170481
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 170481
Авторы: Далин, Коновальчуков, Серебр
Текст
О П И С А Н И Е 1 УО 481ИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических республик(л, 12 о, 11 МПК С 07 осударственныиомитет по делам изобретений открытий СССР риоритетпубликовано 23,1 Ч.1965. Бюллетеньата опубликования описания 12.Ч.1965 К 547,461.052.2 (088,8) ВОЕССторыобретения Б. Р. Серебряков и А, Г, Коновальч -исследовательский технологический аботке низкомолекулярных олефинозаводом али оюзный науч чению и пер институт с опытным явител о по ДИНИТРИЛА ЯНТАРНОЙ КИСЛО СПОСОБ ПОЛУЧЕ Способ получени лоты цианэтилпро акрилонитрилом в или гидрокарбон отличающийся те процесса, в качест няют реакционну окислительном амтарнои кисой кислотыкарбонатовметаллов,упрощениярья примеенную прилена,я динитрпча ян ванием синильн присутствии атов щелочных м, что, с целью ве исходного сь ю массу почуч монолизе пропиПодписная группа ЛВ 5 Известны способ получения динитрила янтарной кислоты цианэтилированием синильной кислоты акрилонитрилом в присутствиикарбонатов или гидрокарбонатов щелочныхметаллов. 5С целью упрощения процесса, предложенспособ получения динитрила янтарной кислоты, состоящий в том, что в качестве исходного сырья применяют реакционную массу,полученную при окислительном аммонолизе 10пропилена,Способ осуществляют следующим образом.Реакционную массу нагревают при температуре 20 - 70 С в присутствии катализаторов - карбонатов или гидрокарбонатов щелочных металлов в течение времени, достаточного для того, чтобы реакция прошла полностью, т. е. исчерпался один из компонентов(акрилонитрил или синильная кислота). Насьпценные нитрилы в условиях реакции не 20претерпевают никаких изменений и далеемогут быть выделены в чистом виде. Способпозволяет получать динитрил янтарной кислоты с выходом до 96% по синильной кислоте (до 91% по акрилонитрилу).25П р и м е р 1. 300 г продукта, содержащего37,5 г синильной кислоты, 246 г акрилонитрила, 15,1 г ацетонитрила и 1,4 г пропионитрила, перемешивают с 3 г катализатора - бпкарбоната натрия при 40-"С в течение 4 час. Затем продукт подвергают разгонке вначале при атмосферном давлении, а затем под вакуумом,Выделяют 168,5 г акрилонитрила, 15,0 г ацетонитрила, 1,35 г пропионитрила и 106,5 г кристаллического продукта с т, пл, 52 С, представляющего динитрил янтарной кислоты. В перегонной колбе остается 8 г нелетучего смолистого остатка.Выход динитрила янтарной кислоты 96% на взятую синильную кислоту и 91% на израсходованный акрилонитрил.П р и м е р 2. Опыт проводят в условиях, аналогичных примеру 1, но в качестве катализатора используют углекислый калий.Выход динитрила янтарной кислоты 92% на взятую синильную кислоту и 87% на превращенный акрилонитрил,Предмет изобретения
СмотретьЗаявка
902830
Всесоюзный научно исследовательский технологический институт, получению, переработке низкомолекул рных олефинов опытным
М. А. Далин, Б. Р. Серебр ков, А. Г. Коновальчуков
МПК / Метки
МПК: C07C 253/10, C07C 255/04
Метки: 170481
Опубликовано: 01.01.1965
Код ссылки
<a href="https://patents.su/1-170481-170481.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">170481</a>
Способ получения динитрила 4-бромфталевой кислоты
Номер патента: 1057491
Опубликовано: 30.11.1983
Авторы: Сембаев, Суворов, Шаповалов
МПК: C07C 120/14
Метки: 4-бромфталевой, динитрила, кислоты
...продукта 30 . 111 . ношением окислов ванадия, титана ивольфрама, равном 1,0:0,5:0,05-0,20,и процесс ведут в присутствии кислорода воздуха при мольном соотношении4-бром-о-ксилола, кислорода воздухаи аммиака, равном 1:65-120:5-15, объ"емной скорости 4800-9600 ч 1 и температуре 350-380 С,ОКатализатор получают спеканиемтщательно перемешанной смеси зерен(3-5 мм) окислов ванадия, титана ивольфрама при 620-800 ОС.Способ получения динитрила бромфталевой кислоты состоит в том, чтогазовую смесь 4-бром-о-ксилола, воздуха и аммиака, взятых в определенном соотношении, предварительно нагревают до 280-300 С и пропускают через слой катализатора при температуре 350-380 С. Продуктом реакции яв 0ляется светло-коричневое вещество,содержащее 70-80 ....
Способ получения динитрила терефталевой кислоты
Номер патента: 116220
Опубликовано: 01.01.1958
Авторы: Костромин, Рафиков, Суворов, Хмура
МПК: C07C 253/26, C07C 255/51
Метки: динитрила, кислоты, терефталевой
...г ка- ускают еакционную трубку, заполненную лова и 75% пятиокиси ванадия) п При получении динитрила терефталевой кислоты путем каталитического взаимодействия п-ксилола или п-цимола с аммиаком и кислородом известно применение в качестве катализатора смеси 11,4 частей пятиокси ванадия 3,9 частей трехокиси молибдена и 0,034 части пятиокиси фосфора, Применение такого катализатора не может быть рекомендовано для промышленного использования, так как при проверке выходы динитрила были получены не выше 14% на взятый п-ксилол, а катализатор быстро разрушался и терял активность.Предлагаемый способ основан на использовании промышленных плавленных оловянно-ванадиевых или окисно-ванадиевых катализаторов, применяемых в производстве фталевого...
Способ получения амидов дибромуксусной кислоты
Номер патента: 209446
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Хаскин
МПК: C07C 231/02, C07C 233/07
Метки: амидов, дибромуксусной, кислоты
...%. Вг 52,06; Х 4,56.П р и м е р 4, Я-дибромацето-п-аминофенол.К смеси 5,46 г п-аминофенола, 1 г ацетонциангидрина, 7,3 г кристаллического углекислого натрия (Ха.СО 9 10 Н 90) и 25 мл воды при перемешивании и 24 - 29 С в течение 30 мин приливают раствор 15 г бромальгидрата в 50 мл воды. Затем реакционную массу дополнительно перемешивают еще 1 час при комнатной температуре.Получают 11,7 г (5,79/9) препарата с т. пл, 173 - 175 С (из бензола),С 8 Н 709 ХВг 9.Найдено, %: Вг 51,65; 51,67; Х 4,62; 4,71 Вычислено, 9/,: Вг 51,73; Х 4,53.П р и м е р 5. М-дибромацето-м-анизидид, Раствор 15 г бромальгидрата в 50 мл воды в течение 40 мин при 24 - 30 С добавляют к 0 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 перемешиваемой смеси 6,15 г м-анизидина, 1 г...
2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые кислоты или их натриевые соли, как исходные соединения для синтеза оптически активных липоевых кислот
Номер патента: 667556
Опубликовано: 15.06.1979
Авторы: Чеботарева, Юркевич
МПК: C07D 339/04
Метки: 2-полиоксиалкил-1, 3-дитиан-4-валерьяновые, активных, исходные, кислот, кислоты, липоевых, натриевые, оптически, синтеза, соединения, соли
...в спирте и добавляют 3%-ный спиртовой раствор едкого натра до рН 7. Выделяют 04 г натриевой соли иэомера5Ч, ,Ф = 06 Р 1 = - 7 (с-:,07вода ).Найдено %: С 4335 43,40; Н 708;711 3 14,23; 14,34.С 14 НЬ 5072 М а СЪН 50 Н 5Вычислено, %: С 43,80; Н 7,13;14,62,Смесь 1 иизомеров растворяютпри нагревании в 50 мл этилового. спирта ои оставляют на кристаллизацию при20 С на 20 . Отфильтровывают осадок,промывают спиртом, эфиром. Выход иэомера3,0 г (9,44%) К 1 = 0,61,с)= + 8,53 (с,62, метанол).Найдено, Ъ: С 45,16, 45,25; Н 7,09,7,12; 8 16,97, 17,14.И 2 Ь 7 2,Вычислено, %: С 45,38; Н 7,07;Я 17,31. Спирт. удаляют и выделяют 5,0 г (15,7%) изомера И . В = 0,6 ЦсЦ = - 3,92 (с,07, вода). Общий выход изомеров 3 -глюкотиокталя 73,54%.П р и м е р 3....
Способ получения пластических масс и лаковых покрытий на основе щелочного лигнина
Номер патента: 85788
Опубликовано: 01.01.1950
МПК: C07G 1/00, C08L 97/00, C09D 3/12
Метки: лаковых, лигнина, масс, основе, пластических, покрытий, щелочного
...варки составляет обычно около 2 час. Смолистый слойотделяют от водного и вьгсушивают обычным способом, Смола обладаетсвойствами, близкими к продукту, описанному в примере 2.К 100 частям приготовленной по указанному способу смолы, припостоянном перемешивании, тонкой струей добавляют 100 вес. ч, этилового спирта-сырца, в котором предварительно растворен едкий натрв количестве, достаточном для нейтрализации содержащейся в смолекислоты, плюс дополнительно 3 вес. ч. щелочи. Полное растворениесмолы достигается обычно не более, чем через 30 - 40 мин.Полученную густую черно-коричневую жидкость загружают в смеситель Вернера-Пфлейдерера, при перемешивании добавляют 2,5 частиолеиновой кислоты, затем 1 часть нигрозина и, наконец,...
Предыдущий патент: Способ получения маннита
Следующий патент: Способ выделения адиподинитрила
Случайный патент: Устройство для подачи прутка