 85% От теоретичес. кого Вьхода в пересчете на метиловьй зфир "ляпина. Найлдено.:,; С 21.25; 21,11; Н 471: 473;826 8.,27 Р 18,33; 18,31,Вьчизвено,% С 21,5 Н 4,73; М 8,28;Р 8,34.11 МГ.спектр, з м,д.: 2,2 (2 Н, дублет),2 тц; .,2 ,2 Нсинглет).Таким Оаразом, предлагаемый способ получения Ь 1 фосфономепллглицича пзволяет получать целевой продукт высокой степени чистотыс Высоким до 85%1 выходом из доступныхреагентов. 11 роцесс грсст и не требует сложноГО еппаратурного Оформления
СмотретьЗаявка
3460022, 29.04.1982
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ А-7815
БАРСУКОВ АНАТОЛИЙ ВЛАДИМИРОВИЧ, ЯРОШЕНКО ГАЛИНА ФЕДОСЕЕВНА, ДЯТЛОВА НИНА МИХАЙЛОВНА, СИЗОВ ВЛАДИСЛАВ ВЛАДИМИРОВИЧ, ВОРОБЬЕВА ТАМАРА ИВАНОВНА
МПК / Метки
МПК: C07F 9/38
Метки: фосфонометилглицина
Опубликовано: 23.12.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1062210-sposob-polucheniya-fosfonometilglicina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения -фосфонометилглицина</a>
Предыдущий патент: 2-(морфолил -этокси)-4-метил-3, 4-дигидропиран в качестве стабилизирующей добавки к полиуретановой композиции
Следующий патент: 0, 0-2, 2-дициандиэтил-1-этоксиэтилфосфонат в качестве неподвижной фазы для газовой хроматографии
Случайный патент: 266806