C07F 7/22 — соединения олова

Номер патента: 181098

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 7/22

Метки: 181098

...в том, что оловоорганические соединения, у которых атом олова связан с атомами водоро да (не более двух) и с замешенными углеводородными остатками, подвергают взаимодействию с органическими соединениями, содержащими наряду с эпоксидной группой двойную связь С=С. Реакцию проводят при 15 температуре 80 - 140 С.П р и м е р, 1,43 г (0,2 моль) триэтилстаннгидрида нагревают при перемешивании в течение 20 час с 27 г (0,24 моль) аллилглицидного эфира при 120 С, Реакционную смесь 20 подвергают дистилляции. После отгонки непрореагировавших исходных веществ получают 47 г жидкости, кипящей между 90 и 100 С при остаточном давлении 0,2 мм рт, ст,После многократной ректификацин игдко 25 стн получают 35 г чистого соединения.(СеН.),Зп -...

Номер патента: 181099

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Германска, Иностранцы, Роберт

МПК: C07F 7/22

Метки: библиотека, и1еска«, патентно«л, хgt

...находят самое разнообразное применение в процессе производства пластмасс.Предложен способ получения гамма (бета- гамма-эпокси) - пропоксипропилтриалкилстаннанов, заключающийся в том, что гассма-гидроксипропилтриалкилстаннаны подвергают взаимодействию с эпигалогенгидрином, затем отщепляют галоидводород известными способами, например путем добавления металлического натрия,П р и м е р, К смеси, состоящей из 40 г (0,15 лсоль) (СеНв) ас 1 п (СН,) аОН и 16 г (0,17 лсоль) эпихлоргидрина при перемешивании и температуре 30 С добавляют по частям 3,5 г металлического натрия. По окончании введения натрия ссеремешивание продолжасот и течение 1 час, После этого от выпавшего хлористого натрия отсасывают раствор, котоеболь ый трижды про твами воды, При...

Номер патента: 181100

Опубликовано: 01.01.1966

МПК: C07F 7/22

Метки: оловоорганическихсоединений, эпоксиднб1х

...олова насыщены зямещенными углеводородными остатками, замещепными алкокси-, арокси-, ацилгидроксил- или металлоорганическими группами, смегпянпыми упомянутыми группами пли атомом кислорода. Температура процесса 010 С.Г 1 р и мер 1. К 35 г (0,15 лголь) триэтилвпннлстанпяна при охлахкденип льдом и перемешивапии приливают раствор 26 г (0,18 ло,гь) нядбензойпой кислоты в хлороформе. Реакционную смесь выдерживают 24 час при 010 С,По окончании процесса реакционную смесь промывают раствором соды, а затем водой до нейтральной рсакцпп. Отделенную органическую фазу сушат ндд сернокислым натрием. выпаривают растворитель и персгопгиот. Выход продукта 22,5 г с температурой кипения 38 - 40 С (10 - е лтл рт. ст.),П р и м е р 2. 35,5 г...

Номер патента: 181101

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Гаг, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, оловоорганических, сложных, эфиров

...настоящее времяможно применять в качестве стабилизаторовгалоидсодержащих пластмасс, фунгнцидов ит, д,Предложен способ получения оловооргческих ацетиленовых сложных эфиров тКзЯпС: СКОСОК", где К= С,Н СК = - СН - , - СНз - СН, - , - СН(СН,) -- С(СНз), - ; К"=СН; СоНо, заключающив расщеплении оловоорганических ацетилвых эфиров типа Кзк 1 пОКС: Ск 1 пКз при помоши галоидангидридов кислот.Процесс ведут в присутствии растворителей,как например бензол, толуол, эфир,П р и м е р, В перегонную колоу помещают16,33 г (0,034 г лоло) (С Н,.-,)зЯпОСНзСНзС:: СЯп(С,Н;)з; т. кип. 134 - 135 С (1 лслсрт, ст,), п 1,5036; с 1о 1,3412), охлажденногодо 0 С и затем при перемешиванин и охлаждении раствор 5,34 г (0,068 г лсогь) хлористого ацетила в 5 лсл...

Номер патента: 181104

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Изобретеии, Мирецкий, Поздеев

МПК: C07F 7/22

Метки: диалкилоловодибромидов

...танОВ Т:.,",йиА.Ю еев, В. Ю, Ми Заявитель ЕНИЯ ДИАЛКИЛОЛОВОДИБРОМИДО ПОСОБ П источник с мощностью дозы 100 рад/сек. Реакция продолжается 3 час, после чего выгружают реакционную смесь и выделяют целевой продукт.5 Выход дибутилоловодибромида составляет90 о/ ПредметСпособ получениявзаимодействием брлическим оловом прния, отличающийсясификации процессаствии активирующихтов. Авторыизобретения И, В. Верещинский, В. В Известен способ получения диалкилоловодибромидов прн взаимодействии бромистых алкилов с металлическим оловом при воздействии излучения Сосо и температуре 90 С.С целью увеличения выхода целевого продукта в предложенном способе процесс ведут в присутствии активирующих добавок, например спиртов,П р н м е р. В реакционный сосуд...

Номер патента: 181649

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Власов, Мирсков

МПК: C07F 7/22

Метки: 4-(трихлор)-1-(фенил)-3, триэтилстаннокси)-бутина-1

...ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-(ТРИХЛОР)-1-(ФЕНИЛ)-3- -(ТРИЭТИЛСТАН НОКСИ)-БУТИ НАПредложен способ получения 4- (трихлор)- -1- (фенил) -3- (триэтилстаннокси) -бутина, заключающийся в том, что хлораль подвергают взаимодействию с триэтилфенилэтинилстаннаном при температуре 100 - 200 С в замкнутом сосуде.П р и м е р. Получение 4-(трихлор) -1-(фенил)-3-(триэтилстаннокси)-бутина,11 г триэтилфенилэтинилстаннана и 6 г хлораля нагревают в запаянной ампуле в течение 10 час при температуре 100 в 2 С, затем разгоняют в вакууме. Выделяют 11,35 г (70% ) 4- (трихлор) -1- (фенил) -3- (триэтилстацнокси) -бутина, который после повторной разгонки характеризуется следующими констанст) по и 2601; 160 в 1 1,4090. О/ С 42 во/:С 4 ля рт. ами: т. кип ,5623; с...

Номер патента: 196839

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Власов, Мирсков

МПК: C07F 7/22

Метки: винилоксисоед, мнений, оловоорганических

...29,1 г (96%) 4-(триэтилстаннокси) -1- (триэтилстаннил) -бутена, имеющего после второй перегонки следующие константы: т, кип, 128 - 130 С (1 мм рт. ст );по 1,5100; с 4 1,3302,Найдено, %: С 39,50; Н 7,42; Яп 49,67.С 1 На 603 п.,Вычислено, О/,: С 39,88; Н 7,53; Яп 49,26, 30 П р и м е р 2. Смесь, состоящую из 17,6 г(0,06 г моль) 1-мегил-(триэтилстаннокси)бутенаи 14,5 г (0,07 г мо,гь) триэтилстаннана нагревают при 100 - 110"С в течение 5 гас,затем разгоняют в вакууме. Получают 21,15 г= СНЯп (С,Н),. - 1- (метил) -3- (триэтилстаннил) - 1- (триэтилстаннил) - 1 - (триэтилсташюкси) -бутена, т. кип. 125 - 127".С (1 ммрт. ст.); по 1,5032; с 4 1,2950; МКо найдено 113,27; вычислено 114,02,Найдено, %: С 40,95; 40,82; Н 7,88; 7,84;Зп 47,45;...

Номер патента: 207829

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Федеративна, Фолкер

МПК: C07F 7/22

Метки: 207829

...в вакууме от избыточного бромистого октила и моноок тилоловотрибромида, выделенного в качестве побочного продукта. Я(идкий остаток от дистилляции 168,5 г) состоит,в основном из диоктилоловодибромида и небольшого количества растворенного в нем двубромистого олова. После омыления остатка 2 н. раствором едкого натра получают 33,6 г (61,5% от теории) окиси диоктилолова с 33,3% олова 1 вычислено олова 32,85%)П р и м е р б. Берут смесь, содержащую 18,0 г тонкоизмельченного олова с максимальными размерами зерна б - 25 лк, 113,0 г хло 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 ристого октила, 30,0 г бромистого октила и 6,0 г трехйодистой сурьмы, и нагревают ее 45,яги примерно до 180 С в сосуде с водоотдслигслем и обратным холодильником при...

Номер патента: 211543

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ашбель, Государственный, Киселева, Кузьмина, Паршина, Технологии

МПК: C07F 7/22

Метки: двухвалентного, карбоновых, кислот, олова, солей, стабилизации

...СОЛЕЙ ДВУХВАЛЕНТНОГО ОЛОВА КАРБОНОВЫХ КИСЛОТной температуре соли предварител фениламин стаб доступен. 5 В таблице прин рующему действ соли двухвалентн ПредмеИзвестно применение в катора солей двухвалентногокислот 4-третбутпл катехина.С целью упрощения процеприменять для стабилизацилентного олова карбоновыхдифениламин,и пер емешивании, твердые но расплавляют, и-Оксидилен при хранении и легко естве стаоилизалова карбоновых сса, предлагаетсясолей двухва кислот параокси о стабплизииламина на едены данньсю и-оксидиого олова. изооретепи гаемый стабилизатор привухвалентного олова каррмального и,изостроения. м в этих солях и предоние. Стабилизатор вводят сие соли олова при обычаидеио двухвалеитиого олова по отношению к исходному РемЯ хРабез...

Номер патента: 212259

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов

МПК: C07F 7/22

Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, оловоорганических, подучения, производных

...(СНК)С 012 Яп К,ка до прекращения выПродукт отделяют фи.лаждения реакционнойт. пл. 163 - 165 С.С 4 Н 28 С 140 Яп.Найдено /: С 120,75Вычислено %: С 121Аналогично получаюрые из свойств, а также10 рых приведены в табли Яп 18,07,12; 8 п 17,70,т соединениянданные анализа екото,котоде Аг - замещенный или незамещенный Предмет изобрет нил,Н илиалкил1 - 3 шии а Способ заключается в тстм, что арилэксиалкилкарбоновые кислоты подвергают взаимодействию с окисями диалкилолова. Реаицию 2 целесообразно проводить при кипячении смеси реагентов в среде органического растворителя, например бензола, толуола, с азеотропной отгонкой воды.П р и м е р п о л у ч е н и я 0,0-д и,4-д и х лорфеноксиацетокси) - дибутилол о ва.Смесь 0,1 г моль...

Номер патента: 213877

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Гермаиска, Зигфрид, Ингеборг, Иностранцы

МПК: C07F 7/22, C07F 9/90

Метки: меркаптосоедикений, олово, содержащих, сурьму

...эфира тиогликолевой кислоты. После окончания приливания эфира продолжают перемешивать 30 мин при 60 С. Затем отделяют водную фазу и продукт фильтруют над соответствующим обезвоживающим веществом, а- пример над прокаленным сульфатом натрия. Получают светло-желтую маслянистую жидкость с 16%-ным содержанием сурьмы. Выход достигает 96%. Теоретическое содержание сурьмы 16,6%. П р и м е р 2. 2 моль изооктилтиогликолята (408 г) диспергируют в 1600 мл воды и загружают при комнатной температуре и пер емешивании 1 лтоль окиси дибутилолс ва 5 (248,7 г). По окончании загрузки дают 10 лтинвыдержку при перемешивании, образовавшийся дибутилоловодиизооктилтиогликолят отделяют от водной фазы и фильтруют над прокаленным сульфатом натрия.10...

Номер патента: 221702

Опубликовано: 01.01.1968

Автор: Изобр

МПК: C07F 7/22

Метки: нитротриалкил(арил)олова

...29,0 0,00 на ре яют едмет изобретения а, т риалкил(арил)- что триалкилргают взаимо. го металла при е полярного ор 1, С олова (арил действ умере ганич пособ получения нитрот отличающийся тем,оловогалогенид подве ию с нитритом щелочно ном нагревании в сред ского растворителя.,90.35,83,Изобретение относится к обла ния оловоорганических соединен щих нитрогруппу, которые могут менение в сельском хозяйстве.Предлагаемый способ получ триалкил (арил) -олова заключает модействии триалкил (арил) олов с нитритами щелочных металлов дут при умеренном нагревании среде полярных органических р П р и м е р 1. Нитротрибути Смесь 0,05 г моль трибу и 0,1 г моль нитрита натрия содержащего 1 мл воды, наг мешивании и 50 - 55 С 4 час ацетон, остаток экстрагирую...

Номер патента: 256769

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Иванова, Мирсков, Шостаковский

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетиленовых, оловоорганических, соединений

...показано наличие ацетона. После разгонки в вакууме остатка получено 13,1 г (78%) бис-(триалкилстаннцл)-ацетилена с т, кип. 127 в 128 (1,5 лл рт. ст.); и-о 1,5090; с 14 о 1.3434.П р и м е р 2. Термическое расщепление 3-метил-трпметилсилцл- трцэтилстанцоксибутцна(СНо) з 31 С= - СС(СНо) ОЬп(С. Но) з (1).16,9 г соединения 1 с т. кцп. 91 - 92 С (3 лл рт. ст.); и" 1,4740; д 4 о 1,1022, нагревают в Оперегонной колбе в течение 5 час при температуре 220 - 230 С, В процессе реакции собирают фракцшо с т. кип, 46 - 56 С в количестве 2,5 г, состоящую, по данным ГЖ-хроматографии, из 26% триметцлэтпнцлсилана н 73 о ацетона. Из остатка в реакционной колбе после разгонки в вакууме получают 7,2 г (517 о) триметцлсилилтриэтилстаннилацетцлена (СНв)о...

Номер патента: 232254

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Ивин, Промоненков, Шелакова

МПК: C07F 7/22, C07F 9/40

Метки: кислотфосфора, станниловых, эфиров

...термометром и капельной воронкой помещают 0,05 моль О-этилме тилфосфоната и при перемешивании прибавляют по каплям за 15 мин 0,05 моль триэтилгидридстаннана. При этом реакционная масса разогревается до 40 С и обильно выделяются пузырьки газа. По окончании прибавления 20 триэтилгидридстаннана реакционную массу перемешивают еще 1 час, выдерживают в вакууме и перегоняют. Выход О-этил-О-триэтилстаннилметилфосфоната 62%. Т. кип. 215 С (310 3 млг рт, ст,), тР 4 1,3534, пог 1,4660, 25Найдено, %: С 32,55; Н 6,72; Р 10,02; Яп 35,81. ую %.39,34,26 82; Р 10 оН 93 РО 31 п. С 3498; Н 729; Р лучение О-изобутилгон фос фон а та.т аналогично из 0,05 нфосфоната и 0,05 тана. При смешении еакционной массы кционную массу нагрперегоняют. Выход -3 лгл 4...

Номер патента: 233668

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Винокурова, Фаттахов, Физической

МПК: C07F 7/22

Метки: бис

...отличается тем, что диалкилоловоднгидриды подвергают взаимодействгио с алли ч ловыми эфирами акриловой нли метакриловой кислот при температуре 20 - 100 С. Реакцию проводят в присутствии ингибитора по,шмернзации, цапример гидрохинона. П р и м е р 1. Получение бис(2-карбаллилоксиэтнл)дцэтилстаниаиа. В стеклянную трубку, заполненную азотом, помещают 10,5 г диэтилоловодигидрида и 12,9 г аллилакрилата, стабилизированного пгдрокиноном, и запаивают. После некоторого индукционного периода происходит экзотермическая реакция. Реакционную смесь нагревают дополнительно при 90 в 100 С в течение 1 час и разгоняют, Получают 19,5 г (83,3/о) бис(2-карбаллилоксиэтил) диэтплстаннана срт. ст.; по 1,4940; дч94,33; выч. 94,50,1-1 айдено, го. С...

Номер патента: 248673

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Кваша, Протасова

МПК: C07F 7/22, C07F 9/40

Метки: дитиофосфонатов, оловосодержащих

...-окспд.Это соединение получают в условиях, ука 1 ь занных в примере 1, из 0,018 г моль ангидрида метилдитиофосфоновой кислоты и0,009 г моль бис- (а-нафтоксзидибутилолово)- оксида. Его т. разм, 47 - 50 С.Найдено, %: С 45,87; Н 5,44.20 СззНзвОзРЯ,Япв,Вычислено, %: С 46,7; Н 5,72.П р и м е,р 3, Бис- (2,4-дихлорфеноксифен илдитиофосфонилдибутилолово) -окоид,Получают из 0,014 г моль ангидрида фе.2 нилдитиофосфоновой кислоты и 0,007 г мольбпс-(2,4 - дихлорфеноксидибутилолово) - оксида.Его т. пл. 58 - 60 С.Найдено, %: С 41,49; Н 4,20; С 1 12,72.30 С 40 НззС 140 зРз 543 пз.Составитель М. Коротеев Техред 3. Н, Тараненко Корректор О. И, Усова Редактор А. Петрова Заказ 3582/4 Тираж 480 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам...

Номер патента: 248682

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Завгородний, Макаров, Мальцева, Николаев, Петров

МПК: C07F 7/22

Метки: 1-триалкилстаннилбутадиенов-1, выделения

...полученных наряду с другими оловоорганическимп соединениями взаимодействием триалкилгид. ридстаннанов с винилацетиленом,Способ заключается в том, что полученную по указанной реакции смесь продуктов обрабатывают амидом натрия в жидком аммиаке с последующим добавлением галоидного алкила, При этом вещества, сопутствующие целевому продукту, переходят в соединения, имеющие большие температуры кипения, и впоследствии отделяются известными методами, например перегонкой.П р и м е р. К амиду натрия, полученному из 2 г (0,09 моль). натрия, в жидком аммиаке прибавляют по каплям в течение 5 мин 34 г аддукта триэтилстаннилгидрида с винилацетиленом в виде 50%-ного раствора в абсолютном эфире, После 30 ттин выдержки...

Номер патента: 252332

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Близнюк, Варшавский, Кваша, Протасова

МПК: C07F 7/22, C07F 9/09

Метки: оловоорганических, производных

...получают избис-(1-оксо-метилфосфоциклонентап)-оксидаи бис-(хлоридбутилолово)-оксида; и 1,5820.Найдено, %: С 39,21; Н 6,37; 8,59.С 13 Н 26 СО 2 Р.Вычислено, %: С 39,05; Н 6,42; С 8,87. Получаемые, соединения представляют собои белые порошкообразные вещества или вязкие жидкости, нерастворимые в воде н плохо растворимые в органн 1 Осих ра)31 я 11 телях,П р н и е р 10. Бис - ,лп - (хлормстнл) -фосфинилокси-дибутилолово. 1 раствору5 0,011 г лсоль ангидрида дп-(хлорменл)-фосфиновой кислоты в 10 лсл безволного толуоладобавлясот при перемешивании 0,011 г .1 со.сьдибутилоловооксида. Смесь нагревают с перемешиванием при 100 - 110 С в течение10 1 - 3 час. После завершения реакции пробасмеси не...

Номер патента: 268425

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Воронков, Ромадан

МПК: C07F 7/22

Метки: диалкилдиалкоксистаннанов

...отгонкой образующейся при реакции воды.С целью получения диалкилдиалкоксистаннанов, являющихся производными спиртов, ,которые не образуют с водой разделяющихся смесей, в частности низших спиртов, предложен способ, заключающийся в том, что диалкилстанноксаны подвергают взаимодействию со спиртами в присутствии соответствующего алкоголята магния.Способ позволяет получать оловодиалкильные производные низших спиртов с выходом 45 - 56%, в расчете на исходный диалкилстанноксан,П р им ер. К 80 мл абсолютного этилового спирта добавляют 4,8 г (0,2 г атом) мелких стружек металлического магния и 0,05 г йода,Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником, пока весь магний не превратится в алкоголят. Далее к реакционной смеси добавляют...

Номер патента: 278695

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Гусева, Комаров

МПК: C07F 7/22

Метки: винилацетиленовых, станнанов

...А, П. Васильева редактор Б. Б, Федотов Заказ 3321/4 Тираж 480 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 3й 1,4955; п 4 1,0927, МК 91,11. Выч. МК89,92.Найдено, %: С 56,42; Н 8,86; Ып 34,83.Для С 1 вНао 8 п вычислено, %: С 56,34;Н 8,86; 8 п 34,80. Кроме того, выделено 3,6 г (74,07%) смеси три-к-бутилстаннола и гексабутилоловооксида с т, кип. 170 - 175 С/3,5 ля, и Р 1,4880. Способ получения винилацетиленовых станнанов взаимодействием оловоорганических 5 кислородсодержащих соединений и винилацетилена, отличающиася тем, что, с целью расширения сырьевой базы, в качестве оловоорганических кислородсодеряащих соединений ис.пользуют...

Номер патента: 282320

Опубликовано: 01.01.1970

МПК: C07F 7/22

Метки: 282320

...с В 21,6 г 1-триэтксипропинаприв течение 45 мин дния смеси. В резулполучают 17,8 г (76167 - 168 С/1,5 лл р ил-триэтилстаннопр опуска ют,кетен ращения разогреваакуу мной разгонки динения (1) ст.кип, с 1,5132; сР 0 1,3569. илс ганн 0 - 15 С о прек ьтате в %) сое т ст.;п кислородсодержащихформулы С=СЯп(К)з,Спосоо получения оловоацетиленов общей Д)зЯпСН СОО дс й - алкил;0 г Способ получения к оловоацетиленов обшей фо(К) зЯпСН СООХС где В - алкил;Х = -СН.-, - (СН -С(СН,) -, -С(СН ) (С Н том, что соответствующий ксистаннан обрабатывают нием целевого продукта иВыход 70 - 80%.Пример 1. Синтез три 1-илового эфира триэтилст лоты (1). УЧЕНИЯ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХОЛОВОАЦЕТИЛ ЕНОВ С 1 тНЗ 025 п 2.Вычислено, %: С 40,21; Н 6,75; Яп 46,74.5 Строение...

Номер патента: 284992

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Завгородний, Ленинградский, Макаров, Мальцева, Николаев, Петров

МПК: C07F 7/22

Метки: 284992

...- 1,3 из реакционной смеси в литературе не описан и является новым.Он заключается в том, что смесь продуктов, образующихся при взаимодействии триалкилстаннилнатрия с хлоропреном в жидком аммиаке, подвергают обработке водой для,превращения побочных продуктов в гексаалкилдистанноксаны с последующим выделением целевого продукта из смеси известными приемами,П р и м е р. К 0,4 г люль трнэтилстаннилнатрия, полученного из 96,4 г (0,4 г люль трцэтилстаннилхорида и 19 г натрия в 0,5 л жидкого аммиака, прибавляют по каплям раствор 0,6 г тюль хлорпрена в 200 лсл абсолютного эфира. После испарения аммиака реакционную массу отделяют фильтрованием от солей, промывают соли эфиром, объединенные эфирные растворы промывают водой и...

Номер патента: 287941

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Беликин, Гринштейн

МПК: C07F 7/22

Метки: диалкилолова, окисей

...подвергают гидролизу водным раство,ром щелочного агента (аммиака, едкого натра и др.) с последующим выделением продукта известным способом, а именно отделением органического слоя, высаживанием из него продукта органическим растворителем, например изопропиловым спиртом, и отфильтровыванием окиси диалкилолова, выпавшей в осаствора едкого натра в воде. Температура реакционной массы поднимается быстро до 50 - 60 С, Перемешиванпе прекращают; после непродолжительного отстоя возникает два слоя, Верхний слой (около 50 мл) отделяют, а к нижнему приливают при неснльном помешивании раствора стеклянной палочкой около 50 мл технического изопропилового спирта. Выпавший осадок окиси дибутилолова от- О фильтровывают и промывают на фильтре незначительным...

Номер патента: 307569

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Германска, Иностранец, Иностранное

МПК: C07F 7/22

Метки: диорганоперекисных, моноили

...в реакционный сосуд. По окончании реакции растворитель отгоняют и оставшуюся жидкую перекись (29,5 ч. фракционно перегоняют в вакууме; т, кип. 54 - 56 С (0,2 мм рт. ст,); выход 27,6 ч. (93,5%).П р и м е р 2. Триэтилкумилпероксиолово.22,3 ч. гидроокиси триэтилолова смешивают с раствором, состоящим из 15,3 ч. гидроперекиси кумола и 88 ч. бензола. Затем смесь кипятят с обратным холодильником, а воду из возвращающегося в реакционный сосуд бензола удаляют при помощи водоотделителя. Спустя приблизительно 1,5 час происходит отделение основного количества воды (около 1,6 ч.). Непосредственно после этого реакционный раствор нагревают дополнительно 2 час при легком кипении и медленно отгоняют 60 ч. бензола. Остаточное количество...

Номер патента: 309521

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Бернар, Иностранна, Иностранцы, Марсель

МПК: C07F 7/02, C07F 7/22

Метки: алкилированных, галогеисодержащих, кремния, олова, производных, соединений

...количество, необходимое для введения 46,4 г цин ка в реакционную среду. Затем смесь перегоняют при атмосферном давлении до тех пор, пока температура паров не достигнет 133 С.Анализом дистиллята методом ЯМР и определением хлора получают следующие результа ты (в г):Триметилвинилсилан 8,2 Диметилвинилхлорсилан 144,4 Метилвинилдихлорсилан 96,7 (выделенный из раствора)25 Пример 5. В колбу емкостью 0,5 л с азотом, снабженную делительной воронкой, механической мешалкой и обратным холодильником, вводят 26 г металлического цинка в виде крупной пыли, 144 г ГМФТ и 2 г йода. з 0 Смесь перемешивают, температуру повышаюдо 60 С и в течение 15 мин добавляют 44хлористого бутила. После этого смесь выдер.живают 14 час при 100 С.Полученную смесь быстро...

Номер патента: 309522

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Ван, Иностранцы, Недерландсе, Нидерланды, Тоегепаст

МПК: C07F 7/22

Метки: алкил-или, бромидов, олова, циклоалкилхлоридов

...что оптимальный эффект реакции достигается в пределах температуры от 160 до 180 С,П р и м е р 5. Смесь того же состава, что и в примере 4, но в которой три-н-бутилсурьма заменена трифенилсурьмой, после нагрева при 180 С в течение 16 час дает следующие результаты (в расчете на добавленное олово): двухлористое ди-н-бутилолово 53,8%, треххлористое н-бутилолово 19,6% и хлористое три-ибутилолово - нуль.Пример 6. Смесь из 6,0 г олова, 14,1 г н-бутилхлорпда, 1,8 г иодистого калия и 0,6 г три-и-бутилсурьмы нагревают в течение 16 час при 180"С в трубке Кариуса, из которой воздух вытеснен азотом, 11 о завершении опыта превращено 90% добавленного олова, при этом получается 65,4% двухлористого ди-н-бутилолова и 6,2% треххлористого н-бутилолова от...

Номер патента: 332092

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Анджей, Мар, Мечислав, Нностранное, Польска, Чеслав, Эдыта

МПК: C07F 7/22

Метки: 332092

...Вы деленный осадок дилаурата дибензилолова тщательно промывают водой в условиях примера 1 и сушат при температуре 40 С. Получают белый продукт с т. пл. 88 - 90 С с количественным выходом. 35Яп найдено 17,0/о, вычислено 17,0%.П р и м е р 4, Ы суспензию дихлориддибензилолова (0,02 моль) в 50 лгл воды при температуре около 70 С вводят 200 мл водного раствора стеарата натрия (0,044 лголь), на гретого до той же температуры. После нагревания в течение 3 час при 85 - 95 С получают продукт мазистого вида, который быстро затвердевает после охлаждения. Размельченный продукт тщательно промывают водой. Полу чают дистеарат дибензилолова светло-кремового цвета с выходом около 90/о. С таким же высоким выходом получают этот продукт, вводя в водную...

Номер патента: 352904

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Гельфан, Поздеев, Помещиков

МПК: C07F 7/22

Метки: отеид

...период сокращается с нескольких 30 дней до нескольких часов. Выделенный проИзвестен способ получения диаллилдибромолова, заключающийся в том, что металлическое олово подвергают взаимодействию с бромистым аллилом в присутствии каталитических добавок - хлорной ртути и третичного амина. Процесс ведут в среде кипящего толуола, целевой продукт выделяют известными приемами. Выход 50%.Однако указанный способ имеет сравнительно низкий выход целевого продукта, большую загрязненность его непрореагировавшим оловом, которую це удается регенерировать из-за образования в ходе реакции значительного количества смолистых веществ, и сложность технологии процесса.Цель изобретения - упрощение технологии процесса, увеличение чистоты и выхода целевого...

Номер патента: 352905

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Платэ, Яшков

МПК: C07F 7/22

Метки: н-бутилвинилдихлорида, олова

...зЯпСз,0 В колбу, с 11 абкеццу 1 О мешалкой, Обратнымхолодильником ц кагтельной вороной, помещают 90,50 г (0,347 тОль) хлорного олова и прц 100 С ц перемешпванцц прибавляют 58,70 г (0,169 лО.гь) тетрабутцлолова в тече цце 30 лгн. Смесь перемешивается 2 час прц100 С. Перегонкой под вакуумом получают 90,34 г н-бутцлоловотрпхлорцда; т. кцп. 93 С ( 1 0 лгл р т. ст. ) .Б, Н= С 4 Нс.ПС 1 з+ЗСНз=СНМоВг - э-э- Н - С,Н,(СН, .= СН), 5 п + ЗМдС 1 Вг .В колоу, сцаоткецную мешалкой, Ооратцымхолодц;1 ьцикох и капельн 011 Воро 1 к 011, пОмО- шают 33,88 г (0,12 Оль) бутилоловотрцхло рида, раствореггцого в тетрагцдрофураце, иприливают 0,48 лголь вицилмагнцйбромцда.Реакционную смесь перемешивают 19 час.Г 1 дролцзуют насыщенным раствором хлористого...

Номер патента: 386952

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Вител, Зверкова, Казанксва

МПК: C07F 7/22

Метки: ацетилтриалкилстаннанов

...новые интересные соединения и заключается в том, что триалкилстаннан подвергают взаимодействию с кетеном в токе инертного, газа с выделением целевого продукта известньвми способами.1 Ои Т. И, Зверкова , 4",спектре синглет от протонов метильнои группы б=2,11 м.д.Данные элементарного анализа, мг: вещество 8,160; 8,280; НеО 6,170; 5,890; СОе 14,120;5 13,430; ЯпО 4,350; 4,100.Найдено, %: С 45,44; 45,26; Н 8,34; 8,016;8 п 41,68; 41,22,С 11 Н 4 пОВычислено, %: С 45,5; Н 8,34; Ьп 42,027,О Аналогично получают триэтил-, трибутил-,трифенилацетилстаннаны (см. таблицу). Полу ченные три алкилацетилстани аны обладаютнеобычайной связью олово - углерод, объясняющейся тем, что два атома, несущие частич 5 ный положительный заряд находятся рядом.В...