Способ получения ненасыщенных мононитрилов и насыщенных динитрилов

Госиярюа,ССДф Зарегистрировано в Бюро рзобретений ада Иностранная фирма Шавиниган Кемикалс Лимитед, К н Действительный изобретатель иностранец Виллиям Мунроэ Кампбелл, Англия СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НЕНАСЫЩЕННЫХ МОНОНИТРИЛОВ И НАСЫЩЕННЫХ ДИНИТРИЛОВЗаявлено 5 июня 1945 года в Наркомкимпром за595 - 45 (338755) Опубликовано 31 декабря 1947 года Действие патента распространяется на 15 лет с 5 июня 1945 годаЦель изобретения заключается в улучшении известного каталитического способа получения ненасыщенных мононитрилов и насыщенных динитрилов из легко доступных исходных материалов, а именно взаимодействием члена ацетиленового ряда с цианистым водородом или с соединением, могущим отщеплять цианистый водород, и в извлечении полученного ненасыщенного мононитрила, или насыщенного динитрила, или их смеси.Конечные продукты соответствуют следующим формулам:ЙСН=СР,С 1;КСНСХ СНК,СХ,где Р и Р 1 - водород, алкил или арил.В качестве катализаторов рекомендуется применение соединений магния и кадмия, а именно смеси их окислов, Можно предполагать, что фактическим катализатором является смесь этих окислов со следами гидратов окисей или без последних.Согласно настоящему изобретению, смесь исходных материалов, например, ацетилена и цианистого водорода, пропускают над указанным выше катализатором при со 4 ответствующем давлении и соответствующей объемной скорости, При применении ацетилена и цианистого водорода в качестве исходных материалов предпочтительно проводить реакцию при атмосферном давлении. Температура реакции лежит в пределах примерно 300 в 5 С.Объемная скорость может сильно колебаться. В частности, для ацетилена и цианистого водорода подходящей объемной скоростью является примерно 100 - 500 мл на 1 мл катализатора в час. Соотношение между синильной кислотой и ацетиленом может также сильно колебаться.В результате этого процесса образуется мононитрил и динитрил, например, в случае применения ацетилена нитрил янтарной кислоты или смесь этого нитрила и акрилонитрила, причем количества других образовавшихся веществ незначительны. Эти нитрилы затем извлекаются и подвергаются очистке.Процесс можно проводить в реакторе какого-либо обычного типа, предпочтительно снабженного пписпособлением для быстрого отвода теплоты, выделяющейся во время5171745миллилитр катализатора в час.Было получено около 109 частей жидкости в виде конденсата, и из последнего дестилляцией было выделено около 9 частей неочищенного акрилонитрила и около 71 части неочищенного нитрила янтарной кислоты. Из жидкого продукта и неконденсировавшихся газов было извлечено около 33 частей цианистого водорода и около 52 частей ацетилена.Пример 2. Катализатор был изготовлен способом, указанным в примере 1, но в этом случае было взято лишь половинное количество катализатора. Смесь, состоящая приблизительно из 110 частей НСМ и 90 частей СН, пропускалась над катализатором, нагретым приблизительно до 380 при объемной скорости около 240 мл на 1 мл катализатора в час, Было получено около 93 частей жидкости в виде конденсата, и из последнего выделено около 20 частей акрилонитрила и около 39 частей нитрила янтарной кислоты. Было регенерировано около 56 частей НСХ и около53 частей СНг.Пример 3, Катализатор, содержащий 4 части окиси кадмия и 17 частей окиси магния, был изготовлен указанным выше способом.Смесь, состоящую примерно из35 частей НСИ и 38 частей метил- ацетилена, пропускали над катализатором, нагретым почти до 3 О при объемной скорости, аналогичной указанной в примере 2. Было получено около 42 частей жидкости в виде конденсата, из которого было выделено около 19 частей мононитрила, состоявшего преимущественно из метилакронитрила, и около 8 частей метилсукцинонитрила. Было также регенерировано около 20 частей НСМ и около 6 частей мегилацетилена.Предмет п атентаСпособ получения не 1 насыщенныхмононитрилов и насыщенных динитрилов взаимодействием ацетилена и его производных с синильной кислотой при повышенной темпера71745 Отв. редактор А. Н. Панасенко Редактор П. П, Трофименко Л 2 б 007 Подписано к печати 1/Ч 1949 г. Тираж 500 экз. Цена 65 к. Зак. 13. Тип. Московский печатник туре в присутствии катализаторов, ствии катализатора, состоящего из о т л и ч а ю щ и й с я тем, что про - 40% окиси кадмия и соответстцесс ведут при 300 - 500 в присут- пенно 95 - 60 То окиси магния.