254513
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 254513
Текст
ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРО(ОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 254513 Своз Советских Социалистических Республив"11 ПК С 071 Комитет по делам изойретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547.2986226118.07 (088.8) Авторы СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СИЛИЛГИДРАЗИДИНОВ К,Я (сн,)с ф1112ХН - й МВ,Найдено, оа Вычис чено оо Мол, вес Т, кнн С(мм рт. ст.) 20 С Н ы нслено найдено ы" с, Слено И Я Н И Я 24,812,0 23,5 10,8 52,410,9 228 229 51,9 245 24454,7 99(8) 1,4564 1,4560 0,8659 72,0 71,9 24)4 12,2 22,9 11,4 113(8) 0,8633 76,6 76,4 11,5 54,1 11,5 Изобретение относится к области получешя новых кремнеорганических соединений - сплилгидразидинов общей формулы где К и К - алкил.Полученные соединения могут найти применение в качестве физиологически активных веществ.Предложеный способ состоит в том, что иминоэфиры триалкилсилилмонокарбоновых кислот подвергают взаимодействгпо с М,М-диалкилгидразином при соотношении исходных компонентов 1: 3 в присутствии катализатора, например солей аммония, с последующим выделением целевого продукта известными методами. Процесс желательно вести при нагревании до 80 - 100 С. П р и м е р 1. 8,6 г свежеперегнанного иминоэфира у-триметилсплилмасляной кислоты и 8,1 г М,М-дпметилгидразина в присутствии 0,4 г катализатора (ХНС 1) нагревают в те чение 28 чпс до температуры 80 - 100 С, Разгонкой реакционной массы в вакууме выделяют триметилсилил-М,Х,Х",х)"-тетраметилбутилгидразидин. Выход 60 - 70 "(1,10 Пример 2. 10 г свежеперегнанного иминоэфира р-триметилсилилпропионовой кислоты и 11,2 г Х,Х-диметилгидразина в присутствии 0,5 г катализатора (ХНС) нагревают в течение 20 час при температуре 80 - 100 С. Раз гонкой реакциочной массы в вакууме выделяют трпметилсилил-И,Х,К",М"-тетраметилпропиогилразидин, Выход 60 - 70% . Характеристика дана в таблице.Физико-химические свойства некоторых по лученных сплилгидразидинов указаны в таблице.Заказ 470/11 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва Ж, Раушская наб д, 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 Г 1 о данным ИК-спектров полученные соединения имеют строение, отвечающее вышенаписанной формуле. Имеются полосы колебаний С-К в области 1610 см г и группы ХН в области 3320 см г, а также полосы поглощения, характерные для группы СНХ в области 2770 см г. Предмет изобретения1. Сособ получения силилгидразидинов общей формулый й(С 1.1,)С12ын - щ где Я и К - алкил, отличающийся тем, что имнноэфиры триалкилсилилмонокарбоновых кислот подвергают взаимодействию с Х,М- диалкилгидразином при соотношении исходных компонентов 1: 3 в присутствии катализатора, например солей аммония, с последующим выделением целевого продукта известными методами,2. Способ по и. 1, отличающийся тем, чтопроцесс ведут при температуре 80 - 100"С.
СмотретьЗаявка
1263989
МПК / Метки
МПК: C07F 7/10
Метки: 254513
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-254513-254513.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">254513</a>
Способ выделения капролактама из кубовых продуктов его дистилляции
Номер патента: 1038340
Опубликовано: 30.08.1983
Авторы: Городецкий, Микадзе, Николишвили, Пагава, Рухадзе
МПК: C07D 201/16
Метки: выделения, дистилляции, капролактама, кубовых, продуктов
...проводят в экстракторе Ь и получают рафинат, водный остатокВО, содержащий водорастворимые примеси и 1,0 - 1,5 мас. Ъ капролактйма, уничтожаемый сжиганием. Экстракт-раствор капролактама в органическом растворителе - направляют в экстрактор 7, где происходит водная реэкстракция капролактама. Водный раствор капролактама далее упаривают в выпарном аппарате 8, после чего капролактам подвергают очистке дистилляцией в аппарате 9 в присутствии гидроокиси щелочного металла, Дистиллят представляет со- бой очищенный товарный капролактам, а кубовый остаток содержит 40- ,50 мас.В капролактама. олигомеры, щелочную соль Я -аминокапроновой кислоты, различные примеси и нзбыточ ную гидроокись щелочного металла. Кубовый остаток направляют в...
Способ определения температурной области стабильной работы катализаторов
Номер патента: 1718074
Опубликовано: 07.03.1992
Авторы: Зайцев, Остраухов, Суздалов
МПК: G01N 25/00
Метки: катализаторов, области, работы, стабильной, температурной
...не происходит наложение эффектов дезактивации катализаторов.На чертеже приведена термограмма реакции дегидратации диметилового эфира в углеводороде С 2-С 11.Для осуществления способа во всех примерах была использована проточная термографическая установка.П р и м е р 1. Реакция дегидратации диметилового эфира в углеводороды.Сг-С 11 на цеолитном катализаторе - экзотермическая реакция.Навеску цеолитного катализатора типа ЕЯМ(мольное отношение Я 02 к А 120 з составляет 115) весом 0,2 г и такую же навеску эталонного вещества (стекла) помещают в одинаковые реакторы, соединенные последовательно с дозатором диметилового эфира. Для фиксирования температуры в реакторы помещают термопары. Блок с реакторами помещают в электропечь и начинают...
343444
Номер патента: 343444
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07D 311/02
Метки: 343444
...двуокиси мяргаца и тщательно вымывают бе 1- золом. Объс)1 исиыс осызолом фпьтры выпаривянт ири 40 С и 20,ил рт, ст., а затем ПРИ.Ь 3 /1, Ст. С ПО, 3ЧС ИИСМ Тс.11 ОГО М ДС(с. Д,151 ОИЦСИ 5 МСя РЯСТОР 5 ИО В ЭТИ,ЯПОТ- те. заем пр 3 О,яждси 3 доогвляют 1,2 3. со. ,;1533, О ки(:(тг. ЗГр 51 зисииядя;15 ПО ите ТРСХК)1 ТИОГО ЭТ)ДГ 1 РОВЯЫИ 51 ЭТИЛДЦСТТОЫ. Водихю (п ф 333)33 Ох 33 к (си 10 О г10 Ос Овцой р(;33(ц 3 330 срсдстОм 10,17 л Г 3,ц)ооки- С 3 И 51 ТР 15 3 - Рс:533 ЭКСТРЯГИРМ 10 Т ОС 1;О,1 ОМ. г 1 О 5 го 25 зо з 5 40 45 50 55 Г 0 35 Ооьсдиисипыс бецзоловыс экстракты вымывают Mасьицеииым раствором хлористого иат. рия, высушивают иад безводным сульфатом натрия, фильтруют и выпаривают. причем получают 2- (2-бутиламиио-этил)...
Способ получения антибактериального вещества
Номер патента: 648117
Опубликовано: 15.02.1979
Авторы: Кристофер, Мартин, Томас
МПК: C12D 13/00
Метки: антибактериального, вещества
...51 гер 1 омчсез сЕачцбчегоз.Аналогично примерам 4, 5 и б приведенная ниже среда, вес.:Глюкоза 2Аркасой 1СаСО 0,02СоС 1 6 Н О 0,0001 дает 35-45-ное ингибирование (разбавление 1/2500) в Д -лактамазной пробе при оПтимальном титре, который достигается, через 3"5 дней после инокулирования.П р и м е р 8. Культивирование ЯгЕР 1 ОтМСЕ Ь СЕОЧЦЕ 1 ЦЕГОРОписанная ниже среда для стадии 35 получения, при ее использовании в стандартных условиях культивации, аналогичных описанным в предыдущих примерах дает 20-30-ное ингибированяе при 1/2500 разбавлении н опыте 40 на (-лактамазу за 3-5 дней после инокуляции. При использовании метода бумажной хроматографии зона клавулановой кислоты . - Щ 0,46 при исследовании фильтрата культуры. 45Среда,...
Способы выделения высших спиртов из продуктов окисления парафинов
Номер патента: 138929
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Назарова, Цысковский
МПК: C07C 29/92, C07C 31/02
Метки: выделения, высших, окисления, парафинов, продуктов, спиртов, способы
...способ несколько более сложен по сравнению со способом азеотропной разгонки, он обеспечивает получение спиртов высокой степени чистоты, что необходимо для многих технических целей.138929 Предмет изобретения Способ выделения высших спиртов из продуктов окисления парафинов, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения степени чисто. ты продукта, процесс проводят путем сульфирования раствора оксипродукта в инертном растворителе смесью серного и сернистого ангидридов с последующей нейтрализацией реакционной массы и экстракцией высших спиртов растворителем (например, изопропиловым спиртом) и дальнейшей переработкой экстракта известными способами. Корректор В. Полякова Редактор С. А. Барсуков Техред А. Л. Сосина Формат бум. г...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 6-дил итий-1-алкилбензолов
Следующий патент: 254514
Случайный патент: Дождевальный аппарат