C07C 49/403 — шестичленное кольцо

Номер патента: 413138

Опубликовано: 30.01.1974

МПК: C07C 45/80, C07C 49/403

Метки: 413138

...кислоты,10 при температуре 10- - 40 С.В процессе экстракции циклогексацоц переходит в водную фазу, а в органической фазеостается дианон и другие высококипящпе продукты (растворимость дианоца в водных рас 15 творах в 100 раз ниже, чем циклогексацоца).Согласно изобретешпо, полученные водныерастворы после добавления необходимых компонентов используют для экстракциц метал 20 лов. В качестве водных растворов для отмывкициклогексаноца пз отработанного органического раствора могут быть использованы растворы, идущие непосредственно на экстра кциюметаллов.25 Пример 1, 150 мл отработанного органического раствора с концентрацией циклогексанона 540 г/л перемешивают в течение 5 мицс 10-кратцым объемом водного раствора серпой кислоты с...

Номер патента: 427921

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Всесоюзный, Казначеев, Натуральных, Подберезина, Хейфиц

МПК: C07C 49/403, C07C 69/12

Метки: алкилциклогексановых, кислородсодержащих, соединений

...фенола, т. кип. 145 - 146 (10 мм рт. ст,), т. пл, 45,5 - 46,5=; фечилуретан, т. пл. 141 - 142.П р и м е р 4. К перемешиваемой смеси 10 г свежепрскаленного хлористого цинка, 64,4 г гг-крезола и 25 г 2,3 диметилбутенов (малярное соотношение гг-крезол; олефин=2: 1), нагретой до 50, прибавляют 1 лг концентрированной соляной кислоты и перехгешивают около 1 часа при 100. Продукт алкилирования обрабатьгвают, как описано в примере 1, получают 42,7 г (5/0 от теоретического) 2-(1,1, 2-триметилпропил) 4 - метилфенола, т. кип.121 - 125 (5 мм), т. пл, 36 - 37, фвнилуретан, т. пл. 146 - 147. П р и м е р 5. Смесь 25 г 2,3-диметилбутенсв, 48,4 г и-,крезола (молярнсе соотношение 1: 1,5) и 2,4 г (5/0 от веса п-крезола) сульфата железа (Ге 2(804) 8 9 Н 20)...

Номер патента: 439085

Опубликовано: 05.08.1974

Авторы: Жан, Иностранна, Мишель, Ноель, Ронь

МПК: C07C 35/08, C07C 49/403

Метки: смеси, циклогексанола, циклогексанона

...металла. Затем при необходимости смесь нагревают до нужной тем,пературы. Катализатор можно вводить всмесь, предварительно доведенную до желаемой температуры,Если смесь состоит из несмешивающихсяфаз, то для улучшения контакта следует использовать любое перемешивающее устройство. Поскольку реакция протекает с выделением тепла, температуру регулируют любойсистемой, способной отводить тепло. Когдатемпература реакции выше температуры кипения растворителя, реакцию можно проводить в аппарате под давлением, Поддерживать смесь в жидкой фазе можно введением таких инертных газов, как азот илиаргон. По окончании реакции кетон и спиртможно выделить из конечного раствора с помощью обычных методов, например разгонкойорганической фазы.По...

Номер патента: 799645

Опубликовано: 23.01.1981

Авторы: Барри, Брайан, Джон

МПК: C07C 49/403

Метки: 6-тет-рахлорциклогексанона

...меньше 1, предпочтительно меньше 0,5 в пересчете на вес производного циклогексанона.Общее количество примененного хлора или брома обычно достаточно для превращения всего производного циклогексанона в целевой продукт. Когда реакцию ведут при добавлении гало- гена и циклогексанона в зону реакции, содержащую растворитель и катализатор, для минимума побочных реакций желательно, чтобы количество галоге на, контактирующего с циклогексаноном в зоне реакции, постоянно было, по крайней мере, стехиометрически необходимым для превращения присутствующего циклогексанона в целевой 26 продукт. Например, желательно подавать, по крайней мере, 4 моля галогена на 1 моль циклогексанона или предпочтительно 4-6 молей галогена на 1 моль циклогексанона. 25Когда...

Номер патента: 833944

Опубликовано: 30.05.1981

Авторы: Анохин, Бадриан, Гурков, Закревский, Максимов, Овчинников, Павлухин, Ручинский, Смолянский, Худошин

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...380 С. При пропускании паров указанного количества про". З.дукта со скоростью 1 г/мин с одновременной подачей в реактор водяногопара со скоростью 0,5 г/мин. Через60 мин после начала опыта получаютреакционную смесь, содержащую 27,2 гводы, 18,1 г циклогексанона и 1,9 гнепревращенного 1-циклогексилиден-циклогексанона. Выхбд циклогексанонасоставляет 90,5,Процесс может быть реализированкак с чистым 1-циклогексилиден-цикло-. 40гексаноном, так и со смесью егос циклогексанолом. При этом в присутствии водяного пара одновременнопротекают две независимые реакции:гидролитическое разложение 1-циклогек силиден-циклогексанонана двемолекулы циклогексанона и дегидрирование циклогексанола в циклогексанон.Пример 4. Берут 10 г 98 ного...

Номер патента: 784199

Опубликовано: 23.06.1982

Авторы: Винтер, Городецкий, Комяков, Лупанов, Мерман

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...и циклогексанола. В дальнейшем водный сток может быть использован для выделения моно- и дикарбоновых кислот, но чаще всего подвергается термическому уничтожению. В том и другом случае попадание в водный сток циклогексанона и циклогексанола приводит к их безвозвратным потерям, что значительно ухудшает технико-экономические показатели производства, Кроме того, в случае использования водного стока для получения товарной смеси кислот, присутствие циклогексанона и циклогексанола ухудшает качество кислот.Цель изобретения - увеличение выхода целевых продуктов.Поставленная цель достигается тем, что при получении циклогексанона и 1 иклогексанола окислением циклогексана кислородом воздуха, при 140 в 2 С и давлении 6 - 25 ата с последующим...

Номер патента: 950710

Опубликовано: 15.08.1982

Авторы: Закревский, Кириченко, Маркевич, Мурзова, Полякова, Хохлова, Цветков

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...потенциалом ионизации 10,45-17,42 эВ. Такими солями могут быть соединения: СзОН, КГ, КВг, ВаСВг, Подобными свойствами (большой радиус иона и его малая электроотрицательность), а, следовательно, и высокой каталитической активностью обладают также ионы В 43 (где В = Н, СНз и др,). Эти соли могут использоваться непосредственно или добавляться к солям металлов переменной валентности, например СоС 1 . Соли непереходных ме таллов, катионы которых имеют радиус меньше 1,33 или больше 1,65 А, а потенциал ионизации3,893 или 7 5,810 эВ, например МаС 6 или Ь 1 СВне обеспечивают глубокое окисление цик логексана при сохранении селективности процесса на уровне 80-90. В случае ИаСС или Ь 1 С(: окисление протекает на глубину 3-4. тивность по...

Номер патента: 979323

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Бадриан, Васин, Городецкий, Румянцева, Рыжков, Черномордик

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...охлаждения абсорбента. П. р и м е р 1. Циклогексан в количестве 341,0 т/ч при давлении 9 ата и гемпературе 140 фС подают в реактор 1, где происходит реакция окисления циклогексана, Реакционную смесь в количестве 182,8 т/ч, имеющую следующий состав, вес.В: циклогексан 94,6, циклогексанон и циклогексанол 3,8, кислоты 0,7, эфиры 0,3, направляют на нейтрализацию кислот и омыпение эфиров. Реакционные газы вместе с парами циклогексанона, образовавшимися за счет тепла реакции окисления (общее количество 158,9 т/ч, имеют следующий состав, вес.Ъ: циклогексан 88,6, азот 8,0. вода 1,4, циклогексанон и циклогексанол 1,3) при давлении 9 ата и температуре 140 ОС направляют в скруббер 2, где реакционные газы охлаждают, .а пары циклогексана...

Номер патента: 979324

Опубликовано: 07.12.1982

Авторы: Веклов, Григорьева, Климахина, Морозов, Подберезина, Хейфиц

МПК: C07C 49/403

Метки: метилизогексилциклогексанонов

...условия труда. 25 Разработанный метод дегидрирования прошел успешные испытания на опытно-промышленной установке.П р и м е р 1. К перемешиваемойсмеси 200 вес.ч. и -креэола и 18 вес.ч.сульфата железаЕе,(БО ) 9 Н О 3 при 3570 фС прибавляют 2,3-диметилбутен(смесь 2,3-диметилбутенаи 2,3:-диметилбутена), нагревают до 100 фСи перемешивают 3-5 ч при этой температуре. Охлажденный продукт реакции 40 .отделяют от катализатора и подверга ют вакуум-разгонке в присутствии2 вес.ч. соды. После отгонки и - креэойа получают 144 вес.ч. (выход 70 от теоретического ) 2-изогексил- -метилфенола ("Форветинолаф) с т.кип.120-122 С ( 3 мм рт ст.), т, пл.36-37 С 135 вес,ч. "Форветинола" гидрируют в присутствии 13,5 вес.ч. скелетного никеля при...

Номер патента: 331674

Опубликовано: 07.07.1984

Авторы: Богачева, Винтер, Городецкий, Дорожкина, Ковтун, Липес, Ныркова, Олевский, Савинов, Смолянский, Соколова, Фалькович, Фурман

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...вместе с непрореагировавшим циклогексаном снова попадают в реактор и подвергаются повторному окислению, превращаясь в побочные продукты реакции (кислоты, эфиры,смолы). Это ведетк снижению эффективности процесса, ухудшению коэффициента использования сырья и качества целевых продуктов и забивкеаппаратуры смолой.Для повышения выхода целевых продуктов предлагается отходящие газыпромывать циклогексаном. Благодаряэтому приему можно повысить выходцелевых продуктов на 3-47,Реакцию окисления циклогексана проводят при 150-200 С и давлении5-20 атм. Газовая фаза движетсяпрямотоком с жидкой фазой или противотоком. Реакционные газы, состоя.щие из азота, непрореагировавшегокислорода, испарившихся циклогексана и продуктов реакции (циклогексанона и...

Номер патента: 675759

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Бахурец, Блох, Букаров, Васильев, Вячеславов, Золотопупов, Кандела, Липес, Малахов, Смолянский, Фалькович, Фисенко

МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...на 15% и"смолистых продуктовна 30%и" увелйчить выход целевыхйрбдуйтов"окисления - циклогексано" йа и цйклогексанола на 8-9%.В примере 1 ойисано окисление "циКлогексана по известному способуМв примерах 2-4 - по предложенномуспособу,Предлагаемый способ может применятъсякак для каталитического, таки для-некаталитического окисления675759 осле ректификации) в количестве соотетственно 350 и 170 кг на 1 т иклогексанона - циклогексанола. асход циклогексана составляет 1,26 т а 1 т анона - анола.П р и м е р 2, Окисление циклогекана проводят на установке, опианной в примере 1, Давление в реакоре и подача воздуха в 1-4 ступени акие же, как в примере 1. В скруббер одают 76 т/ч циклогексана с темературой 40 С, Газ из верхней асти...

Номер патента: 1201280

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Ахрем, Лахвич, Лис, Фильченков, Хрипач

МПК: C07C 45/65, C07C 49/395, C07C 49/403 ...

Метки: 2-алкилциклоалкан-1, 3-дионов

...иродственных им биологическк, активных веществ, например стероидов,простагландинов, некоторых токсинов.Цель изобретения - увеличениевыхода целевых продуктов,П р.и м е р 1, 2-Этилциклогексан,3-дион.К смеси 150 мг (1 ммоль) 2-ацетилциклогексан,3-диона и 2,5 млЗХ ного раствора ВР ЕйО в СГзСООНприбавляют 0,5 мп ЕС 81 Й при комнатной температуре. Через 1 ч летучиевещества удаляют на роторном испарителе. Остаток растворяют в 200 млСНС 3 и промывают насищенным раствором НаНСО, сушат И 604 . После отгонки растворителя остаток кристаллизуют из этилацетата. Получают137 мг (97%) 2-этилциклогексан,3",ФО Составитель СЛоляковаТехред А.Ач,Корректор С.Шекмар Редактор Н.Киштулинец Заказ 8328 Тираж 383Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по...

Номер патента: 1209016

Опубликовано: 30.01.1986

Авторы: Бруно, Вальтер, Вольфганг, Дитер, Райнер, Хардо

МПК: A01N 31/06, A01N 33/24, A01N 43/16 ...

Метки: борьбы, нежелательной, растительностью

...шкале, описанной в ль ов обр выримере 1. ты опыто редставлен Результ табл, 3- П р и мевой опыт ер З.ПНа неболь левсходовой пох полевых делянозимый рапс и вую обработку борьбы с сорным пыта представлеращивали молодоидили послевсходо ках впровэтихячменны в елянок с целью м. Результаты о абл. 10,Таблица 1 Сое- дине Метокси ропил гидропиран-илмет ил Аллил,4 Тетрагидропиран-илметил Пропил Пропил Этил Водород Водород 2-(1,3-Диоксан-ил)этил Этил 4-Метилтетрагидропиран-ил Водород Аллил 4-Иетилтетрагидропиран-ил Пропил Водород 1-(4-Метил,3-диоксан-ил)-2-метилпропил Водород Этил Этил Аллил 12 Этил 13 3-Хлораллил 14 Водород 2-Хлораллил Пропил 15 Водород 2-Хлораллил Пропил Водород 3-Хлораллил 17 Пропил Водород Этил Пропил Водород Аллил Пропил 19...

Номер патента: 1255618

Опубликовано: 07.09.1986

Авторы: Грасхоф, Мейе, Поль, Праг, Хауман, Шаефер, Шуберт

МПК: B01J 23/58, C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...а также оченьхорошую активность - время при селективном гидрировани фенола. Парциальное отравление, например, при гидразинной обработке серой или ртутнымисоединениями не происходит, поэтомунет необходимости в реакции восстановления вне реактора, требующейбольших затрат,Увеличивается выход циклогексанона и срок службы катализатора благодаря применению замедлителя, используемого в качестве дополнительногосредства управления процессом. В качестве замедлителя используется преимущественно окись углерода, образующаяся в катализаторе п зСц из муравьиной кислоты. Муравьиная кислота, содержащаяся в малых количествахпрежде всего в феноле, при получениифенола кумольным способом, удалениекоторой представляет значительнуютрудность, проходит...

Номер патента: 1482907

Опубликовано: 30.05.1989

Авторы: Говако, Гучек, Иванов, Кабо, Френкель, Юрша

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...циклогексанола и селективность процесса приведены в таблице.П р и м е р 2, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа 15равен 3000 м /ч, Ти,с = Тлд = 265 С.П р и м е р 3, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа равен 3200 м/ч, Тмакс - Тл/ = 300 С.П р и и е р 4, Аналогичен примеру 1, однако расход греющего газа равен 2500 м/ч, Т, = Т,/д = 200 С.П р и м е р 5. Аналогичен примеру 1, Однако расход греющего газаравен 3600 м /ч, Т = Т = 330"С.П р и м е р 6. (известный). Процесс дегидрирования проводят по известному способу, подавая греющийгаз прямотоком по отношению к потокуреакционной смеси. Характеристикициклогексанола-сырца, поступающего надегидрирование, и температура греющего газа те же, что и в примере 1.Расход...

Номер патента: 1641804

Опубликовано: 15.04.1991

Авторы: Буксеев, Гебергер, Липес, Полюхович, Правдивый, Степанюк, Успенский, Харькова, Шафран

МПК: C07C 27/12, C07C 35/08, C07C 49/403 ...

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...утетом этих значений (3 ус "фф 11 р 3.нос г = 111 - кос -юсф20 м/ч) получаем значения 2 ьхо 1== 53 м/ч.35Значения ву составляют соответственно 97; 98; 1 21 и 1 60 м /ч. ПриЭпроведении окисления в приведенныхусловиях оксидат на выходе из четвертой секции содержит 0,090 моль/лциклогексанона; 0,155 моль/л циклогексанола; 0,085 моль/л гидропероксида циклогексила; 0,025 моль/л кислот;0,015 моль/л эфиров, степень превращения циклогексана 4,0%Выход полезных продуктов составляет 89,5%.Производительность реактора по суммеполезных продуктов в пересчете нациклогексанон 5,1 т/ч.Условия проведения эксперимента.по примерам 1-9 представлены втабл.1,Результаты экспериментов по примерам 1-9 приведены в табл.2.Увеличение подачи...

Номер патента: 1659391

Опубликовано: 30.06.1991

Авторы: Дегтярев, Кучер, Покуца, Правдивый, Тимохин, Шафран

МПК: B01J 23/78, B01J 23/86, C07C 27/12 ...

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...1,34%. В оксидате содержится, моль/л: циклогексанол 0;053, циклогексанон 0,028, гидроперекись циклогексана 0,026. Селективность реакции 86,6%.П р и м е р 13. В условиях, аналогичных примеру 12 окисляют смесь 98,0 мл циклогексана и 2,0 мл уксусной кислоты в присутствии 5 10 моль/л СоЯ 12. Через 15 мин достигают конверсии 3,51%. В оксидате содержится, моль/л: циклогексанол 0,180,.циклогексанон 0,098, гидроперекись циклогексана 0,008. Селективность по целевым продуктам 89,7%.П р и м е р 14. В условиях, аналогичных примеру 12 окисляют смесь, содержащую 98 мл циклогексана, 1 мл уксусной кислоты 1 мл муравьиной кисЛоты в присутствии 5 10 моль/л .СоЯт 2. В течение 15 мин достигают конверсию циклогексакена 0,62%. Оксидат содержит (моль/л)...

Номер патента: 1728219

Опубликовано: 23.04.1992

Авторы: Бурмагин, Линев, Лупанов, Нуров, Худошин

МПК: C07C 49/403

Метки: циклогексанола, циклогексанона

...содержание непрореагировавших кислот в кубовом остатке. Таким обрабом, при концентрации щелочи менее 6% либо уменьшении ее подачи ниже соотношения 1:25 ухудшается процесс нейтрализации ввиду недостатка щелочи.Полученный кубовый остаток дополнительно обрабатывают в статическом смесителе 5%-ным раствором гидроксида натрия в количестве 225 мас.ч. Массовое соотношение фаз составляет 1:3,0. Поток из нижнего гидроциклона перемешивают с водным слоем, полученным после основной обработки оксидата, и направляют на отгонку органики, Получают 105 мас.ч. дистиллята с содержанием воды 55,2%, который направляют в гидроциклон, и кубовый остаток в количестве 650 мас.ч, с содержанием свободной щелочи 0,27%.С верха гидроциклона отбирают 735 мас,ч,...

Номер патента: 1760982

Опубликовано: 07.09.1992

Авторы: Джеральд, Джери, Джоэл, Ричард, Ши-Фу

МПК: C07C 49/403, C07D 309/10

Метки: арил(или, гетероарил-дионов, замещенных

...избыток тионилхлорида удаляют е вакууме. Полученный е результате остаток хлорангидрида добавляют в 2,2,б,б-тетра метилН-пира н,5-(4 Н,б Н) - -дион (3,00 г, 17,6 ммоль), растворенный в 50 мл метиленхлоридэ, охлаждая при этом раствор до 50, с последующим добавлением по капле триэтиламина (3 19 мл, 1,3 экв,). Смесь перемешивают е течение 2 часов при КТ, а потом выливают в воду, Органический слой промывают солевым раствором, высушивэ 10 20 25 ЗО 35 40 45 50 55 ют, выпаривают и получают 2,2,6,б-тетраметил-(3-метокси-метилсульфон илокси- нитробензоилокси)- З,б-дигидроН-пиран- З-он.П риме р 10,К раствору 2-хлоро-и;дроксибензойной кислоты (3,45 г, 20 ммоль) и гидроксиду натрия (2,40 г, 60,0 ммоль) в 30 мл воды добавляют по капле при 0...

Номер патента: 1772102

Опубликовано: 30.10.1992

Авторы: Караулашвили, Кервалишвили, Мартынов, Пагава, Якобашвили

МПК: B01J 23/44, C07C 49/403

Метки: гидрированием, фенола, циклогексанона

...4. То есть в катализаторную трубку засыпалось в первый реактор следующее количество катализатора и инертного материала в кг; в первую зону 0,3 и 2,87, во вторую - 0,5 и 2,4, в третью - 0,64 и 1,53, а во второй реактор в йервую зону 0,64 и 1,53,. во вторую - 0,5 и 2,4, в третью 0,3 и 2,87 соответственно. Температуру в первом реакторе поддерживают 135 С, во втором 120 С. Продукты реакции выделяют из парогазовой смеси. Состав продуктов реакции таков: 92,5% циклогексанона, 5,5% цикло 1772102гексанола, 1,5 фб - непрореагировавшего фенола, 0,5 побочных продуктов.П р и м е р ы 2 - 6, Способ осуществляется также,как описано в примере 1 толькообъемные отношения ".катализатор: 5инертный материал" в первой зоне первого реактора варьировали....

Номер патента: 1773903

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Васина, Гебергер, Липес, Лупанов, Омельчук, Полюхович, Посохов, Правдивый, Успенский, Шафран

МПК: C07C 37/68, C07C 49/403

Метки: выделения, окисления, продуктов, циклогексана, циклогексанола, циклогексанона

...92.8 кг/ч100%-ного МаОН (1,45 м /ч 1,6 н, раствораедкого натра).Далее смесь органического и водногослоев поступает в отстойник 2, оттуда послеО разделения слоев органический слой направляется в смеситель 3, где смешиваетсяс 232 кг/ч ЫаОН 100% ного (3,6 м/ч 1,6 н.раствора едкого натра в воде), что соответствует оставшимся 50% от необходимого5 суммарного количества щелочных агентов.Затем смесь поступает в отстойник 4, оттудапосле разделения слоев органический слойнаправляют на ректификационную колонну5, для отгонки циклогексана от продуктов0 реакции, Из куба колонны выходит 4,3 т/чсмеси продуктов окисления, содержащей20% циклогексана, 49,3% 4,93 гэкв,/кг)циклогексанола, 25,4% 2,58 г экв./кг) циклогексанона, 0,02 г экв,/кг кислот, 0,08 г5...

Номер патента: 1836321

Опубликовано: 23.08.1993

Авторы: Говако, Иванов, Марачук, Юрша

МПК: C07C 45/33, C07C 49/403

Метки: циклогексанона

...отделения его от водного слоя и отгонки циклогексана подвергают олылению эфиров 5-ным растворам йаОН и последующей ректификации совместно с продуктами дегидрирования циклогексанола, образующегося на стадии окисления циклогексана.Кубовый остаток. образующийся при ректификации (Х-масло), содержащий сложные эфиры и продукты конденсации циклогексанана, подвергают обработке вадньнл раствором щелочи, Для этого к 150 мл кубового остатка, содержащего 0,ба циклогексанона и 10;50 циклогексанола, добавляют 150 мл 5 фр-ного раствора МаОН и выдерживают при 98-102 С при интенсивном перемешивании в течение 3 ч. Органический слой содержит 2,9% циклогексанона и 12,7циклагексанола. Концентрация целевых продуктов в органическом слое повышается на 4,5 с...

Номер патента: 1136432

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Антонова, Ахрем, Быховец, Казючиц, Лахвич, Петрусевич

МПК: A01N 35/06, C07C 49/403

Метки: 2-стеароил-5, 3-дион, 5-диметилциклогексан-1, активность, аттрактивную, проявляющий

...в последние годы возросла вредность молей пестрянок 001 осоиебдае, .Наиболее опасным представителем .этого семейства является серебристая яблонная моль; Массовое появление гусениц яблонной серебристой моли, сопровождающееся сильным повреждением,и опадением листьев яблони, отмечено в последние 10-15 лет в.ряде районов страны. Гусеницы младших возрастов минируют с нижней стороны листья яблони, образуя пятновидные мини, затем развиваются в "кармашках" под завернутым краем листьев.Для борьбы с гусеницами яблонной се- междуловуйкамиповторностей 30 м, амежребристой моли применяют инсектициды, ду повторностями 70-100 м. Каждая группа обладающие глубинным действйем: мета- ловушек представляла одну повторность фос, метилнитрофос, ДДБФ,...

Номер патента: 1396516

Опубликовано: 15.11.1993

Авторы: Быховец, Золотарь, Лахвич, Петрусевич

МПК: C07C 49/403

Метки: chrysantheana, cnephasia, изменчивой, листовертки, узкокрылой, феромон

...кристаллического вещества белого цвета с Тол - 41 С, и 1,0 г З-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она, вещества с Тпл -- 36 - 38 С, и пол. учают 2,0 г феромона, содержащего, мас.: 2-стеароил,5-диметилциклоге ксан,3-дион 50; З-кэприноилокси,5-диметил-циклогексен-он 50,П р и м е р 3, Смешивают 1,5 г 2-стеароил,5-диметилциклогексан,3-диона и 0,5 гЗ-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она, получают 2 г феромона, содержа 5 щего, мас, : 2-стеароил-диметилциклогексан,3-дион 75;З-каприноилокси,5-диметил-циклогексен-она 25,П р и м е р 4. Смешивают 0,5 г 2-стеаро 10 ил-диметилциклогексан,3-диона и 1,5 г 3 кап риноилокси,5-диметил-циклогексен-она, получают 2 г феромона, содержащего,мас. ; 2-стеароил,5-диметилциклогексан 1,3-диона 25; З-кап...

Номер патента: 1261251

Опубликовано: 27.02.1996

Авторы: Ахрем, Быховец, Золотарь, Лахвич, Мыттус, Петрусевич

МПК: A01N 35/06, C07C 49/403

Метки: качестве, плодожорки, полового, производные, синергистов, трикетонов, феромона, циклических, яблонной

Производные циклических b - трикетонов общей формулыгде при R - С17Н35, R -H, R -CH3;R - С15Н31, в качестве синегистов полового феромона яблонной плодожорки.

Номер патента: 1617880

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Иванова, Илинич, Ким, Лихолобов

МПК: C07C 49/403, C07C 49/427, C07C 49/453 ...

Метки: bi€i, кетонов, смеси, трициклических

Способ получения смеси би- и трициклических кетонов формулы С12Н18О и С18H26О конденсацией циклогексанона в присутствии катализатора при повышенной температуре с последующим выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, в качестве катализатора используют -Al3O3 или ZrO2, процесс ведут при 180 - 220oC в непрерывном проточном режиме при нагрузке на 1 г катализатора 0,2 - 2,0 см3 циклогексанона в 1 ч.