Способ получения диметил-бис-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
еОЕеоеэнв д ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 242891 Сова Соввтскит Социалистическик Республик( 1217532 3 аявлено 12.11.196с присоединениемПриоритет 4) Кл, 12 о,26 аявкиМПК СО Комитет по деламаобретений и открытийпри Совете Министров УДК 547.245,233.1.0.1969. Бюллетень16 публикован Дата опубликования описания 30.1 Х.19.Авторычзобретени Э. Я. Лукевиц, Л, И. Либерт и М. Г. ВоронковИнститут органического синтеза АН Латвийской С Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИМЕТИЛ-БИС-(2-АМИНОЭТОКС2 П р и м е р. В колбу, снабженную холодильником, помещают 11,0 г ( гексаметилциклотрисилазана и 18,3 этаноламина. При подогревании р смеси до 105 С начинается бурная ческая реакция с выделением амм окончании колбу нагревают при 16 ние часа. Г 1 ри перегонке в вакуум 19,5 г (73%) диметил-бис-(2-амино лана с т. кип. 90 С (4 мм рт, ст.); А 0,9815.% С 402 СеН 1 еИ 20 еЯ 1 числено, %: С 40,41; Н 5,75. 0,17; К 15,7 Предмет из тения По описыв(73% вместо качестве полу с повышенной лам, гидрофо дителя смол.ил-бпс- (2-аминоэтодействия этаноламисоединением, отлив упрощения проа целевого продуканического соединеилциклотрисилазан. 5 Способ кси) -сила па с крем чгиои 1 ийся цесса и п 0 та, в каче ния примполуче на путенииоргтем, ч овышен стве кр еняют ния диме м взаимо ническив то, с цел ия выхо емнийор гексаме Настоящее изобретение относится к способу получения диметил-бис- (2-аминоэтокси) -силана кремнийорганического мономера, который может найти применение в качестве катализатора отверждения, сшиваощего агента и стабилизатора ряда синтетических смол, а также полупродукта при синтезе мономерных и полимерных кремнийорганических соединений,Известен способ получения диметил-бис- (2-аминоэтокси) -силана путем взаимодействия диметилдихлорсилана с этаноламином. Однако в этом случае выход целевого продукта невелик, а технологический пооцесс сложен.С целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, предлагается новый способ получения диметпл-бис- (2-аминоэтокси) -силана, основанный на взаимодействии гексаметилциклотрисилазана с этаноламином по схеме-+3(СНе) в 51(ОСНсСН.КНе) +ЗХНе аемому способу диметил-оиси) -силан получается из легко рья, быстро, с высоким выходом 51%) и может быть применен в продукта для получения смол адгезией к различным материабпзатора гкани, а также отверобратным 0,05 моль) (0,3 лтоль) еакционной экзотермиака. По ее 0 С в течее выделено этокси) -сито 1,4430;
СмотретьЗаявка
1217532
Э. Я. Лукевкц, Л. И. Либерт, М. Г. Воронков Институт органического синтеза Латвийской ССР
МПК / Метки
МПК: C07F 7/10
Метки: диметил-бис
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-242891-sposob-polucheniya-dimetil-bis.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения диметил-бис-</a>
Способ получения моногидроперфторалкил-бис(диметил) гидразидинов
Номер патента: 172822
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 257/22
Метки: гидразидинов, моногидроперфторалкил-бис(диметил
...12,0 1 С/100 мм рт. с евается вое 8 час присмесь фильтрме.,80; М - 30,60.21,10; М - 31,08. айдено ю/ю: Г - ычислено ": Р обретен е м алкил. произрфтор.целью произетрич- фатичеефины,одписная группаБ 2 1Известен способ получения моногидроперфторалкил-бис- (диметил) -гидразидина путем присоединения гидразина к перфторнитрилам.Предложенный способ отличается тем, что для расширения сырьевой базы в качестве производного гидразина используют несимметричыый диметилгидразин, а в качестве алифатических перфторсоединений - перфторолефины.П р и м е р 1. Моногидроперфторпропенилбис-(диметил)-гндразидин.Через раствор 24 г (0,4 моля) несимметричного диметилгидразина в 25 мл абсолютного серного эфира пропускают 15 г (0,1 моля) газообразного...
Способ определения диметил-бис-(n-фениламинофенокси)-силана
Номер патента: 1368739
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Захарова, Чибиряк, Чумак
МПК: G01N 21/78
Метки: диметил-бис-(n-фениламинофенокси)-силана
...Изобретение относится к аналитической хи 1 кии, а именно к способам определения антиоксиданта диметил-бис(и-Фениламинофенокси)-силана (С) в жирах рыб и морских млекопитающих, а также в технической продукции из них.Цель изобретения - повыШение селективности определения при анализе жиров и жиросодержащих продуктов мор ского происхождения.П р и м е р 1. Определение Св рыбной муке,Построение калибровочного графика.25 мг диметил-бис-(и-Фениламинофе нокси)-силана помещают в 25-миллиметровую мерную колбу и доводят бензолом .до метки.Из полученного раствора,содержащего 1 мг антиоксиданта в 1 мл бензола, отбирают 0,2; 0,4; 0,6; 0,8 20 и 1 мл и помещают в колбы, в каждой иэ которых находится 0,5 г продукта, не содержащего антиоксиданта, и 3 мл 2...
Способ получения 2, 2-диметил-2-сила-1, 3-диоксациклогексанов
Номер патента: 930906
Опубликовано: 20.02.2000
Авторы: Злотский, Кальметьев, Ларионов, Мусавиров, Недогрей, Попов, Рахманкулов
Метки: 2-диметил-2-сила-1, 3-диоксациклогексанов
1. Способ получения 2,2-диметил-2-сила-1,3-диоксациклогексанов общей формулыгде R1, R2 и R3 - водород,или R1 -метил, R2 и R3 - водород,или R1, R2 - метил, R3 - водород,или R1, R2 и R3 - метил,с использованием диметилдиметоксисилана в присутствии катализатора при нагревании, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, диметилдиметоксисилан подвергают взаимодействию с циклическим формалем общей формулы
9-(оксибензил)-карбазолы в качестве промежуточных продуктов для синтеза фенолформальдегидных смол и способ их получения
Номер патента: 595307
Опубликовано: 28.02.1978
Авторы: Жеребцов, Лопатинский, Толмачева
МПК: C07D 209/82
Метки: 9-(оксибензил)-карбазолы, качестве, продуктов, промежуточных, синтеза, смол, фенолформальдегидных
...Сигнал с химическим сдвигом 4,95 м. д. и интенсивностью 2,4 относится 50 к сигналу протона гидроксильной группы фенола. На основании полученных результатов предложена структура 9- (л-оксибензил) -кар базо ла.Пример 2. Смесь 10 г (0,05 моль) 9-оксиметилкарбазола и 12 г (0,13 моль) фенола нагревают при температуре 120 С в течение 1 ч. Послс операций, аналогичны.; описанным в 60 .римере 1, получают 5,8 г (выход 42) 9-(иоксибензил)-карбазола,П р и м с р 3. 10 г (0,05 моль) 9-оксиметилкарбазола и 12 г (0,13 моль) фенола нагревают при температуре 180 С в течение 15 мин, 65 4Получают 5,4 г (39%) 9-(и-оксибензил)карбазола.П р и м с р 4. 5 г (0,025 моль) 9-оксиметилкарбазола и 7 г (0,064 моль) о-крезола нагревают при температуре 130 С в течение...
Триглицидил-2, 3″-дихлор-4″-аминобензиланилин в качестве промежуточного продукта для получения эпоксидных смол с высокой поверхностной твердостью и повышенной термической устойчивостью
Номер патента: 539868
Опубликовано: 25.12.1976
Авторы: Акбулатов, Акутин, Лапицкий
МПК: C07C 87/50
Метки: 3"-дихлор-4"-аминобензиланилин, высокой, качестве, поверхностной, повышенной, продукта, промежуточного, смол, твердостью, термической, триглицидил-2, устойчивостью, эпоксидных
...М 7,24.Вычислено,%: С 60,6; Н 5,51; С 1 (общий) 16,32; Й 6,43.П р и м е р 2. В четырехгорлую колбу 25загружают 66,8 вес.ч, 2,3 - дихлор-аминобензиланилина, 462,5 вес. ч. эпихлоргидрина,30 мл воды и 0,26 весч. 2,4,6-три-(диметиламинометил) фенола, Реакционную массу нагревают до 85 С и выдерживают при Э 0Оперемешивании 9 час. Далее поступают, какуказано в примере 1, выход 32 г, содержание эпоксидных групп найдено 28,5 теоретическое 29,6%,Найдено,%: С 61,9; Н 5,57; С 1 (общий) 8518,45; й 7,23,Вычислено,%: С 60,6; Н 5,51; С 1 (общий) 16,32; Я 6,43.П р и м е р 3, В четырехгорлую колбу,снабженную мешалкой, термометром и обратным холодйльником, загружают 88,2вес. ч. 2,3-дихлор-аминобензиланилина,г462,5 вес. ч. эпихлоргидрина,46,2 мл...
Предыдущий патент: Способ получения производных циклопропилфосфо-новой кислоты
Следующий патент: Способ получения фосфита лигнина
Случайный патент: Способ акустического каротажа