Способ получения силалактамов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП ИСАНИ ЕИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 212261 Сааз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 01, 1.196 130648/23-4 2 о, 26/О с присоединением заявки М Приори МПК СО Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано 29.11,1968, БюллетеньДата опубликования описания 22 Х 1968 547-318128.07. С. Федотов, В СПОСО УЧЕНИЯ СИЛАЛАКТАМОВ ИНС 1. Отгоняют эфирПолучают 1леролактамамасла аточного эфирного раствора от а остаток перегоняют в вакууме 3 г (64,1%) Я-диметил-силава в виде густого светло-желтого Нз 1,81 - СН, - СН; СН 21- 1 Ч С=О1 г О=С СНВ(0,2 моль) хлорангидрида 4 лилмасляной кислоты, разба абс. эфира, прибавляют 24, н.-пропиламина. Выпавший осадок н-пропиламина отфи маточного эфирного раствора а остаток перегоняют в ваку 28 г (77%) Ы-диметил-силалактама в виде густого светло 5 1,4705 СН - СН - СН 2 230 Изобретение относится к способу получения сил ал акта мов, содержащих атом кремния, связанный с азотом, общей формулы: где К и К - алкил, арил, К" - СН К" - алкил, арил, и) О.Получаемые соединения могут быть ис. пользованы для получения полимеров с кон. цевыми амидными группами.По предлагаемому способу хлорангидриды силилзамещенных карбоновых кислот подвергают взаимодействию с аммиаком или первичными аминами, желательно в среде органического растворителя, например эфира.П р и м е р 1. В трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную обратным холодильником, затвором с мешалкой и барботером, помещают 39,5 г (0,2 моль) хлорангидрида 4- диметилхлорсилилмасляной кислоты, разбавляют 400 мл абс, эфира и через этот эфирный раствор пропускают в течение 3 час аммиак, Затем отфильтровывают выпавший в осадок имера 1 к 39,3 г -диметилхлорснвленного 400 мл 6 г (0,4 моль)соляно-кислый льтровывают, ототгоняют эфир, уме, Получают 1 ч-пропилвалеро-желтого масла, Т. кип. 78 - 79 С/1,5 мм рт. ст., по 1,4687; Й 0,9491; МКо найд. 54,35; выч. 54,50.Пр им ер 3, В условиях примеров 1 и 2 через смесь, состоящую из 18,3 г (0,09 моль) хлорангидрида 3-диметилхлорсилилизомасляной кислоты, 19 г (0,18 моль) триэтиламина и 200 мл абс. бензола в течение 2 час пропускают сухой аммиак. Выпавшую соляно-кислую соль триэтиламина отфильтровывают, бензол отгоняют, а остаток фракционируют в вакууме. Получают 7,7 г (58,5 в/,) Я-диметил. сила-метилбутиролактама в виде густого светло-желтого масла(СНЗ)281 СН СН СН 3 Н - Х С=О2122614Т. кип. 172 - 176 С/2,5 мм рт. ст.; по 1,4625;дГ 09826Предмет изобретения1. Способ получения силалактамов, отлича ющийся тем, что хлорангидриды силилзамещенных карбоновых кислот подвергают взаимодействию с аммиаком или первичными аминами.152, Способ по п, 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут в среде органического растворителя, например эфира.Составитель Л. Червова Редактор С, Лазарева Техред Л, К. Малова Корректоры: Л. В. Наделяева н Н. И. Быстрова Заказ 1033/2 Тираж 530 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2
СмотретьЗаявка
1130648
Н. С. Федотов, В. Ф. Миронов, И. Г. Рыбалка
МПК / Метки
Метки: силалактамов
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-212261-sposob-polucheniya-silalaktamov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения силалактамов</a>
Способ получения эфиров о-пиразолопиримидин-(тионо) фосфорной(фосфоновой)кислоты
Номер патента: 581867
Опубликовано: 25.11.1977
Авторы: Бернхард, Вильгельм, Вольфганг, Гельмут, Ингеборг
МПК: C07D 487/02
Метки: о-пиразолопиримидин-(тионо, фосфорной(фосфоновой)кислоты, эфиров
...как алифатические и ароматические или хлорированные углеводороды, такие как бензол, толуол,ксилол, бензин, метиленхлорид, хлороформ, четыреххлористый углерод, хлор бензол,простой эфир, например диэтиловый и дибутиловый эфиры, диоксан, кетоны, например ацетон, метилэтил-, метилизопропил-, и метилизобутилке" тон, или нитрилы, например ацетонитрил. В качестве акцептно применять все обыкислоту средства, танаты и алкоголяты щеллов, например карбонкалия, метилат или э кальция, алифатические, ароматические или гетероциклические амины, например триэтиламин, диметиламин, диметиланилин, диметилбензиламин и пиридин.Нример 1,-метилпиразоло 11,5- астворяют или суспендиметилформамида и триэтиламина и 18 г эфира 0-этилэтантион ты. После перемеши ч...
Способ получения эфиров алкилциклопентан2, 4, ы, сй тетракарбоновых кислот
Номер патента: 407881
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гайлюнас, Монаков, Ханнанов, Юрьев
МПК: C07C 67/00, C07C 69/74
Метки: алкилциклопентан2, кислот, тетракарбоновых, эфиров
...уксусной кисло 30 ты, При 20 - 25 через раствор пропускают407881 Составитель М, Меркулова Техред 3. Тараненко Редактор ф. Хлебников Корректор О. Тюрина Заказ 1015/11 Изд. Мо 294 Тираж 511 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 425Типография, пр. Сапунова, 2 озон-кислородную смесь (5,5 вес.% озона) со скоростью 22,5 л/час до появления озона на выходе из реактора (почернение водного раствора йодистого калия). Добавляют 85 мл 30%-цой перекиси водорода и 1 мл концентрированной серной кислоты и нагревают при 70 - 95 до исчезновения перекисцых соединений в растворе (около 20 час). Растворитель отгоняют под вакуум водоструйцого насоса нагреванием ца...
271516
Номер патента: 271516
Опубликовано: 01.01.1970
МПК: C07C 311/15, C07C 311/47
Метки: 271516
...прекращения выделения хлора и исчезновения активного хлора в реакционной смеси. Затем отгоняют избыток растворителя под вакуумом. Бис-(феннлформамнднн) -дисульфидБензолсульфоднхлорамидПродукт (а) П р и м е р 2. В аппарат, собранный по примеру 1, помещают 50 мл сухого хлороформа;0,55 г (0,0018 г моль) бис-(фенилформамидин) -дисульфида и 0,81 г (0,0036 г моль) бензолсульфодихлорамида. Через 5 - 7 мин перемешивания наблюдается повышение температуры от 20 до 58 С и выделение хлора, Содержимое колбы нагревают при перемешивании до прекращения выделения хлора и исчезновения активного хлора в реакционной среде, При охлаждении из раствора выпадает осадок с желтоватым оттенком - продукт а. Вес его 0,92 г (72% от теории) т, пл. 137 - 138...
Способ получения сложных эфиров непредельных и замещенных алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 347329
Опубликовано: 01.01.1972
Автор: Ерышев
МПК: C07C 67/08, C07C 69/44, C07C 69/63, C07C 69/73
Метки: алифатических, замещенных, карбоновых, кислот, непредельных, сложных, эфиров
...5%-ным раствором соды до пре кращения выделения углекислого газа (порциями 30 - 40 лг г), промывают водой и сушат над сульфатом магния, Затем растворитель отгоняют, а остаток перегоняют. Вес эфира 17,4 г (71%).347329 15 3П р и м е р 4, Аналогично примеру 1 загружают 8,6 г (0,05 моль) со-хлорэнантовой кислоты, 4,85 г (0,05 моль) бромистого аммония и 25 мл этилового спирта. Выход эфира кислоты 8,15 г (81,0% ) .П р и м е р 5, Аналогично примеру 1 загружают 14,6 г (0,1 моль) адипиновой кислоты, 6,5 г (0,05 моль) хлористоводородной соли анилина и 50 мл этилового спирта. Выход полного эфира 14,6 г (72,2%), выход кислого эфира 4,3 г (24,7% ) .П р и м е р 6. Аналогично примеру 1 загрукают 9,45 г (0,1 моль) хлоруксусной кислоты, 3,5 г (0,025...
Способ получения эфиров n, n-яc(tpифtopmetил) нитроксимуравьиной кислоты
Номер патента: 366188
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Гинсбург, Гришина, Мирзабекова
МПК: C07C 269/04, C07C 271/14
Метки: n-яc(tpифtopmetил, кислоты, нитроксимуравьиной, эфиров
...(трифторметил) нитроксимуравьиной кислоты - СНзСС(О) ОИ(СГз) , выход 56%, т, кип. 80 - 81 С/760 мм, д 4 1,465, по 1,3009, Мйо 29,02, выч. 28,81,Найдено, %: С 21,45, 21,83; Н 1,23, 1,36; Х6,32, 6,40; 50,81, 50,86,С 4 НзХОз 1 зВычислено, %: С 21,1; Н 1,32; М 6,16; Р 50,4.5 П р и м е р 2, В условиях примера 1 из 0,15 гмоль натриевой соли И,К-бис (трифторметил)гидроксиламина и 0,1 г-моль этилового эфирахлормуравьиной кислоты получают этиловыйэфир К,И-бис (трифторметил) нитроксиму 10 равьиной кислоты - СзНзОС (0) ОХ (СРз) ъ выход 68%, т. кип, 95 - 96 С/755 лл, д 4 1,368,и о 1,3038, МКо 33,68, выч. 33,42.Найдено, %: С 24,94; 25,24; Н 2,54, 2,30; М6,376; 6,43; Р 47,47, 47,61.Вычислено, %: С 24 80; Н 2 39; Х 5 81; Г47,40.П р и м е р 3. В...
Предыдущий патент: Способ получения нейтрального бис-бензолхрома
Следующий патент: Способ получения эфиров или эфироамидов5-л-алкил(арил)
Случайный патент: Библио ка «инститю де решерш де ля стдерюржи франсэз (ирсид)» (франция)