Способ получения 2-метилфурана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ ССС ПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫ ВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Московский институт тонкой хими"ческой технологии им,М.В.Ломоносоваи Всесоюзный научно-исследовательский институт органического Синтеза(57) Изобретение относится к гетеро-, циклическим соединениям, в частности кполучению 2-метилфурана, который используется для получения полимеров, и в качестве добавки к жидкому топливу Цель - повышение выхода целевого продукта. Синтез ведут окислением 1,3-пентадиена водным каталитическим раствором с рН 0,1-1,5, содержащим хлористый палладий с концентрацией. 0,02 " 0,25 моль/л, бромид меди (2+) в количестве 4-10 моль на 1 моль РЙС 1 г и ИаС 1, Процесс ведут при 50-65 С в течение 5-7 ч при молярном соотношении 1,3-пентадиена и РЙС 1, равном (О,1- с 0,9):1. Выход 2-метилфурана повыша" ется с 26,3 до 79,87. 1 табл.С:Изобретение относится к усовершен"ствованному способу получения 2-метилфурана (сильвана), который используется для получения полимеров в органическом синтезе и в качестве добавки к жидкому топливу.Цель изобретения - повышениевыхода 2-метилфурана - достигаетсяиспользованием каталитического водно" 1 Ого раствора палладия, бромида меди ихлористого натрия с рН 0,1-1,5 и введением 1,3-пентадиена в раствор в количестве 0,1"0,9 моль на 1 моль хлористого палладия, 15Изобретение иллюстрируется следующими примерами.: П р и м е р 1, Водный каталитиче"ский раствор объемом 400 мл, содержащий6,89 гИС 1 (0,04 моль, 0,10 моль/л), 2044,68 г СцВт (0,02 моль, 0,50 моль/л),23,4 г НаС 1 (0,40 моль, 1,0 моль/л) прирН 0,92 (4,8 10 мольНС 1; 0,12 моль/л),помещают в термостатированный реактор объемом 500 мл, снабженный мешалкой и обратным холодильником. Контактирование 1 3-пентадиена с каталитиЭСческим раствором проводят при 50 Спутем добавления 1,63 г 1,3-пентадиена (2,4 1 О моль, 0,06 моль/л)при интенсивном перемешивании в течение 6 ч,Непрореагировавший 13-пентадиен и2-метилфуран вйделяют дистилляцией,Регенерацию водного каталитическогораствора проводят продуванием черезнего кислорода или воздуха.После выделения получают 8,15 10 г(1,2 10 моль) 1,3-пентадиена и1,57 г (1,921 О моль) 2-метилфура на, Конверсия 1,3-пентадиена составляет 95,07, выход 2-метилфурана составляет 79,8% (84,07 на прореагировавший диен).П р и м е р ы 2-9, Способ проводят 45аналогично примеру 1. Концентрационные условия и результаты проведения опытов 1-9 сведены втаблицу,Проведение процесса при рН выше1,5 приводит к понижению выхода целевого продукта, в сильнокислых растворах (рН меньше 0,1) выход 2-метилфурана также понижается из-за уменьшения степени конверсии ,З-пентадиена,Для предотвращения кислотного распадапромежуточного 1-аллильногокомплекса применяют избыточное по отношениюк 1,3-пентадиену количества РЙС 1 .При соотношении РЙС 1к 1,3-пентадие"ну, равному 1 и меньше, понижаетсяскорость процесса и выход 2-метилфурана. Большие избытки РЙС 1 применятьнецелесообразно, так как это не приводит к увеличению выхода целевогопродукта, но удорожает процесс,Таким образом, предлагаемый способ позволяет повысить выход 2-.метилфурана с 26,3 до 79,87 и получить 2-метилфуран из.побочного продукта ряда нефтехимических производств 1,3-пентадиена.Ф о.р м у л а и з о б р е т е н и яСпособ получения 2-метилфурана окислением 1,3-пентадиена водным каталитическим раствором, содержащим хлористый палладий с концентрацией 0,02-0,25 моль/л, бромид двухвалент" ной меди, в количестве 4-10 моль на 1 моль хлористого палладия, и хлористый натрий, при 50-65 С в течение 5-7 ч, о т л и ч а ю щ и й с я ем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, используют водный раствор с рН 0,1-1,5 и процесс проводят при молярном соотношении 1,3-пента- диена и хлористого палладня, равном0,1-0,9;1.
СмотретьЗаявка
4214746, 23.03.1987
МОСКОВСКИЙ ИНСТИТУТ ТОНКОЙ ХИМИЧЕСКОЙ ТЕХНОЛОГИИ ИМ. М. В. ЛОМОНОСОВА, ВСЕСОЮЗНЫЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ОРГАНИЧЕСКОГО СИНТЕЗА
КАЛАБИН СЕРГЕЙ МИХАЙЛОВИЧ, НАЗАРЕНКО ЕЛЕНА ПЕТРОВНА, ТИМОШЕНКО АНДРЕЙ ВСЕВОЛОДОВИЧ, БЕЛОВ АНДРЕЙ ПАВЛОВИЧ, ТИМОФЕЕВ ВЛАДИМИР САВЕЛЬЕВИЧ, ПИНХАСИК ЭЛИС ВЛАДИМИРОВИЧ, ДОЛГИЙ ИГОРЬ ЕВГЕНЬЕВИЧ, ЧЕРНЫХ СЕРГЕЙ ПРОКОПЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: B01J 27/12, B01J 27/14, C07D 307/36
Метки: 2-метилфурана
Опубликовано: 15.12.1988
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1444337-sposob-polucheniya-2-metilfurana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-метилфурана</a>
Способ получения 2-метилфурана
Номер патента: 1209690
Опубликовано: 07.02.1986
Авторы: Белов, Григорьев, Калабин, Кацман, Тимофеев
МПК: C07D 307/36
Метки: 2-метилфурана
...раствор в течение 8 ч,Получают 0,467 г (6,86 1 О э моль) пиперилена и 0,243 г (2,86 10 моль) 2-метилфурана. Конверсия пиперилена составляет 58,4%, выход 2-метилфурана 29,7% (17,3% на пропущенный пиперилен),П р и м е р 5Концентрационныеусловия аналогичны примеру 1, заисключением СцВг. Загружают 43,0 гСцВг(0,19 моль; 0,55 моль/л), чтосоставляет 11,0 моль на 1 мольРд (11), Добавление пиперилена прово-одят при (-2,5) С. Контактированиене происходит из-эа замерзания раст 209690вора. 1 елевой продукт не образуется.П р и м е р 6. В термостатированньй реактор объемом 500 мл, снабженный мешалкой, загружают 1,76 гРИС(Омоль; 2,5 10 моль/л),11,7 г 1 аС (0,20 моль; 0,50 моль/л)8,94 г СцВг(4 1 О моль;О, моль/л)Учто составляет 4 моль Сц намоль Рй...
Устройство для измерения рн в продуктах
Номер патента: 1755164
Опубликовано: 15.08.1992
Авторы: Ильиных, Кобелянова, Кудряшов, Потипаева
МПК: G01N 27/333
Метки: продуктах
...в виде пробирки, а навнешней 25 режущего наконечника 4, имеющего видповерхности расположены плоские лезвия, пробирки, осуществляется путем протекамежду которыми выполнены щелевые от- ния ее через продольные щелевые отверверстия, .:,:стия 10, расположенные между плоскимиСущественными признаками данного лезвиями 9 на цилиндрической части 8.изобретения являются выполнение внут После заполнения внутренней полусфериренней полости режущего наконечника в ческой части 7 тканевой жидкостью(эксудавиде пробирки, а на внешней поверхности том) наконечника 4 прбизводят измерениерасположены плоские лезвия, между кото- рН мяса чувствительным элементом индикарыми выполнены щелевые отверстия для торного электрода 3 и отчет по шкале присбора жидкости,...
417150
Номер патента: 417150
Опубликовано: 28.02.1974
МПК: B01J 23/44, B01J 37/03, B01J 37/18
Метки: 417150
...наблюдается.П р и м е р 1. 0,0187 г РОС, (1,05 10 -моль) растворяют в 4,5 мл водного раствора лимонной кислоты (2,6 10-4 моль), нейтрализованного гидроокисью натрия до рН 6. Полученный раствор приливают к помещенному в ячейку для гидрирования 0,374 г активированному углю марки А, систему продувают водородом и при перемешивании в течение 30 мин насыщают катализатор водородом при скорости встряхивания 600 об/мин. Затем в токе во417150 20 Предмет изобретения Составитель П, Чекрий Техред А. Камышникова Корректор В, Брыксина Редактор Т, Никольская Заказ 1713/3 Изд. Мо 1348 Тираж 651 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская набд, 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 дорода...
Способ получения ароматических сульфонов
Номер патента: 576921
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Чарльз
МПК: C07C 147/06
Метки: ароматических, сульфонов
...1,2 .пределах для изменения скорости реакции, Обычно 4550 дихлорэтаном, а затем отфильтровывают. Фильтратнаиболее удобно использовать температуруазбавляют концентрированной хлористоводо 150 С, В.предпочтительной температурной области РР 10 родной кислотой. Осажденный продукт эксграгиреакция обычно заканчивается менее чем за ч.руют 1,2 - дихлорэтаном, экстак т сушат над сульфа.Так-как реакция экзотермична, то при круп.50 том магния, смесь отфильтровывают и растворительномасшгабном производстве желателен температурный контроль. акция факти. Ре фактически заканчивается удаляют упариванием в вакууме. Продукт пред 1когда прекращается выделение хлористогхлористого водорода, ставляет собой коричневое кристаллическое твер.дое вещество, 27,8...
Способ активации тканевого активатора плазминогена (его варианты)
Номер патента: 1607689
Опубликовано: 15.11.1990
МПК: C12N 15/12, C12P 21/00
Метки: активатора, активации, варианты, его, плазминогена, тканевого
...в 0,1 ммоль/лтрис/НС 1 (рН 1 0,5), 1 ммоль/л ЕДТА,0,5 ммоль/л 1.-аргинина, 1 мг/мл ВВА.а) 1 ммоль/л СБН.Зависимость активности от концент 25 рации СВН представлена в табл. 5. Активность, % Таблица 5 СБН, Активность, Стнмулируемость30 (коэффициент) 0,511,522,53 72 134 207 261 204 237 14,9 15,3 13,3 12,5 2,1 239 273 193 198 17О 0 0,1 0,2 0,5 355 10 20 4 1985 141Зависимость активации от добавок пропионамида:Пропионамид, Активность,моль/л % б) О, 2 ммоль/л СБВС.зависимость активности от концентрации СВБС представлена в табл. 6. Та блица 6 Активность, Стимулиру% мость (коэффициент) СББС,ммоль/л Активность, %. 0,5 551 524. Зависимость выхода активности от величины рН.Повторное окисление в 0,1 моль/л трис/НС 1, 1 ммоль/л ЕДТА 0,5 моль/л...
Следующий патент: Способ получения 2-метилнафто 1, 2-в тиофена
Случайный патент: Пневматический классификатор для разделения сыпучих материал