Способ получения глицерина

Номер патента: 386900

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Башкиров, Григорьева, Жилин, Каган, Локтев, Низов

МПК: C07C 29/156, C07C 31/02, C07C 31/125

Метки: алифатических, высших, спиртов

...С 3 С 18 18 ПредлагаемыйИзвестный 33 60 28 10 33 13 19 Составитель Н. АнтиповаРедактор О. Кузнецова Техред Т, Миронова Корректор Н, Прокуратова Заказ 280614 Изд.696 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 шей относительной доле наиболее ценных фракций спиртов. При этом на 1 кг жидких органических, продуктов образуется в 2,5 - 3 раза меньше реакционной воды .и низших спиртов С 1 - СзПредлагаемый способ может быть осуществлен на отходящих газах промышленного производства ацетилена термоокислительным пиролизом метана, содержащих, об. %; СО около ЗО, Н 2 60, метан и азот 10 и ацетилен до 0,5.П р и м е р 1, В трубчатый...

Номер патента: 564264

Опубликовано: 05.07.1977

Авторы: Ильина, Перченко, Правдин, Снегур, Цапенков

МПК: C01B 35/12

Метки: борнокислых, спиртов, эфиров

...с мешалкой рабочейемкостью 4 л, Расход неомыляемых 45 л/час,расход раствора борной кислоты 5,8 л/час.Раствор борной кислоты подают поровну впервь)е два аппарата. Содержание борнокиспых эфиров в первом, втором и третьем аппарате 12,0,19,1 и 23,9%соответственно,1 ример 2,В качестве сырья для этерификации исапользуют третью фракцию неомыляемых,полученных при Окислении в жирные кислоты жидкого парафина фракции 26 СС.оГидрокспльное число неомыляемых 41,1,содержание спиртов 21,5%. Кислотноез 0число 19 эфирное число 6,7, карбонильцое число 109, иодцое число 3,3. ПроцессОсуи 1 ествляют ца установке, состоящейиз трех реакторов с мешалками, Темпераотуре -,1 ро 11 ессе90 С, концентрация борной З 5кислотъ 1 ;),31, Расход цеомыляемых 80кг...

Номер патента: 128857

Опубликовано: 01.01.1960

Авторы: Алексеева, Грифель, Кринкин, Рудаковский, Рыскин

МПК: C07C 45/50, C07C 47/02

Метки: альдегидов, водорода, катализатора, кобальта, металлического, непредельных, непрерывно, окиси, присутствии, углеводородов, углерода, циркулирующего

...типа, куда добавляется предварительно нагретый водород. В результате повышения температуры и резкого снижения парциального давления окиси углерода происходит разложение карбонилов с выделением диспсрсного кооальта. Полученная суспензия для очистки от порошка кобальта поступает на электромагнитные циклоны 4, работающие периодически. жидкость проходит через циклоны 4 вращаясь по спирали, а отброшенные к стенкам частицы кобальта удерживаются на них магнитной силой.М 128857 Через определенное время, когда на стенках осядет достаточное количество кобальтапоток жидкости переключается на второй аппарат, а через первый (при выключенной магнитной системе) проходит и-ходное олефиносодержащее сырье, смывает порошок кобальта и уносит его в...

Номер патента: 260627

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Калике, Мен, Научно, Органических, Поспелов

МПК: C07C 29/132, C07C 31/125

Метки: высших, жирньтх, спиртов

...катализатора берут рутений или его соединения, нанесенные на носитель, в количестве не более 0,1 вес. % . Процесс ведут при комнатной температуре и атмосферном давлении.П р и м е р 1, Через 10,0 г ноненапропускают поток озонированного воздуха, содержащего около 3% озона, до насыщения озонируемого продукта. К продукту озонирования добавляют подходящий растворитель и проводят гидрирование в присутствии катализатора, представляющего собой металлический рутений, нанесенный в количестве О,1 вес. % на пористый носитель. Гидрирование ведут при температуре около 20 С, атмосферном давлении и интенсивном перемешивании. После прекращения поглощения водорода отфильтровывают катализатор и отделяют продукт гидрирова. ния, представляющий собой...

Номер патента: 334737

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Маркина, Полковникова

МПК: B01J 27/18, C07C 33/025

Метки: аллилового, катализатор, синтеза, спирта

...обработанный НХО, Тальк медицин- ский 67 1800 73,9 92,0 850 160 76,9 1550 135 91,6 880 67 90,1 820 190 71,7 2100 60 40 33 89,8 135 71,7 1520 67 73,7 91,7 840 1120 100 рН более 11,3 и отделением ее путем фильтрования, центрифугирования и т. п.Полученную влажную катализ аторную массу формуют и высушивают, поднимая температуру от комнатной до 200 С,П р и м е р 1, 252 г гидроокиси лития растворяют в 1 л дистиллированной воды, 1140 г трехзамещенного фосфата натрия растворяют в 1500 мл дистиллированной воды. Оба раствора подогревают до 45 С, и второй раствор быстро при перемешивании вливают в первый. Выпавший осадок фосфорнокислого лития промывают дистиллированной водой до рН 11,21. Отмытую пасту фосфорнокислого лития высушивают...