C07C 51/27 — оксидами азота или азотсодержащими неорганическими кислотами
Способ получения дихлорпиромеллитовой кислоты
Номер патента: 247947
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Борщенко, Токарска, Ханнанов
МПК: C07C 51/27, C07C 63/68
Метки: дихлорпиромеллитовой, кислоты
...кислоты при ультрафиолетовом освещении. Азотную и фосфорную кислоту берут в соотношении 1;1, а их смесь в 5 - 10-крат ном избытке по отношению к дихлорфуролу.Выделяют дихлорпиромеллитовую кислоту фильтрацией контактного раствора с последующей перекристаллизацией выделенногосушкой в вакууме при 100 - 2 ком и термометром загружают 5 г дихлордурола и 8 г 90%-ной ортофосфорной кислоты. Контактный раствор нагревают до 140 С и к нему в течение 20 час медленно небольшими порциями добавляют 35 г смеси 90%-пой ортофосфорной кислоты и 100%-ной азотной кислоты (1: 1). Реакцию ведут при облучении реактора ртутной лампой.Вследствие ооразования реакционной воды температура контактного раствора постепенно снижается до 125 С и начинает появляться...
Способ получения тримеллитовой кислоты
Номер патента: 255248
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Бондаренко, Миронов, Фарберов, Шеин
МПК: C07C 51/27, C07C 63/307
Метки: кислоты, тримеллитовой
...Г. АндионРедекор С, Лазарева Техред Т. П. Курилко Корректор Л. В. Юшина Заказ 645/16 Гараж 480 ПодиисноеЦНИИПИ Комитета ио делам изобретений и открытий ири Совете Министров СССРМосква Ж, Раушская иаб., д. 45 Тииограрая, ир. Саиуиова, 2 тилбензилового спирта и 6,4% его простого эфира) 271 г (100% от теории).В,реактор из хроммолибденовой стали или титана загружают 136 г продуктов гидролиза и 1500 лл 33% -ной азотной кислоты. Содержимое реактора нагревают до 180 С и выдерживают при этой температуре и интенсивном перем ешивани и 45 пик. После реа кции оксидат охлаждают до 5 - 10 С,Выпавший осадок (178,0 г), состоящий на 100% из тримеллитовой кислоты, отфи 1 ьтровывают, а фильтрат упаривают до 1/5 объема. Затем его охлаждают. Выпавший...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 265010
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бернард, Гмонд, Жак, Иностраана, Мишель
МПК: C07C 51/27, C07C 53/08
...Головная часть реактора закрыта пробкой б, на шлифе снабженной ксокухом для тсрмометра 7 и патрубком 8, соединенным с прямым восходящим холодильником 9 и змеевиковым восходящим холодильником 10. Оба холодильника, охлаждающиеся до - 15 С смесью ацетона с твердой углекислотой и предназначены для,кон денсации части азотистых паров, выходящих из реактора. В рубашке реактора также циркулирует охлажденный ацетон для поддержания температуры реакциончой смеси на желаемом уровне. Выделяющиеся газы проходят через промежуточный патрубок 11 в устройство (на чертеже не,показано), состоящее из двух аб. сорберов, питаемых 110 объемами перекиси водорода для поглощения остатка азотистых паров, а затем в аппарат Орса.Перед началом операции в реактор...
Способ получения 1, 10-декандикарбоновой кислоты
Номер патента: 276036
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Бланштейн, Клименко, Москович, Мушенко, Цысковский
МПК: C07C 51/27, C07C 55/02
Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты
...получен селективным гидрированием 2циклододекатриена,Циклододецен при перемешивапии прибавляют к 56%-ной азотной кислоте в присутствии в качестве катализатора метаванадатааммония и азотнокислой меди. Прибавление 3, Бланштейи, 6 Й.ЙРЙЖ .Клименко РБОНОВОЙ КИСЛОТЫ циклододецена начинают при 75 С и постепенно снижают температуру до 50 С. После прибавления всего количества циклододеце 1 а полученную смесь выдерживают при 50 С в течение 30 лин, затем охлаждают до 15 - 20 С и отфильтровывают 1,10-декандикарбоновую кислоту, Г 1 олученнуо кислоту промывают водой, в результате получают чистую 1,10-декандикарбоновую кислоту с выходом 85 оуо на исходный циклододецен.П р и мер, 18 г циклододецена прибавляют постепенно при перемешпвании к смеси,...
Способ получения трихлоруксусной кислоты
Номер патента: 284781
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Галуцкий, Голдинов, Зильберминц, Паншин, Шапкин
МПК: C07C 51/27, C07C 53/16
Метки: кислоты, трихлоруксусной
...расход азотной кислоты составит 0,1 - 0,2 т на 1 т хлораля.П р и м е р. Процесс проводят непрерывно в каскаде, состоящем из трех стеклянных реакторов. Каждый реактор оборудован мешалкой, обратным холодильником, охлаждаемым водой и переливами. Объем реактора до перелива 350 мл, Первый и второй реакторы оборудованы, кроме того, обратными холодильниками, охлаждаемыми рассолом и барботерами для поддува кислорода. Первый реактор имеет два сифона для подачи хлораля и азотной кислоты, В первый реактор непрерывно подают хлораль, азотную кислоту и кислород в количестве 0,4 - 0,8 моль на 1 моль хлораля, В ряде случаев кислород подают и во второй реактор, Время пребывания реакционной массы в каждом реакторе 6 час. В первом реакторе поддерживают...
293334
Номер патента: 293334
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Австри, Иностранна, Иностранцы, Лонца, Федеративна, Эрика
МПК: C07C 51/27, C07C 57/04
Метки: 293334
...2 г едкого натра и по 0,3 г гидрохинонаи индулина как ингибиторов. Получается выЗ 5 ход метакриловой кислоты62%, отнесенных на введенный изобутилен.П р и м е р 4. Проводят по очереди триокисления согласно примеру 1, каждое с0,189 лголь изобутилена. Остатки от перегон 40 ки, образовавшиеся при отдельных окислениях, растворенные каждый после перегонки ввакууме в 65 г ледяной уксусной кислоты, последовательно подвергают пиролизу пропуска.пнем через одну и ту же реакционную смесь,45 состоящую из 90 г диметилового простогоэфира тетраэтиленглпколя, б,б г безводногоацетата натрия как катализатора и 1 г пира.катехина как ингибитора полимеризации, при260 С, причем одновременно образующаяся50 метакриловая кислота отгоняется в смеси суксусной...
Способ получения бензоилпиромеллитовыхкислот
Номер патента: 301917
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Макс
МПК: C07C 51/27, C07C 65/34
Метки: бензоилпиромеллитовыхкислот
...по делам изобретен Москва, Ж 35, РПодписноинистров СССР Тираж 4(3ытий при Советаб., д, 4/5 и и отк ушская. Сапунова, 2 погра фин,3быток хлористого бензоила, равный 10 о. Для получения дибензоилпроизводного процесс ведут при температуре более высокой, примерно 80 - 160 С, лучше при 110 - 150 С, используя количество хлористого бензоила, которые по крайней мере, в два раза больше соответствующего количества по стехиометрии реакции. Практически добавля 1 от хлористый бензоил в молярном соотношении 4 - 6 моль по отношению к тетраметилбензолу.Полученные на первой стадии бензоилтетраметилбензолы затем окисляются в тетракарбоновые бензоилпиромеллитовые кислоты. Это окисление ведут в условиях, ведущих к превращению метильной группы в...
Способ получения адипиновой кислоты
Номер патента: 311899
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бланштейн, Идлис, Москович, Огородников
МПК: C07C 51/27, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты
...с т. кип. 130 - 140 С/3 мм рт. ст.Предложенный способ позволяет использовать эту фракцию для получения адипиновой кислоты. С этой целью фракцию диоксановых спиртов окисляют 56%-ной азотной кислотой в течение 5 час при повышенной температуре, преимущественно 90 С. Кислоту берут в избытке - соотношение НМОз:сырье)6:1. Выход целевого продукта 30% на сырье, чистота по данным газожидкостной храматографии 98%. Азотную кислоту регенерируют отгонкой под вакуумом и используют повторно для окисления.П р и м е р. К 70 г 56%-ной азотной кислоты при температуре 90 С в течение 3 час при перемешивании прибавляют 10 г фракции диоксановых спиртов. Затем реакционную смесь перемешивают еще 2 час, лосле чего азотную кислоту отгоняют под вакуумом и...
Способ получения со-гидроперфторкарбоновыхкислот
Номер патента: 314748
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 51/27, C07C 53/21
Метки: со-гидроперфторкарбоновыхкислот
...собой кварцевый барботер, снабженный обратным холодильником, который тоже охлаждают до температуры минус 30 и минус 40 С.По окончании процесса температуру продуктов в приемнике доводят до комнатной и314748 Предмет изобретения Составитель Т. ЛавриненкоРедактор Л. 1(. Ушакова Техред 3. Н. Тараненко Корректор О. С. Зайцева Заказ 3261,6 Изд, Мз 1328 Тираж 473 ПоднисноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 отдувают окислы азота, для чего в приемникподают воздух.После отдувки окислов азота получают114 г желтоватой дымящей на воздухе жидкости, которую ректифицируют обычным методом,Выделенная оз-гидроперфторвалериановаякислота Н (СРз)...
Способ получения бис-
Номер патента: 318566
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Миронов, Тимошенко, Фарберов
МПК: C07C 51/27, C07C 65/40
Метки: бис
...трикарбоновых и тетр акарбоновых кислот.Бензофенонтрикарбоновые кислоты получают конденсацией хлористого и-толуила с о-ксилолом в присутствии катализаторов Фриделя-Крафтса с последующим окислением продуктов, конденсации.Однако во всех известных случаях получают поликарбоновые кислоты, содержащие только одну жетогруппу, связанную с бензольными кольцами.В предлатаемом способе проводят конденсацию и-ксилилендихлорида с о-ксилолом в присужтвии катализаторов Фриделя-Кр афтса, например хлористого циника, при температуре не выше 130 С, преимущественно 100 С, с последующим окислением 10 - 40%-ной азотной кислотой при температуре 160 - 200 С и давлении 15 - 20 атм. Выделенный продукт в отличие ог известных имеет две...
385431
Номер патента: 385431
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Где, Или, Одинаковые, Окисл, Предлагаемый, Что
МПК: C07C 51/27, C07C 65/36
Метки: 385431
...из нее конечный продукт, Полученное соединение является ценным исходным веществом для ряда с нтезов, особенно для изготовления антрахинона,Предлагаемый способ позволяет изготавливать антрахинон из дешевого стирола. В отсутствии соединений хрома И циклизацию о-бензоилбензойной кислоты после удаления азотной кислоты из реакционной смеси ведут безвыделения.П р и и е р 1. 6 ч. 1-метил-фенилиндана(94%-ного) окисляют в течение 1 час при220 С в автоклаве 47 ч, 30%-ной азотной кислоты. После охлаждения давление в автоклаве снижают и водную фазу отделяют декантированием. Оставшуюся органическую . фазурастворяют в,разбавленном натровом щелокеи осторожным подкислением при охлаждениивыделяют о-бензоилбензойную кислоту, т. пл.после...
405863
Номер патента: 405863
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 51/27, C07C 55/02
Метки: 405863
...добавляют 200 мл Н,О 2,и экстрагируют 4 Х 40 мл бензола для извлечения непрореагировавшей каприновой кислоты.Бензольный слой, промывают три раза20 м г горячей воды для более полного извлечения дикарбоновых кислот. Водные вытяжки и оставшийся после экстр акции кислый раствор объединяют и упаривают досуха на 15 водяной бане, получая белый кристалличе.ский продукт, представляющий смесь дикарбоновых кислот. Выход 5 б% (на исходную каприновую кислоту). 20 Органический слой разгоняют в вакуумедля удаления бензола и определяют количество непрореагировавшей каприновой кислоты (13 г). Дикарбоновые кислоты перекристаллизовывают из горячей воды, этерифицируют 25 диазометаном и хроматографируют. Смесь содержит (в %); 0,008 щавелевой; 0,02...
Способ получения уксусной кислоты
Номер патента: 368740
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Бернард, Мишель, Ремоид
МПК: C07C 51/27, C07C 53/08
...конденсации части азотистых паров, поступающих из реактора, В двойной оболочке реактора циркулирует вода при 50 С так, чтобы поддерживать желаемую температуру реакционной смеси,Вытекающие газы направляются по трубопроводу 12 и после соединения с потоком кислорода, подаваемым по трубопроводу 13, поступают в устройство не показанное на чертеже. Это устройство состоит из колонны для промывки водой по принципу противотока, двух абсорберов с перекисью водорода со 110 объемами, предназначенных для абсорбции остаточных азотистых паров, аппарата хроматографнческого анализа газа, определяющего непревращенный нроннлен, а также другие газы, образующиеся и результате 1 геакцни. Перед началом работы устанавливают не- большее давление пронилена под...
Способ получения смесей алифатических карбоновых кислот
Номер патента: 374813
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бернар, Иностранцы, Мишель, Рэмон
МПК: C07C 51/27, C07C 53/02, C07C 53/08 ...
Метки: алифатических, карбоновых, кислот, смесей
...резервуара, который может быть присоединен к источнику бутена, Верхушка реактора состоит из притертой пробки 6 с каналом 7 для термометрического платинового зонда. По патрубку 8 подается кислород, Патрубок 9,связан с одной стороны с капиллярной трубкой 10, предназначенной для непрерывного впуска азотной кислоты в реактор, а с другой стороны - с охлаждающим змеевиком 11, питаемым потоком гликоль: вода (50: 50) при - 5 С, который предназначен для конденсирования части азотных, паров, идущих из реактора. В двойной рубашке реактора при 45 - 50 С циркулирует поток воды, необходимый для поддержания реакционной смеси при требуемой температуре.Выделяющиеся газы подаются по патрубку 12.До начала работы в коническом резервуаре под...
Способ получения щавелевой кислоты
Номер патента: 420610
Опубликовано: 25.03.1974
Авторы: Арестова, Герасимчук, Потапенко
МПК: C07C 51/27, C07C 55/06, C25B 3/02 ...
...центрифунированием.Летучие кислоты концентрируются в анодной камере, а катионы - в рассольной с образованием раствора едкого натра, используемого для,варки целлюлозы.Предложенный способ позволяет ликвидировать стадию отгонки летучих кислот, стадии, связанные с кристаллизацией сульфата натрия, и использовать как органическую, так и минеральную части черного щелока.Пример, 700 мл чепурного сульфатного щелока (уд. вес. 1,082), содержащего 145,0 г/л сухих веществ, 82,2 г/л органических веществ и 62,8 г/л минеральных веществ, подвергают электродиализу в электродиализаторе, состоящем из 7 камер с набором чередующихся катионообменных и анионообменных мембран МКи МА,при плотности тока 93 ма/см в течение 6 час,рН среды черного щелока...
Способ получения ангидрида антрахинон-2, 3, 7трикарбоновой кислоты1изобретение относится к способу получения ангидрида антрахинон-2, 3, 7-трикарбоновой кислоты, который может найти применение в полимерной промы
Номер патента: 423791
Опубликовано: 15.04.1974
Авторы: Будний, Миронов, Тимошенко, Фарберов
МПК: C07C 51/27, C07C 66/02
Метки: 7-трикарбоновой, 7трикарбоновой, ангидрида, антрахинон-2, кислоты, кислоты1изобретение, может, найти, относится, полимерной, применение, промы, способу
...и 5 г безводного хлорного железа перемешивают в течение 2 час при 140 С, После окончания реакции смесь фракционируют под вакуумом. Фракция с т. кип, 161 - 163 С (2 - 3 мм рт, ст.) в количестве 204 г (86 о/о от теоретического) представляет собой тетраметилбензофенон, состоящий на 85,5 о/о из целевого 2,4,5,4-изомера. После перекристаллизации из 50 о/о-ного водного этанола получают 157 г чистого 2,4,5,4-тетраметилбензофенона; т. пл.34,8 - 35,3 С.Вычислено, о/о. С 85,66; Н 7,63.СтНюО.Найдено, о/о: С 85,73; Н 6,92.П р и м е р 2. Окисление тетраметилбензофенонаВ автоклав загружают 100 г тетраметилбензофенона (смесь изомеров) и 1200 мл 33/,- ной азотной кислоты. Смесь нагревают в течение 4 час при 180 в 1 С. Давление...
Способ получения р хлормолочной кислоты
Номер патента: 426999
Опубликовано: 05.05.1974
Авторы: Бирюков, Изобретени, Храмушина
МПК: C07C 51/27, C07C 59/135
Метки: кислоты, хлормолочной
...приливают 1/10 (15,7 мл) всего количества эпихлоргилрица глицерина. После начала выделения окислов азота температуру в реакторе снижают до 50 С ц прц этой температуре приливают оставшийся эпихлоргидриц. Прибавив весь эпихлоргцдрцц (157 мл. 2 лоль), смесь выдерживают 1 час при 64 С. Непрореагировавшую азотную кислоту разлагают 145 мл 37%-цого раствора формалина прц 65 С и перемешивают прц этой температуре 1 час. Раствор упаривают при 130 - 150 мм рт, ст, и температуре 55 С. После охлаждеция до 15 С отделяют фильтрацией выпавшую щавелевую кислоту и фильтрат снова упаривают в вакууме (10 - 30 мл рт. ст.) при 55 - 57 С. Получают 245 г плава с содержацием Р-хлормолочцой кислоты 86%. Выход 84,6%.Если синтез ведут аналогично приведецному...
Способ получения 1, 1-данафтил-8, 8-диацетил1, 45, б; тетракарбоновой кислоты или ее1ангидрида
Номер патента: 433130
Опубликовано: 25.06.1974
МПК: C07C 51/27, C07C 65/34, C07D 311/92 ...
Метки: 1-данафтил-8, 8-диацетил1, ее1ангидрида, кислоты, тетракарбоновой
...ф:диацетил=4,4,АНТИЛ,8-ДИАЦЕТИЛКИСЛОТЫ ИЛИ ЕЕПРЕДПТ ИЗОБРЕТЕНИЯ Сосвавигель Г, ДН;в,ИОНРеиакгорО,КЦЬНРЦОВЗ екрел Е, БОРИСОВЗ Ив,а. М 54- Тирввг сЮВ Поииисиое за как ЗЗа Ю 111 осуиарствеввого кок 1 итста Совета Миивсгров С(.СР во дсавм иэо 01 втекай и отк 13 ьггви Москва, 1 035, Раущскаи иаб., 4 1 рстириигис 11 атевт, Москва,59, 1 з регкковскак иаб., 24 433 чиркает рентабельность процесса.П р и м е р 1. К суспензии 48 г 5,5 а:диаценафтенил=аб,д=диацетила я 500 л 25 М=ной серйой кислоты при 40 С прибавляют порциями а раствор 135 г хроглояого ангидрида я 250 мл 25%=нои серной кислоты. Температуру реакционной массы постепенно поднимают до 90-95 С. После загрузки ьсего количеств окис о лителя дают выдержку при 95 С п течение 1,5 час. Зятем...
Способ получения 1, 10-декандикарбоновой кислоты
Номер патента: 1171453
Опубликовано: 07.08.1985
Авторы: Весельчакова, Костанян, Милорадов, Преображенский, Рогулев, Седова
МПК: C07C 51/27, C07C 55/21
Метки: 10-декандикарбоновой, кислоты
...колонны 3. Из стадии доокисления продукты реакции вместес окислами азота по линии 12 подаютна стадию выделения газовой фазыв газоотделитель 4. Окислы азота,выделяющиеся в газоотделителе 4,.с помощью компрессора 5 по линии 6подают на стадию смешения в нижнюючасть трубы 1. Количество подаваемыхпо линии 6 окислов азота поддерживают таким образом, чтобы скоростьгаза в раачете на сечение трубысоставляла 5-100 см/с. Отработаннуючасть газов выводят из системы по линии 13, Из газоотделителя 4 жидкиеи твердые продукты реакции по линии 14 направляют в емкость, гдепри 70-100 С подвергают разложениюазоторганические примеси.П р и м е р 1. Реакционную систему,состоящую из. трубы 1, теплообменни- .ка 2 и колонны 3, заполняют 652-нойазотной...
Способ переработки отходов производства адипиновой кислоты
Номер патента: 1086718
Опубликовано: 15.06.1993
Авторы: Лищук, Лубяницкий, Мукомель
МПК: C07C 51/27, C07C 55/14
Метки: адипиновой, кислоты, отходов, переработки, производства
...полученного остатка в растворителе, Фильтрованием,и обработкой раствора сильнокислотным катионитом.Отличительным признаком процесса является использооание в качестве растворителя алифатических спиртов С- Применение в описываемом способе спиртов с более длинной цепью неце" лесообраэно, так как при этом снижается эффективность процесса ионной очистки на катионите.Катионит, насыщенный ионами метал- лов, регенерируют известным способом. Раствор, полученный, в результате регенерации и содержащий ванадий и, медь, возвращают в процесс.Процесс ионообменной очистки спир- тового раствора кислот сопровождается частичной этерификацией за счет ката" литицеского действия сульфокислотных групп катионита, причем содержание сложных эфиров...
Способ получения алкандикарбоновых кислот c6-c12
Номер патента: 1704401
Опубликовано: 10.05.1995
Авторы: Гапанчук, Ильенко, Лубяницкий, Янковая
МПК: C07C 51/27, C07C 55/02
Метки: c6-c12, алкандикарбоновых, кислот
...присутствии меднованадиевого катализатора, включающим смешение отходящего нитрозного газа с кислородсодержащим газом, промывку полученной газовой смеси исходным органическим сырьем при 30-85 С и давлении 1 ати, направление полученного абсорбата на двухстадийное окисление с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Отличие предлагаемого способа заключается в том, что промывку получен 17044015 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 ной газовой смеси осуществляют исходным циклоалканолом, полученный при этом аб:орбат направляют в реактор окисления, а весь исходный циклоалканон добавляют к абсорбату или непосредственно в реактор окисления первой стадии.Отличительные признаки процесса заключаются в том, тчо промывку газовой смеси...
Способ получения 1-адамантанкарбоновой кислоты
Номер патента: 753064
Опубликовано: 10.11.1995
Авторы: Бутенко, Вильне, Кумеров, Пенке, Радченко, Страздынь, Хардин
МПК: C07C 51/27, C07C 61/135
Метки: 1-адамантанкарбоновой, кислоты
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-АДАМАНТАНКАРБОНОВОЙ КИСЛОТЫ путем окисления адамантана смесью азотной и серной кислот в присутствии абсолютной муравьиной кислоты, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и упрощения процесса, последний ведут при температуре 30 50oС в среде растворителя при мольном соотношении адамантана, серной, азотной, муравьиной кислот и растворителя, равном 1 39 14,4 2,08 1,05 7,4 10,8 3,8, с постепенной отгонкой растворителя.
Способ получения d, l-камфорной кислоты
Номер патента: 1115410
Опубликовано: 20.02.1999
Авторы: Баранова, Васильев, Замащиков, Костенко, Николаев, Попов
МПК: C07C 51/27, C07C 61/20
Метки: l-камфорной, кислоты
Способ получения D,L-камфорной кислоты путем окисления камфоры азотной кислотой при нагревании, отличающийся тем, что, с целью интенсификации процесса, повышения выхода D,L-камфорной кислоты и сокращения расхода азотной кислоты, окисление проводят в присутствии концентрированной соляной кислоты при температуре 95 - 106oC в среде водной уксусной кислоты при молярном соотношении камфора : азотная кислота : соляная кислота : уксусная кислота, равном 1:6,4-12,7:1-5,2:3,9-7,8 соответственно, причем азотную и соляную кислоты вводят отдельными порциями в ходе процесса.
Способ получения 3-окси-3-метилпентандиовой кислоты
Номер патента: 1609069
Опубликовано: 10.03.1999
Авторы: Бланштейн, Гвоздовский, Девекки, Егорьков, Идлис
МПК: C07C 51/27, C07C 59/245
Метки: 3-окси-3-метилпентандиовой, кислоты
Способ получения 3-окси-3-метилпентандиовой кислоты путем окисления 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксана 50 - 70%-ной азотной кислоты при 50 - 60oC, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта и интенсификации процесса, окисление проводят в присутствии катализатора - борной кислоты в количестве 0,05 - 0,1 мас.% на 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксан и при массовом соотношении HNO3 : 4-метил-4-(2-оксиэтил)-1,3-диоксан-10-15 : 1 в течение 1,0 - 1,5 ч.