C07F 7/22 — соединения олова

Номер патента: 1310399

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Богатский, Димитрищук, Котляр, Лукьяненко, Савранская

МПК: C07F 7/22

Метки: двубромистого, диаллилолова

...прибавления аллилбромида в течение 25 мин. Полного растворения за этот промежуток олова не происходит. После фильтрации, отгонки аллилбромида и вакуум-перегонки остатка получено 43,71 г (60,6 Ж) диаллилоловодибромида.Т.кип. 90-93 С (4 мм рт,ст,). Элементный анализ. Найдено, Е: С 19,90; Н 2,84; Бп 32,86; Вг 44,40,П р и м е р 7, Получают двубромистый диаллилолова согласно примеру 1, но при соотношении оловоаллилбромид - 15-краун1:4:0,04, температуре нагревания порошка олова и 15-краОун90 С и времени кипячения реакционной смеси 45 мин. Выход диаллилоловодибромида 6 1,09 (84,77) . Т.кип. 93- 94 С (4 мм рт.ст.). Элементный анализ, Найдено, Е: С 19,88, Н 2,81, Бп 33,1; Вг 44,21. Вычислено, Х: С 19,98, Н 2,80, Яп 32,91, Вг 44,31.П р и м е р 8,...

Номер патента: 1521737

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Грачев, Клочков, Ковалева, Молотков, Охоба, Павлов, Степина, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: триорганохлорстаннанов

...3).При температуре нагрева реакционной массы после прибавления БпС 1,ниже 40 С (пример 13) заметно возрастает содержание примеси К БпС 1 (ср.с примером 4),При проведении реакции как в примере 3, но с полной загрузкой маиием всей цилиндрической части реакто"ра (пример 14), из органической фазыпомимо трициклогексилхлорстаннанавыделено 18,5 г белого порошка гексациклогексилдистаннана, разлагающегося, не плавясь, при температуревыше 300 С,Повышать температуру реакционноймассы выше 80 С нельзя, так как приэтом начинает кипеть ТГФ и может про"изойти выброс реакционной массы изреактора.Специальными опытами, проведенными в условиях примеров 2 и 5 в реакторе обьемом 15 л, показана полнаявоспроизводимость результатов,чтосвидетельствует о...

Номер патента: 1558916

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Богорадовский, Завгородний, Петров

МПК: C07F 7/22

Метки: тетракис-(триалкилстаннил)алленов

...Бп оВычислено, %: С 37,73; Н 7,04.ИК-спектр (раствор в СС 1 ): д (С=С=40С) 1823 смСпектр ПМР (раствор в СС 1 ); Р 1,310,81 м.д, (ЕБп).Чистоту соединения оценивают аналогично примеру 1. Содержание основного продукта порядка 987.П р и м е р 3. Смесь, состоящуюиз 10,2 г (0,05 моль) триметилстаннилаллена и 42,5 г (0,18 моль) триметилстаннилдиэтиламина (соотношение реагентов 1:3,6), нагревают до 190-195 С 5о 50в атмосфере сухого аргона в течение2 ч, отгоняя диэтиламин. При перегонке получают 14 5 г 1,3-бис(триметилУостаннил)пропина (т, кип. 105 - 106 С//5 мм рт.ст.) и 2,4 г тетракис-(триметилстаннил)аллена, Конверсия превращения триметилстаннилаллена в 1,3 бис-(таиметилстаннил)пропин составляет 80,5% в тетракис(триметилстацццл)-...

Номер патента: 1581717

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Богорадовский, Завгородний, Петров, Рогозев, Суворов, Чельцов

МПК: C07F 7/22

Метки: тетраметилолова

...стакан в стакане(две), охлаждаемые смесью сухогольда с ацетоном, Отогнанную смесьподвергают ректификации, получают153 г (95%) тетраметилолова,П р и м е р 2, Проце ляют в условиях примера уя раствор метилмагнийб 7,2 г магния, пропуская1581717 ляюс 227 г (0,87 моль) четыреххлористого олова. Выход тетраметилолова 146 г (94%),Использование соотношения метилмагнийгалогенид - тетрагалогенидолова большего, чем 4,6:1, не приводит к дальнейшему увеличению выходацелевого продукта, при соотношенииреагентов 4,3:1 выход тетраметилолова снижается до 87%,Таким образом, предлагаемый способ по сравнению с известным позволяет получать тетраметилолово сбольшим выходом (92-95% по сравнениюс 70,4%) и высокой чистоты (более99,9%), при этом полностью...

Номер патента: 1685943

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Грачев, Доронин, Клочков, Ковалева, Курбатов, Молотков, Степина, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: тетраорганостаннанов

...подавать с заданной,2 (1 36, 3) 67,4 (Лп,(8,) 50-60 60-7 25 СНБг ГФ 72, епгпл 11 птпл 21,8 (309,7) 2 (17( скоростью раствор хлорного олова и оставейс ас орг(зногалогенида в углеводородном растворителе в нижнюю частьвторой зоны реактора, Температуру в этойзоне поддерживают в пределах 60-90 С. 5В остальных зонах реактора температуру поддерживают в пределах 50-7 ООС, а врасширяющейся части ЗО - 50 С.Выделяющаяся из верхней части реактора реакционная масса непрерывно поступает в гидролизер с мешалкой, куданепрерывно подают 4-7-ную солянуюкислоту, Температуру в гидролизере (1030 С) поддерживаю подачей холодной воды в рубашку гидролизера. Затем продукты 15гидролиза поступают в отстойник, где происходит разделение водной и органическойфазы....

Номер патента: 1698254

Опубликовано: 15.12.1991

Авторы: Грачев, Клочков, Ковалева, Молотков, Николаев, Охоба, Степина, Ширяев

МПК: C07F 7/22

Метки: трибутилхлоретаннана

...иллюстрирующие способ, ипримеры б, 8-11 и 13 осуществления процесса при запредельных значениях соотношения реагентов и температурыпредставлены в а.л.1 и 2,Как видно иэ приведенных гримеровпри СОотношении С 4 Н 9 Хобщ/Яп С 143,2(пример 8), увеличивается содержание впродукте реакции дибутилд хлорстэннанэи снижается выход продукта (сравните спримером 1);пРи соотношении (С 4 Н 9 г,общ/ Ьп С 143(пример 9) резко возрастает содержание впродукте реакции нежелательной примеситетрабутилстан нана (сравните с примером 3);пРи соотношении эфиР/(С 4 Н 9 Х)общ0,2(пример 10), значительно снижается выходпродукта (сравните с примером 3);пРи соотношении эфиР/(С 4 Н 9 Х),бщ1(пример 11) резко возрастает содержание. в продукте реакции нежелательной...

Номер патента: 1469818

Опубликовано: 30.12.1991

Авторы: Боровков, Матвеева, Невьянцев, Панков, Поздеев, Стельмах

МПК: C07F 7/22

Метки: дибутилдибромолова

...дибромида олова; 0,13 олова иоП р и м е рЗач прн 60 С 20 153 легкой Фракции., аналогично примеру 1 получают, г: Верхний предел концентрации йата, 66 дибутипоповадибромида 1 0,13 оло-пизатора можно расширить, но вестиа и 1,14 легкой Фракции Ов 07 дибро процесс при таких условиях нецелесог ида олова, 0,03 бутиптрнбромолова, образно вследствие увеличения выхода 08 трибутилбромолова, ф 25побочных продуктов,П р и и е р 8. Лналогично примефу 7 без добавки бутилтрибромоловйП р и м е р , ампулу загружают, 11 олучают, г: С,1 дибутнлдибромоповае; О 625 олова, 2,28 бромистого бути,566 олова 1 0,003 трнбу.гилбромоло ла 0,11 бутанопа и 0,375 бутилтри" Йа 0 01 ч дибромида олова и 2,37 ЭО ф ф бромолова"сырца, После облученийсо +р, Х -излучением Со...

Номер патента: 1735299

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Альфонсов, Батыева, Кузнецов, Низамов, Пудовик

МПК: C07F 7/22

Метки: s-триалкилстанниловых, диалкилдитиофосфорных, кислот, эфиров

...т,кип. 50 С (0,05 мм рт;ст,) по15 1,5600.П р и м е р 2. О,О-Диэтил-Я-три-н-бутилстдннилдитиофосфэт.К 70,5 г (211,0 ммоль) этокситри-н-бутилолова при перемешивании при 15-20 С добавляют порциями 11,7 г (26,4 ммоль)тетрафосфордекасульфида: Смесь перемешивают при 20 С 8 ч и при 50 С 1,5 ч, Спомощью пленочного испарителя (температура спирали термоэлемента 130 - 140 С,0,02 мм рт,ст) и последующими перегонкамивыделено 46,1 г (92,0%) 0,0-диэтил-Я-три-нбутилстаннилдитиофосфата с. т.кип, 150 -153 С (0,03 мм рт.ст,); по 1,5142, б 41,1758. Спектр ЯМР Р др 96 м,д, Спектр30 ПМР (Чапап Т, 60 МГц- СС 4, внутреннийстандарт ТМС, д, м,д.3, Гц): 4,03 д,к. (4 Н,НгСОР, 3 нн 7,2, Лрн 9,0); 0,87 - 1,60 м (ЗЗН,НЗС + С 4 Н 9 Яп), ИК-спектр (ОВ, пленка,КВг,...

Номер патента: 1127274

Опубликовано: 23.07.1992

Авторы: Еремеева, Короткия, Крейтус, Шварц

МПК: B27K 3/36, C07F 7/22

Метки: 10-диокси(гидроксиборано)стеарат, антисептик, древесины, трибутилолова

...колебания ЧВз-ОН.Таким образом, совокупность изученных свойств соединения подтверждает его строение.Антисептическое действие различныххимических соединений обусловлено наличием в их молекулах активных группировок на основе трибутилолова илибора, причем действие этих группировок различно по отношению к различнымгрибам, В молекуле же синтезированного соединения находятся обе активныегруппы, Это обстоятельство, как намиустановлено, позволило усилить егофунгицидное действие, Такое взаимноеусиление эффективности действия активных групп может быть объяснено,по-видимому, синергизмом.Навески ДБС растворяли в смеси полярных растворителей (этанол, ксилол1:1) и обрабатывали этими растворамиобразцы древесины, Проверку биостойкости...

Номер патента: 1786032

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Бурмаков, Емельянов, Занозина, Зорин, Молянов, Сидоров, Фещенко, Циновой

МПК: C07F 3/10, C07F 7/22, C07F 7/26 ...

Метки: n-алкилпроизводных, гидролизу, олова, ртути, свинца, устойчивых

...соединение отделяют от водного слоя. Эле- .ментоорганическое соединение освобождают от образовавшихся частиц гидроксидов алюминия или кремния известными способами - фильтрацией через фильтры с ультратонкими порами или,отгоняют с малой скоростью простой перегонкой, Очищенное злементоорганическое соединение анализируют на содержание примесей,П р и м е р 1, В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную механической мешалкой, заливают 100 мл (1 65 г; 0,51 моль) тетраэтилсвинца и приливают к нему 1 мл (0,65 г; 0,003 моль) тетраэтоксисилана (1 об, о). Затем к полученному раствору приливают 100 мл (1;1 по объему) 25 О -ного 10 водного раствора аммиака (120 г; 1,7 моль). Смесь тщательно перемешивают, после чего дают ей отстояться и...

Номер патента: 437388

Опубликовано: 15.10.1993

Авторы: Краснова, Чернышев, Щипанова

МПК: C07F 7/22

Метки: элементооксадигидроантраценов

.... сфункциональными группами у элемента., т.е. 15мономеры. Способ заключается в том, чтоэфирный раствор О.О-дилитийдифенилового эфира медленно добавляют к.избытку(желательно соотношение не менее 1:2) органохлорпроизводного кремния или германия при пониженной температуре,предпочтительно О-минус 30 С. Выход 4055% П р и м е р 1, Эфирный раствор О О ди литийдифенилового эфира, полученного из 85 г дифенилового эфира, 18,25 г лития и 123 г хлористого бутила в 550 мл эфира, добавляют при температуре минус 20-минус 306 к 126,2 г 5 С 4, После отделения 30 осадкаС от реакционной массы от филь- трата отгоняют легколетуцие продукты и разгоняют под вакуумом. Получают 80 г (55 от теоретического)...

Номер патента: 1598432

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Глухова, Иванов, Разуваев, Туманов, Фролова, Щербаков

МПК: A01N 55/04, C07F 7/22

Метки: n-трибутилоловомезилимид, обладающий, противогрибковыми, свойствами

...- через 28 сут. Рост грибов отсутствовал при концентрации 75 мг/л (О баллов), В контроле с ТМТД наблюдается пышный рост грибов (5 баллов) даже при кон цеи рации 70, 80 и 90 мг/л как на 5-й, так и 28-й дни,Поскольку фунгицидная активность структурного аналога Й- трибутилоловодиимида не была определена на наиболее агрессивной среде, а именно на смеси 9 видов грибов, то сравнение с ним проводилось на одном грибе, являющимся тест-организмом - Азрегдйцз п 1 дег. Результаты представлены втабл,1.Физиологическая активность аналога по признаку водорастворимости - бис-(тоибутилстаннил)алкандисульфоната(С 4 Н 9)зЯПОЯ 02 (СН 2)л Я 020-Яп(С 419)з (А) была оценена как доля от эталонного значения минимальной фунгицидной концентОации (МФК) оксида...

Номер патента: 1336522

Опубликовано: 10.04.1996

Авторы: Воронков, Долгушин, Лазарев, Фешин

МПК: C07F 7/22

Метки: 2-алкоксиарил)трихлорстаннанов

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (2-АЛКОКСИАРИЛ)ТРИХЛОРСТАННАНОВ общей формулыгде R низший алкил;R -водород, низший алкил, алкоксил,отличающийся тем, что соответствующий (2-алкоксиарил)триметилсилан подвергают взаимодействию с хлорным оловом при кипении реакционной массы.

Номер патента: 972825

Опубликовано: 20.01.1997

Авторы: Воронков, Кузнецова, Малькова, Мирсков, Сорокин

МПК: A61K 31/695, C07F 7/18, C07F 7/22 ...

Метки: 1-(триалкилстаннилтиоалкил)-силатраны, активностью, бактериостатической, обладающие

1. 1-(Триалкилстаннилтиоалкил)силатраны общей формулыR3SnS(CH2)nSi(OCH2CH2)3Nгде при R этил n=1 или 2;при R бутил n=1,обладающие бактериостатической активностью.2. Способ получения 1-(триалкилстаннилтиоалкил)силатранов общей формулыR3SnS(CH2)nSi(OCH2CH2)3N,где при R этил n=1 или 2;при R бутил n=1,заключающийся в том, что триалкилметоксистаннан подвергают взаимодействию с силатран-1-илалкиловым эфиром тиолкарбоновой или ксантогеновой кислоты при 130-155oС.

Номер патента: 363340

Опубликовано: 10.05.2000

Авторы: Воронова, Гаращенко, Скворцова, Шестова

МПК: C07F 7/22

Метки: винилокси(алкокси, комплексного, олова, соединения, фениламино-циннамилидена, хлоридом

Способ получения комплексного соединения винилокси(алкокси)-фениламино-циннамилидена с хлоридом олова типагде R - [CH2=CH-] или алкил,отличающийся тем, что винилокси(алкокси)-фениламино-циннамилиден подвергают взаимодействию с хлоридом олова в среде абсолютного органического растворителя с выделением целевого продукта известными приемами.

Номер патента: 1804071

Опубликовано: 20.04.2006

Авторы: Гранин, Дьяченко, Зенин, Коломиец, Кравцов, Пачевская, Помбрик, Фокин

МПК: A01N 55/04, A01P 3/00, C07F 7/22 ...

Метки: 2-трифторэтил)феноксид, 6-диметил(ди-хлор)-4-(1-окси-1-трифторметил(метоксикарбонил)-2, активность, мучнистой, огурцов, против, проявляющий, росы, томатов, трибутилолово, фитофтороза, фунгицидную

Трибутилолово [2,6-диметил(дихлор-4-(1-окси-1-трифторметил(метоксикарбонил)-2,2,2-трифторэтил)]феноксид общей формулы Iа, б: где R - CH3;R' - CF3 (Ia);R - ClR' - COOCH3 (Iб), проявляющий фунгицидную активность против фитофтороза томатов и мучнистой росы огурцов.

Номер патента: 1829367

Опубликовано: 20.04.2006

Авторы: Александрова, Дьяченко, Коломиец, Кравцов, Пачевская, Помбрик, Рычкова, Фокин

МПК: A61K 31/38, A61P 31/00, C07F 7/22 ...

Метки: 2-трифторэтил)-8-трибутилоловооксихинолин, 5-(1-гидрокси-1-метоксикарбонил-2, активность, антистафилококковую, проявляющий

5-(1-гидрокси-1-метоксикарбонил-2,2,2-трифторэтил)-8-трибутилоловооксихинолин формулы: проявляющий антистафилококковую активность.

Номер патента: 1783806

Опубликовано: 20.04.2006

Авторы: Гранин, Дьяченко, Зенин, Коломиец, Кравцов, Пачевская, Помбрик, Фокин

МПК: A01N 55/04, A01P 3/00, C07F 7/22 ...

Метки: 2-трифторэтил)-8-трибутилоловооксихинолины, 2-трифторэтил)и, 5-(1-гидрокси-1-метоксикарбонил-2, 7-(1-гидрокси-1-трифторметил-2, качестве, против, фитофтороза, фунгицидов

7-(1-Гидрокси-1-трифторметил-2,2,2-трифторэтил) и 5-(1-гидрокси-1-метоксикарбонил-2,2,2-трифторэтил)-8-трибутилоловооксихинолины общей формулы I в качестве фунгицидов против фитофтороза.

Номер патента: 1184246

Опубликовано: 20.04.2006

Авторы: Андреев, Болдырева, Комаров

МПК: C07F 7/22

Метки: n-диалкилкарбаматов, три(ди)алкилолова

Способ получения N,N-диалкилкарбаматов три(ди)алкилолова общей формулы где R - низший алкил;NR2'-N(CH 3)2, N(C2H5)2 , n=1 или 2,взаимодействием оловоорганического соединения с углекислым газом, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения ассортимента целевого продукта, в качестве оловоорганического соединения используют соединение общей формулы R(4-n)SnXn, где R - низший алкил, X-Cl, Br, n=1 или 2, и реакцию проводят в присутствии...