Способ получения фурана
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 1281173
Автор: Марвин
Текст
СОЮЗ СОВЕТСНИХСОЦИАЛИСТИЧЕСНИХРЕСПУБЛИН 4 С 07 Р 307 ЭОБРЕТЕНИ ОПИС ПАТЕНТУ ныхв ча ходи ас пр ол ОСУДАРСТВЕННЫЙ НОМИТЕТ ССС О ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫ,(71) Е.И. Дюпон де Немур энд Компани(72) Марвин Лирой Питерси (118)(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ фУРАНА Изобретение касается кислород етероциклических соединений, тности фурана (1), который на применение в производстве масс и органической химии. Дл ения получения в процессе исуют другое исходное соединени 8012811 непредельныи углеводород, содержащий окси- и сложноэфирные группы П,Получение соединения (1) ведут изсоединения (11) общей формулыК =СН -СН=СН-СН -К, (Па), где К,=ОНили СООК(К-С,-С -алкил), илиСН -СН-СНК,-СН К, (Пб), где К, -ОН.Процесс окисления ведут при другомсоотношении ионов Сц(+2) и Сц(+1),т.е, 1:0,6- 1,3, входящих в каталитическую систему, температуре 100 С,концентрации меди в водном растворе2,8-3,2 моль/л, концентрации ионовводорода 0,62-0,72 моль/л, причемдля ионов Сц(+1) используют ИН,С 1,СаС 1,2 (солюбилизирующего агента)приконцентрации 1,2-2,4 моль/л. Окисление проводят азотокислородной смесьюподаваемой в количестве 200 чМ +35 ч 0 в 1 мин, а исходное соединение (Па) или (Пб) - 0,05 г/мин,соединение (1) получают в количестве0,00056 моль/мин, который конденсируют. Упрощение процесса достигается заменой газообразного исходногожидкостью - Ца или Пб.ВНИИПИ Заказ 7138/61 Тираж 379 Подписное Произв.-полигр, пр - тие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к способуполучения фурана, который находитширокое применение в синтезе пластмасс и органической химии.Цель изобретения - упрощение про ., цесса за счет использования в качестве исходного соединения непредельныхуглеводородов, содержащих окси- илисложноэфирные группы.П р и м е р 1, В реактор емкостью10500 ч. загружают 250 ч. водной редокссистемы, содержащей кроме воды,моль/л:СцС 15СцС 1НН С 1НС 1 Этот раствор перемешивают примерно при 200 об./мин, затем его нагревают и выдерживают примерно при100 С. Отдельные потоки (200 ч. азота в минуту и 35 ч. кислорода в минуту) вводят в раствор, а цис-бутен,4-диол вводят в количестве0,05 ч, (0,00059 моль) в 1 мин с получением фурана в количестве0,00056 моль в 1 мин.Поток газа непрерывно удаляют из 30реактора и фуран непрерывно из негоконденсируют с помощью ловушки, охлажденной сухим льдом.П р и м е р 2. Применяют тот жесамый метод, что и в примере 1. Редокс-система содержит кроме воды,моль/л:СцС 1 2,0СцС 1фСаС 1, 1,2 40НС 1 0,62Транс-бутен,4-диол подаютв раствор в количестве 0,1 ч/мин. Фуран получают в количестве 0,0008 мольв 1 мин, 45П р и м е р 3. Способ осуществля-,ют аналогично примеру 2. 1-Бутен 3,4-диол вводят в раствор в количест.ве 0,1 ч, (0,0012 моль) в 1 мин ифуран получают в количестве0,00087 моль в 1 мин,2П р и м е р 4. Способ осуществля- ют как в примере 1. 1,4-Диацетокси-бутен вводят в раствор в количестве 0,2 ч, (0,00116 моль) в 1 мин. Фуран получают в количестве 0,00087 моль в 1 мин.Предлагаемый способ можно использовать для получения фурана - продукта химической промышленности, используемого в широких масштабах в качестве промежуточного продукта для получения тетрагидрофурана, Таким образом, предлагаемый способ позволяет упростить технологию процесса путем замены газообразного исходного соединения на жидкость. Формула изобретения Способ получения фурана окислением непредельного углеводорода при 100 С каталитической смесью водного раствора меди при концентрации меди 2,8-3,2 моль/л со средней валентностью, отвечающей степени окисления между 1 и 2, в присутствии в качестве солюбилизирующего агента для ионов одновалентной меди хлористого аммония, или хлористого кальция, взятого в концентрации 1,2-2,4 моль/л, при концентрации ионов водорода 0,62- 0,72 моль/л, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве непрецельного углеводорода используют соединение формулы где К - оксигруппа или СООТГ-группа,где К-С,-С-алкил, или формулы где Е, - оксигруппа, и процесс проводят при соотношении количествионов двухвалентной меди к количеству ионов одновалентной меди, равном1:0,6-1,3.
СмотретьЗаявка
3276207, 28.04.1981
МАРВИН ЛИРОЙ ПИТЕРСИ
МПК / Метки
МПК: C07D 307/36
Метки: фурана
Опубликовано: 30.12.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1281173-sposob-polucheniya-furana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фурана</a>
Предыдущий патент: Способ получения производных пирролидина в виде смеси диастереоизомеров или их оптически активных антиподов или их кислотно-аддитивных солей
Следующий патент: Дверь коксовой печи
Случайный патент: Решетчатая конструкция