Способ получения этаноламина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Класс 12 ц, 3 ссср ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Подписная гр 17 пиа Л Б И. С. Матвеев и Е. Крето ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТАНОЛАМИНА Заявлено 26 мая 1960 г. за.667 и открытий при С7/23 в ете М Комитет по делам изоорстени 1шистров СССР Бюллетене изоорстсний20 за 1960 п оликова В настоягцее время в промышленности этаноламин получают из аммиака и окиси этилена. В результате реакции получается смесь аминов,Предлагаемый способ позволяет получать индивидуальный этаноламин (без примеси других аминов) и исключает применение окиси этилена.Это достигается тем, что этаноламин получают омылением оксазолидина,3, синтезируемого взаимодействием кальцийцианамида с этиленхлоргидрином с последующим осаждением иона кальция угле- кислым газом.П р и м е р. Способ состоит из двух стадий: получения оксазолидина,3 и омыления последнего.В колбу вносят 1 б 0 г кальцийцианамида, 250 м,г воды и при энергичном перемешивании постепенно в течение двух часов приливают 84 мл этиленхлоргидрина. Смесь охлаждают, недопуская ее разогревания выше 35 - 45, и оставляют на сутки. После этого продукт реакции отфильтровывают в виде водного раствора, из которого углекислым газом осаждают ионы кальция. Образовавшийся углекислый кальций отфильтровывают и из фильтрата отгоняют воду, получая в остатке оксазолидин,3. Выход почти количественный.В колбу с обратным холодильником помецают 21,5 г полученного оксазолидина, растворенного в 85 яя 90% -ного этанола, и раствор 34 г гидрата окиси калия в 85 ягг 90%-ного этанола. Смесь в течение четырех часов нагревают на кипяшей водяной бане, отгоняют этанол, а к оставшейся смеси постепенно приливают 23,2 ял серной кислоты а = 1,835 (из расчета на исходное количество гидрата окиси калия) . После этого реакционную смесь нагревают на парафиновой бане прн 155 с отсасыванием водоструйным насосом до полного удаления углекислого газа. Окончание его выделения устанавливают с помощью гидрата окиси бария.Ы 132 б 39Выделенный этаноламин экстрагируют из оставшейся смеси этанолом, затем раствор отфильтровывают и из фильтрата отгоняют растворитель. Остаток состоит из этаноламина, Выход 90 - 94%.Предмет изобретенияСпособ получения этаноламина, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью получения индивидуального продукта и исключения необходимости применения окиси этилена, этаноламин получают омылением оксазолидина,3, синтезируемого взаимодействием кальцийцианамида с этиленхлоргидрином с последуюшим осаждением иона кальция угле- кислым газом,Редактор С. АБарсуков Техред А. А. Камышникова Корректор Г. Е. КудрявцеваЗак. 7163 Цена 25 коп. Тираж 650Поди. к печ. 1.1 Хг. Формат бум. 70 Х 108/и. Объем 0,17 п. л.Информационно-издательский отдел Комитета по делам изобретений и открытийпри Совете Министров СССР, Москва, Центр, М. еркасский пер., д. 2/6.Типография Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Петровка, 14.
СмотретьЗаявка
667507, 23.05.1960
Кретов А. Е, Матвеев И. С
МПК / Метки
МПК: C07C 213/00, C07C 215/08
Метки: этаноламина
Опубликовано: 01.01.1960
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-132639-sposob-polucheniya-ehtanolamina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения этаноламина</a>
Фильтрующий состав для табачного дыма
Номер патента: 738495
Опубликовано: 30.05.1980
МПК: A24D 1/06
Метки: дыма, состав, табачного, фильтрующий
...кислоты в кислом растворе) до бесцветной конечной точки в соответствии с уравнениембС О +ана+1 ЬН 1 ОСО.2 И +ЬН Оа я г 2 афильтрующий состав Помещают в Фильтр сигареты, при этом берут его 400 мг и помещают в пространство длиной 10 мм между двумя стерженьками из ацетата целлюлозы длиной 5 мм каждый внутри бумажной трубки диаметром 8 мм.Прокладки длиной 5 мм и весом, примерно, 30,5 мг каждая, готовят иэ очесов 410 б денье, содержащих моноволокна с У-образным поперечным сечением, с восемью денье на моно- волокно.Этот собранный Фильтр имеет показатель ВТД примерно 6 3 мм водяного столба при скорости течения воздуха 1050 смь/ьщн. Для сравнения Фильтр крепят бумажной оберткой к контрольной сигарете длиной 85 мм, разработанной университетом...
Способ стабилизации продуктов гидроочистки газойля
Номер патента: 1513013
Опубликовано: 07.10.1989
Авторы: Мановян, Столяров, Строчков, Тараканов
МПК: C10G 7/00
Метки: газойля, гидроочистки, продуктов, стабилизации
...условия испарения гидрогенизата. С низа отгонйой.колонны 10 по линии 16 выво дят стабильный гидрогенизат.П р и м е р, На установке гидроочистки газойля мощностью 1 млн т/г (125 т/ч) водородсодержащий газ, углеводородный газ,сероводород и пары 25 нестабильного гидрогенизата подаютна узел сепарации для их разделения. С узла сепарации выводят водородсодержащий газ (64400 нм/ч), углеводородный газ с сероводородом 30 (2,3 т/ч) и нестабильный газойль (гидрогенизат, 122,7 т/ч).Нестабильный гидрогенизат направляют в стабилизационную колонну, работающую под давлением 0,5 МПа. С верха стабилизационной колонны выводят головку стабилизации в смеси с газом, которые затем разделяют и очищают от сероводорода, с низа - полустабильный гидрогенизат,...
Способ получения окиси этилена
Номер патента: 1060110
Опубликовано: 07.12.1983
Авторы: Алан, Джон, Перси, Ричард
МПК: C07D 301/08
...испольэоватьр необязательно в присутствии непревращенного кислорода, если пригоден, и возможно после удаленияВещество, образующее нитрат или нитрит, можно подавать в процессе 65 непрерывно в небольших количествех,например 0,1, и предпочтительно0,2 - 200, а также 0,5 - 50 ч./млнИ 02 эквивалента, присутствующего впроцессе газа по объему, Весь контактирующий с катализатором газ может состоять из вещества, образующего нитрат или нитрит, хотя естественно, необходимо в случае вещества,требующего окисления, обеспечитьприсутствие достаточного количествакислорода либо путем предварительного либо последующего окислениякатализатора, либо в газе для получения нитрата или нитрита,Предпочтительно, чтобы поток газа проходил сквозь катализатор....
Способ совместного получения окисей этилена высших олефинов
Номер патента: 372909
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Бобылев, Фарберов, Эпштейн
МПК: C07D 301/00
Метки: высших, окисей, олефинов, совместного, этилена
...на прореагировавший этилен, составляет 97%, считая на разложившуюся гидроперекись, 85%. Конверсия гидроперекиси на стадии получения 20 окиси этилена 20 - 70%.Недостатком известного способа является низкая конверсия гидроперекиси на стадии получения окиси этилена, что способствует окислению растворителя и олефина в мало ценные продукты,С целью повышения конверсии гидроперекиси и увеличения выхода окиси этилена предлагается окисление вести в присутствии ингибиторов окисления, например производных 303чение 60 мин. Конверсия гидроперекиси 84%, выход окиси этилена на разложившуюся гидроперекись 86 мол.% и на прореагировавший этилен 99 мол. %, После удаления этилена в реакционную смесь вводят 440 г пропилена и при температуре 110 С и...
Способ получения окиси этилена
Номер патента: 407447
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Авторы, Морелло, Пьерлуиджи
МПК: C07D 301/08, C07D 303/04
...полученный по методике, описанной в примере, и прокаленный в печи при температуре 300 С в токе воздуха. Температуру и давление в процессе проведения реакции поддерживают во всех опытах на одном уровне - 158 С и 1 атм, Опыты проводят, заполняя реактор 24,5 катализатора (высота слоя катализатора в реакторе составляет 14,5 см) и пропуская через заполненный таким образом реактор газообразные смеси, содержащие в своем составе 5% кислорода и от 7 до 60% по объему этилена. Скорость пропускания газообразных смесей через реактор во всех опытах одинакова и составляет 5 л/час. Время контактирования реакционных смесей с катализатором 12,8 сек.В табл. 3 приведены полученные результаты,Таблица 3101,3 70,8 174 40 74,8 71,8 174 60 174 76,6 53,1...
Предыдущий патент: Способ получения хинальдина
Следующий патент: Способ стабилизации полиэтилена высокого и низкого давлений и сополимера этилена и пропилена
Случайный патент: Способ литья вакуумным всасыванием в газопроницаемую форму и устройство для его осуществления