207139
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 207139
Авторы: Дарио, Джузеппе, Иностранна
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ 207139 Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимый от Мв аявлено 28.т/1.1963 (Юо 844337/23-4присоединением заявки Ке Кл. 12 о, 2/01 12 о, 19/ОКомитет по деле зооретении и открцпри Совете МинистрСССР бликовано 08.Х 11.1967, Бюллетень Меа опубликования описания 6.11.1968 Авторы изобретения ИностранцыДарио Сианези и Джузеппе Нел(Италия) Заявитель ностранная фирМонтекатини(Италия) ро-ГИДРОПЕРФТОРОЛЕФИНОВ 10 СОБ ПОЛУЧЕ газо 0 о/о Известный способ получения -гидроперфторолефинов заключается в пиролизе натриевой соли р-гидропсрфторкарбоновых кислот при 220 С и давлении 740 ллт рт. ст. в присутствии растворителя.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что р-гидроперфторкарбоновые кислоты подвергают пиролизу при 550 в 7 С и давлении до 400 л 1,и рт. ст. Выход продукта при этом свыше 90%.Ведение процесса новым способом позволяет упростить процесс и расширить сырьевую базу.П р им ер 1. Стеклянный сосуд удлиненной формы емкостью 300 слз с делениями через каждый слз служит резервуаром для р-гидроперфторкарбоновой кислоты с общей форму. лой К - СНг - С 1.-е - СООН, подаваемой на пиролиз. Резервуар в своей нижней части соединен промежуточным запорным и регулировочным краном с горизонтальной трубкой, в которой осуществляется реакция пиролиза, Эта трубка изготовлена из нержавеющей стали и имеет длину 1200,цл, внутренннпдиаметр 15 лл и наружный 19,н,ц. Трубка обогревается на участке длиной 640 лл с помощью трубчатой электрон"чи, имеющей терморегулятор,Внутри трубки помеще;ш тсрмопара с футляром из нержавеющей стали для замера фактической температуры в центральном участке зоны обогрева. По выходе из реактора образные продукты барботируют через 2 ный раствор едкого натра, после чего их пропускают через две поглотительные колонки, 5 заполненные, соответственно, сухим гранулпрованным едким натром и Дриеритом (безводный сернокислый кальций).Остаточные газы пропускают через регулировочньтй кран, служащий для поддержания 10 давления на постоянном уровне, отсасываютмасляным насосом с механическим приводом и этим же насосом доводят их давление до атмосферного, Давление в зоне реакции измеряют двумя ртутными манометрами, располо женными на входе и выходе трубки для пиролиза. По выходе из насоса газы после пиролиза собирают в газометре, с целью замера их объема и последующего анализа,Пользуясь описанной выше аппаратурой, 20 проводят пиролиз р-гидроперфтормаслянойкислоты (СГз - Ст Н - СЕе - СООН 1 с т. кип.140 в 1 С при 620 С и под давлением 120 лл,от. ст.Для проведения реакции пиролиза берут 25 80 г р-гидропе 1 офтормасляной кислоты, которую подают со скоростью 0,8 г/тсн, эквивалснтной времсни контакта 3,4,чин. Собирают 9,2 .т газа (при С и 760 лл рт, ст.), Результаты анализа свидетельствуют о том, что газ 30 состоит на 93"/по объему из 2-гидроперфторРедактор Л, Ильина Заказ 4661/12 Тираж 630 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий прн Советс Мип СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 пропилена с т. кип. - 19 - 20 С. Это значит, что выход продукта в результате пиролиза свыше 92%П р ймер 2. Используя аппаратуру, описанную в лрймере 1, осуществляют пиролиз при 600 - 640 С и давлении 120 мм рт, ст. 302 г р-гидроперфтормасляной кислоты, подаваемой в зону реакции с постоянной скоростью 1,62 г/мин что соответствует времени контакта 1,7 мин, Собранный газ конденсируют и подвергают затем фракционированной перегонке, В результате получают 188 г 2-гидроперфторпропилена с т. кип. - 19, - 20 С, что соответствует выходу, превышающему 92/о,Предмет изобретенияСпособ получения Р-гидроперфторолефиновпиролизом, отличпющийся тем, что, с целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы, Р-гидроперфторкарбоновые кислоты под вергают пиролизу при 550 - 700 С и давлениидо 400 мм рт, ст.
СмотретьЗаявка
844337
Дарио Сианези, Джузеппе Нелли Итали, Иностранна фирма
МПК / Метки
МПК: C07C 17/33, C07C 21/18
Метки: 207139
Опубликовано: 01.01.1968
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-207139-207139.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">207139</a>
Способ получения кремнийорганических ацетиленовых кислот
Номер патента: 199886
Опубликовано: 01.01.1967
МПК: C07F 7/08
Метки: ацетиленовых, кислот, кремнийорганических
...альдегида окислительной смесью, состоящей из 2,7 г трехокиси хрома, 3,92 г концентрированной серной кислоты и 5 12 лг,г воды, получают 2,1 г (52%) триметилсилилпропиоловой кислоты.П р и м е р 2, Диметилэтилсилилпропиоловаякислота.Ее получают, окнсляя 20 г диметилэтилси- О лплпропаргплового спирта, 18 г трехокисп рома, 29,4 г концентрированной серной кислоты и 54 игл воды в 40 лгл ацетона. Выход 12,5 г (53% ); т. к ип, 80 С/0,5 лглг; пзо 1,4586; с 1 0,9562; МК 44,63, выч. 44,11.Найдено, %: С 53,8; Н 7,74; Ы 17,97, Лналогично, окисляя 3 г дцметилэтилсилнлпропиолового альдегида, 2,7 г трехокиси рома, 3,92 г концентрированной серной кислоты О и 12 нл воды, получают диметилэтилснлилпропиоловую кислоту. Выход 1,57 г (47%),П р и м е...
Непредельные оксиэфиры дикарбоновых кислот в качестве эмульгатора нефтяной эмульсии
Номер патента: 1273355
Опубликовано: 30.11.1986
Авторы: Азимова, Аюбов, Баширов, Мамедов, Мамедова
МПК: B01F 17/36, C07C 69/38, C07C 69/44, C07C 69/60
Метки: дикарбоновых, качестве, кислот, непредельные, нефтяной, оксиэфиры, эмульгатора, эмульсии
...реагирующих компонентов, продолжительность реакции и температуры реакционной смеси на выход целевого продукта (Ш),Результаты иллюстрируются табл.ЗКак видно из табл,З, оптимальныйвыход соединения (Ш) имеет место присоотношении компонентов 0,25:0,85:0,9,температуре 85-95 С и продолжительности реакции 1,5-2 ч. Некоторые физико-химические константы синтезированных непредельныхоксиэфиров 1-Ш представлены в табл,4,Синтезированные непредельные оксиэфиры 1-Ш представляют собой высоко- кипящие прозрачные маслянистые жидкости, хорошо растворимые в органических растворителях и нефтях, но мало растворимые в воде. Наличие в синтезированных соединениях 1-Ш карбонильных и гидроксильных групп, а также полугидрофильных остатков -СН; -СН-...
Всесоюзная способ получения винилалкиловых эфиров hv fqithfl-texhiiirh
Номер патента: 317645
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 67/02, C07C 69/612
Метки: fqithfl-texhiiirh, винилалкиловых, всесоюзная, эфиров
...реакционную ть гидрохинон.317645 Предмет изобретения Составитель Г. АнднонТехред 3, Тараненко Корректоры О, Зайцеван Е. Михеева Редактор Т, Шарганова Заказ 7615 Изд. М 1388 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ,Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раугнская наб., д. 4/5 Областная типография Костромского управления по печати Исходные моноэфиры получают при взаимодействии тетралевой кислоты;с соотвстстзуюшими спиртами,П р и мер 1, Винилметиловый эфир тетра- левой кислогы,В кони 11 ескую плоскодонную колбочку, снабженную обратным холодильником с хлоркальциевой тру)бкой, помещают 12,59 г (0,06 моль) монометилтетралата, 50 мг (0,6 моль) виннлацетата, 0,03 г ацетата ртути, 0,006 мл концентрированной НЯО. и...
Способ получения никотиновой кислоты
Номер патента: 525425
Опубликовано: 15.08.1976
Авторы: Кейдзи, Хиденори, Ясухико
МПК: C07D 213/80
Метки: кислоты, никотиновой
...незавершается. При проведении реакции в течение длительного времени происходит нежелательное разложение реакционного продукта и не обеспечивается таким образомвозможность достижения положительного результата, поэтому продолжительность реации не должна быть слишком" большой,Давление.При проведении процесса согласно предлагаемому способу обы шо применяют давпе525425кислоты высокой степени чистоты из реакционной смеси.Очевидно, что в качестве исходного сы 1 рья помимо 2-метил-этилпиридлна можнобиспользовать и другие диалкилпиридцны, на 1 пример 2,5-лутидин, 2-метил-бутилпиридин или 2-пропил-этилпиридин,В нижеследующих примерах количествавсех продуктов выражены в весовых процентах.П р и м е р 1. Жидкую смесь 82 г2-метил-этилпиридина и...
Способ получения 1-хлор-3-бромпропана
Номер патента: 1596686
Опубликовано: 20.05.1995
Авторы: Абрамов, Гаевский, Жиденко, Задорский, Исаханян, Кургинян, Мартиросян, Рило, Тадевосян
МПК: C07C 17/06, C07C 19/10
Метки: 1-хлор-3-бромпропана
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1-ХЛОР-3-БРОМПРОПАНА путем взаимодействия избытка бромистого водорода с хлористым аллилом в жидкой фазе в присутствии инициатора радикальных реакций, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, повышения производительности и упрощения технологии, процесс ведут в непрерывном режиме в противотоке газовой и жидкой фазы в среде продукта реакции при молярном соотношении исходных реагентов 1,5 2,5 1 и температуре в зоне реакции (-5) (+5)oС, причем в качестве инициатора используют кислород при концентрации кислорода в газовой фазе 0,6 1,4 об. а хлористого аллила в жидкой фазе 15 25 мол. соответственно, с десорбцией бромистого водорода и его рециркуляцией в реакционную зону, причем десорбцию...
Предыдущий патент: 207138
Следующий патент: Способ получения ненасыщенных альдегидов и ненасыщенных карбоновых кислот
Случайный патент: Способ получения ионообменников