Способ получения фурана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1281173
Автор: Марвин
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 4 С 07 Р 307 ЭОБРЕТЕНИ ОПИС ПАТЕНТУ ныхв ча ходи ас пр ол ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ССС О ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫ,(71) Е.И. Дюпон де Немур энд Компани(72) Марвин Лирой Питерси (118)(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ фУРАНА Изобретение касается кислород етероциклических соединений, тности фурана (1), который на применение в производстве масс и органической химии. Дл ения получения в процессе исуют другое исходное соединени 8012811 непредельныи углеводород, содержащий окси- и сложноэфирные группы П,Получение соединения (1) ведут изсоединения (11) общей формулыК =СН -СН=СН-СН -К, (Па), где К,=ОНили СООК(К-С,-С -алкил), илиСН -СН-СНК,-СН К, (Пб), где К, -ОН.Процесс окисления ведут при другомсоотношении ионов Сц(+2) и Сц(+1),т.е, 1:0,6- 1,3, входящих в каталитическую систему, температуре 100 С,концентрации меди в водном растворе2,8-3,2 моль/л, концентрации ионовводорода 0,62-0,72 моль/л, причемдля ионов Сц(+1) используют ИН,С 1,СаС 1,2 (солюбилизирующего агента)приконцентрации 1,2-2,4 моль/л. Окисление проводят азотокислородной смесьюподаваемой в количестве 200 чМ +35 ч 0 в 1 мин, а исходное соединение (Па) или (Пб) - 0,05 г/мин,соединение (1) получают в количестве0,00056 моль/мин, который конденсируют. Упрощение процесса достигается заменой газообразного исходногожидкостью - Ца или Пб.ВНИИПИ Заказ 7138/61 Тираж 379 Подписное Произв.-полигр, пр - тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способуполучения фурана, который находитширокое применение в синтезе пластмасс и органической химии.Цель изобретения - упрощение про ., цесса за счет использования в качестве исходного соединения непредельныхуглеводородов, содержащих окси- илисложноэфирные группы.П р и м е р 1, В реактор емкостью10500 ч. загружают 250 ч. водной редокссистемы, содержащей кроме воды,моль/л:СцС 15СцС 1НН С 1НС 1 Этот раствор перемешивают примерно при 200 об./мин, затем его нагревают и выдерживают примерно при100 С. Отдельные потоки (200 ч. азота в минуту и 35 ч. кислорода в минуту) вводят в раствор, а цис-бутен,4-диол вводят в количестве0,05 ч, (0,00059 моль) в 1 мин с получением фурана в количестве0,00056 моль в 1 мин.Поток газа непрерывно удаляют из 30реактора и фуран непрерывно из негоконденсируют с помощью ловушки, охлажденной сухим льдом.П р и м е р 2. Применяют тот жесамый метод, что и в примере 1. Редокс-система содержит кроме воды,моль/л:СцС 1 2,0СцС 1фСаС 1, 1,2 40НС 1 0,62Транс-бутен,4-диол подаютв раствор в количестве 0,1 ч/мин. Фуран получают в количестве 0,0008 мольв 1 мин, 45П р и м е р 3. Способ осуществля-,ют аналогично примеру 2. 1-Бутен 3,4-диол вводят в раствор в количест.ве 0,1 ч, (0,0012 моль) в 1 мин ифуран получают в количестве0,00087 моль в 1 мин,2П р и м е р 4. Способ осуществля- ют как в примере 1. 1,4-Диацетокси-бутен вводят в раствор в количестве 0,2 ч, (0,00116 моль) в 1 мин. Фуран получают в количестве 0,00087 моль в 1 мин.Предлагаемый способ можно использовать для получения фурана - продукта химической промышленности, используемого в широких масштабах в качестве промежуточного продукта для получения тетрагидрофурана, Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить технологию процесса путем замены газообразного исходного соединения на жидкость. Формула изобретения Способ получения фурана окислением непредельного углеводорода при 100 С каталитической смесью водного раствора меди при концентрации меди 2,8-3,2 моль/л со средней валентностью, отвечающей степени окисления между 1 и 2, в присутствии в качестве солюбилизирующего агента для ионов одновалентной меди хлористого аммония, или хлористого кальция, взятого в концентрации 1,2-2,4 моль/л, при концентрации ионов водорода 0,62- 0,72 моль/л, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве непрецельного углеводорода используют соединение формулы где К - оксигруппа или СООТГ-группа,где К-С,-С-алкил, или формулы где Е, - оксигруппа, и процесс проводят при соотношении количествионов двухвалентной меди к количеству ионов одновалентной меди, равном1:0,6-1,3.
СмотретьЗаявка
3276207, 28.04.1981
МАРВИН ЛИРОЙ ПИТЕРСИ
МПК / Метки
МПК: C07D 307/36
Метки: фурана
Опубликовано: 30.12.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1281173-sposob-polucheniya-furana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фурана</a>
Способ потенциометрического определения концентрации хлорид ионов в водных растворах
Номер патента: 658459
Опубликовано: 25.04.1979
Авторы: Годон, Красноперов, Москвин
МПК: G01N 27/30
Метки: водных, ионов, концентрации, потенциометрического, растворах, хлорид
...определения концентрации хлорид-ионов и увеличение срока службы электрода.Это достигается тем, что используют индикаторный электрод, представляющий собой смесь мелкодисперсчого серебра и политетрафторэтилена при следующем соотношении компонентов, вес.В:мслкодисперсное серебро 60-90 политетрафторэтилен 40-10 Способ изготовления электрода иллюстрируется примером.Мэлкодисперсное серебро (70 вес.В), полученн ое осаждением из раствора нитрата серебра аскорбиновой кислотой и высушенное .при 100 С, перемешивают с порошком политетрафторэтилена (30 вес.Ъ). Полученную смесь отжигают при температуре 375 С в течение 20 мин в стаканчиках из нержавеющей стали, Изготовленные электроды, имеющие форьб цилиндра, помещают в потенциометрическую...
Раствор для травления меди и ее сплавов
Номер патента: 922178
Опубликовано: 23.04.1982
Авторы: Бодриков, Ганженко, Кучеренко, Молвина
МПК: C23F 1/00
Метки: меди, раствор, сплавов, травления
...скорость травления меди в этом растворе 29,3 мг/см мин.П р и м е р 3. Образец из меди марки Мпогружают в раствор следующего состава, моль/л:ГеС 1 1,05Сцс 1 , 0,450,5Ацетонитрил До 1 лСоотношение концентрации ГеС 1 :СцС 1 равно 2,3: 1. Суммарная концентрация окислителя 1,5 моль/л. Скорость травления меди составляет 21,5 мг/см мин..П р и м е р 1, Образец из меди марки Мпогружают в раствор следующего состава, моль/л:ГеС 1 1,8СцС 15,56Ацетонитрил До 1 лСоотношение концентраций ГеС 1 З : СцС 1 равно 2,3: 1, Суммарная концентрация оксилителя 2,6 моль/л. Скорость травления меди в этом растворе 63,1 мг/см-мин.П р и м е р 5, Образец из меди марки М погружают в раствор следующего состава, моль/л:ГеС 1 0,5СцС 15,0Ацетонитрил До 1 лСоотношение...
Способ определения концентрации ионов (веществ) в растворах электролитов
Номер патента: 267166
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Научно, Самойленко
МПК: G01N 27/26, G01N 27/48
Метки: веществ, ионов, концентрации, растворах, электролитов
...30 Предлагаемый способ относится к способамэлектрохимического измерения концентрацииионов (веществ) в р а створ ах электр ол и то в.Известный способ измерения кочцентрацииионов, заключающийся в измерении величины 5и направления постоянной составляющеи,возникающей при пропускании переменноготока через исследуемый раствор с помощьюпассивных электродов, имеющих различнуюповерхность контакта с электролитом, позволяет изучать лишь бинарные растворы.Другой известный спосоо измерения концентраций ионов в многокомпоненгных расгворах гутем комбинированного измерениявеличины и направления постоянной составляющей, рН потенциала электродов и электропроводности раствора не применим в случаеизучения растворов с примесями инкрустирующих...
Вибрационный датчик для контроля концентрации буровых растворов
Номер патента: 453613
Опубликовано: 15.12.1974
Авторы: Алехин, Ольгин, Печенкин, Цветков
МПК: G01N 11/00, G01N 15/00
Метки: буровых, вибрационный, датчик, концентрации, растворов
...преооразователя колебаний либо используют другие известные возбудители колебаний, например основанные на пневматическом принципе создания колебаний и замера затухания амплитуды.Чувствительный элемент изготовляют в виде 10 сетки, плоскость которой ориентирована перпендикулярно направленшо колебаний. Сетка жестко связана со стержнем возбудителя ко.лебаний.Оптимальное направление колебаний чувст вительного элемента перпендикулярно плоскости сетки. Сетка чувствительного элемента при погружении в однородный раствор, не содержащий твердых включений, имеет относительно небольшое лобовое сопротивление 20 перемещению. При наличии в растворе крупных комков глиноматериала ячейки сетки перекрываются ими, и лобовое сопротивление чувствительного...
Способ определения концентрации водных растворов спирта
Номер патента: 544917
Опубликовано: 30.01.1977
Авторы: Бандак, Лютворт, Маликов, Пятин, Скидан
МПК: G01N 33/14
Метки: водных, концентрации, растворов, спирта
...= Р,1, + Зг 1 соединительную линию 3 и ответвитель 2 и одному из входов фазоизмерительного блока 5. Таким образом, на один из входов фазоизмерительного блока 5 поступает отраженная высокочастотная электромагнитная волна Ь содержащая фазовый сдвиг сс относительно падающей волны Ур, являющейся опорной. Мгновенное значение напряжения подаваемого на вход фазоизмеритсльного блока 5 определяется выражением.7 истр -г --гт В 1 П ("51 + Т) 1 - фазоВый сдВиг меркду напряжепи 51 ми пр= 1 И 1 гстр= 1/2, СОДЕр 5 кащЙСЯ В ОТрнцательной волне Ь,р. Фазовый сдвиг 11 возникает вследствие пройденного пути и электромагнитной волной с а также вследствие зависимости от свойств среды ср 2. Фазовый сдвиг сг, определяется выражением где 1, - длина...
Предыдущий патент: Способ получения производных пирролидина в виде смеси диастереоизомеров или их оптически активных антиподов или их кислотно-аддитивных солей
Следующий патент: Дверь коксовой печи
Случайный патент: 303646