C07F 7/22 — соединения олова

Номер патента: 642314

Опубликовано: 15.01.1979

Авторы: Кирилин, Кочергин, Махалкина, Миронов, Шелудяков, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: метилтрихлорстаннана

...больших количеств дефицитных и дорогостояших фосфороргвнических катализаторов, повторное приме 50 неоне оторых со временем сонровождвется снижением выхода метнлтрихлорстаннана (средний выход 75%). В резущ тате реакции образуется большое коли 55 :чество высокотоксичных кубовых остатнов (63 г нв 100 г 966 ОС 3, угнанная цня которых требует спеииальной технологии и оборудования. Недостатком способа также является необходимость применения безводного двухлористого олова,Целью изобретения является увеличение выхода целевого продукта и упрощение процесса,Поставленная цель достигается описываемым способом получения метилтрихлорстаннана, заключвюшимся вовзаимодействии двухлористого олова,преимущественно с содержанием водыдо 9 вес.Ът...

Номер патента: 643508

Опубликовано: 25.01.1979

Авторы: Барминова, Землянский, Колосова, Кочешков, Шриро

МПК: C07F 7/22

Метки: 1-ацилоксистаннатранов

...7939/25 Тираж 512, ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 ко регенерируется из смеси с выходомоколо 80.Предложенный способ позволяет получать с высоким выходом из легко доступных исходных веществ новый типсоединений, которые представляют интерес в различных областях техники.1-Ацилоксистаннатраны могут найтиприменение в качестве биологическиактивных веществ, компонентов каталитических систем, присадок к смазочным маслам, исходных продуктов в синтезе различных производных олова.П р и м е р 1. Синтез и очисткувещества проводят ватмосфере сухогоинертного газа. К раствору 6,16 г(0,015 мол) тетрапропионата олова в...

Номер патента: 668610

Опубликовано: 15.06.1979

Автор: Иозеф

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоорганических, производных, соединений, трехгалоидных

...бутилового эФира,ь качестве ненасыщенного соединения используют акриловую кислоту,25з Фир акриловой кислоты, винилалкилкетач или галоидный ангидрид акркловойкислоты, Выход 89-зеьъ (2,Недостатком известного способа является использование относительно цорогих реагентов.Цель изобретения - удешевление процесса.Поставленная цель досткгается тем,.что тетрагалогенид олова подвергают35взаимодействию с дигалоидооловоорганическим соединенкем общей Формулы(А-(3-С-СН -С)-1 -)ггде А - алкил, содержащий 1-18 атомов углерода,.при температуре 100-150 С.Выход целевого продукта 77-100%,Предлагаемый способ имеет важноезначение для промышленного производст на описанных трехгалаидных производных, так как используемые тетрагалоиды олова и...

Номер патента: 686622

Опубликовано: 15.09.1979

Авторы: Вильям, Жан

МПК: C07F 7/22

Метки: выделения, галогенидов, оловоорганических

...от конкретногооловоорганического галоида. Галоидлегко отделяют известными методами,которые включают декантацию и фильтрование. Так как растворимость неорганического электролита обычно уве-личивается с повыаением температуры,маловероятно, чтобы какое-то количество электролита осаждалось из раствора вместе с оловоорганическим галойдом 21.Используя предлагаемый способ,можно выделить по крайней мере 65 60оловоорганического галоида из водного раствора, содержащего 2 С -галоидовГалоиды, содержащие 2 или 3 атома углерода, являются. более раство римыми и требуемый минимальный концентрационный уровень для проведения выделения большей части присутствующего галоида, следовательно, должен быть соответственно увеличен. Все соединения могут быть...

Номер патента: 691457

Опубликовано: 15.10.1979

Авторы: Кочергин, Махалкина, Миронов, Тиханов, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: метилтрихлорстаннана

...поддерживать давление хлористогометила в ходе реакции в пределах 120 атм и снабженном перемешивающимустройством. Реакцию можно прбволитьз среде инертного углеводородного растворитейя,например гептана. Расход хлористого метила составляет 1,151, ЗО от теоретического, Катапитическая система, применяемая согласно предлагаемому изобретению, может использоваться многократно, причем снижения выхода метилтрихлорстаннанапрактически не наблюдается. Так, средний выход метилтрихлорстаннана от 5 операций, проведенных с повторным исполъэовайием каталитической .системы, вьделенной от предЫцущего синтеза, составляет 96, причем отходы составляют 3,3 г на 100 г СНзЯпСЗ(отличительным признаком йредложенного способа является использованИе в качестве...

Номер патента: 681821

Опубликовано: 05.03.1980

Авторы: Анисимов, Дьячковская, Керичев, Разуваев, Смирнов, Столярова, Щербаков

МПК: C07F 7/22

Метки: замещенной, имидов, кислоты, производные, триэтилстаннильные, фунгициды, янтарной

...н 5 мл метанола кипятят с добавлением 0,05 г (0,001 моль) порощкообразного едкого натра в течение 3 ч. Раство" ритель удаляют в вакууме, остаток перегоняют и получают 3,26 г (75) 2-метокси-И-триэтилстаннилсукцинимида с т.кип, 118,5 С/0,5 мм.(0,065 моль) н-бутиламина, высушенного неоднократной переконденсациейв вакууме, в 10 мл метанола кипятятв течение 1 ч, после чего избытокамина и растворитель удаляют ввакууме. Остаток перегоняют и получают 3,41 г (70) 2-н-бутиламинов.И-триэтил.таннилсукцинимида ст.кип, 150 С/1,5 мм.Вещество - жидкость, растворимаяв воде при комнатной температуре,Найдено, : С 44,39; Н 7,46;(0,040 моль) циклогексиламина в 5 млметанола кипятят в течение 1 ч,после чего избыток амина и растворителя удаляют в...

Номер патента: 721444

Опубликовано: 15.03.1980

Авторы: Кирилин, Кочергин, Купцова, Миронов, Степина, Тиханов, Шелудяков, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: диметилдихлорстаннана

...металлическому олову преимушественно при 185-210 С и давлении 10 О108 атм. Выход целевого продукта состадляет 90-95%.Отличие предложенного способа заключается в том, что в качестве катализатора используют силиловый эфир карбаминовой кислоты обшей формулыйй МСО)05(СИ)5значениЯ Р и Рприведены выше, в количестве 015,0 мол.% по отношению к металлическому олову, что позволяет повысить чистоту целевого продукта, упростить процесс и предотвратить загрязнение окружающей среды высокотоксичными кубовыми остатками и побочными продуктамиреакции.П р и м е р 1. В реактор емкостью0,2 л, снабженного мецдалкой загружают 30 г пороцдкообразддого олова, 50 г хлористого метддла ц 0,2 г (0,54 мол,%)триметилсилилового эфира метилкарамицовой кислоты...

Номер патента: 681822

Опубликовано: 30.04.1980

Авторы: Анисимов, Дьячковская, Керичев, Разуваев, Смирнов, Столярова, Щербаков

МПК: C07F 7/22

Метки: 6тетрагидро-орто-фталевой, замещенной, имидов, кислоты, производные, триэтистаннильные, фунгициды

...способностью растворяться в воде, а по строению тем, что ароматическое кольцо частично гидрировано, в боковой цепи его имеется заместитель или углеводородный мостик в шестичленном кольце. П р и м е р 1. У-триэтилстаннил-метил,2,3,6-тетрагидро-орто-фталимид.Смесь 2,10 г (0,007 моль) Л-триэтилстаннилмалеинимида с 2,38 г (0,035 моль) изопрена в растворе 10 мл бензола оставляют на ночь при комнатной температуре. Растворитель и избыток диена удаляют в вакууме, твердый остаток перекристаллизовывают из гексана. Получают 1,80 г (80%) У-триэтилстаннил-метил - 1,2,3,6 - тетра- гидро-орто-фталимида с т. пл. 71 С. Вещество растворимо в воде при 20 С.Найдено, /р. С,48,58; Н 6,96; Х 3,77; Яп 31,68.СнНннМОнЯпВычислено, %: С 48,64; Н 6,75; Х 3,75;...

Номер патента: 751326

Опубликовано: 23.07.1980

Авторы: Джозеф, Рональд

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоорганических, соединений

...собой смесь СР 5 п(СНСНдСООСНЭ) и СЮ 5 пСНСООСНЗ (15,9 нес.Ъ), Выход, рассчитанный на вес использонанного олова, 99 Ъ.П р и м е р 4. В такую же реакционную колбу, как в примере 1, помещают 60 г порошкообразного оловаи 95,7 г метилакрилата. В течение45 мин при перемешивании в смесь вводят 115 г соляной кислоты 35,4),после чего перемешивание продолжаютеще в течение 4 ч, Затем реакционную смесь отфильтровывают, промываютводой и экстрагируют хлороформом. Остается 14,9 г непрореагиронаншегоолова, а из экстракта получают103,5 г твердого вещества, котороев результате анализа идентифицируюткак чистый С Р 5 п(СНСНСООСН), аостаток н виде хлористого олова содержится в промывочных водах.П р и м е р 5. Как и в примере 1 в реакционную колбу...

Номер патента: 763349

Опубликовано: 15.09.1980

Авторы: Александров, Жильцов, Мазанова, Переплетчиков, Соколова, Тарунин

МПК: C07F 7/22

Метки: виниловых, гидроперекисью, инициаторы, комплексы, молекулярные, мономеров, полимеризации, триалкилолова, хлор(диалкил)олова, хлорида

...(-70 С) гексана20 и сушат н вакууме (1 мм рт.ст.) прио0 С н течение 30 мин, Полученное соединение представляет собой белыйкристаллический порошок, хорошо растворимый в этиловом спирте, бензоле,5 четыреххлористом Углероде. Выход комплекса хлорида трибутилолова с хлоргидроперекисью дибутилолона составляет 80 в расчете на прореагировавший хлорид трибутилолова. Содержаниеосновного вещества составляет 95,Найдено, : С 37,86; Н 7,10;5 п 38,65, О 4,60 (йодометрически).Вычислено, : С 38,32; Н 7,40,5 п 37,87, О 5,10 (йодометрически).П р и м е р 3. Через 14 г(0,0580 моля) (С 2 Нз)5 пС 1 пропускаютв течение 2 ч при температуре +10 Созон-кислородную смесь, содержащую7-8 об. озона со скоростью500 мл/мин. Выпавший белый осадок40 отфильтровывают,...

Номер патента: 707227

Опубликовано: 23.10.1980

Авторы: Муратова, Пудовик, Собанова

МПК: C07F 7/22

Метки: дигалогенстаннанов, дифенилфосфинил, диэтилфосфорил

...ангидрид и его комплексС"дигадогенндом олова. Этим требованиям удовлетворяют хлористый метилев, хлороформ, бензол, толуол и др., "однакопредпочтительнее использоватьхлористый метилен (скорость реакции,выход продуктов в этом случае выше);проведение реакции окисленйя в кипящем 1 лористом метйлене (при температуре 30-35 С).Строение ди(диэтилфосфорил)- илиди(дифенилфосфинил)дигалогенстаннановподтверждено данными элементного анализа, ИК- , ЯМР-, ЯГР-спектрайи ивстречным синтезом, В ИК-спектрахстаннанов (1) отсутствуют полосй погл щения валентных колебаний ФрагментаР-О-Р (930-985 см), имеются полосыпоглощения валентных колебаний координационно-связанной Фосфорильнойгруппы (1140-1210 см). В ЯГР-спектрах изомерный сдвиг находится в области...

Номер патента: 825533

Опубликовано: 30.04.1981

Авторы: Андреев, Комаров, Шеин

МПК: C07F 7/22

Метки: органооловоацетиленов

...С 46,50; Н 7,10;5 п 45,90Получают 4,14 г (83 Х) триметнлфенилэтинилолова с т.кип. 88-89 С Вычислено,Х: С 46,74; Н 7,05;(2 мм рт.ст.) и т,пл 43 С. 5 п 46,19Найдено,7: С 49,90; Н 5,35; о По литературным данным т.кип, 89,55 п 44,25. 90,5 С (10 мм рт.ст.) п 2 = 1,5092;Вычислено,Х: С 49,87; Н 5,32 Д " 1,2230,5 п 44,80П р и м е р 2. Получение триэтил- П р и м е р 4 Дибутилдифенилэтиэтинилолова, бис-(триэтилстаннил)аце нилолово. Получают аналогично притилена. меру 1 из 6,06 г (0,02 моль)дихлорВ прибор для синтеза, снабженный бутилолова и 5,1 г .(0,05 моль) фемешалкой, обратным холодильником и нилацетилФна в присутствии 100 млбарботером для ввода газа, помещают пиперидина.(02 мм рт.ст.); и Р 1 5888,Найдено,Ж: С 65,90; Н 6,50;5 п...

Номер патента: 876646

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Дунямалиев, Мамедова, Рзаев, Салахов, Шахтахтинский

МПК: C07F 7/22

Метки: 11-гексахлор-6, агента, антиобрастающего, бис-триалкилстаниловые, качестве, кислоты, метилтрицикло(4, покрытия, полимерного, составе, ундецен-2-дикарбоновой-7, эфиры

...в реиойную зону подают азот й периодики добавляют (0,01 г-моль) свежеперегнанного вексаметидцистаниокса"т.,кип.(86 ОС/4 мл ) растворенногоОвмл бензола. Реакция сопровожтся выделением тепла Оповоорганические производныехлорированной полициклической дикарбоновой кислоты указанной общей формулы получают реакцией конденса-.ции ангидрида гексахлорметилтрицикло-ундецен-дикарбоновой кислоты с гек- саалкилдистакчоксанами Реакционную смесь продолжают нагревать при 80 ОС в течение 10 ч. Продукт реакции выделяют экстракциейгептаном, При этом избыток непрореагировавшегося ангидрида выпадает в.осадок, который отделяют фильтрова 2 О нием. После перегонки растворителяи вакуумирования полученный продуктсушат в вакуумэкскаторе при 40 С.оПолучено 6,0 г...

Номер патента: 876647

Опубликовано: 30.10.1981

Авторы: Гусейнов, Дунямалиев, Мамедова, Рзаев, Шахтахтинский

МПК: C07F 7/22

Метки: агент, антиобрастающий, бистриалкилстанниловые, кислоты, покрытия, полимерного, составе, хлорэндиковой, эфиры

...5 п 30,ИК-спектры, см-:1785, 1835, 1595 (Р 35 пООС-)0 с о 1600.П р и м е р 3. Бис-три-н-пропилстаннилоный эфир хлорэндиковой кис 4 О лоты. Из 58,8 г (0,15 г-моль) ангидрида хлорэндиковой кислоты и 61,4 г(О 12 г-моль) гекса-н-пропилдистаноноксана (т.кип, 142-143,5 С/1 мм)получают 103,7 г 91,5) основногопродукта в виде смолообразной слег 45 ка окрашенной массы. Реакцию осуществляют при 60 С в течение 12 ч.Полученное соединение характеризуется следующими показателями:) 510 сСт, молекулярная масса 880.50 ,Найдено, : С 1 23,09, 5 п 26,89.СЕ 40 С 16 5 п 2,Вычислено,С 1 23,25," 5 п 27,11.ИК-спектры, см-",фс 675 1 Д с 500,9 600, 9- 1770, 1840, 159055 (Р 5 поОС-), ФС-С 1600,П р и м е р 4. Бис-три-н-бутилстанниловый эфир хлорэндиконой кислоты....

Номер патента: 907001

Опубликовано: 23.02.1982

Авторы: Белик, Киселева, Ковалева, Павлов, Паршина, Степина, Тиханов, Шелудяков

МПК: C07F 7/22

Метки: триалкилгалогенстаннанов

...крышей 1. Стенка 2 резервуара приварена к днищу 3 с окрайкой 4 тавровым сварным швом. Между стенкой 2, внутренней частью днища 3 и окрайкой 4 установлены растяжки 5. К окрайке 4 приварено кольцо жесткости 6, которое соединено с анкером 7 и предназначено для улучшения условий работы окрайки. Резервуар установлен на фундамент (свайные опоры) 8.Резервуар работает следующим образом.Под действием гидравлической нагрузки, днище резервуара стремится деформиро907199 формула изобретения 20 Состави Техре Тира И Государств делам изобре Москва, Ж - 35 П Патент, г.тель В. Касьяне д А. Бойкасж 721 нкоКорректор В. БутяПодписноета СССРытийаб., д. 4/5Проектная, 4 едактор Н. Рогуличаказ 538/40ВНИИпо113035,Филиал ПП енного ком ите тений и открРаушская...

Номер патента: 983126

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Клеппнер, Климш, Хупфер

МПК: C07F 7/22

Метки: меркаптосоединений, оловоорганических

...получают целесообразнымаф путем взаимодействием металлического олова и/или хлоридов олова с акрилонитрилом и хлористым водородом в количествах выше стехиометрических, причем на эквивалент общего количества олова дают от 2 до 5, предпоч. тительнее 4, эквивалента акрилонитрила и от 2 до 8, предпочтительнее от 4 до 5, эквивалентов хлористого водорода, в частности соляной кислоты.Согласно изобретению, применяют предпочти тельно оловоорганические хлориды общей формулй (МССНСН) ВпС 1 ч отдельно или вместе с другими оловоорганическими хлоридами общей формулы (Ч СН 2 СН 2) ЗпС 1 , где У представляет группы - С(О) ЙН и/или СООН, с пи п.2 в весовых отношениях 1:99 до 99:1, и в качестве органического соединения хлора. предпочтителен...

Номер патента: 1002297

Опубликовано: 07.03.1983

Авторы: Белов, Колесников, Кондратенко, Коринько, Мельников, Новиков, Филимонов

МПК: C07F 7/22

Метки: катализатор, олово, тетракис, толуола, фенилдигидроксисилокси, хлорирования

...но леноНайдено Вычис- лено 39,31 3,94 14,94 15,89 39,0 3,80 15,05 16,1 39,20 3,85 15,25 16,17 Для полученного соединения сняты ИК-спектры на спектрофотометре Щв области 400-3600 см с призмами ЧаС 1, КВг, Г.;Результаты приведены в табл. 1.Из табл, 1 видно, что мономеробладает линейной структурой (наличие частот поглощения для связи5 - Я - 1430, 1140, 5О-1030-, 1080). Этот вывод подтверждается также хорошей растворимостью соединения в органических растворителях.бловофенилсилоксан может быть получен способом, основанным на известной реакции обменного разложения мононатриевой соли фенилсилантриола с хлорным оловом в среде абсолютного этанола 3; мононатриевую соль фенилсилантриола растворяют в абсолютном этаноле и приливают го каплям раствор...

Номер патента: 1004393

Опубликовано: 15.03.1983

Авторы: Луценко, Новикова, Прищенко

МПК: C07F 7/22

Метки: тетраалкилстаннанов, функциональнозамещенных

...по примеру 1, Из 200 мл 1 М раствора бис(триметилсилил)амида натрия (0,2 моль) в эфи( мм), п 1,4805, 1(С О) 1710 см ",Д(СН) 1,Р 5 м.д., 1(ЗпппфСН) 57 Гц,6(ОСЙ) 3,90 м,д. (триплет),(НН)7 Гц, соотношение интенсивностей сигналов 1:1.П р и м е р 4. Трибутил(карбомет- воксиметил) стайнан (1 Ч) .Процесс проводят по примеру 1.Из 160 мл 1 И раствора бис(триметилсилил)амида натрия (0,16 моль) вэфире, 12 г (0,16 моль) метилацета- зта в 50 мл эФира и 52 г (0,16 моль)трибутилхлорстаннана в 100 мл эфираполучают 55,6 г (96) соединения (Ч),т.кип, 115 С (1 мм), п 1,4840,(С=О) 1710 см ", д(СН 2) 1,90 м,д., 2 вЪ(5 пнФфСН) 58 Гц, К(СН) 3,60 м,д.,соотношение интенсивностей сигналов 2:3.П р и м е р 5. Трибутил(ацетонил)станнан (Ч). 2Процесс проводят по...

Номер патента: 955677

Опубликовано: 15.06.1983

Авторы: Андреева, Белкин, Заикин, Кукаленко, Монова, Полякова, Уланова, Филимонова, Шестакова, Шувалова, Юхнина

МПК: C07F 7/22

Метки: активность, антисептическую, картофеля, комплексы, лактамов, металлические, металлов, переходных, против, проявляющие, ризоктониоза, солей, томатов, фитофтороза, фунгицидную

...спирт, Остаются кристалли зеленого цвета. Вес их 3 г (813) т.пл. 55-57 ОСНайдено, 3: С 25,96; Н М,82;М 1 М,98,СВН 16 Мс 1 МОд Вычислено,Ф: С 25,88; Н 4,31;М 15,09.Остальные соединения синтезированы по аналогичным методикам. Их свойства приведены в табл.1. Для всех синтезированных соединений сняты 1 ИК-спектры. Наиболее. характерные полосы поглощения:МН 3290 см ;фр 1610 см. Наличие воды в соединениях 5-8 (табл.1) подтверждено методом дериватографии,ОЪ о 4 м л сО л 90 л ФЧО Фл МЪ 4 Фч ОФ 4 Ч 6 м Ю ФФ 4 ЧФ ЧВ Ю в сО6 л о о ч м Ю ОЭ 46 1 Ч ФЧ л м м О Ю м оФЪ 90 9 Ю Ф Ч О м Фч Р с 6 9 О 94 т Фч Фч х Фч Р о н 1 ф Й Фч Р ч ФЧ х ф Р оф 3ФчаЭФЕОР бе О Ф ч а 9 94 з Фч Р ф о а а О Ф0 Р Р о Фч а ф 09 Р Р о ФЧ а ив ФЧ Оъ ФООЪ чФО Фч 4 О(У ю Ф...

Номер патента: 529781

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Лапина, Махалкина, Миронов, Степина, Ширяев, Янков

МПК: C07F 7/22

Метки: 1-станна-3, 5-дисила-4-окса-циклогексана, добавка, поливинилхлориду, производные, фунгицидная

...до комнатноитемпературы продукты реакции отфильт Бп 36 52; СЕ 10,81айдено,: 25,23,Н 5,95,Б 1 16,37 ровывают от образовавшейся солиР РЯаС 1 (5,9 г) и Фильтрат упаривают.т я-г 5 пС 0 65 Получают 35,1 г прозрачной слегка(0,5 вес.ч.) Показатели До После До После До После Изменение цвета при 72 ч экспозицииМороэостойкостьГОСТ 15-162-69-40 Изменениецвета Изменениецвета Нет-50 желтоватой вязкой неперегоняемой жид. кости, представляюцей собой 1-метил-ацетоксим-станна,3,5,5-тетраметил,5-дисила-оксациклогексан.Выход 95,5.Найдено, Ъ:С 32,66,Н 6,75 Я 15,04,Бп 32,54; И 3,58.С(п В Б 3 БпНО,Вычислено, Ъ: С 32, 81, Н 6,88; Бд 15,34Бп 32,41, М 3,82.П р и м е р 6. В условиях, аналогичных описанным в примере 5, на39,2 г...

Номер патента: 535808

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Белов, Махалкина, Миронов, Степина, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: бис(силилметил)дигалогенстаннаны, замещенные, катализатора, композиции, кремнийорганической, отверждения, холодного

...8,5 139 170 3,5 8,5 ЖПроведены испытания физико-механических свойств однокомпонентной крем.нийорганической композиции. Длясравнения в таблице представленыфизико-механические свойства известного вулканиэата "Эластосклы" и вулканизата, полученного с использованием бис(этоксидиметилсилилметил)диацетоксистаннана,Компсзицию готовят в лопастномсмесителе иэ СКТ-Н, наполнителей ккатализатора отверждения.Известная композиция 1 (Эластосил)состоит иэ 100 вес.ч. СКТ-Н,200 вес.ч. наполнителя 2 пО, 2 вес,ч.катализатора отверждения, представляющего собой раствор диизопропокси,ацетил-ацетоната алюминия в тетраэтоксисилане в соотношении 1 г 2. Полученные соединения представляют собой жидкости или кристаллические вещества, растворимые в обыч ных...

Номер патента: 536680

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Купцова, Миронов, Степина, Ширяев, Янков

МПК: C07F 7/22

Метки: трис, трифторпропил)-хлорстаннана

...цель достигается тем,что-трифторпропилхлорид подвергают взаимодействию с оловом в присутствии катализатора - амина илифосфина- и сокатализатора - йода илийодсодериащего соединения.Реакцию желательно проводить вавтоклаве при 160-200 С в атмосфереинертного газа,Катализатор лучше всего брать вколичестве 0,1-0,5 моль на 1 атомолова, а сокаталиэатора - в количестве 0,05-0,2 моль на 1 атом олова40Молярное соотношение-трифторпропилхлорид: олово составляет 310:1 соответственно.Отличительной особенностью реакции-трифторпропилхлорида с оловом 45является ее исключительная селективность: среди перегоняемых продуктовпрактически не обнаружен бис-(-трифторпропил) дихлорстаннан, образованиякоторого следовало бы ожидать поаналогии с другими...

Номер патента: 790695

Опубликовано: 30.06.1983

Авторы: Басанина, Журавлева, Миронов, Нессонова, Семак, Тиханов, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: биозащитную, гидрофобизирующую, качестве, пропитки, сообщающей, способность, ткани, этоксисилилметилстаннанхлориды

...г Ме(ЕО)5 СН 5 пС 1и 34, 7 г Ви 45 п получают 36,5 г (выход 88) Ме (Е 10)5 СН 5 пВцС 1.Т,кип. 133-136 ОС (2 мм), П 1,4826,341,2030.Вычислено, : С 40,46, Н 8,00,5 6,76, 5 п 28,56,С 1 8,52.Сц Н 55 пС 10 у,Найдено, д С 40,32, Н 7,8351 6,69, 5 п, 28,25,С 1 8,69,П р и м е р 3, В условиях примера 1 из 34,2 г ЕО(СН) 54 СН 25 С 1 Зи 34,7 г ВО 45 п получают 35,5 г (вы,ход 92) Е 10(СН) 5,СН 5 п ВиС 1.Т,кип, 146-148 С (4 мм), ц 1,4913,д 4, 1,2015,Вычислено, : С 40,49, Н 8,10,Й 7,28, Бп 30,78,С 1 9,19С Н %5 п.с 10Найдено, : С 40,44, Н 8,07,5 л 7 13, бп 30 47,С 1 9,23. фП р и м е р 4. В условиях примера 1 из 42,5 г (,ЕО)54 СНд 5 п С 1 и34,7 г Во 45 п получают 28,5 г (выход64) ЕО) 5 СН 25 п 8 ц 2 СОТ.кип. 128-131 фС (1,5 мм,), о 1,4742Ц...

Номер патента: 447043

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Махалкина, Миронов, Степина, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: алкилгалоидстаннанов

...4-15:1),При желании можно наоборот увеличить выход диалкилднгалоидстаннанов (ВЗЯпХсй ЯпХ1 в 3-10), если вводить 55 в реакционную систему ЯпХ 2 в количестве 0,1-0,5 моль на 1 ахом олова и какой-либо сольватирующий растворитель (например, диглим, ацетонилацетон). 60В реакции с хлористым метилом в указанных условиях образуется толька диметилдихлорстаннан с выходом .75"80. Причем как и все другие алкилгалогениды хлористый метил медленно вводят в нагретую до темпера,туры реакции смесь олова, растворителя и йодсодержащего компонента.П р и м е р 1. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 0,5 л снабженную мешалкой, термометром, капельиой воронкой с отводной трубкой и обратным холодильником, в токе азо. та загружают 39,6 г порошкообраэного...

Номер патента: 457325

Опубликовано: 07.07.1983

Авторы: Белов, Гладченко, Миронов, Степина, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: диалкилдигалоидстаннанов

...10-15 мол. в расчете на взятое олово. Молярное соотношение галоидного алкила и металлического олова составляет 2,5-10:1. Процесс можно проводить в среде органического растворителя. Время реакции 2-10 ч, обычно 3-6 ч, при конверсии олова 70- 100 суммарный выход алкилгалоидстаннана на взятое олово с учетом олова, содержащегося в исходном те 1- раалкилстаннане, достигает 90, выход диалкилдигалоидстаниана 77.Кубовые остатки от разгонки алкилгалоидстаннана можно использовать в качестве катализатора (как таковые или с добавкой небольших количеств свежей каталитической смеси) беэ значительного снижения выхода алкилгалоидстаннанов.По предложенному способу получают практически чистый целевой продукт, каталитическая смесь легко готовится...

Номер патента: 826714

Опубликовано: 23.11.1983

Авторы: Иванов, Матвеев, Муроксин, Панков, Поздеев, Помещиков, Стельмах, Сулимова

МПК: C07F 7/22

Метки: дибутилдибромолова

...1 о олова, промывка водой до нейтф ральной реакции и последующая сушка.Описанная схема всэврата порошка оло ва связана с большими трудностями.Во-первых, мелкодисперсное олово идвухбромистое олово частично проскакивают через фильтр и забивают его.Во-вторых, образуется большое количество промывных вод, которые необходимо очищать от,олова.Целью изобретения является упрощение технологии процесса.Поставленная цель достигается тем,60что при осуществлении способа получения бутилдибромолова воздействием-излучения на смесь порошкообразного олова и бромистого бутила при нагревании в присутствииспирта процессведут при мольном соотношении оловаи бромистого бутила от 1:4 до 1;10.Процесс целесообразно вести при80-90 С.Смесь олова и бромистого...

Номер патента: 1058506

Опубликовано: 30.11.1983

Авторы: Хендрик, Эрик

МПК: C07F 7/22

Метки: бис, оксида, хлорэтилбутилолово

...ППП фПатент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способу получения бис в (хлорэтилбутилолово)оксида, которое обладает противоопухолевой активностью и может быть использовано в медицине для лечения рака.Известна реакция диалкилоловооксида с диалкилоловохлоридом при кипячении в среде органического растворителя Ц,Известны комплексы диалкилоловолигалогенидов, проявляющие противоопухолевую активность, например, С 1(СН 1) БпОЯп (СН) СТ Или (С 6 Н 9) С 1 Бпон 2, 3Однако известные комплексы не пригодны для лечения рака, так как обладают низкой эффективностью,Цель изобретения - синтез соединения с высокой противоопухолевой активностью. Поставленная цель достигается .тем, что согласно способу получения бис...

Номер патента: 681820

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Воронков, Кузнецова, Мирсков, Станкевич

МПК: C07F 7/22

Метки: группировки, одновременного, оловоорганических, содержащих, соединений

...реакционнойсмеси выделено 4,0 г .(96%) триэтил(бутилтио) станнана с т. кип. 8890 С/.1 мм, п 1,5128 (лит. данные:т. кип. 88-91 фС/1 мм, п 1,5133)и 6,0 г (97%) гексаэтилдистаннтиана с т. кип. 137"142 С/1 мм,гои 1,5491 (лит, данные: т, кип.135-137 С/1 мм, п 1,5485) .П р и м е р 2. Реакция триэтилметоксистаннана с бутиловым эфиром этилксантогеновой кислоты.Смесь 1,78 г .(0,01 моль)С Н ОС(Я) Б СНи 7,1 г (0,03 моль)(С Й )з Бп ОСНОВ нагревали при 120130 фС в течение 4 ч, Вакуумнойразгонкой реакционной смеси выделено 2,86 г (9%) триэтил(бутилтио)станнана с т, кип. 84-86 С/1 мм,п 1,5141 и 4,2 г (95%) гексаэтилдистаннтиана с т, кип. 127-135 С/1 мм, п 1,5141,П р и м е р 3, Реакция этил(0,075 моль) (С Н) ЯпОСНЗ. Реакционную смесь нагревали 5...

Номер патента: 1174435

Опубликовано: 23.08.1985

Авторы: Богатский, Котляр, Савранская

МПК: C07F 7/22

Метки: двубромистого, ди-(карбэтоксиметил)-олова

...г (0,1 г-атом)порошка олова, 33,4 г ( 0,2 моль)этилового эфира бромуксусной кислотыи 2 г (0,0091 моль) 15-краунчисто ты не менее 95 ГЖХ 1 нагревают приинтенсивном перемешивании в течение15 мин при 65 С, после чего реакционную смесь доводят до кипения, кипятят 1 О баян и охлаждают. Реакционная 20смесь кристаллизуется в виде массысветло-коричневого цвета, частичносодержащей белые игольчатые кристал"лы, Содержимое колбы промывают эфиром и перекристаллизовывают из бензола. Выход двубромистого ди-(карбэтоксиметил)-олова 23,0 г (51%),Т,пл, 139-140 С, По литературнымданццм т,пл. 139 С,, Яп 26,30,Вычислено, Ж: С 21,22; Н 3,12;Бп 26,22. Выделено также 10,14 г не идентифицированного твердого остатка, не плавящегося при 300 С.П р и м е р 2....

Номер патента: 1213987

Опубликовано: 23.02.1986

Автор: Раймондо

МПК: C07F 7/22

Метки: варианты, гидрата, его, окиси, трициклогексилолова

...емкость 15, и органическую Фазу подают в перегонную колонку 16 для концентрирования и ангидриэации. Отогпанные растворители выводят из верхней части 16 колонки 16 и подают в сборник, а со дна колонки концентрированный раствор выводят со скоростью 30 л/ч и собирают его в емкости 17.В реактор 18 (подобный реактору 1 и расположенный ниже по потоку относитетьнО колонны 16) с помощью мер ных насосов 19 и 20 соответственно одновременно подают 30 л/ч концентрированного раствора, полученного в емкости 17, и 5,6 л/ч хлорида циклогексилмагния в растворе тетрагидроФурана, соответствующего 1,792 кг/ч при 1007. или 0,0125 кмоль/ч.Температуру в реакционной емкости поддерживают равной 40 - 45 С путем циркуляции воды в рубашке 21 реактора 18.Композицию...