C07C 31/20 — двухатомные спирты

Номер патента: 1432046

Опубликовано: 23.10.1988

Авторы: Рахманько, Старобинец, Фурс, Ярошеня

МПК: C07C 29/86, C07C 31/125, C07C 31/20 ...

Метки: нонандиола, нонанола, разделения, смеси

...от перегонки имеетвес 0,39 г и содержит 98,2 мас,нонанала и 1,8 мас,7 нанандиола. Выход нонанола 97,52,Обе селевые Фазы абьединяют, разбавляют в пять-шесть раз водой идважды обрабатывают половинным объемом хлористого метилена. Фазу хлористого метилена отделяют, промывают водой и отгоняют хлористый метилен. Получают 0,79 г продукта, содержащего98,8 мас,7 нонандиола и 1,2 мас,нонанола. Выход нонандиола 99,1%. Для иллюстрации выбора оптимальных условий разделения приводятся примеры 2-7, исходные условия и конечные результаты которых сведены н табл. 1Из табл. 1 видно, чта использование концентрации брамида цинка больше шести ведет к потерям нананала и понижению чистоты нанандиала, использование концентрации менее четырех делает...

Номер патента: 1447808

Опубликовано: 30.12.1988

Авторы: Матвиенко, Черкасская, Ярым-Агаев

МПК: C07C 29/76, C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля, солей

...постоянном перемешиваониц нагревают до 25 С при атмосферном давлении. После чего мешалку от ключают и при этой температуре происходит седиментация выпавших кристаллов соли, Содержание хлорида натрия в жидкой Фазе составляет 0,04 мас,7. (аргенометрический метод Мора).Жидкую Фазу декантируют в стеклянную колбу, снабженную отростком,который присоединяют к Форвакуумному насосу, Колбу опускают в водяной тер-о 35 мостат с температурой 25 С и при работающем Форвакуумном насосе проводят отгонку тетрагидрофурана из жидкой Фазы. По окончании отгонки колбу охлаждают до комнатной температуры и из нее отбирают пробу регенерированного диэтиленгпиколя для анализаСодержание хлорида натрия составило 0,21 мас,7Условия и результаты примеров 2-21,при...

Номер патента: 1490109

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Ахматдинов, Брудник, Кантор, Ключарева, Максимова, Рахманкулов

МПК: C07C 29/10, C07C 31/20

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1

...при атмосферном давлении отгоняют легкокипящие компоненты и большую часть воды. Остаток перегоняют в вакууме. Получают 22 г .(0,212 моль) МБД, что составляет 84,87 на взятий ДИД.Результаты приведены в таблице.П р и м е р 2. Процесс проводят аналогично примеру 1, загружая в колбу 1 16 г (0,5 моль) МеОН. Молярное соотношение реагентов ДМД - МеОН - НО 1:2:7,5. За 6 ч конверсия ДМД составила 91,37 После вьделения получают 20,1 г (0,193 моль) МБД, что соответствует выходу 77,27. на взятый ДМД. Результаты приведены в таблице.П р и м е р 3. Процесс осуществляют аналогично примеру 1, загружая 24 г (0,75 моль) МеОН, Молярное соотношение ДМД - МеОН - Н О 1:3:2:7,5. За 6,5 ч конверсия ДМД составляет 1003. После вьделения получают 22, 2 г (О, 213...

Номер патента: 1498752

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Бодриков, Глотов, Грошев, Касьянов, Колесников, Маликов, Мамакина, Нисневич, Спиридонова

МПК: C07C 29/88, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

...В реактор загружают 146 г гликоля и нагревают до 60 С. Затем добавляют0,0111 г щелочного раствора боргидрида натрия (раствор содержит 12% помассе ИаВН 4, 38% по массе едкого натра и остальное вода) и перегоняют ввакууме. Получают моноэтиленгликольс коэффициентом пропускания УФ-лучей(0,03 мас.7) щелочного раствора гипохлорита натрия (содержание активногохлора 160 г/л) и перемешивают при20 ОС. Через 0,5 ч добавляют 0,08 г(0,03 .мас.Х) водного раствора бисульфита натрия. Разгонкой в вакуумеполучают 200 г (80%) этиленгликоля. с коэффициентом пропускания УФ-лучейпри Л 220 нм 897, при Л 275 нм 97,57,при Л 350 нм 1007П р и м е р ы 3-21. Обработкуэтиленгликоля проводят по примеру 2.Условия обработки и ПУФЛ приведеныв таблице.П р и м е р...

Номер патента: 1498753

Опубликовано: 07.08.1989

Авторы: Бекиров, Буракевич, Елистратов, Кац, Мурин, Туревский, Хадиф, Чикалова, Чичаев

МПК: C07C 29/80, C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля, насыщенного, раствора, регенерации

...теплообменнике 1 и подают в ректиАикационную колону 2, В последней из, 45раствора выделяют воднометанольнуюсмесь, которую для дальнейшей переработки подают в колонну 3, где вкачестве верхнего продукта получаютвысококонцентрированный раствор мета 50иола. Кубовый продукт колонны забирают насосом 4, через холодильник 5подают в качестве орошения на верхнюю тарелку колонны 2. Избыток кубового продукта отводят с установки.П р и м е р 1, Насыщенный раствор,состоящий из 94 мас,% ДЭГа, 2 мас. метанола и 4 мас,воды, подают нарегенерацию в количестве 100 кг/ч,подают в колонну 3, где разделяют накомпоненты, Кубовый продукт колонны3 после охлаждения до 30 С используют в качестве орошения колонны 2,Режимы работы колонн 2 и 3 и материальный баланс...

Номер патента: 1505922

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Бондаренко, Канзафаров, Нам, Сабитов, Чайка, Шумейко

МПК: C07C 29/86, C07C 31/20

Метки: газов, используемого, нефтяных, осушки, попутных, природных, системе, триэтиленгликоля

...разложения и полимеризации, содержащиеся в отработанном гликоле, всплывают на поверхность гликоля вместе с ШФЛУ, а твердые частицы оседают на дно. Отстоявшийся гликоль 50 из разделителя 7 подают насосом 8 через фильтр 9 тонкой очистки в систему осушки газа или в емкость для хранения гликоля. 55П р и м е р 1. Отработанный ТЭГиз системы осушки природного газа вколичестве 50 л, содержащий 5,2 мас.Хтяжелых углеводородов и 0,25 мас,й механических примесей, подают насосом 2 из емкости 1 в циклон 3, гдеотбиваются крупные механические примеси, Затем ТЭГ поступает на фильтргрубой очистки (металлический сетчатый Фильтр) и далее в смеситель Ь,где гликоль смешивают в течение 10 минпри механическом перемешивании с 1 лжидкости ШФЛУ, подаваемой...

Номер патента: 1572414

Опубликовано: 15.06.1990

Автор: Виджей

МПК: C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

...е т е н и я Способ получения этиленгликоля взаимодействием окиси этилена с угле- кислым газом и водой при повьппенных температуре и давлении в присутствии катализатора с последующим выделением целевого продукта, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса за счет исключения от- дельной стадии выделения и очистки окиси этилена, последнюю используют в виде технического водного раствора, полученного абсорбцией водой продукта каталитического пароАазного окисления этилена, который контактирует с углекислым газом в условиях,близких к критическим дпя углекислого газа. Составитель М.ЗолотареваТехред М.Дидык Корректор М,Кучерявая Редактор Л. Веселовская Заказ 1524 Тираж 336 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям...

Номер патента: 1581716

Опубликовано: 30.07.1990

Авторы: Ауров, Глотов, Гордеев, Грошев, Лабутин, Маликов, Перов, Сучков, Шаргородский

МПК: C07C 31/20, G05D 27/00

Метки: гидратацией, гликолей, окиси, процессом, синтеза, этилена

...раствотера окиси этилена У р обессоленной воды У О р температуры входнои смеситек р ., 45 Твх и концентрации моноэтиленгликоля Свх полученным вычислительным блорэг рком 9 с первичных приборов, определяются из функциональных зависимостей величины8 ыхт Ек танк вх 8 х СрЗг= Е И р р 4 р Смэгр Свэ, р Твх ) Зрдх ге гЕ вх Ох СОэ 1(Ч р р Ч р Срэг р СОэр р Тьх )и рассчитывается селективность Б,ЙУЗатем значению СОэ, дается небольшоеприращение 1 д = ЛС " р и процедура8 Ых , 8 ЫЫОЭ эраСЧЕТа СхЭ С ОЭ ПОВТОряЕТСя СЧИТая,ьх , ьх Если новое значение Б , рассчивмэг р танное пс величине С, больше или равно значению .Бэгр рассчитанномувх вх по величине СОэр то значению С дается приращение 1 др а если значениеЬх Б, рассчитанное по величине С Оэ Мэг рменьше...

Номер патента: 1604153

Опубликовано: 30.10.1990

Авторы: Говард, Митчелл

МПК: C07C 29/80, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

....,скорость рециркуляцни.П р и м е р 3. Рециркуляция + фракционирование гидролизата. 30Используя установку примера 2, изменяют место подачи гидролизата, направляя его в среднюю точку фракционной колонны, т.е. на 10-тую тарелкуиз 20, вместо подачи в камеру мгновенного испарения, расположенную ниже та 15релок, В условиях примеров 1 и 2 изменяют скорость рециркуляции на тарелку 20 и измеряют содержание. ЭК в этиленгликоле, получив результаты, предс тавленные в таблице.Сравнивая результаты, полученныепри 170 С, с примером 2, можно видеть,что если гидролизат поступает на десятую тарелку, а не в камеру мгновенногд 45испарения, то высокие скорости рецир-,куляции не увеличивают содержания ЭКв ЭГ,Последующее улучшение качества ЭГ 50...

Номер патента: 1622362

Опубликовано: 23.01.1991

Авторы: Бекиров, Вохминцев, Губяк, Елистратов, Кузьмина, Отвечалин, Халиф, Шайдуллин

МПК: B01D 53/26, C07C 31/20

Метки: диэтиленгликоля, насыщенного, раствора, регенерации

...до 168 Сраствор делят на два потока: один вколичестве 17243 кг возвращают в буферную емкость, а другой - в куб десорбера,40За счет ввода в буферную емкостьнагретого раствора повышают до 145 Стемпературу в системе и испаряютчасть волн. Водяные пары возвращают под полуглухую тарелку, Таким образом, буферная емкость выполняет роль дополнительной ступени контакта. Это обеспечивает повьшение концентрации регенерированного раствора. Кроме того, уменьшается объем паровой фазы50н трубах печи, чго улучшает их гид - равлический режим, Концентрация регенерированного раствора в опытесоставляет 99,3 Х. При работе установки по известпьм схемам эта концентрация составляет 97,1/. При регенерации раствора гликоля по предлагаемому способу снижаются...

Номер патента: 1634133

Опубликовано: 07.03.1991

Авторы: Адольфо, Брэд, Марк

МПК: C07C 29/16, C07C 31/20

Метки: 3-бутандиола, 3-пропандиола

...г (5,11 мас.Е) ЧО и 0,1 г гидрохинона вводят в автоклав, Смесьнагревают до 120 С под давлением1000 рзд (7 МПа) газа Н/СО (1:1),затем инжекционно вводят 10,0 г(10,38 мас.7) окиси этилена из резервуара для вдувания, и давление повышается до 2500 рзд (17,5 МПа). 31 оглощение синтез-газа начинается через40 мин, и испытание завершают через3,6 ч, когда сигналы поглощения газа, практически прекращаются, Анализпродукта показывает присутствие550,166 моль 1,3 - РДО . Основныепобочные продукты включают этанол (0,0184 моль), ацетальдегид(0,032 моль), пропаналы,(0,006 моль)и пропанол (О;011 моль). Выход 1,3 пропандиола 74,37. при скорости образования 0,567 моль/л/ч. 1,3-Пропандиол может быть получен с высокойэффективностью путем...

Номер патента: 1643517

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Гаранин, Маркевич, Ульянова

МПК: C07C 31/20, C07C 67/04, C07C 69/60 ...

Метки: пропиленгликоля

...пропилена ф 35 г.1643517 Выход пропиленгликоля 98,8 ,децилмалеината 99,81.Структура продукта подтверждена сравнением ИК-спектра со стандартным образцом, полученным встречным синтезом конденсацией малеинозого ангидрида с децилоным спиртом и совпадением числа омыления у обоих образцов.П р и и е р 2, По методике, они" санной в примере 1, вместо пропилена через раствор пропускают пропанпропиленовув фракцию с содержанием Составитель Е.Уткина Редактор Н.Гунько Техред С,Мигунова Корректор Н,КорольЗаказ 1216 Тираж 263 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101 Н елр ор еагиро...

Номер патента: 1643518

Опубликовано: 23.04.1991

Авторы: Боцман, Давлетов, Джемилев, Золотарев, Ибрагимов, Ишмуратов, Никитин, Одиноков, Толстиков

МПК: C07C 31/20

Метки: 8-октандиола

...в течение 0,5 ч при 2030 С, затем кислородом при 40-50 С в течение 4 ч. К реакционной массе добавляют 10 мл воды, органический слой отделяют, водный экстрагируют1643518 10 Иолярное соотношение ЕгС 14.;С 4 НуОНйЕг(ОС 4 Н(у). :1,7-октадиен: :х-ЬцА 1 Н Пример Растворитель Времяреакции, ч Выход 1,8- октандиола Температура, С г 1,40 96 1,43 98 1,20 82 1,17 80 1,11 76 1,41 97 1,21 83 1,30 89 1,43 98 1,39 951,40 96 1,27 87 1,41 97 1,43 98 0,89 61 2:3:2: 100:2303:12:3;100:2301:4:1;100:2302:2: 2:100: 2302: 14: 2: 100: 2302:8:2:100:2602:8:2:100:2002:8:2: 100:2302:8:2: 100:2302:8:2:100:2302:8:2: 100:2302:8:2:100:2302:8:2:100:2304: 16:4: 100:2300,5:2:0,5: 100: б б 6 6 б 6 6 4 8 6 6 6 б 6 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 25 20 30 25 25 1 2 3 5 6 7 8...

Номер патента: 1685910

Опубликовано: 23.10.1991

Авторы: Букреева, Вронский, Небыков, Селифанов, Эйгенсон

МПК: C07C 29/76, C07C 31/20

Метки: гликолей, растворов

...очистки растворов гликолей отзагрязнений определяют по формуле где В- степень очистки раствора, ;Х - массовая доля содержания мехпримесей или смол после очистки, мас.фХ, - массовая доля содержания мехпримесей или смол до очистки, мас, .Результаты очистки даны в табл. 1, П р и м е р 2 (по прототипу). Очистку моноэтиленгликоля проводят по примеру 1. Раствор моноэтиленгликоля концентрации 99 мас. пропускают последовательно через тканевый фильтр и адсорбер.П р и м е р 3, Очистку раствора моноэтиленгликоля проводят на лабораторной установке, состоящей из песчаного фильтра и адсорбера, заполненного активированным углем, Раствор фосфорнокислого натрия однозамещенного вводят в раствор моноэтиленгликоля концентрации 50 масВ в количестве 0,05...

Номер патента: 1731041

Опубликовано: 30.04.1992

Авторы: Виджей, Гарольд

МПК: C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

...этилена (140), обеспечивает удаление значительного количества воды путем конденсации, Эту воду возвращают в стрип- пинг-колонну (140) по трубопроводу (143) и удаляют за счет сброса (141),В случае необходимости часть или весь поток жидкости может быть отведен на узел извлечения оксида этилена. Количества воды, которое проходит вместе с парами оксида этилена (144) из сепаратора. находится в таких пропорциях, которые являются в высшей степени пригодными как для проведения реакций карбонизации, так и реакций гидролиза, Путем регулирования температуры холодильника можно добиться такого режима, при котором поток пара (144) содержит примерно 50 - 95 мол,о оксида этилена и 5 - 50 мол.% воды. Этот поток подают в скруббер (160) оксида этилена,...

Номер патента: 1735259

Опубликовано: 23.05.1992

Авторы: Камнева, Липкин, Лихтеров, Рахматуллина, Смагин, Стрельчик, Этлис

МПК: C07C 29/145, C07C 31/20

Метки: пентандиола-1

...СН 2 С 12 с помощью МзС 1 (-15 С, Етзй, затем 16 ч при0 С) с последующим восстановлением в тетрагидрофуране посредством1 А 1 Н 4 (15,5 чпри 20 С), гидролизом водой и 10 -нымМаОН, получают соединение 1,Недостатками этого способа являютсямногостадийность, сложность технологического оформления процесса, дефицитностьбольшинства из применяемых реагентов,сравнительно невысокий выход соединения1 (72 о ).Соединениеможет быть также получено в смеси с пентен-аломи пентандиолом,5 путем прогреванияметиленциклобутана с ВНз Ме 2 Я (100 С,12 - 500 ч).Однако выход соединения 1 в этом случае составляет всего 1 - 4%,Известен способ получения соединени1, согласно которому из глутаминовой кислоты синтезируют у-Цтозилокси)метил)-у-бутиролактон с выходом 30...

Номер патента: 1803400

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Голубев, Горелов, Дерюгин, Логвинов, Маликов, Салмина

МПК: C07C 29/88, C07C 31/20

Метки: гликолей, низших, окрашивающих, примесей

...остаток желтого цвета безосадка, Ионы хлора в дистилляте отсутствуют,П р и м е р 3. Аналогично примеру 2, но с добавлением 0,15 мас.% калиевой соли дихлоризоциануровой кислоты. Подключают 0,3 г дистиллята с цветностью 5 ед, Хазена в обычном состоянии и содержанием воды 0,01 мас,о/. Кубовый остаток желтого цвета, без осадка. Ионы хлора в дистилляте отсутствуют. 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 П р и м е р 4, Аналогично примеру 2, нос добавлением 1 мас. / калиевой соли дихлоризоциануровой кислоты. Получают 94 г,дистиллята с цветностью 5,5 ед, Хазена вобычном состоянии и содержанием воды0,01 мас. О , Кубовый остаток желтого цвета,с наибольшим осадком. Ионы хлора в дистилляте отсутствуют,П р и м е р 5. Аналогично примеру 2, нос...

Номер патента: 2001901

Опубликовано: 30.10.1993

Авторы: Гуськов, Истомин, Козловский, Кустов, Макаров, Староверов, Сучков, Швец

МПК: C07C 29/10, C07C 31/20

Метки: алкиленгликолей

...скоростью 2 л/ч, Температура в реакторе 115"С, Давление 1,2 МПа, На выходе из реактора отбирают смесь состава, мас.%. вода 52,12; ОП 0,18; ПГ 39,1; ДГИ 7,2; ТПГ 1,4; Степень конверсии ОП 99,5, Выход ПГ 79,6%. ДПГ 16,6%. ТПГ 3,4 мол,0 ,П р и м е р 5. Процесс осуществляют в каскаде, состоящем из трех последовательно соединенных реакторое вытеснения равного объема, полностью заполненных анионитом АВ-Т е бикарбонатной форме10 реактора отбирают смесь состава, мас.%: 15вода 17,78; ОЭ 0,41; ЭГ 76,56; ДЭГ 4.27; ТЭГ 20 Общий объем реакторое каскада 21 л Схема соединения реакторов приведена на фиг, 1 Температуру е реакторах поддерживают на уровне 120 С, Давление 1.6 УПа. На вход первого реактора каскада подают смесь состава, мас, ; вода 74,7; ОЭ...

Номер патента: 2004532

Опубликовано: 15.12.1993

Авторы: Белокуров, Беляев, Бозина, Васильев, Галимзянов, Гиззатуллин, Матросова, Петухов, Серебряков, Сошникова

МПК: C07C 29/76, C07C 31/20

Метки: вод, выделения, гликолей, окиси, производства, пропилена, совместного, стирола, сточных

...пропиленгликоля) подают на склад, акубовый остаток с роторно-пленочного испарителя направляют на термическоеобезвреживание, Составы потоков определялись методом газожидкостной хроматографии.Составы потоков приведены в табл. 1.П ример ы 2-13, Проведены пометодике примера 1. Условия проведения процесса и составы потоков приведены втабл. 1.П р и м е р 14. Для выбора экстрагентабыли проведены следующие опыты. Сточную воду смешивают с экстрагентом в соот. ношении 2:1 в делительной воронке, времяотстоя смеси после экстракции с различными экстрагентами приведен в табл. 2.Как видно иэ табл, 2, наилучшим экстрагентом является возвратный этилбензол,возможно из-за содержания в нем миропримесей, Степень извлечения кислородсодержащих и ароматических...

Номер патента: 816099

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Виленский, Кащицкий, Хохлов, Ярмизина

МПК: C07C 29/80, C07C 31/20

Метки: гликоля, регенерации

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ГЛИКОЛЯ путем ректификации с получением при температуре в верху колонны 75 - 95oС и атмосферном давлении дистиллата - воды и кубового продукта состава гликоль - вода, который разделяют в испарительной камере при температуре 160 - 220oС, давлении 100 - 350 мм рт. ст. и барботаже дымовых газов, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта и снижения энергоемкости процесса, гликоль в испарительной камере дополнительно нагревают барботажными дымовыми газами, подаваемыми из огневого испарителя.

Номер патента: 1055087

Опубликовано: 15.01.1994

Авторы: Виленский, Хохлов, Ярмизина

МПК: C07C 31/20

Метки: гликоля, регенерации

СПОСОБ РЕГЕНЕРАЦИИ ГЛИКОЛЯ путем ректификации с получением при температуре в верху колонны 75 - 95oС и атмосферном давлении дистиллата - воды и кубового продукта, содержащего гликоль и воду, который разделяют в испарительной камере при температуре 160 - 220oС и давлении 100 - 350 мм рт. ст. и барботаже инертных или дымовых газов, отличающийся тем, что, с целью повышения чистоты целевого продукта, регенерированный гликоль инжектируют инертным или дымовым газом с последущим выделением его из газожидкостной смеси при сбросе давления.

Номер патента: 1431292

Опубликовано: 15.10.1994

Авторы: Блажин, Казакова, Москальцов, Назарова, Орлянский, Разумов, Самохвалов, Соболева, Чаплиц

МПК: C07C 31/20, C07C 41/01, C07C 43/13 ...

Метки: 3-бутандиола, 3-метил-1, метил-3-метокси-1-бутанола, совместного

1. СПОСОБ СОВМЕСТНОГО ПОЛУЧЕНИЯ 3-МЕТИЛ-1,3-БУТАНДИОЛА И 3-МЕТИЛ-3-МЕТОКСИ-1-БУТАНОЛА метанолизом 4,4-диметил-1,3-диоксана в реакционно-ректификационной колонне в присутствии катализатора - катионита КУ-2 при повышенной температуре с отгонкой в виде дистиллата азеотропной смеси метилаля и метанола и получением целевого продукта в кубе колонны, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевых продуктов, процесс ведут при непрерывной подаче сырья в среднюю часть колонны выше зоны, заполненной катионитом, взятого в количестве 2,0 - 20,0 г на 1 г/ч исходного 4,4-диметил-1,3-диоксана, и процесс ведут при температуре каталитического слоя 45 - 55oС при изменении температуры по высоте каталитического слоя от 50 - 55oС...

Номер патента: 959382

Опубликовано: 10.03.1999

Авторы: Баринов, Девекки, Игнатьева, Идлис, Кошелев, Малов, Огородников

МПК: B01J 23/86, C07C 31/20

Метки: 3-метилпентандиола-1

Способ получения 3-метилпентандиола-1,5 путем гидрирования 4-метил-4-оксиэтил-1,3-диоксана или его технической фракции при температуре 220 - 300oC и повышенном давлении в присутствии медьхромсодержащего катализатора с последующим выделением целевого продукта ректификацией, отличающийся тем, что, с целью увеличения селективности процесса и повышения выхода целевого продукта, процесс проводят в присутствии медьцинкхромбариевого катализатора состава, мас.%: CuO 76,0 - 81,1, Cr2O3 8,8 - 14,6, BaO 0,6 - 2,3, ZnO 6,7 - 14,5, при давлении 59 - 300 атм.

Номер патента: 1527846

Опубликовано: 20.07.1999

Авторы: Гайфутдинов, Калимуллин, Сафин, Стрижков

МПК: C07C 29/10, C07C 31/20

Метки: моноэтиленгликоля

Способ получения моноэтиленгликоля гидратацией этиленоксида при повышенных температуре и давлении водой, полученной в производстве этиленоксида каталитическим окислением этилена, и водой, полученной упариванием реакционной массы процесса гидратации этиленоксида и предварительно обработанной при повышенной температуре химическим реагентом, отличающийся тем, что, с целью повышения качества целевого продукта за счет снижения поглощения в УФ-области спектра, в качестве химического реагента используют гидразин или аммиак, или этилендиамин, или гексаметилендиамин, или их смесь в количестве 0,00001-0,5 мас.% и обработку воды ведут при 30-90oC.

Номер патента: 1767834

Опубликовано: 10.09.1999

Авторы: Андреев, Казанкина, Карпов, Москальцов, Орлов, Павлов, Скачкова, Смирнов, Струнников, Суровцев, Федорова, Хаскина

МПК: C07C 31/20

Метки: 3-метилбутандиола-1

Способ получения 3-метилбутандиола-1,3-путем жидкофазного разложения 4,4-диметилдиоксана-1,3 в водной среде при 75 - 85oС в присутствии изобутилена и сульфокатионита в качестве катализатора, отличающийся тем, что, с целью повышения производительности процесса, сульфокатионит используют в виде водной суспензии с размером частиц 10-4 - 10-6 см.

Номер патента: 730673

Опубликовано: 10.09.2000

Авторы: Барнаков, Волхонский, Ермаков, Лихолобов, Митинова, Мохов

МПК: C07C 29/00, C07C 31/20

Метки: этиленгликоля

Способ получения этиленгликоля из моноацетата этиленгликоля при нагревании в присутствии кислого катализатора, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса и повышения выхода целевого продукта, процесс ведут в среде спирта С1-С4 при температуре его кипения в присутствии полистиролдивинилбензолсульфокатионообменной смолы в Н-форме.