Способ получения 1-(пиридил-4)-бензимидазола

Номер патента: 1676441

Опубликовано: 07.09.1991

Автор: Кит

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегида, масляного, реакционной, смеси, удаления

...повторно отгоняют с целвю извлечения основной массы масляного альдегида для последующей обработки. О таточные продукты, оставшиеся послеудаления масляного альдегида, состоятв основном из соединений, имекзцихтемпературы кипения при атмосферномдавлении выше 384 С, которые первооначально содержатся в конденсате сырого продукта реакции гидроформилирования. Остаточный продукт тяжелыхпогонов после удаления масляного аль"дегида содержит наряду с ничтожно малымн количествами масляного альдегндаи бутанола значительные количества2-этилгексана, 2-этилгексеналя, бути-,рата, триорганофосфины и тяжелых погонов, включая большое количестворастворителя реакции гидроформилирования. Он содержит также примерно/О млн родия, даже если газы, удаляющиеся из...

Номер патента: 387973

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Набиев, Пишнамаззаде

МПК: C07C 67/22, C07C 69/757

Метки: пйтеитю-тхнйекдя

...кислот путем насыщения хлористым вородом смеси нитрила 1-хлор-алкоксиметилциклогексан-овой кислоты с тетрагидрофураном с последующим нагреванием реакционной смеси до кипения, Выделение целевого продукта ведут известными приемами, Выход продукта 70 - 80%.П р и м е р 1, Синтез б-хлорбутилового эфира 1-хлор-метоксиметилциклогексанкарбоновой-кислоты.В колбу, снабжеш 1 ую механической мешалкой н обратным холодильником помещают35 г (0,18 люль) 1-хлор-метоксиметил-цианциклогексана и 38,8 г (0,54 люль) тетраги 1рофурана, при перемешиванпп до полного насыщения пропускают хлористый водород в течение 7 час, потом из реакционной смеси при10 нагревании отгоняют избыток тетрагидрофурана. Остаток кипятят с водой в течение 2 - 3час,...

Номер патента: 859353

Опубликовано: 30.08.1981

Авторы: Бахтиозина, Козлов, Петрова, Фахрутдинов

МПК: C07C 79/16

Метки: алкоксинитропропанов

...свойства получечения Р-алкоксинитропропенов обцей формулы СН:г 15 представлены в табл,3.Таким образом, сравнительные дан.ные представленные в табл,1 и 2, показывают, что получение Р-алкоксинитропропанов по предлагаемому спо О собу ведут в присутствии катализатора, безопасного в обрацении - диметилаЬилина, к тому же выход целевогопродукта " этокси-, бутокси- и пентокси-нитропропана выше, чем в случае 5 использования в качестве катализатора перекисных инициаторов. Таблица 1 Выход алкок- сннитропропана, мас.% Спирт Температура,фС Продолжительность,ч 10-12 10-12 МетанолЭтанол 8-10-Пентанол Ф 6-7 6-7 П р и м е ч а н и е г Реакция осуцествляется в присутствии диметиланилина в количестве 10-30 масс% по отношению к 1-нитропропенуили при...

Номер патента: 663304

Опубликовано: 15.05.1979

Автор: Вильфрид

МПК: C07D 307/79

Метки: бензофурана, производных

...4,7 г анилина и 0,05 г паратолуолсульфокислоты в 250 мл толуола в течение 2 ч, причем отщепляющуюся в процессе реакции воду отделяют с помощью водоотделителя, Непосредственно после этого реакционную смесь охлаждают, отсасывают образовавшийся осадок, промывают его метиловым спиртом и затем сушат в вакууме при 60 С.Б66330 4 6указанным способом получают 27,1 г рения и осаждения из диметилформамисоединений 4,4-бис-о-(Б -фенилбенэ- да).имидолил)-оксимстил)-бифенила,темпй- По аналогии синтезируют азомература плавления которого составляет тины, подробно охарактеризованные 220-222 ф С (после повторного раство- в табл.1. Таблица 1 СН М 195-1 0 - Сн, Ск =м Ф 16 СН ДИФ 2,бн =и0 - СН 1 18 Ф 76-180 Смолообразное вещество некристаллическое 0 н,С=...

Номер патента: 1436454

Опубликовано: 23.06.1993

Авторы: Булавка, Толкачев, Шавлинский

МПК: C07C 217/54

Метки: 2-(алкоксифенил)этиламинов

...шестьюпорциями по 5 мл бензола, экстрактпромывают 10 мл 2-ного водного раствора гидроксида натрия, сушат 2 ггидроксида калия, быстро фильтруютчерез плотный стеклянный фильтр,растворитель удаляют в вакууме и остатоксушат в вакууме до постоянной массы,Выход 2-(4-метоксийенил)этиламина0,357 г (794).П р и м е р 6. 2-(4-Бензилокси-З-метоксиФенил)этиламин,1Процесс проводят, как описано впримере 5, за исключением того, чтодля восстановления используют 4-бензилокси-метоксинитростиролВы"ход целевого продукта 82:;, Его формиат имеет т.пл. 145-148 С (лит,т.пл. 146-149 С).П р и м е р 7, 2-(4-Пропоксифенил)этиламин,К смеси 15 мл этанола и 15 мл363-ной соляной кислоты при перемешивании и 25-30 С в течение 20 миноприбавляют растертую смесь...