Способ получения 1-(диорганиламинометил)силатранов

Номер патента: 334691

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Вольфганг, Иностраицы, Ипост, Федеративиа, Федеративна

МПК: C07C 319/08, C07C 321/04

Метки: алифатических, меркаптанов, низших

...растворителя зависит от его химической природы.Если применяется смешиваемый с водой растворитель, как например метанол,то сток направляют из колонны 2 по трубопроводу в колонну 8 башенного типа или в колонну тарельчатого типа, которая снабжена теплообменни 1 гами 9 и 10, и там разделяют на смесь, выходящую через верх 1 юю часть колонны и состоящую из моющих средств и метанола, и на воду, образующуюся во время реакции. Вода удаляется как продукт отхода. Эта сточная вода сьободна от сероводорода, метилмеркаптана и других пахучих веществ и может спускаться в канализационную сеть или в реки. Метанол из циркулирующего потока растворителя по трубопроводу отводится в количестве, необходимом для реакции. Это количество заменяют впоследствии...

Номер патента: 166020

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Бурмистров, Харчикова, Шенбор

МПК: C07C 303/44, C07C 309/44

Метки: выделения, флуорантен-4-сульфокислотб1

...г, или 320/ считая на взятый для сульфированця флуорантен, или46%, считая на просульфированцый флоурацтец. Мелкий бесцветный порошок, трудно 10 растворимый в воде, легче в водном спирте,це плавится при нагревании выше 330 С.Фильтрат от труднорастворимой анилиновой соли ц промывцые воды оставляют дляохлаждения и кристаллизации ца 24 час. Прц15 этом выделяется осадок более легко растворимой анилиновой соли, который отфильтровывают, промывают холодной водой и высушивают, Т. пл. 250 С.Найдено: экв. 377,3 (титрование щелочью,20 индикатор - фецолфталецц),СОНвОзЯС 6 Н 7 М,Вычислено: экв, 375.Обработкой анилиновой соли флуорантец 25 4-сульфокислоты аммиачной водой и отгонкой анилина с водяным паром выделяетсятрудцорастворимая в холодной воде...

Номер патента: 174618

Опубликовано: 01.01.1965

Автор: Изоб

МПК: C07C 219/10, C07C 235/20

Метки: амидоэфиров, арилоксиуксусныхкислот

...мл ксилола ка до прекраще После охлажде ский продукт ото с-(2,хлор 1 Получение О-би 4таноламинамоль 2,4.дихлорфенок5 г моль моноэтанолипятят в приборе Диия выделения водыия выпавший крисильтровывают. иуксусмина и а-Стар час). алличе Вещ ме, ч толуо офортане,Выход 22,4 г (96%), т. пл. 104 - 106 С.Найдено в %: И 3,07; С 131,1.СН,.-С 1,йО-.Вычислено в %: Х 3,0; С 1 30,4.Вещество хорошо растворяется в дихлорэтане, четыреххлористом углероде, хлороформе.Г 1 р и м е р 2, Получение О-бис-(2,4,5-трихлорфеноксиацетил)-этаноламина.В условиях примера 1 из 0,1 гмоль 2,4,5- трихлорфеноксиуксусной кислоты и 0,05 г моль моноэтаноламина получают продукт с выходом 96,5%, т. пл. 138 - 140 С,0 ие Я,О,О- иэтанолам из 0,075 г кислоты ипродукт собой ст...

Номер патента: 183727

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Близки, Всесоюзный, Калуцкий, Коломиец

МПК: C07C 319/14, C07C 323/12, C07C 323/20

Метки: р-хлор-р-арилтиоизопропанолов

...1 г триэтиламина и 30 юг сухого бензола кипятят прн перемешивании в течение 5 час. Растворитель,триэтиламин и избыток эпнхлоргидрина отгоняют, а остаток перегоняют в вакууме. Получают 19,7 г вещества; т. кип. 123 - 125 С (1,5 лм рт. ст,); а 4 1,2472, ис 1,5915, Мй,о . найдено 55,18; вычислено 55,75. Выход 97,5%. По литературным данным т. кип, 141 С (4 лил рт. ст,) .б) Смесь 11 г (О,1 люоль) тиофенола, 12 г (0,13 люль) эпихлоргидрина, 0,8 г пиридина нагревают при 80 - 85" С в течение 5 час. Продукт реакции выделяют ректификацией, Выход 95"/В описанных услоьиях получают также другие вещества, выход, некоторые свойства их и результаты анализа приведены в таблице.Предмет изобретения1. Способ получения р-хлорарнлтиоизопропанолов общей...

Номер патента: 193510

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07F 7/28

Метки: 193510

...14 - 148 С составляет 14,8 г (88%),Найдено, %: С 57,17; Н Х 408; Тг 13,73.Вычислено, %: С 57,45; Н " М 4,14; Тг 14,23.П р и м е р 2. В двухгорлую колбу, снабженную обратным холодильником и мсханцческой мешалкой с герметнзирующнм затвором, помещают 17,0 г (0,05,гго.гь) тетрабутилтитапата, 7,5 г (0,05 ло,гь) трнэтаноламина, 9,9 г (0,05 лоль) 2,4,6-трихлорфенола и 20 лл бутнлового спирта. Реакционную смесь нагревают при 70 - 80 С до полного растворения компонентов и выдеркивают при этой температуре еще 15 - 20 лгин, Выпавший 1- (2,4,6-трихлорфенокси) тнтатран отсасывают, промывают эфиром н сушат в вакууме. Выход неочищенного продукта с т. пл. 204 - 205 С 19,1 г (97%). После перекристаллнзацин из дихлорбензола т. пл. 209 - 210 С. Выход 17,8...