C07D 307/36 — только с атомами водорода или радикалами, содержащими только атомы водорода и углерода, непосредственно связанными с атомами углерода кольца

Номер патента: 402205

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 227/16, C07C 229/56, C07C 309/21 ...

Метки: 402205

...этапола. Получают гидрохлорид 5- (2-аминофенилсульфамоил) -4-хлор-М - фурфурилантраниловой кислоты, т. пл. 208 С (с разл.),Исходный гидрохлорид можно получить следующим образом.В раствор 5,8 г 2,4-дихлор-хлорсульфонилбензойпой кислоты в 30 мл уксусноэтилового эфира вводят 12,0 г Х-ацетил-аминоанилина, а затем 50 мл уксусноэтилового эфира. Смесь перемешивают 2 час при комнатной температуре и 2 час прп кипении с обратным холодильником. После охлаждения до комнатной температуры смесь фильтруют, остаток (Л) промывают уксусноэтиловым эфиром, фильтр ат упаривают в вакууме, остаток (Б) обрабатывают водой и 10 мл концентрированной соляной кислоты, фильтруют, промывают водой и высушивают. Затем оба вещества А и В соединяют и растворяют в 60...

Номер патента: 403171

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07D 307/36

Метки: 403171

...водой и вновь перегоняют.ТииГгр 1)и, ир. СГГ иова, 2 Получают 348 г (выход 85%) 5-мстилфурапа, т. кип. 63 - 64 С/760 мм рт. ст.Б. В смесь из 200 г (2,4 моль) полученного т. о. 5-метилфурапа, 140 г (2,4 моль) акролсина и 5 г гидрохинона приливают по каплям в течение 30 мин при 20 - 30 С 500 г ледяной уксусной кислоты, В процессе приливания рея(циОпную смесь охлаждают (наружное охлаждение), поддерживая температуру ниже 50 С, так как реакция экзотермнческая. По окончании приливания реакционную смесь выдерживают 2 час без 1 ееешвания. 3 те в реакционную смесь приливают воду и экстрагируют бснзолом. Бснзольньш экстракт промывают водой до нейтральной реакции, оепзол отгоняют, остаток Герегопот.Получают 220 г (выход 60%) 3-(5-метил- фурил)...

Номер патента: 370204

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ан, Вител, Копаница, Скворцова

МПК: C07C 233/09, C07D 307/36

Метки: ссср

...соединением и выделяют целевой 25 продукт обычными приемами.П р и м е р. 1. Синтез Х-морфолиламида фуран-карбоновой кислоты. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженнуто механической мешалкой, обратным холодильником и зО термометром, помещают 7,3 г винилового эфира фуран-карбоновой кислоты и 4,53 г морфолина. Перемешивают 1 час при комнатной температуре. Получают 9 г (выход 93,7%) У- морфолиламида фуран-карбоновой кислоты в виде белых пластинок, т, пл. 58 - 59 С (изооктаи) .Найдено, о(: С 59,71; Н 5,96; 1 ч 7,76, С Н 0.Вычислено, %: С 59,71; Н 6,12; К 7,72.П р и м е р 2. Синтез М-пиперпдиламида фурат-рбоповой ;пс;тот Аналоично примеру 1 из 19,35 г винилового эфира фуран- карбоновой кислоты и 11,9 г пиперидина при охлаждении до...

Номер патента: 372810

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ёситоси, Иностранцы, Нобуюки, Сигеёси, Синдзи, Тосио

МПК: C07C 69/74, C07D 307/36, C07D 333/26 ...

Метки: кислоты, сложных, сносов, циклонронанклрбоновой, эфиров

...течение ночи и приливают немного воды для растворения солянокислого пиридина. Образовавшийся водный слой отбрасывают. Органический слой последовательно промывают 5 О-ной соляной кислотой, насыщенным вод 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 ным,раствором бикарбоната натрия и насыщенным раствором хлористого натрия, высушивают над безводным сернокислым Батрием и отгоняют бензол. Остаток хроматографируют на силикагеле и выделяют сложный эфир в виде светло-желтого масла.П р и м е р 2. Взаимодействие спирта с карбоновой кислотой.К раствору 0,05 моль соответствующего спирта и 0,05 моль карбоновой кислоты в 3-кратном объеме бензола, добавляют при перемешивании 0,08 моль дициклогексилкарбодиимида, оставляют герметически закрытой ,на всю ночь, на...

Номер патента: 421187

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Адольф, Берингер, Гельмут, Иностранна, Иностранцы, Клаус

МПК: C07D 221/26, C07D 307/36

Метки: 2-(фурилметил)-6, 7бензоморфанов

...11, нейтральная). Собирают 300 мл элюата и упаривают фракции чистых веществ. Остаток кристаллизуют из бензола и кристаллизат переводят в гидрохлорид, для чего растворяют примерно в 20 мл этанола, подкисляют 60/оной бромистоводородной кислотой и смешивают с абсолютным эфиром до помутнения. Кристаллизуется гидрохлорид, который после многодневного стояния в холодильном шкафу отсасывают и промывают простым эфиром, Выход 2,5 г, что соответствует 66/с от теоретического, т. пл. 189 в 1 С. Перекристаллизованное из этанола/эфира вещество плавится при 195 - 197 С.П р и м е р 27. 2-Фурфурил-окси-а,9-диметил,7-бензоморфан.3,5 г (0,01 моль) 2-фурфурил-метокси-а 5,9 - диметил,7-бензоморфан-гидрохлорида с21 г гидроокиси калия в 140 мл...

Номер патента: 421190

Опубликовано: 25.03.1974

Авторы: Берингер, Винфриде, Вольфганг, Иностранна, Иностранцы, Руди, Фрг, Хартмут

МПК: C07D 307/36, C07D 333/12

Метки: нитротиофена, нитрофурана, производных

...- 6 - (диметиламинометилецамицо) - 5 - триазоло - 4,3-Ь - пиридазин, т. пл, 290 - 292 С;6- (диметиламипометилен) - гидразино - 2- метил - 4 - (5 -,нитро - 2 - фурил) -пиримидин, т. пл. 180 - 181 С;6- 1- (диметиламиноэтилиден)- гидразин-метил- (5-нитрофурил - 2) - пиримидин, т. пл,82 - 184 С;6-1-(диэтиламиноэтилиден) - гидразипо - метил - 4 - (5-нитро-фурил)-пиримидин, т. пл. 134 - 136 С;6-(диэтиламинометилен) - гидразино - 2-метил - 4 - (5 - нитро - 2 - фурил) - пиримидин, т. пл. 168 - 170 С;1-метил- 2-метил - 4 - (5 - нитрофурил)- пиримидинил - 6 -гидразонопирролидин, т. пл.188 в 1 С;1-метил- 2-метил - 4 - (5 -,нитрофурил)- пиримидинил - 6 - гидразонопиперидин, т. пл.181 в 1 С;2-метил- (морфолинометилен) -...

Номер патента: 427004

Опубликовано: 05.05.1974

Авторы: Корешкова, Мельникова, Савельева, Сухорукова, Черныш

МПК: C07D 307/36

Метки: 2-метилфурана, алкилпроизводных

...реакционную массу выдерживают 12 - 20 мин при 80 С, разгоняют при атмосферном давлении и получают 18,8 г (9,5%) 2,5-диметилфурана (чистота 100% ), т, кип.20 94 - 95 С, по 1,4418П р и м е р 8. Проводят реакцию аналогично примерам 1 - 7, используя в качестве исходного соединения 2,3-диметилпентен-ин- ол, и получают 2,3,4-триметилфуран, т, кип.120 - 122 С; оо 1,4486; чистота 100%, выход 94 - 98% Предмет изобретения С,Нз).Вычислено, %: С 74,06; Н 8,40; 1 ЧКо 28,41, 30 И К-спектр, с и -;160, 1230, 1520.П р и м е р 2. 10,3 г 3-метилпентен-инола-, содержащего 84,6% цис-изомера, и 48 мл 5%-ного водного раствора Сц 304 нагревают 30 иин при 90 С под азотом в трех горлой колбе, снабженной мешалкой, холодильником и термометром, обрабатывают, как...

Номер патента: 440836

Опубликовано: 25.08.1974

Авторы: Викк, Лангбейн, Мерц, Штокхаус

МПК: C07D 221/26, C07D 307/36, C07D 405/06 ...

Метки: 2-фурилметил)6, 7-бензоморфанов

...-2 - окси - а -5 - этил-метил,7-бензоморфан, т. пл. 140 С (соль с НС 1);2-(5-метилфурфурил)-2 - окси - а,9-диэтил,7-бензоморфан, т. пл. 147 С;2-фурилметил - (3)1 - 2 - окси-я,9-диметил,7-бензоморфан, т. пл. 252 С (соль с НС 1);2- фурилметил - (3) 1-2 - окси-а-метил- этил,7-бензоморфан, т. пл, 268 С;2-4 - метилфурилметил-(3)- 2-окси-а,9- диметил,7-бензоморфан, т. пл. 250 С (соль с НС 1);2-фурфурил- ацетокси-к,9 - диметил, 7-бензоморфан, т. пл. 135 С (соль с НС 1);2-фурфурил- метокси-к,9 - диметил,7- бензоморфан, т. пл. 210 С (соль с НС 1);2- 2-метилфурфурилметил - (3)-2 - ацетокси-а,9-диметил - 6,7 - бензоморфан, т. пл.215 С (соль с НС 1); 2-2 - метилфурилметил - (3) -2-метокси-сс,9-диметил - 6,7 - бензоморфан, т. пл. 128 С (соль с НС...

Номер патента: 502890

Опубликовано: 15.02.1976

Авторы: Болдырев, Гранкина, Григ, Гусева, Завельский, Клинаев, Сенченко, Соколова, Уринг, Шевченко

МПК: C07D 307/36

Метки: фурана

...изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб д. 4(5Типография, пр. Сапунова, 2 промотпрованного смесшо углекислых солейаля и натрия (катализатор КДФ). пропускают парогазовую смесь фурфурола и водорода. Скорость подачи фурфурола 25 мл/ч, водорода 5 л/ч,Темпсратуру в зоне катализатора постепенно подш мают до 220- . 360 С.Через 120 ч работы конверсия фурфуроласнижается со 100 до 70 . Выход фурана составляет 95% от превращенного фурфурола.П р и м е р 2. Через катализатор, указанныйв примере 1, подают испаренный фурфурол,который предварительно пропускают при комнатной температуре через окись алюминияили силикагель.Через 118 ч работы конверсия фурфурола вфуран постепенно снижается с 99 до 73/о, привыходе фурана 92 оот...

Номер патента: 513036

Опубликовано: 05.05.1976

Авторы: Павлычев, Потеряхин, Рахимкулов, Сабитова

МПК: C07D 307/36

Метки: сильвана

...Н 1шем среднюю активность. Степень превращения фурфурола в этом случае в первыхслоях меньше, экзотермический аффект процесса гидрирования также меньше, чтоснижает протекание побочных реакций. Окончательное гидрирован.е фурфурола осуществляется на высокоактивном катализаторехромите меди.Преимуществами предложенного способа являются: увеличение срока службы ка 3)тализатора за счет того, что,медный катализатор, имеющий более высокие механическую прочность и термостабильность,принимая на себя основной экэотермический аффект процесса гидрирования фурфурола, предохраняет хромит меди от разрушения; высокая термостабильность медногокатализатора, которая позволяет подвергать его многократной окислительной регенерации: акономия дорогого...

Номер патента: 541844

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Емельянова, Кожевников, Матвеев, Рудаков

МПК: C07D 307/36

Метки: виниловых, гетероциклических, производных, соединений

...Газожидкостной хроматографии; П р и м е р 1. Б ампулу емкостью 10 мл загружают 5,0 мл (0,020 моль/л) раствора ацетата палладия в органическомграстворителе, охлаждают до 10 С, ,оарботируют этилен получен де идратацией этанола серной кислотой) до концентрацииКоличесво Органический расттиофенг,К Дано в ооъемный процентах,МЗ, 1 моль/л и .ьк.трс добавляют тиоф:=: ("ч"). Ампул запаивают, нагревают при 1Бы хо ц 2:вин илт исмена,мол.й, в перс"чете ДВ ЗЕ 1 Щт даЫа ПРореагиладия ровавший тисирен .ю Е еж . - .щ" -тлщ а, к:.- - : - т- - . - :. и пр 100 оС и встряхивании в течениеЗ час. А.мпулу вскрывают, фильтруют содержимое ампулы, добавляют к фильтрату 100 мл воды и экстрагируют гексаном 320 мл., Экстракт промывают водой, сушат...

Номер патента: 621677

Опубликовано: 30.08.1978

Авторы: Кульневич, Солоненко, Шапиро

МПК: C07D 307/36

Метки: производных, фурана

...Корректор Е. ХмелеваЗаказ 1505/13 Изд.593 Тираж 526 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3200 - 250 С, а образующийся продукт в виде паров улавливается холодильником,конденсат собирают в приемной колбе и затем очищают по известному способу, например сушкой над едким кали, перегонкой. 5При разовом синтезе количество окисикальция берут 0,3 моль на 1 моль исходного фуранового альдегида, а в потокеудельный расход окиси кальция снижается соответственно количеству пропущенной смеси 10до 0,03 моль.П р и м е р 1. К 40 мл (0,75 моль) 90/, -ному гидразингидрата или к 60 мл 600/о-ногогидразингидрата при 25 - 30 С...

Номер патента: 653255

Опубликовано: 25.03.1979

Авторы: Баснер, Бытина, Горшков, Ератов, Заикина, Карпачева, Кириллова, Павлов, Степанов, Цайлингольд, Шмук

МПК: C07D 307/36

Метки: выделения, фурана

...7,8 вес.% ксипола2,0 вес.% ацетона, 3,0 вес,% метилэтипкетона, 5,4 вес,% фурана, 3,8 вес.%углеводородов С и 0,9 вес.% угпеводорсдов С, и выводят из системы разделения,Температура верхней части колонны 1о40 С, давление в ней 4,0 ата. Темпераотура в кубе колонны 1 140 С, давлениев кубе 4,5 ата.25На первой ступени экстрактивной ректификацип получают бутан-бутеновуюфракцию, содержащую 0,5 вес,% бутадиенаи 2,5 вес,% ацетонитрипа, которую наИправпяют на извлечение ацетонитрила, ибутадиеп-фурановую фракцию, содержащую0,5 вес.% бутипенов. Количество бутанбутипеновой фракции составляет51,3 кг/час, циркуляция экстрагента33615 кг/час, Колонна 2 экстрактивнойректификации имеет 1 60 тарелок и фпегмовое число 4,Температура верхней части...

Номер патента: 694509

Опубликовано: 30.10.1979

Авторы: Павлычев, Потеряхин, Рахимкулов, Сабитова, Смовж

МПК: C07D 307/36

Метки: 2-метилфурана

...15 сл 1 загружают в среднюю часть реактора, остальное пространство реактора заполняют керамической насадкой. Обогрев реактора осуЗаказ 972/1162 Изд. М 595 Тираж 521 Подписное НПО Поиск Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патент ществляют электричсским током с помощью нихромовой спирали ц регулируют латром, Температура в середине слоя загруженного катализатора замеряется хромель-,копелсвой термопарой, соединенной с цотецциометром ЭПП. Верхняя часть реактора, заполненная насадкой, служит для нагрева и испарения подаваемого сырья. Восстановление катализатора ведут при ус)ОВИях, температура 250 С, выдержка прц этой температуре 3 ч, подъем...

Номер патента: 844617

Опубликовано: 07.07.1981

Авторы: Байкова, Стонкус, Шиманская

МПК: C07D 307/36

Метки: 5-диметилфурана

...а также в синтезе биогтогитетесиих активная; соедине:ста; щ: исходного от по 51.13.1151 негося гехничегзкиыз продгдгъсгоэмх,а иопучаеъхого 113 потопа, срашнателгзхго невысохкпе въшогтьт, малая проповодхггегнь.Кроме того, известен способ получения с.5 диметчхлфъьрак-тд: циклизщтией гексен-ы Зин 5 олапри тгетиперат 3 ре 6 ОС в:1 рс 3"тстпи:1 катадггпчгчесинх количеств солей компне:с 3:ътк соединений метеплое побочное; подгрупп ИЕ групп тхернодыческой системы, например хлорида медн (Ц )Недостатком этого способа является применение труднодоступного исходногогенсек -3 ин-о:1 а 2, который не является товарным продуктом, а также невысокая ироизводительносттэ процесса 12,53 г/час. Кроме того, процесс идет с саморазогрееолиеха что затрудняет...

Номер патента: 929639

Опубликовано: 23.05.1982

Авторы: Журавлев, Кульневич, Правоторова, Солоненко

МПК: C07D 307/36

Метки: производных, три-(фурил-2)-метана

...раствори теля в присутствии каталитических количеств 57 - 60%-ной хлорной кислоты 20 при 40 80 С.А также тем, что в качестве органи ческого растворителя предпочтительно используют бензол.Способ осуществляется следующим И образом.В трехгорлую кобу, снабженную ме шалкой, обратным холодильником и капелькой воронкой, помещают раствор 0,1 - 0,08 моль алкклфурана в 100 мл 30 бензола, нагревают до 40 - 80 С, прибавляют 0,1 мл хлорной кислоты и цо каплям за 1 ч добавляют 0,03 0,02 моль хлороформа. После окончания выделения хлористого водорода смесь выдерживают 1 ч при комнатной температуре, выливают в воду, нейтрализуют содой, отделяют органический слой и сушатего безводным сульфатом натрия, Растворитель удаляют, остаток перегоняют в...

Номер патента: 941366

Опубликовано: 07.07.1982

Авторы: Борц, Гуревич, Игнатьев, Кузьмин, Левитин, Павлычев, Потеряхин, Прицкер, Седова

МПК: C07D 307/36

Метки: сильвана

...катализатора. Спустя 1500 ч непрерывной работы катализатор не снижает своей активности,П р и м е р 1, 100 г фурфурола гидрируют при 200 С, давлении3 кг/см и скорости подачи фурфурола 0,3 ч в избытке водорода в присутствии катализатора следующего состава, вес,3: фП р и и е р 2, 100 г фурфуролагидрируют при 230 фС давлении0,05 кг/см и скорости подачи фурфухрола 0,25 ч в избытке водорода вприсутствии катализатора, имеющегоследующий состав, вес.4:ьОкись меди 92Окись хрома 7Графит 1 1 О Перед проведением реакции катализатор активируют в условиях, аналогичных примеру 1. В результате гидрирования получают смесь, содержащую,г: сильван 82,86, фурфуриловый спирт1,53; тетрагидрофурфуриловый спирт0,32; тетрагидросильван 0,90; 1,2 и...

Номер патента: 960177

Опубликовано: 23.09.1982

Авторы: Журавлев, Кульневич, Солоненко

МПК: C07D 307/36

Метки: алкилфурил-2, метанов, тетра

...о Заказ где Р и В 2 имеют указанные значения,подвергают взаимодействию с четыреххлористым углеродом в среде бензола в присутствии хлорной кислоты при50-80 С.П р и м е р 1. Тетра-(5-бутилфурил)метан,Смесь 10,8 г (О, М).2-бутилфурана и 5,68 г (0,04 М) четыреххлористого углерода в 50 мп сухого бензола нагревают до 50+5 оС. Затем прикапываю, %п (0,00 1 М) 583-ной 2хлорйдйкьйрфы,: после чего реакционную смесь 4 выдернЪЬот при 50+5 ОС ипвремеши" %2-3 ч; По окончании4реакции;охлаждают и выливаютв 100 мпз,.ь"органический слой от"деляют, й 5 омывают 53-ным растворомсоды, снова водой, сушат безводным. Л, кс 223 нм (10 с 4,27) в гексане.П р и м е р 3. Тетра-(5-гептилфурил)метан.П лучен аналогично примеру 1.Температура реакции 80+5 оС.Исполь,зована...

Номер патента: 1110383

Опубликовано: 23.08.1984

Авторы: Дональд, Марвин

МПК: C07D 307/36

Метки: фурана

...компонентов.П р и м е р 1. Смесь из 50об.% бутадиена и 50 об,% азота вводят со скоростью 80 мл/мин через диск из спеченного стекла ,в нижнюю часть стеклянного реактора в 100 мл водного раствора с начальной величи. ной рН 0,5, содержащего 2 М хлорида двух. валентной меди, 1 М хлорида одновалентной меди, 1,7 М хлористого натрия, 0,24 М иодио того калия и 0,06 М соляной кислоты, Раствор поддерживают при 95 С при помощи наружной нагревательной рубашки и перемешивают дисковой линастной мешалкой. Через35 0,5 ч работы газообразный продуктовый по. ток, содержаща 10,9 об,% фурана, анализьь руют методом гаэожидкостнои хроматографии при подаче со скоростью 8,7 мл/мин. Степень40 превращения бутадиена в продукты 20%, выход фурана 96 мол,%.При...

Номер патента: 1113380

Опубликовано: 15.09.1984

Авторы: Борц, Гильченок, Гуревич, Игнатьев, Карпов, Либзон, Федотова

МПК: C07D 307/36

Метки: 5-диметилфурана

...следующегосостава, мас . Х:Окись меди 75Окись хрома 20Графит 4Влага и примеси 1После проведения реакции гидрирования 5-метилфурфурола получают смесь, содержащую, г: 2,5-диметилфурана 40 83, 1; воды 15, 19; 5 в метилфурфурилового спирта 0,46; 5-метилфурфурола 1,80, неидентифицированных примесей 2,45. Конверсия 5-метилфурфурола 98,2 Х. 45Выход 2,5-диметилфурана, считая на пропущенный 5-метилфурфурол 95,3 Х; считая на прореагировавший в .973, Производительность по 2,5-диметилфурану 739 г/л кат.ч. 50П р и м е р 3. 100 г 5-метилфурфурола (в пересчете на 1003 основного вещества) гидрируют водородом при температуре 230 С, давлении 0,05 ати, молярном соотношении водо рода и 5-метилфурфурола 30: 1 и объемной скорости подачи 0,5 ч 1(считая...

Номер патента: 1209690

Опубликовано: 07.02.1986

Авторы: Белов, Григорьев, Калабин, Кацман, Тимофеев

МПК: C07D 307/36

Метки: 2-метилфурана

...раствор в течение 8 ч,Получают 0,467 г (6,86 1 О э моль) пиперилена и 0,243 г (2,86 10 моль) 2-метилфурана. Конверсия пиперилена составляет 58,4%, выход 2-метилфурана 29,7% (17,3% на пропущенный пиперилен),П р и м е р 5Концентрационныеусловия аналогичны примеру 1, заисключением СцВг. Загружают 43,0 гСцВг(0,19 моль; 0,55 моль/л), чтосоставляет 11,0 моль на 1 мольРд (11), Добавление пиперилена прово-одят при (-2,5) С. Контактированиене происходит из-эа замерзания раст 209690вора. 1 елевой продукт не образуется.П р и м е р 6. В термостатированньй реактор объемом 500 мл, снабженный мешалкой, загружают 1,76 гРИС(Омоль; 2,5 10 моль/л),11,7 г 1 аС (0,20 моль; 0,50 моль/л)8,94 г СцВг(4 1 О моль;О, моль/л)Учто составляет 4 моль Сц намоль Рй...

Номер патента: 1281173

Опубликовано: 30.12.1986

Автор: Марвин

МПК: C07D 307/36

Метки: фурана

...непредельныхуглеводородов, содержащих окси- илисложноэфирные группы.П р и м е р 1, В реактор емкостью10500 ч. загружают 250 ч. водной редокссистемы, содержащей кроме воды,моль/л:СцС 15СцС 1НН С 1НС 1 Этот раствор перемешивают примерно при 200 об./мин, затем его нагревают и выдерживают примерно при100 С. Отдельные потоки (200 ч. азота в минуту и 35 ч. кислорода в минуту) вводят в раствор, а цис-бутен,4-диол вводят в количестве0,05 ч, (0,00059 моль) в 1 мин с получением фурана в количестве0,00056 моль в 1 мин.Поток газа непрерывно удаляют из 30реактора и фуран непрерывно из негоконденсируют с помощью ловушки, охлажденной сухим льдом.П р и м е р 2. Применяют тот жесамый метод, что и в примере 1. Редокс-система содержит кроме...

Номер патента: 1362733

Опубликовано: 30.12.1987

Авторы: Соколова, Стонкус, Шиманская, Юсковец

МПК: B01J 23/86, C07D 307/36

Метки: 5-диметилфурана

...5-метилфурфурола,Конверсия 5-метилфурфурола - 99,87.,селективность образования 2,5-диметилфурана - 93,6 мол.7., производительность по 2,5-диметилфурану - 946 г/лкатч . Выход 2,5 - диметилфурана 93,47.,чистота продукта 99,97П р и м е р 2. Через реактор с20 мл (25,2 г) промотированного барием катализатора, содержащего в пересчете на окислы, мас.7: окись меди40,0, окись хрома 47,6, окись барияо6,2, вода 3,7, графит 2,1, при 220 Св течение 1 ч пропускают 30,0 г 5 метилфурфурола и 27,5 л водорода.Мольное соотношение водорода и 5-метилфурфурола - 4,5:1, скорость подачи 5-метилфурфурола - 1,4 ч. Впродуктах реакции определяют 23,14 г2,5-диметилфурана и 0,21 г непрореагировавшего 5-метилфурфурола,Конверсия 5-метилфурфурола -...

Номер патента: 1377285

Опубликовано: 28.02.1988

Авторы: Абдуллаев, Зейналова, Нагиева

МПК: C07D 307/36, C10M 129/14

Метки: маслам, многофункциональной, присадки, смазочным

...резко ухудшается, что затрудняет измерение коэффициента присадки.Испытания свойств присадки.Полученная .присадка БФК (Ф) является промышленным техническим продуктом, его показатели не получаютсяТаким образом,нолфурфурольной коявляется многофунккой к смазочным масвойствами. ариевая соль феденсации БФК (Ф) иональной присадлам с улучшенным добавлением указанной присадки к маслу ДСв количестве 4, 6 и 8%,Противокоррозионные свойства испытывали на аппарате ДК-НАМИ при 140 С в течение 25 ч, термоокислительную стабильность определяли также на аппарате ДК-НАМИ при 200 С в течение 50 ч, противоизносные свойства испытывали на 4-шариковой машине трения с применением шаров из стали марки ШХс диаметром 12,7 мм, относительная скорость скольжения...

Номер патента: 1444337

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Белов, Долгий, Калабин, Назаренко, Пинхасик, Тимофеев, Тимошенко, Черных

МПК: B01J 27/12, B01J 27/14, C07D 307/36 ...

Метки: 2-метилфурана

...(0,02 моль, 0,50 моль/л),23,4 г НаС 1 (0,40 моль, 1,0 моль/л) прирН 0,92 (4,8 10 мольНС 1; 0,12 моль/л),помещают в термостатированный реактор объемом 500 мл, снабженный мешалкой и обратным холодильником. Контактирование 1 3-пентадиена с каталитиЭСческим раствором проводят при 50 Спутем добавления 1,63 г 1,3-пентадиена (2,4 1 О моль, 0,06 моль/л)при интенсивном перемешивании в течение 6 ч,Непрореагировавший 13-пентадиен и2-метилфуран вйделяют дистилляцией,Регенерацию водного каталитическогораствора проводят продуванием черезнего кислорода или воздуха.После выделения получают 8,15 10 г(1,2 10 моль) 1,3-пентадиена и1,57 г (1,921 О моль) 2-метилфура на, Конверсия 1,3-пентадиена составляет 95,07, выход 2-метилфурана составляет 79,8% (84,07...

Номер патента: 1699601

Опубликовано: 23.12.1991

Авторы: Бейсеков, Битемирова, Караханов, Олейников

МПК: B01J 23/04, B01J 23/44, C07D 307/36 ...

Метки: декарбонилирования, катализатор, фуран-2, фурфурола

...катализатора 1 Ф РЙ/"Сибунит" методом ф пропитки из водного раствора азотно;. кислого цезия; после промывки модифицированного катализатора от ионов ОЯО сушат в сушильном шкаФу при 110 С в течение 24 и. 9 вев 4Аналогично готовят катализаторы с другим содержанием компонентов.ГАктивность полу ценных катализа торов Рй/"Сибунит с добавками цезия испытывают на проточной установке)Ь при непрерывном декарбонилировании 1 Фурфурола. Для каждого опыта берут по 40 г катализатора диаметром гранул 1-2 мм, Активацию катализаторов проводят в реакторе при 180 С (1 ц) и 220 С (2 ц) в токе водорода. Процессз 16996 декарбонилирования начинают со 160 фС и постепенно повышают температуру до 380 С. Для декарбонилирования исопользуют фурфурол, очищенный...

Номер патента: 1710125

Опубликовано: 07.02.1992

Авторы: Бейсеков, Битемирова, Мельдешев, Олейников

МПК: B01J 23/89, C07D 307/36

Метки: декарбонилирования, катализатор, фуран-2, фурфурола

...катализатора - по времени проведения декарбонилирования фурфурола,Результаты непрерывного декарбонилирования фурфурола на модифицированных добавках кобальта Рб/ сибунит катализаторах представлены в табл, 1. Из 5 нее видно, что катализаторы с добавкамикобальта как по активности, так и по стабильности превосходят. катализаторы без кобальта и промышленный КДФ. Наибольшую активность примерно 99 фи ста бильность 394 - 407 ч проявляюткатализаторы 1 фРб/сибунит, модифицированные 0,8-1,2 ф 6 Со, выход фурана на которых достигает 97 - 98 ф .Аналогично проводят испытания 0,8 - 15 1,2 фРб/сибунит катализаторов, модифицированных добавками никеля в пределах 0,5 - 2,0 фк массе сибунита.Результаты декарбонилирования фурфурола приведены в табл,...

Номер патента: 1621456

Опубликовано: 23.04.1993

Авторы: Пасечник, Попа, Руссо

МПК: A01N 43/08, C07D 307/36

Метки: 3-метил-(5-фур-2)-ил-2, 4-пентадиеновых, активностью, антитранспирантной, кислот, обладающие, соли

...протонов СН -грущыбоковой цепи на 0,3 м,д.Строение солей подтверждено данны"ли ИК (1 Вг)- и ПИР (ПО) -спектров, атакже полуцением после их подкислениясоответствующих 2,4-пентадиеновыхкислот, охарактеризованных тонкослойной и газожидкостной хроматографиейв условиях, описанных выше,Данные элементного анализа согласуются с расчетнымиоОтбор новых активных антитранспирантов осуществлен методом биологи"ческого тестирования с помощью наиболее, универсальных для этой цели,тестов - с растениями .яцменя, Анти 1621456транспирантная активность оцениваласьпо понижению транспирации изолирован 1ных листьев или целых растений относительно контроля (воды), а такжесравнением с активностью 3-метил(индолил)"2,4"пентадиеновой кислоты(ИПК) и...

Номер патента: 1085046

Опубликовано: 27.05.2000

Авторы: Ератова, Катюряева, Комаров, Левин, Мананкова, Сироткин, Степанов, Цайлингольд

МПК: B01J 23/16, C07D 307/36

Метки: бутадиена, катализатор, окисления, фуран-2

Катализатор для окисления бутадиена в фуран, включающий оксид молибдена, оксид ванадия и оксид фосфора, отличающийся тем, что, с целью повышения активности катализатора, он дополнительно содержит оксид хрома, или оксид марганца, или оксид сурьмы, и/или оксид элемента, выбранного из группы, включающей неодим, индий, лантан, диспрозий, при следующем содержании компонентов, мас.%:Оксид ванадия - 1,0 - 21,0Оксид фосфора - 0,4 - 10,0Оксид хрома, - 0,01 - 5,0илиОксид марганца, - 0,01 - 3,0илиОксид сурьмы - 0,01 - 5,0и/илиОксид элемента, выбранного из группы, включающей неодим, индий, лантан, диспрозий - 0,01 - 1,0Оксид молибдена -...

Номер патента: 1083586

Опубликовано: 27.12.2006

Авторы: Александрова, Журавлев, Кульневич, Пидэмский

МПК: A61K 31/34, C07D 307/36

Метки: 5-метилфурил-2-(4-хлорфенил)-фенилметан, активность, антимикробную, проявляющий

5-Метилфурил-2-(4-хлорфенил)-фенилметан формулы проявляющий антимикробную активность.