Способ получения 4-аминопентанола-1
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Еотоз Советских Социалистических РесттубликЗависимое от авт, свидетельства Заявлено 22,.1968 ( 1227028 л. С 07 с 91/02 присоединениемриоритет явкиКомитет по делам зобретений и открыти при Совете Министров СССРОпубликовано Дата опублик 9.1 Х.1972. Бюллетень2 вания описания 5.1 Ч.1973. Н. Яхонтов лексеева и Заявител сесоюзный научно-исследовательский химико-фа институт им. Серго Орджоникидзе цевтичес СПОСОБ ПОЛУЧЕН ИЯ 4-АМ И Н ОП ЕНТАНОЛА ого продукта 80 - 85К 200 г у-ацетопр яют 120 мл дистилл выдерживают при 2 перемешивании в с соляной кислотой раствору у-ацетопр мешивании в течени мл 25%-ного водно(рН 2,5 -опиловогое 30 лшно раство Пример 1.пирта прибавлоды, и смесьериодическом4 час или 1 час). К водномупирта при разрибавляют 280 Изобретение относится,к способу получения аминоспиртов.Известен способ получения 4-аминопентано. ла, заключающийся в том, что у-ацетопропиловый спирт аминируют, и полученный при этом 4-,иминопентанолподвергают каталитическому гидрированию в присутствии скелетного никелевого катализатора при 20 С в замкнутой системе.Выход конечного продукта 52%. 1 С целью увеличения выхода конечного про. дукта, предложен способ получения 4-аминопентанола, заключающийся в том, что у-ацетопропиловый спирт обрабатывают водой при рН 5,3 или разбавленной соляной кислотой 1 при р 1-1 2,5 - 3, к полученному продукту добавляют аммиак, образующийся 4-иминопснтанолподвергают каталитическому гидрированию в присутствии скелетцого никелевого катализатора при 20 в 1 С в замкнутой сис теме.Выход ко и ра аммиака. Полученный водноаммиачный раствор 4-иминопентанолавосстанавливают в автоклаве при начальном давлении водорода 50 атлт и температуре 70 С в присутствии 20 г пасты скелетного никелевого катализатора до прекращения поглощения водорода,Охлажденную до комнатной температуры реакционную массу отфильтровывают от катализатора, насыщают твердым поташом и экстрагируют хлороформом. Хлороформный раствор сушат поташом, упаривают, и остаток перегоняют в вакууме, Продукт имеет т. кип.99 - 100 С (9 млт рт. ст.).Выход 94,4%-,ного 4-аминопентаноласоставляет 170,4 г (85,1%), а 100%-ного 80,2%,П р и м е р 2. 200 г у-ацетопропилового спирта и 120 мл разбавленной соляной кислоты (рН 2,5 - 3) перемешивают 1 час при 20 - 30 С, и полученный раствор насыщают газообразным аммиаком до поглощения 66,8 г аммиака. Дальнейшая обработка осуществляется, как указано в примере 1.Выход 96,8%-ного 4-аминопентаноласоставляет 176 г (88% ), а 100%-ного 85.П р и м е р 3. 200 г у-ацетопропилового спирта и 120 мл разбавленной соляной кислоты (рН 2,5 - 3) перемешивают 1 час при 20 - 30 С, к полученному раствору при размешивании приливают 110 лтл жидкого аммиака. Водноаммиачный раствор 4-иминопецтанола253074 4 Пред м ет изобретения Составитель Л. ИоффеТекред 3. Тараненко Корректоры: В. Жолудева и Л. уркииаРедактор А. Петрова Заказ 741/8 Изд. Мз 1863 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Когаитеза по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж-аб, Раугиская паб., д. 4/6 Типография, пр. Сапунова, 2 восстанавливают при 100 С и начальном давлении 100 атлг. Дальнейшая обработка осуществляется, как указано в примере 1. Выход 95,2%-ного 4-аминопентаноласоставляет 173,2 г (86,5%), а 100%-ного 82,5%,1. Способ получения 4-аминопентанолапутем обработки р-ацетоггропилового спирта аммиаком с последующим каталитическим гидрированием полученного 4-иминопентанолав присутствии скелетного никелевого катализатора в замкнутой системе, отличающисгся 5 тем, что с целью повышения выхода конечного продукта, у-ацетопропиловый спирт предварительно обрабатывают водой при рН 5,3 или разбавленной соляной кислотой при рН 2,5 - 3,2, Способ по и. 1, отагичающийся тем, что 10 процесс проводят при нагревании до 100 С.
СмотретьЗаявка
1227028
Всесоюзный научно исследовательский химико фармацевтический, институт Серго Орджоникидзе
изоб ретениЕ. Е. Михлина, А. Д. Янина, И. А. Кузнецова, В. Н. Алексеева, Н. Яхонтов
МПК / Метки
МПК: C07C 213/02, C07C 215/08
Метки: 4-аминопентанола-1
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-253074-sposob-polucheniya-4-aminopentanola-1.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4-аминопентанола-1</a>
Способ получения катализатора для гидрогенизационной переработки алифатических и ароматических соединений
Номер патента: 1060096
Опубликовано: 07.12.1983
МПК: B01J 37/04
Метки: алифатических, ароматических, гидрогенизационной, катализатора, переработки, соединений
...полученного предлагаемым способом, возрастает. Так, при идентичных с прототи пом условиях гидрирования ацетофенона активность катализатора составляет 180 мл/мин (вместо 12 мл/мин 15 по прототипу).П р и м е р 1. Палладиевый катализатор на носителе иэ активированного угля.40-ный водный раствор 120 г 20 бензилтриметиламмонийбромида добавляют в 1000 мл дистиллированной воды, 90 г активиронанного угля с размером частиц менее 100 мкм (удельная поверхность 1150 м /г) добавляют н полученный раствор при постоянном перемешивании, Через 0,5 ч перемешивания добавляют водный раствор хлорида палладия и полученную суспенэию перемешинают еще 2 ч. Водный раствор хлорида палладия приготавливают путем растворения 16,69 г хлорида палладия в 20...
Катализатор для окислительно-восстановительных реакций и способ его получения
Номер патента: 952864
Опубликовано: 23.08.1982
МПК: C08F 230/04
Метки: катализатор, окислительно-восстановительных, реакций
....реэул тате сополимериэации полимерному гелю можно придать любую форму: разрезать на тонкие пластины или гранулы любой геометрической формы,После завершения процесса полимериэации полимерный гель измельчают на гранулы, Отделение катализатора от остатков окислительно-восстановительной инициирующей системы и сомономеров производится путем двухкратной отмывки гранул катализатора водой или магнитной мешалкой в стакане, с последующей декантацией гранул и заменой воды на чистую. Затем проводится трижды отмывка подкисленной водно-этанольной смесью 70:30 по объему (для отмывки от металлопорфирина, который вводе мало- растворим , наконец, еще несколько раз чистой дистиллированной водой и сушка (полное время отмывки 24-72 ч).сухом...
Способ приготовления никелевого или медно-никелевого катализатора для гидрогенизации
Номер патента: 137891
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Новицкая, Тютюнников
МПК: B01J 29/072, B01J 37/30
Метки: гидрогенизации, катализатора, медно-никелевого, никелевого, приготовления
...носителем и расположен на его поверхности тонким равномерным слоем, что обеспечивает в 1,5 раза более высокую активность данного катализатора по сравнению с катализатором, полученным методом пропитки./Сущность способа приготовления катализатора заключается в следующем. Алюмосиликатный гель протонного типа дробят до получения частиц, проходящих через сито Ив 400, и обрабатывают разбавленным водяным раствором соответствующей соли активного металла. При атом поверхность частиц порошка покрывается тончайшим слоем ионов активного металла, замещающих протоны алюмосиликата. После установления равновесия данного обмена, на.что требуется 3 - 4 часа, порошок отфильтровывают и.для удаления избыточной соли металла промывают водой. Промытую массу...
Способ получения пептидов или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 553929
Опубликовано: 05.04.1977
МПК: C07K 14/585
Метки: кислотно-аддитивных, пептидов, солей
...перемешивают 4 час при 40 ОС,разбавляют 100 45мл диэтилового эфира и 100 мп петролейного эфира, отфильтровывают студень, расвворяют его в смеси метанол - вода (85:15),осаждают днэтиловым эфиром и растворение и осажпение повторяют еше раз, т.пп, 198- 50199 С, В 0,41, В 050; В 035.й) Н-Глн-Тре(тБу)-Асн-Тре(тБу)-Гли щВалщфГпи-А па-П ро3,1 г синтезированного Х -производного гидрируют в 120 мл 80","-ного трифторэтанопа в присутствии 310 мг 10% ногопаппапия на угле до насышения. Рильтратконцентрируют до 5 мл, прибавляют 40 мл воды, выдс 1 жнваюг в те 1 еш 1 е ночи при ООС и отр 1 льтров 11 ваьг но 1;п 11 О 11 г 11 д т, пп, б 0 29240 С (разп); В 020 Б 0,32 й, 0,18.к) Х- Тре( тБу)-Фен-Про-Глн-Тре(тБу)- -Ас 1-Т 1 ( тБу)-Гли-Вал...
Катализатор для алкилирования фенола олефинами и способ его получения
Номер патента: 727216
Опубликовано: 15.04.1980
Авторы: Бахши-Заде, Гамид-Заде, Маркарян, Меликова, Ованесова, Спивак
МПК: B01J 37/00
Метки: алкилирования, катализатор, олефинами, фенола
...дифференциально-ггермического анализа показывают, что на термо грамме известного катализатора алюми 4ниевой соли сополимера проявляются два эффекта: удаление растворителя и деструкция матрицы.Эффект, вызванный превращением сульфогруппы, отсутствует, что объясняется подавлением процесса десульфирования при переходе от Н-нормы к А- форме катионита.П р и м е р ы 1-5, 100 мл сульфированного дивинил-бенэол-:тирольного сополимера заливают 100 мл предварительно приготовленного раствора, содержащего 1-15% АСС 9 и 10-12% НС при 20-35 С. Раствор через 10 ч сливаюти полученную соль промывают дистиллированной водой при комнатной температуре до исчезновения ионов хлора в промывной воде, затем высушивают прио100-120 С в токе азота. Содержание...
Предыдущий патент: Способ получения азобензола или изомерных
Следующий патент: Композиция для изготовления печатных форм-дубликатов
Случайный патент: Устройство для центробежной абразивной обработки колец