C07C 31/20 — двухатомные спирты
Способ получения алкиленгликолей
Номер патента: 287916
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Всесоюзный, Левин, Шапиро
МПК: C07C 31/20
Метки: алкиленгликолей
...первого реактора поступает смесь, состоящая из 31 О/о окиси этилена, 18 О/о воды, 1% тетраэтиламмония йодистого, и двуокись углерода. Из верхней части первого реактора реакционная смесь переходит в нижнюю часть второго реактора, куда также подается 3/о-ный водный раствор бикарбоната натрия. Температура в первом реакторе 120 С, во втором 200 С, давление в системе 35 атм. Циркуляцию двуокиси углерода между обоими реакторами осуществляют газовым насосом. Объемная скорость подачи сырья в первый реактор 0,7 объема на 1 объем реактора в 1 час, объемная скорость подачи 3%-ного второго раствора бикарбоната натрия 0,11 объема на 1 объем водного реактора в 1 час. Выход этиленгликоля 96% от теории.П р и м е р 10. В литровый автоклав загружают 180...
Способ получения а-гликолей
Номер патента: 320993
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Жозеф, Иностраниа, Иостранды
МПК: C07C 31/20
Метки: а-гликолей
...гидроперекись трстнчного мегилбутила, гидроперекись цпклогексила, а также гидроперекись этилбензола, кумола и т, д,Реакцию проводят в жидкой фазе. В том случае, когда в условиях реакционной температу 1 ры олефиновое соединение находится в газообразном сосгояпии, процесс проводят под давлением, которое должно быть достаточным для поддержания реакционной смеси в жидком сосгоянии.П р и м е р 1, В пробирку вводят гидроперскись третичного бутила, воду, бутени,в качестве катализатора нафтенат молибдена в виде его раствора в бензоле, Содержание нафтената молибдена на каждую молекулу гидроперекиси третичного бутила составляет 4 10 -моль (в пересчете на металлический молибден) .Исходные реагенты загружают в следующем количестве (в...
321519
Номер патента: 321519
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 29/00, C07C 31/20
Метки: 321519
...10 ОИ(и 1.,1,.151 3 кс)тсь)ити 1 скои пр- П,(ес 1, ПРО 3 Лн 3010 Б Япс 1:1 ОГПЧПЫ:; 510 ВИЯ.( 1 т(ЧЕНИЕ 6 Чаг, ВЫКОд ЭтИЛЕШЛИКОЛя СОСтя)ил 251, (59,8" и рЯчстс нЯ взят(о окись),. " 1, (.ПОСОб П 0,1 1 нпя Э 1 И,1 НГ.1 ПК 0,1 я Взс 1 ИМОлспствисм окиси этилш с водой при нагрева ип в ирисутвин кзтзлиззторз с послсдуюп,и)1 в лег( Ним целевого продуктя известчымп присмям:1, Г.)ича)ои(аист тем, что, с ц(.льюлтшспп 5 Кясствя и уВсличения Выф,О ЛЯ П(,51(.ВОГО Р)ЛКТЯ, КЯК КЯТЯЛИЗЯОР ЗО П )11 М С и 51 10 1И К и РОЙН ЯТЬ 1 1 ЦСГ 1 ОЧ П 11.( Х 1(.ТЯЛ;101 Изобретение относится к способу пол) и(и этилснгликоля, который някодит широко( прп .Тпсппс 13 1 тромыш 1 спности оргяппКо 0 си)тсз з.ИЗВССТСП СПОСОО ПОЛСгИЯвзяимодсйствисм окиси этилена с Водой н...
Способ получения оптически активных 1, 3-заме1ценных пропандиолов
Номер патента: 294315
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 31/20
Метки: 3-заме1ценных, активных, оптически, пропандиолов
...лцола, от.гичающайся тем, что, с це шенця технологии процесса, незаме положении 2 1,3-лиоксаны, напрцме 4-фснцл-амина,3-диоксан, нагр 80 в 1 С в присутствии органцчес ворцтеля ц замещенных илц неза арцлсульфо- цлц полцарцлсульфокц Изобретение относится к способу получения оптически активных 1,3-замещенных пронандиолов, которые находят применение в качестве физиологически активных веществ.Известен способ получения оптически активного 01.-трео- (п-нитрофенил) -2 - амино - 1,3- пропандиола путем взаимодействия О/.,-трео- (и-нитрофенил ) -2-ацета мино,3 - пропандиола с 20%-ной соляной кислотой при температуре не выше 55 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. Однако этот способ многостадиен и...
Способ получения гександиола-1, 6
Номер патента: 315349
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Иностранна, Иностранцы, Роже
МПК: C07C 29/00, C07C 31/20
Метки: гександиола-1
...небольшие количества гидроперекиси циклогексила, циклогексанола и цшлогексанона при помощи, например, циклогексана. Можно также предварительно концентрировать предпочтительно при пониженном давлении и температуре, не превышаюгцей 50 С, а затем отделить после охлаждения оссокдающиеся двухосновные кислоты. Однако поскольку двухосновные кислоты, находящиеся в водных растворах после промывания, не мешают гидрированию гидроперокси-гексановой кислоты, гидрирование этих водных растворов можно вести без предварительного отделения двухосновных кислот.Гидрирование осуществлгпот в автоклаве, в который вводят гидрирусмый раствор и кагализатор, а затем водород под давлением,которое зависит от применяемого катализатора и, как правило, находится...
Способ получения б-дезокси-dксилогексафуранозидов
Номер патента: 334677
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Иностранец, Иностранна
МПК: C07C 31/20
Метки: б-дезокси-dксилогексафуранозидов
...средствами. Эту реакцию предпочтительно проводят с соединениями, в которых обе,группы йз и Кн - один из органических остаткюв. Как ацилирующие средства применяют при этом производные кислоты (при дикарбоновых кислотахнапример, пх производные монокислоты), в частности ангидриды (и внутренние ангидриды как соотвегствующие кетены), а также галоидантидриды, особенно хлорангидриды, Реакцию обмена с ангидридами, например с ангидридом янтарной кислоты, проводят в присутствии кислых или основных катализаторов, например пиридина. Галоидангидриды карбоновой кислоты, например монохлорангидрид янтарной кислютыподвергают реакции обмена в присутствии связывающих кислоту конденсационных средств, таких как третичные основания или ацетат натрия. Также...
Способ получения бромзамещенных сложных эфиров или соответствующих диолов-1, 3
Номер патента: 351820
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Злотский, Исагул, Рахманкулов, Сафоров
МПК: C07C 31/20, C07C 69/62
Метки: бромзамещенных, диолов-1, сложных, соответствующих, эфиров
...колбу с мешалкой, термометром, обратным холодильником и капельной воронкой и при перемешиванни и температуре 0 С в течение 3 час прикапывают 16 г (0,1 люль) брома. Затем реакционную массу перемешивают еще 1 час н после нейтрализации выливают в 10%-ный раствор К) Выделившийся йод связывают тиосульфатом атрия. Органическую часть сушат над безродным хлористым кальцием, Осушенный продукт подвергают вакуумной разгонке. Из выделенной фракции 63 - 80 С(2 мл рт. ст. путем четкои ректификации под вакуумом в ,олонке ЧТТполучают 16,3 г сложного эфира З-бром-хетнлбтанола, т. кип. 69 - 70 С 2 лтлт рт. стпр 1,489, 1 о 1,196. Выход 96%Найдено, %; С 37,12; Н 5,58; Вг 41,15, Вычислено, %: С 37,0; Н 5,65; Вг 41,0.ЗЫ 820 Предмет изобретения...
Способ получения d-глюкофуранозидов
Номер патента: 357713
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Венгерска, Иностранное, Иностранцы, Маргит
МПК: C07C 31/20, C07D 307/20, C07H 3/02 ...
Метки: d-глюкофуранозидов
...30 мин, после чего егоподщелачивают гидратом окиси аммония, разбавляют 1500 мл воды, обрабатывают активированным углем и фильтруют. Фильтрат выпаривают в вакууме, остаток нагревают с этилацетатом, после чего смесь охлаждают и фильтруют. Получают 1,2-циклогексилиден-й-глюкофуранозу с высоким выходом в виде белыхкристаллов, т, пл. 148 в 1 С; а 1 4,86.Найдено, %: С 55,48; Н 7,95.Вычислено, %: С 5,38; Н 7,75.П р и м ер 3, 532 г хлористого бензила нагревают до 105 С, к нему по частям добавляют смесь 26 г 1,2-циклогексилиден-д-глюкофуранозы и 118 г измельченного в порошокгидрата окиси калия при температуре ниже105 С. Реакционную смесь перемешивают набане, нагретой до 105 С, в течение 5 час, послечего ее охлаждают и смешивают с бензолом...
Способ получения алифатических диолов
Номер патента: 384810
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 31/20
Метки: алифатических, диолов
...1780 а-час/м. Через 60 мин после начала процесса жидкость отделяют от разбавленной (2,45 н,) амальгамы калия, которую промывают серным эфиром для извлечения адсорбированных на ней веществ. Органический слой высаливают поташом, а водный трижды экстрагируют серным эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с органическим слоем, подсушивают свежепрокаленным сернокислым магнием и отгоняют эфир. После разгонки (до 100 С) выделяют изопропиловый спирт (10 г) и нецрореагировавший аллиловый спирт (93,5 г). Смесь продуктов реакции ректифицируют в вакууме и выделяют 9,2 г 2-метилпентандиола,5 при 118 С/10 мм и 2 г пинакона при 80 С/10 мм. Выход по прореагировавшему аллиловому спирту 98%, по току 42%П р и м ер 2, В сосуд, снабженный мешалкой и...
Сиблио гека
Номер патента: 386657
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Сокольский, Хандоджаев, Хисаметдинов
МПК: B01J 25/00, C07B 31/00, C07C 31/20, C07C 31/22 ...
...высокочастотной печи в атмосфере воздуха. В составе сплава содержание меди и алюминия изменяют от 40 до 60 вес. %,В качестве сырья для изготовления сплава используют алюминий марки Аи медь электролитическую.Опытным путем подбирают режим выплавки сплава заданного состава и процент угара, значенис которого зависит от температуры и продолжительности выплавки. При верхнем пределе температуры 1700 - 1800 С угар алюминия около 3%, меди 0,5%.Порядок выплавки. В кварцевый тигель помещают рассчитанное количество алюминия в виде слитка или в виде прутка и постепенно нагревают его до 1100 в 12 С. К расплавленной массе добавляют рассчитанное количество меди в виде нарезанных пластинок и подвергают воздействию высокочастотного магнитного поля в...
Спосов получения з-метилбутандиола-1, 3
Номер патента: 393261
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Когна, Разумовский
МПК: C07C 31/20
Метки: з-метилбутандиола-1, спосов
...берут предпочтительно в количестве 10 -- 10 - 4 лоль/л, Количество инициатора окисления обычно составляет 0,1 - 3 вес. %.Окисление идет избирательно по третичному атому углерода и приводит к получению целевого гликоля с высоким выходом,10 Пример 1. 40 г изоамплацетата окцсляюткислородом В стекляцнОм реакторе Оароотажного типа прп 120 С в присутствии гпдропсрекиси трет-бутцла (2 все. %). Скорость пропускания кислорода 9 л/час, продолжи 15 тельность окисления 8 час. Полученный окспдат, содержащий 0,5 11 оль/г гпдроперс кпсп,гидрпруют на катализаторе - пал,гадцй наактнвцровапном бгле г 1 рц комнатноЙ температуре и полу 1 а 1 от 40 г продукта, состо 111 цсго20 из 3,5 г моноацстата З-мстплбутапдпола,3и 35,5 г непрорсагцровавшсго...
Способ получения вицинальпых симметричных алифатических гликолей
Номер патента: 396311
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Клюев, Нечепурной, Томилов, Фукс
МПК: C07C 31/20
Метки: алифатических, вицинальпых, гликолей, симметричных
...и графцтовы кдтодо 1, загруж 1 от 180 мл формалина с содержднием формдльдегпдд 302 г,л, 180 мл 0,5 и. раствора одцоздмснец. ного фосфа 1 д :.лия цг дзотнокисчой ОкцсНОй РтУтц. РЕ;1 ВЦ 11 ОЦЦУЮ МССУ ЦРИ НЦТСНСИВ- цом г 1 еремешивацци Охлаждают до 5 - 8 С и включд 1 от ток. Электро:1 цз Ведут црц катод цой и:1 Отцости ток 0,06 д,с- цдгрзк 9 д) и температуре 8 - 15 С В течение 4 чдс, поддерживая рН среды В 11 редел 11 х 2,2 - 3,0, Получено 1 О 5 г этнлецглцколя. Вы:од по току состаВляет 24,9%, Вы:Од цо ВенОстВ 16,2%.Пр и м е р 2. Полпение бутилецгликоля,3.В электролцзер по примеру 1 загружают 300 мл 0,25 ц. рдстворд одцоздмещеццого фосфата калия и 2 г дзотцокцслой Окцсцой ртути. СМЕСЬ ОХЛ 11 кд 1 ОТ дО 1 - 2 1, ВКЛ 1 О 1;НОТ То ,1...
Способ получения а, со-диолов
Номер патента: 400567
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Бландин, Бланштейн, Московии, Мушенко, Семенова, Фрейдин
МПК: C07C 31/20
Метки: со-диолов
...усложняет технологическую схему процесса.Известен способ гидрирования в диолы непосредственно моноэфиров дпкарбоновых кислот на 21 А 1 Н 4 в кипящем эфире,Зтот способ исключает стадию этерцфикации, но является лишь препаративным методом, неприменимым в промышленных условиях.Цель изобретения состоит в упрощении технологии процесса получения диолов, что достигается использованием в качестве катализатора меднохромового катализатора, промотированного А 120 з предпочтительно в количестве 4 - 7 вес. % . количестве 230 г подвергаю автоклаве с интенсивным пприсутствии 10% суспенди хромбариевого катализатор е 300 С под давлением водо течение 7 час. При этом ст400567 4диолов С 4 - Сы следующего 16,7 22,0 18,9 15,1 1 1,6 9,5 4,9 1,3 С 4 Св...
Способ получения неопентилгликоля и изобутанола
Номер патента: 361998
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Высоцкий, Зайцева, Кецлах, Ратанова, Ройтман, Труфанова, Эппель
МПК: C07C 31/12, C07C 31/20
Метки: изобутанола, неопентилгликоля
...после предварительной азеотропной отгонкиводы на ректификационной колонне с небольшой погоноразделительной способностью с непрерывным отделением водного слоя. В качестве азеотропообразователей служат содержа 5 щиеся в растворе непрореагировавший изомасляный альдегид и изобутанол, которые непрерывно возвращают в реакционный раствор.Воду отгоняют в количестве 70 - 90% от исходного содержания ее в реакционном раст 30 воре.361998 Гидрирование осуществляют на катализаторах 1 ч 1 - Сг, Кц на окиси алюминия, медь на диатомите или меднохромовокальциевом или бариевом и других катализаторах гидрирования при температуре 70 - 200 С, преимущественно 120 в 1 С, и давлении от 1 до 100 атм,Гидрогенизат подвергают ректификации с отгонкой изобутанола и...
,ьам. кл. с 07с 3120с 07с 3122удк 547. 426. 107: 547, 422. 1. 07 (088. 8)
Номер патента: 374271
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 31/20, C07C 31/22
Метки: 088, 3120с, 3122удк, а.м, кл
...нагрева никелевого каталогизатора, в который подают водный расгвор,углевода, получают различный выхо,( глицерина и гликолей.Так, при 80 С получают 8 - 20 Юс ,гицерьна и 80%,высших полиолов (в завитсимости ат исхо.оного углевода-гекситов, пентитов и тергритов), При 175 С получают 35 - 38% глмцерииа, 15 - -13% этиленгликоля, 10 - 17% 1,2.пропилеьгликоля и 25 - 30% высших полиолов. Скорость образствания долполов в даяном случае очень большая - . гидрогеполиз гцротскает за первые З,иин.10 15 3 4 2 3 Предмет изобретения Составитель Н, Антипова Техред Е. Борисова Корректор Е, Талалаева Редактор Г. Полехпва Заказ 240/906 Изд.348 Тираж 523 ПодписноЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб.,...
376349
Номер патента: 376349
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07C 27/04, C07C 31/20
Метки: 376349
...благодаря апервичные гидроксил углероднои цепи и обладает рядом ценных свойств по сравнению с другими диолами. Новое соединение может найти широкое применение в производстве полимеров с улучшенными свойствами, например в синтезе полиэфирных смол с повышенной щелочестойкостью, для получения сополимеров с пониженной вязкостью расплавов, что значительно облегчит их переработку.0 Преимуществом предлагаемого способа является утилизация смеси лактоцов Сз, которые образуются в качестве побочного продукта в процессе производства 2-этилгексанола и до сих пор не находили применения.5П р и м е р 1. В качающийся автоклав загружают 300 г смеси лактонов Стг, 300 г н-бутцлового спирта и 100 г меднохромового катализатора. Процесс гидрирования...
Способ получения d-глюкофуранозидов
Номер патента: 415864
Опубликовано: 15.02.1974
Авторы: Иностранец, Швенцарн
МПК: C07C 31/20
Метки: d-глюкофуранозидов
...затем этерифицированы в сложный эфир обработкой соответствующим производным органической карбоновой кислоты, например ангидридом уксусной кислоты, с образованием 1,2-бис-О-ацильного соединения, особенно 1,2-бис-О-ацетильного соединения.При реакции, например, с бромом в ледяном уксусе получают используемое в качестве исходного вещества 2-0-ацильное, например 2-0-ацетильное соединение, с реакционноспособной этерифицированной в сложный эфир гидроснссильной группой, например атомом брома в положении 1.На каком-либо этапе получения исходных веществ гидроксильная группа в положении 3 может быть переведена в свободное состояние. Прим ер 1. К 2,4 г 1,2-ди-О.ацетил-З-О- -н-пропил - 5,6-ди-О- (4-хлорбензил) -Р-глюкофуранозы прибавляют при...
418464
Номер патента: 418464
Опубликовано: 05.03.1974
МПК: C07C 31/20, C07C 31/22
Метки: 418464
...нагревают2 час при 90 С, разгоняют и получают 26,7 г(90%) этиленгликоля. При введении в реакционную смесь того же состава 1,8 г карбона 5 та натрия выход 96,5%. особу получения енно глицерина око применяются Изобретение относится к смногоатомных спиртов, а имили а-гликолей, которые ширв народном хозяйстве.Известен способ получениа-гликолей, например этилелизом соответствующей а 200 С и рН реакционной смприсутствии катализаторащелочных металлов.Недостатком известногонедостаточно высокий выход я глицерина или нгликоля) гидро- окиси при 50 - еси меньше 12 в - бикарбонатов пособа является целевого нродук- увеличение выхода цедостигается тем, что в каа применяют смесь солей ильпых оснований, взятую 5 вес. %. Цель изобретенилевого продукта...
Способ получения 2-метилпентандиола-1, 3
Номер патента: 419502
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Изобретени, Клюев, Нечепурнон, Фукс
МПК: C07C 29/14, C07C 31/20, C25B 3/04 ...
Метки: 2-метилпентандиола-1
...давлении лью предлагае щение технологилпецтанраствора м спирте овавшихторе цри чецис 1 -). В стеклянныйолизер, снабженньагнетцтовым анодагружают смесь,5 н. растворов двосфата калия в объ38 г пропионовогом персмсшиванцпохлаждают до 10чепце 3 час ведутлотцостц тока 0,06смпсратуре 15 - 21,0 в 1 1,5. уточнуюокой тсммого способ и процесса.является Поставленная цель достигается тем, что пропионовый альдегид подвергают электрохимическому восстановлению в водном растворе фосфатного электролита при рН среды 11,0 - ; - :12,5 на катоде из свинца. Из диола пропи с пос ся пр давле 4 час Од стади перат ЦеПриме ный элскт О шалкой,катодом ЗбО мл 02 щенного ф нцц 1 3 1 5 интсцсцвн тролизера ток и в т катодной 75 а) и О рН средыбсзднафрагменй рубашкой,...
Способ получения глицерина и гликолей
Номер патента: 422718
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Изобретени, Лосик, Осип, Слуцкин
МПК: C07C 31/20, C07C 31/22
...Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, )К, Раушская наб., д, 475Типография, пр. Сапунова, 2 грева процесса гидрирования сахаров, что не достигалось ранее известными способами.П р и м е р 1, В качестве реактора используют аппарат полезной емкостью 650 смз, снабженный диффузором и винтовой мешалкой, скорость вращения которой 2800 об/мин. Перемешивающее устройство с герметическим приводом обеспечивает интенсивность перемешивания трехфазной системы 1 раствор моносахаридов, катализатор - никель (50% ) на кизельгуре и водород), соответствующую числу Рейнольдса более 100000. Реактор обогрева ется электропечью, которая обеспечивает температуру в нем 235 С.В реактор дозировочным...
Способ получения диолов-1, 3
Номер патента: 422719
Опубликовано: 05.04.1974
Авторы: Исагул, Максимова, Рахманкулоз
МПК: C07C 31/20
Метки: диолов-1
...целевого продукта определяют известными методами. П р и м е р 2. В результате нагревания расчетных количеств 2-метилдиоксана,3 и этилмеркаптана (аналогично примеру 1) при 100 С в течение 8 час в присутствии 1 г п-толуолсульфокислоты получают 4,7 г пропандиола,3. Выход 98,7% (считая на прореагировавший ацеталь); т. кип. 108 С/11 мм рт. ст., п 2 р 1,4391, г 11,О 579. П р им ер 3. В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 102 г (1 моль) 2- метилдиоксана,3, 18 г (0,2 моль) бутилмеркаптана и 10 г сухого катионита КУ(СОЕ 4,68 мг экв/г). Смесь энергично перемешивают в течение 10 час при 80 С, затем охлаждают, фильтруют и из фильтрата перегонкой в вакууме выделяют 14,9 г пропандиола,3. Выход 98%...
Способ получения 1, 4-циклогександиола
Номер патента: 436044
Опубликовано: 15.07.1974
Авторы: Любомилов, Сивакова, Шаповалова
МПК: C07C 31/20, C07C 35/04
Метки: 4-циклогександиола
...сложного оборудования предлагается способ, по которому 1,4-циклогександиол получают гидрированием гидрохинона в присутствии никель хромового катализатора,Гидрирование гидрохинона проводят в ка 5 чающемся автоклаве под давлением водородав присутствии активного катализатораникель на окиси хрома, измельченного в порошок. Процесс осуществляют при 120 - 200 Си давлении водорода 100 в 2 атм. Продол 10 жительность процесса 12 - 16 час. Активациюкатализатора проводят восстановлением егов среде водорода при 300 С в течение 6 час,После окончания реакции водород стравливают в атмосферу, реакционный раствор от 15 деляют от катализатора и после упариваниярастворителя перегоняют в вакууме,Данные по результатам опытов приведеныв таблице.Из...
Способ получения моноэфиров диолов1, 4
Номер патента: 447397
Опубликовано: 25.10.1974
Авторы: Злотский, Исагулянц, Рахманкулов
МПК: C07C 31/20
Метки: диолов1, моноэфиров
....10;0,1;1) перемешивают вметаллической ампуле, заполненной инертным газом, при 140 С 18 час, а затемохлаждают и перегоняют в вакууме, Полу- рчают 10 3 г (выход 76%) моноацетата1обутандиола - 1,4; т,кип. 132-134 С/11мм,рт.ст.,) 1,4685.0В ИК - спектре присутствуют интен- рсивные полосы поглощения, характерныее 1для сложноэфирной группы (1727 см11210 см ) и спиртового гидроксила(3340 см 1). После кипячения в течение1 час навески выделенного вещества вводно-спиртовом КОН в реакционной массебутандиол - 1,4 идентифицирован хроматографически, а также в виде дифенилуретанаос т.пл, 131-132 С,35Д дд д,Смесь 116 г 2- этилдиоксана - 1,3,2,5 г перекиси бензоила и 3 г параформальдегида (молярное соотношение реагентов10: 0,1: 1)...
Способ получения 2, 5-диметилгександиола-2, 6
Номер патента: 497277
Опубликовано: 30.12.1975
Авторы: Батьков, Кирилюс, Татарчук, Ульянов
МПК: C07C 31/20
Метки: 5-диметилгександиола-2
...продукта знячитсльно уирощастся, соли нроцссс осущсствляют в 96 о -ном растворс этяиола. Катализатор мо)кст быть иснользо- З 0 всн .ИОГОр 11 тнО. ПО Окон 1 анин рсякцни катя. ЛИЗЯТОР ОТфИЛ ЬЧ РОВЫВ 1310 Т, РЯСТВОРНТСЛЬ ОТГО 1 гяют и остаток нодвсрггиот вакуумной ра:гонС С.Прсдлягасмый способ нолучсшся 2,5-днмстилгсксандиола,6 нрост, нс трсбуст работы с агрессивными срсд 13 мн, многократных нсрсго 1 юк и оосснсчнвяст высокис гыхо;3 ы цслевого ирод 1 ста. КатЯИзатор мо)кст б 1 ть 31 с 1 юльзоВяи многократно.П р и м с р 1, В кятялитнческую утку зя ру)каот 0,33 Г скс;1 стнОГО никслс.ВОГО катя;1 нзатора н 20 мл 96 о -3 Ого раствора этяноля. Утку продувают водородом и в тсчснис 1 ч 1 с, 1 ятялизятор нясынсают )одс)рс)до 1, Зятс и гнос ят...
Способ получения смеси гликолей, непредельных спиртов и их эфиров
Номер патента: 303862
Опубликовано: 15.02.1976
Авторы: Бондарчук, Василенко, Лебедев, Макаров, Скляр, Челокьян
МПК: C07C 31/20
Метки: гликолей, непредельных, смеси, спиртов, эфиров
...- 21,5,лефиновых уг- 3,1, тридец44,5, пента2 6) гексадеценов -повышения селективности оки(.- еского сырья - фракций олефи дородов - до гидроксилсодереций, предлагается проводить ления в присутствии добавок ора и газообразного аммиака нициаторв Окис 1 енпя с постами выхолами целе 11 ьтх продуктверждается привеленными нилицу, пров нов в прис в течение зного к с интенси 11нием. Обш(воздух)одинаков и С целью ления технич новых углев жащих соеди процесс окис соединений б в качестве и точно высок тов, что подОкислению подвергают техническую фракцию выси 1 их моцоолефиновых углеводородов 240 260 С, выделенную ректификвцией иэ жидких продуктов термического расщепления твердых нефтянь 1 х парафинов, имев 0,7773,1 сст,йодное чи"ло 1ония ниже...
Способ получения 3-метил-1, 5-пентандиола
Номер патента: 516668
Опубликовано: 05.06.1976
Авторы: Баранов, Блажин, Вагина, Мушенко, Огородников, Светлова, Страшнова
МПК: C07C 31/20
Метки: 3-метил-1, 5-пентандиола
...содержащую 84,7%этил,3-диоксана, 10,3%оксиметил,3-диоксана исановых производных,ии 4-6 час. атэк в вакууме,О 104 С чных прод ы пиранов 6 С/3 мм об 20 санэвый спирт промежуточную сановый спирт (30:70) и при З-метил,5-п предлагается ге -4 метил-окс вать при темпе ленин 250-300 хромового катаОбычно гидр диоксановых сп 4-метил-окси 4,4-диметил- 5% других диокВремя реакц/3 мм выделяют 58 г смеси уктов, содержащих спирты, ые соединения при 104- - непрореагировавший диокопри 104-128 С/3 мм - фракцию, содержащую диэки З-метил,5-пентадиэло123-125 С/3 мм - чистый ентадиэл.1 о 15 го Промежуточную фракцию направляют на повторную ректификацию, Общий выход 31 ил,5-пентадиола 1180 г(73%).Выход диола может быть увеличен до 87,7% за счет...
Способ получения 3-метил-1, 3-бутандиола
Номер патента: 536156
Опубликовано: 25.11.1976
Авторы: Ибатуллин, Лиакумович, Рутман, Сафаров
МПК: C07C 31/20
Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1
...А, Г, Лиакумович и У, Г. Ибатуллн3тоЪюй водой до комнайой температуры. С по моьцью газометра замеряют количество непрореаги ронявшего изобутилена. Реакционную массу от. пеняют от катализатора фильтрованием чере: фильтр иэо 1)легого стекла,Часть катализата (1,5 - 2 г) используют для анализаа содержание формальпегида по методу оксимн 1 ования, часть - для анализа органических 1 продуктов, Идентификацию проводят путем сравнения с чистыми образцами. Из оставтпейся реакционной массы разгонкой выделяют ТМК, а азеотропной ректификацией на лабораторной колонке (число теоретических тарелок 13) - ДМД с после. дующей осушкой сернокислым магнием ТМК: т.кип,82,1 С; п 1,3869; д 0,7865.ДМД: т.кип, 131,7 С (азеотроп 92,5 С); т 1 11 1,4243; 34...
Способ получения 1, 6-гександиола
Номер патента: 567398
Опубликовано: 30.07.1977
МПК: C07C 31/20
Метки: 6-гександиола
...г рутения в виде катализатора, содержащего5 вес.% металла, осажденного на газовой саже, за. тем смесь вводят порциями ввеющей стали при перемешивани навливают давление водорода нагревают цо 100 С выдержиусловиях 2 ч,аждения и дегазации катализаторают и методом газовой хромаделяют 3,29 г (55,6%) 1,6 - гексан. (23%) циклогексанола.е р 2, Синтез проводят в условиях ра 1, но трифторуксусной кислотыклогексилгидроперекись добавляют е дистилляции трифторметилацетата, гидрирования получают после охлаж. рования и фильтрования катавзатора567398 Формула изобретения Составитель А. ИващенкоТехр ед И. Асталзш Редактор В, Мирзаджанова КоРРектоР И. Гоксн Заказ 1774/691 Тираж 553 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР...
Способ получения гликолей
Номер патента: 458231
Опубликовано: 05.08.1977
Авторы: Блюмбнрг, Боболева, Булыгин
МПК: C07C 31/20
Метки: гликолей
...на прореагировавший олефин не выше 30%.Цель изобретения - увеличение селектив 1 О ности процесса. осится к способу получе Это достигается темчто окисление олефинов проводят в присутствии воды при соотношении олефин:вода 1:1-20:1, 15Технологический олефин с содержанием основного вещества не менее 95-96% окисо ляют кислородом воздуха при 80-200 С и давлении 1-50 атм в зависимости от исходного олефина при соотношении елефин:вода 1.1 20.:1, Подача воздуха по 200 нл/ч на 1 л реакционной массы, Селективность 60- 80% в зависимости от исходного олефина, Разделение продуктовпгвопят обь чным спо собом, 2 окислении изобутилена с 5:1 по обьему) при5,0 атм, (время пребыссы в аппарате 3 ч) ических кислородсодеруюшего состава, ве%;34,612,211,8458231...
Способ получения 3-метил-4-пропенилциклогександиола-1, 2 и его изомеров
Номер патента: 464574
Опубликовано: 05.09.1977
Авторы: Васильев, Голованенко, Ричмонд, Рукасов, Симоненко, Шамаев
МПК: C07C 31/20
Метки: 3-метил-4-пропенилциклогександиола-1, изомеров
...ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Филиал ППГ Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 3сцают 34,8 вес.ч, смеси взомеров моноокиси циклического димера ниперилена, 75,5 вес.ч дасиицароваввой воды в добавляют 0,7 вес.ч. кащентрвроваввой серной кислоты. При интенсивном перемещввании реакционву 1 с смесь нагревают до 80 оС и проводят реакцию при этой темиературе в течение 2 ч. Реакцион вую смесь нейтрализуют водным раствором соды, отделяют ннжввй органический слой, в из водного слоя двоа эксграгируют эти- й лацетатом ври 50 оС Органический слой после сушки разгоняют при 160 190 С и давлении 15 мм рт.ст.оВыход диоаов составлве 1 80% (ог...