Способ получения карбофункциональных кремнийорганических диизоцианатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 221704
Авторы: Мир, Сметанкина
Текст
Союз Советскив Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 19,Ч,1967 ( 1157205/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 17,Ч.1968. Бюллетень2Дата опубликования описания 8.Х.1968 Кл. 12 о, 26/03 ПК С 071 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547.268245239.07 (088,8) Авторыизобретени Н. П, Сметанкина и Н, И. Мирян нститут химии высокомолекулярных соединений АН УССРявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КАРБОФУНКЦИОНАЛЪНЪХ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ ДИИЗОЦИАНАТОВдиизоцнаната и тиламина в б лл т 6 час. Бензол тм, а,избыточный лл. Оставшуюся пщают высаждеиз бензольного (89% ) продукта Изобретение относится к области получения кремнийорганических диизоцианатов, которые могут быть использованы в качестве мономеров для получения полиуретанов, полимочевин и полиамидов, содержащих кремний, а также для получения полисилоксановых полимеров, содержащих МСО-группы.Предлагаемый способ получения карбофункциональных кремнийорганических диизоцианатов заключается в том, что бисгалоидпроизводные силоксанов подвергают взаимодействию с циановокислым калием в присутствии тетраэтиламмониййодида в диметилформамиде при 145 - 150 С в течение 7 - 8 мин. Выход целевого продукта 30 - 50% П р и м е р 1. Синтез 1,3-бис(метилэтилу-изоцианатопропил)дисилоксана.В реактор с мешалкой, термометром, обратным холодильником и трубкой для подачи сухого аргона помещают 7 г (0,022 г моль) 1,3-бис(метилэтил-у - хлорпропил) дисилоксана, 7,2 г (0,088 г моль) циановокислого калия, 0,072 г (С 2 Нз)4 р 11 (1% от веса КОС 1 ч) и 30 лл диметилформамида. Смесь нагревают при 145 С в течение 8 лин и быстро охлаждают, Выпавший в осадок хлористый калий отфильтровывают, а фильтрат перегоняют в вакууме. Получают 2,6 г (37%) продуктас т. кип. 112 - 115 С/0,06 лл, пр 1,4555 и(1 4 0,9928.5 С,4 Нз 81 з 051.Найдено, %; С 52,06; 52,51; Н 8.,68; 8,45;1 ч 8,84; 8,91; Я 15,75; 15,51; МКр 89,71,Вычислено, %: С 51,21; Н 8,53; Я 17,07;МКр 89,25,10 При этом получают также 1,8 г (25%) олигомерного соединения брутто-формулыС 1 зН 1405 с мол, в. 2300.Найдено, %. С 52,15; 52,19; Н 8,03; 8,30;1 18,23; 18,39; (11 16,15; 17,00; ХСО 3,6.15 Пр и м е р 2. Взаимодействие 1,3-бис(метилэтил - у изоцианатопропн1) д 1 сплоксана сдиоутиламином. 0,31 г (0,0009 г лоль)0,46 г (0,0036 г моль) дибуабсолютного бензола кипягяотгоняют в вакууме 15 - 20 идибутиламин - в вакууме 5бесцветную вязкую массу очнием петролейным эфиромраствора. Получают 0,5 гс п р 1,4749.Сз.Н 66 М 4 Оз 81 з221704 Предмет изобретения1. Способ получения карбофункциональных кремпийорганических диизоцианатов, отСоставитель М. ЗолотареваГскрсд Л. К, Малова Корректор А, П. Васильева Редактор Л, А, Ильина Заказ 2886,8 1 нрагк 530 ПодписноеЦ 11 ИИП 1 Л Комитета по делам изоорстеппй и огкрглтпй прп Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапу ова, и Найдено, %: СК 8,83; 8,95; Я 1 Вычислено,Я 9,52. 361,40 61,50 Н 11,40; 11,30;9,40; 9,25.С 61,40; Н 11,20; И 9,52; личаюцийся тем, что бисгалоидпроизводные силокса нов подвергают взаимодействию с циановокислым калием в присутствии тетраэтиламмониййодида в диметилформамиде 5 при нагревании. 2. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при 145 - 150 С.
СмотретьЗаявка
1157205
Н. П. Сметанкина, Н. И. Мир Институт химии высокомолекул рных соединений УССР
МПК / Метки
МПК: C07F 7/10
Метки: диизоцианатов, карбофункциональных, кремнийорганических
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-221704-sposob-polucheniya-karbofunkcionalnykh-kremnijjorganicheskikh-diizocianatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения карбофункциональных кремнийорганических диизоцианатов</a>
Способ получения бис-(триорганосилил)-фосфинатов
Номер патента: 172787
Опубликовано: 01.01.1965
Метки: бис-(триорганосилил)-фосфинатов
...бис- (дс т. кип, 206 - 20сР 1,0999. и 8,2 г40,1 а втетеор.акциоме посилил)- т. кип. Известен способ получения бис-(триосилил) -фосфинатов взаимодействиемкилалкоксисиланов с фосфористой кипри нагревании.С целью расширения сырьевой базыложено получать бис- (триорганосилилфинаты взаимодействием триорганоацсиланов с фосфористой кислотой привании.П р и м е р 1. Смесь 82 г (01 моль)ристой кислоты и 36,8 г (0,25 моль) дэтилацетоксисилана нагревают в т5 час. При этом отгоняется 9,6 г (80%ретического) уксусной кислоты с т. кип120 С, Фракционированием остатка в вполучено 12,7 г (50%) бис-(диметиллил) -фосфин ата (СНз) СН;,810).РОН с103 - 104"С (3 мм рт. ст); п) 1,4230,9655.Найдено, %: 5122,20; 22,24; Р 10,02;Вычислено, %: Я 22,04; Р 10,22.П...
Полимерная композиция
Номер патента: 708995
Опубликовано: 05.01.1980
МПК: C08L 23/12
Метки: композиция, полимерная
...холодильником, По.охлаждении нейтрализуют с помоюью 1,5 мл 1 Ъ-ной уксусной кислоты, органическую фазу несколько раз промывают водой, После высушивания,сульфатом натрия раствор упаривают в вакууме, получая в виде маслянистого остатка бис-(2,2,66- -тетраметил-пиперидиниловый) сложП р и м е р 12. 24,5 г(0076 моль) диметилового сложного Бис-(2,2,б,б-тетраметил-пиперидинил-оксиловый) сложный эфир бис-(3,5-ди-трет-бутил- -4-оксибензил)-малоновой кисло- ты Бис-(2,2,6,б-тетраметил-пиперидиниловый) сложный эфирбис-(3,5-ди-трет-бутил-оксибензил) -малоновой кислоты 15ный эфир 3,5-ди-третичный бутил-оксибензилмалоновой кислоты,П р и м е р 7-11Приведенныев табл. 2 продукты получают аналогично примеру 5 путем взаимодействия вкаждом случае...
Бис(1, 1-дигидроперфторгептил)-бис-(3-метакрилокси-2 гидроксипропил)пиромеллитат в качестве гидрои олеофобизирующего агента для тканей
Номер патента: 1641807
Опубликовано: 15.04.1991
Авторы: Брызгалов, Гусев, Задонцев, Кокошкина, Ляпунов, Онищенко, Райзер, Цейтлин
МПК: C07C 69/76, D06M 15/263
Метки: 1-дигидроперфторгептил)-бис-(3-метакрилокси-2, агента, бис(1, гидрои, гидроксипропил)пиромеллитат, качестве, олеофобизирующего, тканей
...при 80 С до кислотного числа 1,7 (120 мин), После обработки реакционной массы аналогично примеру 1 получают 23,2 г (95,1 . от теории) искомого продукта. Число омыления 287, иодное число 44.ИК-спектры соответствуют продукту из примера 2.Спектр ЯИР (ДМФА) - 2 синглета одинаковой площади при 7,41. и 8,2 м.д., т.е. одинаковые заместители находятся в мета-положении относительно друг друга, Вязкость 18,1 Па с 1, и1,3901.Заявляемые вещества предложены в качестве гидро- и олеофобизирующих агентов для тканей. В нижеследующих примерах испытания образцов тканей проводят следующим образом.Гидрофобность: на поверхность ткани наносят каплю воды и измеряют ее контактный угол с поверхностью;чем больше угол, тем меньше смачиваемость ткани...
Способ получения карбофункциональных кремнийорганических сложных эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 630256
Опубликовано: 30.10.1978
Авторы: Кирилин, Миронов, Хатунцев, Шелудяков
МПК: C07F 7/08
Метки: карбоновых, карбофункциональных, кислот, кремнийорганических, сложных, эфиров
...раствора Н,Р 1 С 1, бН,О и эквимолярпой смеси не- предельного эфира карбоновой кислоты с 10 гидридсиланом при соотношении в г-экв гидридсилапа и НР 1 С 1, 6 НО равном 1: 0,35 10- - 0,85 10-".Нагрев спиртового раствора Н,Р 1 С 1, 6 НО с частью реакционной смеси жела тельно проводить до тех пор, пока не прекратится газовыделение и не начнется процесс интенсивного термического разложения реакционной смеси до черного хлопьевидного продукта. Затем, поддерживая тем пературу реакционной смеси в интервале от 40 - 180 С, прибавляют остальное коллчество исходной смеси непредельного эфира и гидридсилапа.П р и м е р 1. В реакционную колбу помещают 3 - 5 капель 0,1 н. раствора НР 1 С 1 а 6 Н,О в изопропиловом спирте, прибавляют 6 - 7 мл смеси,...
Способ получения кремнийорганических уретановыхолигомеров
Номер патента: 262392
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Карбовска, Мир, Сметанкина
МПК: C08G 77/54
Метки: кремнийорганических, уретановыхолигомеров
...синтеза карбофункпиональных низкомолекулярных олигомеров с кремнием в цепи, Дифункциональные уретановые олпгомеры, содержащие концевые изоцианатные или гидроксильнь 1 е группы, являются важнейшими исходными продуктами для синтеза полимеров различных классов. Введение кремния в такие соединения должно способствовать увеличению термостойкости, морозостойкости, гидрофобности и ряда других ценных свойств полимеров,Известны кремнийорганические уретановые олигомеры, полученные путем взаимодействия кремнийорганических карбофункциональных гликолей типа и ряда органических (гекса,4-фенилен, 1,5-нафтилен,дициклогексилметан,4) ствии бисизоцианаталкилдпв и бисгидроксиалкилдиалпри нагоевании.ения кремнийорганических теров легко протекает в тече- и...