Способ получения аминоалкоксисиланов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСДНИЕ 28 ЮЗ 9ИЗ 0 Ы ЕТЕНияК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Сосоз Соеотоиия Социалио;ииеоиия Респтблин(088.8) Комитет оо делам изобретений и открытий ври Совете Министров СССРАвторыизобретения И, А. Архипов, А. А, Жданов и В. И. Пахомов Заявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АМИНОАЛКОКСИСИЛАНОВ КЯ(О(СН,)1 х 1 К 2)4 - о Изобретение относится к синтезу кремний- органических производных аминоспиртов общей формулы где К,К"К" - Н, алкил, арил, алкенил, циклический или ациклический радикал; К - этил, метил, изопропил; п - 0,1,2; и - 1 - 4, которые используются в качестве отвердителей связующих для стеклопластиков, исходных продуктов в производстве термостойких материалов и т, д.Известен способ получения указанных соединений алкоголизом алкоксисиланов, алкиламиносиланов и силазанов аминоспиртами, недостаток которого состоит в образовании азеотропной смеси алкилалкоксисиланов с выделяющимся спиртом.С целью устранения указанных недостатков, повышения выхода целевого продукта, получения смешанных эфиров с различным соотношением аминоалкокси- и алкоксирадикалов и упрощения способа, предложено получать целевые продукты переэтерификацией алкоксисиланов с помощью аминоалкокситриорганилсиланов в присутствии третичных аминов и щелочных агентов при нагревании, желательно при температуре кипения смеси.Пример 1. 66,5 г (0,5 моль) 2-аминоэтокситриметплсилана, 95 г (0,5 лсоль) винилтриэтоксилина и 0,02 г КОН кипятят с обратнымхолодильником, наблюдая снижение температуры в кубе с 143 до 100 С. После фильтра 5 ции и отгонки 38,2 г (64,7%) триметилэтоксисилана (ио 1,3771) остаток разгоняют в вакууме. Получают 22,1 г 2-аминоэтоксидиэтоксивинилсилана, т. кип, 74 С/8 млс, пзро 1,4230,и 10,2 г ди-(2-аминоэтокси)-этоксивинилсилана, т. кип, 93 С,8 мм, п 1,4365,Несколько медленнее идет реакция в присутствии пиперпдина и триэтиламина.П р и м е р 2. 33 г (0,25 люль) 2-аминоэтокситриметилсилана, 37,2 г (0,25 моль) винилтриэтоксисилана и 0,01 г КОН кипятят с обратным холодильником до установления постоянной температуры в кубе. После фильтрации и отгонки 19,5 - 22,4 г триметилметоксисилана (74,8 - 86,8%) остаток разгоняют в вакууме, получают 11,45 г 2-аминоэтоксидиметоксивинилсилана, т. кип, 68 С/8 лслс, пр 1,4223;8,28 г ди- (2-аминоэтокси) -метоксивинилсилана, т. кип. 88 Сс 8 мм, п 2 о 1,4430 и 15,5 г три(2-аминоэтокси) -винилсилана, т. кип, 103 С/8 лслс, по 1 4662П р и м е р 3. Аналогично из 0,2 моль диметилдиметоксисилана, 0,2 моль 2-аминоэтокситриметилсилана в присутствии триэтиламиназ 0 получают 11,1 - 15,7 г (53,4 - 75,5%) триме287939 Предмет изобретения Составитель М, Кожинская Редактор Т. Шарганова Корректор Л. Л. Евдонов Издат,64 Заказ 155/б Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, )К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 тилметоксисилана и 9,73 - 12,3 г бис-(2-аминоэтокси)-диметилсилана, ио 1,4400,1. Способ получения аминоалкоксисиланов взаимодействием органоалкоксисиланов с аминосодержащими соединениями в присутствии третичных аминов и щелочных агентов при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными методами, отличающийся тем, что, с целью упрощения способа и повышения выхода целевого продукта, 5 в качестве аминосодержащих соединенийиспользуют аминоалкокситриорганилсиланы,2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре кипения реакционной смеси.
СмотретьЗаявка
1369517
И. А. Архипов, А. А. Жданов, В. И. Пахомов
МПК / Метки
МПК: C07F 7/10
Метки: аминоалкоксисиланов
Опубликовано: 01.01.1970
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-287939-sposob-polucheniya-aminoalkoksisilanov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминоалкоксисиланов</a>
Способ получения1
Номер патента: 376372
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Азимов, Вител, Волжина, Городецкий, Потапова, Тюленев, Яхонтов
МПК: C07D 213/57
Метки: получения1
...2 час и осторожно добавляют 200 мл воды, Органический 5 слой отделяют, водный экстрагируют толуолом(ЗА 00 мл), толуольные растворы объединяют и сушат сульфатом магния. После удаления растворителя в вакууме получают 123 г кристаллического светло-коричневого а-фецил а- (пиридил) -ацетонитрила, который можетбыть использован для следующей стадии без очистки, Перегонкой при 200 - 205 С 20 мм получают 100 г (80% ) целевого продукта. 15 П р и мер 2, В колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 450 мл серной кислоты (уд, вес 1,82) и постепенно при температуре не выше 60 С добавляют 123 г технического я-фецил а- (пиридил) -ацетонитрила. Образовавшийсяраствор перемешивают 7 час при 55 - 60 С, охлаждают,...
4-окси-2, 6-диоксиминоциклогексанон в качестве исходного продукта в синтезе 4-оксибензофуразана и способ получения 4 оксибензофуразана
Номер патента: 1589598
Опубликовано: 27.02.1995
Авторы: Володарский, Самсонов
МПК: C07C 251/44, C07D 271/12
Метки: 4-окси-2, 4-оксибензофуразана, 6-диоксиминоциклогексанон, исходного, качестве, оксибензофуразана, продукта, синтезе
4-ОКСИ-2,6-ДИОКСИМИНОЦИКЛОГЕКСАНОН В КАЧЕСТВЕ ИСХОДНОГО ПРОДУКТА В СИНТЕЗЕ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 4-ОКСИБЕНЗОФУРАЗАНА.1. 4-Окси-2,6-диоксиминоциклогексанон формулы:в качестве исходного продукта в синтезе 4-оксибензофуразана.2. Способ получения 4-оксибензофуразана с использованием кислотного гидролиза производного бензофуразана при повышенной температуре, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и снижения взрыво- и пожароопасности, 4-окси-2,6-диоксиминоциклогексанон подвергают взаимодействию с гидроксиламином в присутствии едкого натра при кипячении, с получением 4-оксимино-6-окси-4,5,6,7-тетрагидробензофуразана, который...
Всесоюзная; п uehtliq • lt; эgt; amp; 1 т-ь
Номер патента: 172821
Опубликовано: 01.01.1965
Авторы: Васильев, Всесоюзный, Заг, Яшунский
МПК: C07C 227/02, C07C 227/10, C07C 227/28, C07C 229/16, C07C 229/24
Метки: uehtliq, всесоюзная, эgt
...слой экстрагируют хлористым метиленом, экстракт отфильтровывают через слой прокаленного Ка 2 ЯО, и оставляют на ночь при комнатной температуре. Выпавший кристаллический осадок отделяют, а фильтрат концентрируют в вакууме и получают 223 г (94,5% теории) дисалицилидендиэтилентриамина, пр 1,6072,10Смесь 25 г (0,080 г моля) дисалицилидендиэтилентриамина, 37 мл (0,557 г моля) акрилонитрила и 2 - 3 капель 35%-ного метанольного раствора гидроокиси триметилбензиламмония нагревают 6 час при температуре около 80 С, Реакционную массу упаривают в вакууме, остаток кипятят с 25 мл концентрированного НС 1 и получают 4,7 г трихлоргидрата М- (р-карбоксиэтил) -диэтилентриамина в виде моногидрата, т. пл. 153 - 156 С (с разложением в заплавленных...
Способ получения метакриловых эфиров многоатомных аминоспиртов
Номер патента: 193479
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07C 219/08
Метки: аминоспиртов, метакриловых, многоатомных, эфиров
...44,7 г(0,3 лго,гь) триэтаполамина и 180 г (1,8 моль)метилметакрплата. Переэтерификацшо проводят в условиях, описанных в примере 1, Остаток после удаления из реакционной смесиизбытка метил метакрилата разбавляют150 лгл охлажденного серного эфира. Полученный эфирный раствор при температуре 3 --5 С при перемешивании промывают равнымобъемом 2%-пого раствора едкого натра, затем таким же объемом воды. От раствора ввакууме при температуре не выше 50 С отгоняют растворитель. Получают 97,0 г (91,4" теоретического) триметакрилата триэтаноламина в виде маслянистой прозрачной жидкости светло-желтого цвета; ио 1,4781.Найдено, %: Х 4,26,С 18 Н 27 ОО,Х.Вычислено, %; Х 3,97,Аналогичные (по выходу и качеству триметакрилата триэтаноламина) результаты...
Способ получения монокарбоновых кислот дифенилоксида
Номер патента: 209445
Опубликовано: 01.01.1968
Авторы: Гитис, Иванова, Немлева, Сейма
МПК: C07C 51/00, C07C 65/24
Метки: дифенилоксида, кислот, монокарбоновых
...возможность вести реакцию в гомогенной среде. Это способствует увеличению скорости реакции и положительно сказывается на чистоте продукта,последних 35%-ной серной кислотой, так как дифенилсульфид и дифенилселен, гетероатомы которых склонны к окислению, не подвергаются изменению при омылении.5 П р и м е р 1. В трехгорлую колбу с водянымхолодильником и мешалкой помещают 0,15 моль диметилкарбамилхлорида и заливают сухим дихлорэтаном. При комнатной температуре постепенно присыпают 0,15 моль безводного хлористого алюминия. Затем включают обогрев. При температуре кипения дихлорэтана добавляют 0,1 моль дифенилоксида. Реакционную смесь кипятят в течение 4 час, после охлаждения выливают в разбавленную НС 1 (1: 3). Затем отделяют слой...
Предыдущий патент: Способ получения полифторалкиловых эфиров алкил(арил) фосфонозых кислот
Следующий патент: Способ получения метилфенилциклотрисилоксана
Случайный патент: Способ получения дисперсных материалов