213875

Номер патента: 290764

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Петрушанска, Фельдблюм

МПК: B01J 31/14, B01J 37/00, C08F 4/82

Метки: димеризации, катализатора, олефинов

...при этой температуре с раствором 1,5 г (0,0058 моль) бромистого алюминия в 20 мл толуола, Полученный катализатор загружаютт в стальной реактор, где проводят димеризацию пропилена при 20 - 30 С и давлении б атм в течение 1 час.Получают 190 г продукта, из них 184 г составляет димер пропилена следующего состава, вес. %:4-Метилпентен(транс) 47,0 4-Метилпентен(иис) 5,2 2-Метил пентен20,5 Гексен(транс) 14,9 Гексен(иис) 2,8 Гексен(иис + транс) 4,8 2-Метилпентен2,1 2,3-Диметилбутен1,4 4-Метилпентен1,3П р и м е р 2. Катализатор получают по примеру 1 взаимодействием 1,8 г олеата никеля, 0,7 г бромистого аллила и 0,7 л триизобутилалюминия с последующим добавлением 1,5 г А 1 Вгз. Растворитель - толуол.При димеризации пропилена получают 167 г...

Номер патента: 183727

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близки, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12, C07C 323/20

Метки: р-хлор-р-арилтиоизопропанолов

...1 г триэтиламина и 30 юг сухого бензола кипятят прн перемешивании в течение 5 час. Растворитель,триэтиламин и избыток эпнхлоргидрина отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 19,7 г вещества; т. кип. 123 - 125 С (1,5 лм рт. ст,); а 4 1,2472, ис 1,5915, Мй,о . найдено 55,18; вычислено 55,75. Выход 97,5%. По литературным данным т. кип, 141 С (4 лил рт. ст,) .б) Смесь 11 г (О,1 люоль) тиофенола, 12 г (0,13 люль) эпихлоргидрина, 0,8 г пиридина нагревают при 80 - 85" С в течение 5 час. Продукт реакции выделяют ректификацией, Выход 95"/В описанных услоьиях получают также другие вещества, выход, некоторые свойства их и результаты анализа приведены в таблице.Предмет изобретения1. Способ получения р-хлорарнлтиоизопропанолов общей...

Номер патента: 197567

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Жигалева, Шибанов

МПК: C07D 213/36

Метки: ы-р

...охлаждают, отфильтровывают, Сырой продукт обрабатывают 200 льг 2 О этанола и отделяют нерастворившийся продукт. Выход конечного продукта 85,60 с; т. пл.123 в 1 С. кил, галоид, взаимодействимина) этил-пиридина с занезамещенными фенилизоприсутствии каталитических ламина с выделением прозвестным методом. ести в обычныхх (бензол, толуо них. пения могут найфунгицидов. Реакцию можно в ских растворителя гие), а также безПолученные соеди нение в качестве орга Найдено, с,: Х 11,65; С 19,864.25 Сз,Н 81 чзЬС 4. Вычислено, : К 11,44; С 1 9,65 имеПример 1. Пои л) э т и л-К-д илтиомочевин илизотиоцианата,К-фенил 0,5 г ь 2-рлучение ихлорф ы. Смесь 06 г лгол В аналогичных условиях получаюсоединения этого рода, подпадающие 0 щую формулу. ругне д...

Номер патента: 280463

Опубликовано: 25.01.1976

Авторы: Дургарьян, Копков, Наметкин, Хотимский

МПК: C07C 7/00

Метки: мономеров, растворителей, смесей, чистоты

...с перегородками, емкостью 300 мл, содержащую в запаянном шарике 0,02 моль винилтрифенилсилана, присоеди 3 няют к вакуумной системе (АО мм рт. ст,), двгазируют и течение 12 час и в нее ков , 3 денсирукл 200 см хроматографически чистого пентана. Затем ампулу отпаивают, разбивают шарик с литийэтнлом и оставля ют при температуре 2 О 25 оС в течение 48 час. По мере протекания реакции выпа 60 4дает коричневый осадок вещества, имеющего строение (С Н),. Я 1- фСН -С НКонтрольный опыт показывает, чтов данных условиях за 48 час в систе-,ме полностью расходуется исходный литийатил.Далее ампулу припаивают отводом с перегородкой к вакуум-распределительнойгребенке, бойком разбивают перегородку иуда 1 ипот пентан переконденсацией, На...

Номер патента: 337991

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Сигео, Хидео, Хироаки, Хисао

МПК: C07D 243/16

Метки: 3-дигидро-1я-1, бензодиазепина, производных

...1-фенил-(2-хлорфенил) метиленимин 1-фенил -1 - (2-хлор-трифторметилфенил) метиленимином, получают 5-фенил-трифтор метил - 2,3 - дигидроН,4- бензодиазепин в виде желтых игл, т, пл. 116 -118 С, выход 80 о/о.П р и м е р 2. В раствор 3,1 г 1-фенил- (2- хлорфенил) метиленимина в 30 лл нитробензола вносят 1,2 г К-метилэтилендиамина, смесь размешивают при комнатной температуре, а затем нагревают до кипения. К смеси добавляют 0,5 г безводного ацетата меди и 4 г безводного поташа. Смесь нагревают в течение ночи с обратным холодильником, После охлаждения смесь разбавляют 50 мл воды и нитробензол отгоняют с водяным паром. Остаток экстрагируют 2 н. соляной кислотой, промывают эфиром, подщелачивают водным раствором едкого патра и экстрагируют...