160183
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 160183
Текст
МПК С 071 Заявлено 04.7111,1962 ( 769706 тг 23-4) ГОСУДАРСТВЕННЫИКОМИТЕТ ПО ДЕЛАМИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙСССР УДК Опубликовано 16.1.1964. Бюллетень Ле 3 Подписная группа Л 6 44Б, Н Делгов,)Ю И. Хуаебин, Н П. Харитонов и Н. А. СергееваСПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОСТЫХ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИХ; ВИНИЛОВЫХ ЭФИРОВ т уе;г Лт",р, у.1 вА Известен способ получения простых кремнийорганических виниловых эфиров путем взаимодействия органосилансв с непредельными альдегидами и кетонами в присутствии платинохлористоводородной кислоты.С целью повышения выхода целевого продукта и применения более дешевых катализаторов предлагается способ, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют коллоидные металлы, например. кобальт, ни-, кель, платину.Способ заключается во взаимодействии триалкил(арил)силанов с непредельными кетонами в присутствии небольшого количества коллоидных металлов (кобальт, никель и платина) при нагревании. Коллоидные металлы получают восстановлением безводных хлоридов этих металлов триалкил(арил) сила- нами, Выход целевых продуктов составляет 85% от теоретического.Пр имер 1. Смесь из 11,6 г (0,1 г лтоль) триэтилсилана, 9,8 г (0,1 г люль) окиси мезитила и 0,045 г (7,7 10 4 гатом) коллоидного никеля, полученного восстановлением 0,1 г (7,710 - 4 г люль) безводного хлористого никеля три-н-пропилоиланом, нагревают 2 мин до 60 С (после чего температура реакционной смеси за 3 л 1 ин самопроизвольно повышается до 165 С). Перегонка продукта реакции дает 18,3 г 2-изопропил-метилвинилокситриэтилсилана с т, кип. 70 - 71 С, т. е.85,5 о 4 от теоретического. После вторичной перегонки 2-изопропил-метилвинилокситриэтилсилан имеет т. кип. 70,6 С (4 л 1 лт рт. ст.);с 14 0,8337; по 1,4380.Найдено, %: Я 12,95; 13,07; М 210,51,211,97; М Ко 67,45.С 1 гНгасу 10.Вычислено, оу,: су 1 13,10; М 214,43, МКо 67,71.При гидролизе 2-изопропил-метилвинилокситриэтилсилана получен триэтилсиланол иметил-изо-бутилкетон,Пр имер 2. 11,6 г (0,1 глюль) тиэтилсилана, 9,8 г (0,1 глюль) окиси мезитила и0,045 г (7,7 10 - 4 гатом) коллоидного кобальта, полученного восстановлением 0,1 г(7,7 10 - 4 г л 1 ояь) безводного хлористогокобальта три-к-пропилсиланом, нагреваютпри 110 - 190 С в течение 280 лшн. При перегонке реакционной смеси выделяют 17,6 г2-изопропил-метилвинилокситриэтилсиланас т. кип. 68 - 69 С (3 лбл 1 рт. ст), т. е. 82,3% оттеоретического. После вторичной перегонки 2-изопропил.1-метилвинилокситриэтилсилан имеет т. кип.212 в 2 С (756,0 ил 1 рт. ст.); с 14 0,8347;по 1,4382.НайдЕНО, оу,: су 1 13,72; 13,22; М 214,50;215,82; МКо 67,46.С,гНг,су 10.Вычислено, АУ: Я 13,10; М 214,43; МК 67,71.Лги 160183 Предмет изобретения Составители О. КожинскиЙТехред А. А, 1(удрявицкая 1(орректор О. Б. Тюрина Редактор Л. Герасимова Поди. к печ. 5/П 1 - 64 г. Формат бум. 60 Х 90/в Объем 0,23 изд. л.Заказ 416/3 Тирагк 725 Цена 5 коп.ЦИИИПИ Государственного комитета по делам изобретений и открытий СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4. Типография, пр. Сапунова, 2,П р и м е р 3. Смесь 17,4 г (0,11 г моль) три-н-пропилсилана, 9,8 г (0,1 г моль) окиси мезитила и 0,023 г (2,210 -гатол 4) ксллоидного палладия, полученного восстановлением 0,03 г (2,110 - в г моль) безводного хлористого палладия три-н-пропилсиланом, нагревают при 138 в 1 С в течение 800 л 4 ин. При перегонке реакционной смеси выделяют 21,9 г 2-изопропил-метилвипилокситри-н-пропилсилана с т, кип. 93 - 95 С (2 мм рт, ст.), т. е. 85,20/0 от теоретического.После вторичной перегонки 2-изопропил- -1-метилвинилокситри-н-пропилсилан имеет т. кип. 93,0 С (2 л 4 м рт. ст.); с 14 0,8322; п .о20 20 1,4420. Найдено,",: 81 11,10; 10,89; М 266,32;257,45; МКо 81,37. С;Н, 810. Вычислено, 0/0: Я 1 1095; М 256,51; МКо 81,66. Способ получения простых кремнийорганических виниловых эфиров взаимодействием органосиланов с непредельными кетонами в присутствии катализатора, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, в качестве катализатора используют коллоидные металлы, например кобальт, никель, платину.
СмотретьЗаявка
789705
МПК / Метки
МПК: C07F 7/08
Метки: 160183
Опубликовано: 01.01.1964
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-160183-160183.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">160183</a>
Способ моделирования сердечных аритмий
Номер патента: 1264228
Опубликовано: 15.10.1986
МПК: G09B 23/28
Метки: аритмий, моделирования, сердечных
...повьппение его наблюдалосьна 6 с на 10 мм рт,ст. после окончания стимуляции,Восстановление ритмической деятельности произошло на 20 с по окончании электростимуляции.П р и м е р 3. Для получения сердечных аритмий по предлагаемому способу белую крысу-самца, весом 190 г,готовят к опыту, как указано в примере 1. Далее с помощью манипуляторавводят стеклянный микроэлектрод вобласть бокового рога 4-го сегментаверхнегрудного отдела спинного мозгаи осуществляют электростнмуляцию частотой 200 имп/с, длительностью 0,5 мс,амплитудой 7 В в течение 1 О с. На гистрируют нарушение сердечного ритма. Нарушения ритма у животного вответ на электростимуляцию в указанных параметрах преганглионарных симпатических нейронов наблюдались на2 с...
156656
Номер патента: 156656
Опубликовано: 01.01.1963
МПК: C07C 29/00, C07C 31/20
Метки: 156656
...очистки.15 бб 56П р и м е р, Процесс провочят в 60-литровом аппарате из церкавеюшей стали, снобкенном якорной мегналкой 190 об/,:гак), гильзой для дермометга, прямым и Об 1 атцым холодильнц кок, рубашкой для ВОды и нара и меринком для прибавления метанольного раствора щелочи. Б аппарат загрукаот спиртовой раствоо 2-метилвалериацового альдегида, полученого восстановлением 2,78 кг 2-метилпентаналя, и 9 кг 36-%ного формальдегида. К полученной смеси в течение 1,0 - 1,5 час прибавляют охлажденный до температуры 20 С раствор 1,9 кг 95%-ного ехцического едкого патра в 10 л технического метанола. При этом нес;бходимо, чтобы температура реакционгой среды поддерживалась 25 - "8 С. Смесь выдерживают при этой температуре еще 4 час, нагревают до...
Олтнитно, л -глнкческай ьи; . 1к»т11ка
Номер патента: 181121
Опубликовано: 01.01.1966
Авторы: Бурмистров, Красовский
МПК: C07D 277/42
Метки: 1к»т11ка, i••, глнкческай, олтнитно
...отфильтровывают.Выход 98% от теоретического. После кристаллизации из разбавленного спирта получе ны бесцветные прозрачные листочки с т, пя.К 23 - К 24 С.П р и м е р 3, Синтез 2-изопропиламинометил-изопропилтиазола (К, Р,-Кз-изопропил) алкированием 2-амино-метилтиазола.20 О,К моль 2-амино-метилтиазола растворяют в КОО мл 85%-ной серной кислоты н при 80 - 90 С добавляют 0,25 моль безводного изо пропилового спирта, смесь нагревают в тече.ние 7 час, после чего перерабатывают как в 25 примерах К или 2. Экстрагированием и последующей перегонкой получают 88% (от теоретического) густого масла с т. кип. К 05 - ККОС (3 - 4 мм рт. ст.) После некоторого стояния масло кристаллизуется. Получается продукт 30 с т, пл. 55 - б 0"С, который...
Способ получения кремнийорганических галоидэфиров
Номер патента: 232255
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07F 7/12
Метки: галоидэфиров, кремнийорганических
...69,79.о/о: 36 60; Н б 39; 51 8,69; ВСоН 2,ЯгОвВг.232255 Составитель М, В, КожинскаяРедактор Л. К, Ушакова Техред Л. Я. Левина Корректор А, П. Васильева Заказ 419/7 Тираж 437 ПодписноеЦ 1-1 ИИПИ Ксмитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д, 4 Типография, пр. Сапунова, 2 3Вычислено, %: С 36,48; Н 6,43; % 8,53; Вг 24,31.П р и м е р 4, Получение 1-триэтилсилил- йодэтил ацетата.а) К смеси 4,3 г триэтилвинилсилана и 5,0 г ацетата серебра в 80 мл абсолютного диэтилового эфира прибавляют порциями 7,5 г кристаллического йода до появления слабой окраски, неисчезающей в течение некоторого времени. Осадок йодистого серебра отфильтровывают и промывают эфиром. Филь- трат обрабатывают последовательно...
Способ получения 2-алкил(бензил)-4-алкил(бензил
Номер патента: 239871
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 209/96
Метки: 2-алкил(бензил)-4-алкил(бензил
...кристаллизованного остатка, сгущают солянокпсльш фпльтрат до 10 слгз, прибавляют 5 слгз воды и нагревают с 2 г нафталин,5-дпсульфоновой кислоты до кипения. Выкристаллизовавшаяся после отстаивания в течение 18 час соль плавится прп 270 в 2 С и представляет собой чистый 2-метил-изопроппл- (4-и-фторфенил-оксобутил) -2,8-диазаспиро -(4,5) -декан,3-дионнафталин,5-дпсульфонат. 1 моль кислоты связывает 2 люль основания.П р и м е р 3, 2-Метил-п-бутил- (4-и-фторфенил-оксобутил) - 2,8 - диазаспиро(4,5) декан,3-дион. Соединение изготовляют по способу, описанному в предыдущем примере.Точка кипения 205 - 210 С (0,1 лала рт. ст,); желтое вязкое масло, кристаллизующееся при охлаждении,П р им ер 4, 2-Метил-бензил-(4-г-фторфенил-оксобутил)...
Предыдущий патент: 160182
Следующий патент: 160184
Случайный патент: Установка для высокотемпературной обработки известкового шлама