C07C 21/18 — содержащие фтор

Номер патента: 522787

Опубликовано: 25.07.1976

Автор: Томас

МПК: C07C 17/26, C07C 21/18

Метки: гексафторпропилена, олигомеров

...С, 1:1), в 400 мп сухого ацетонитрила. До начала выделения в осадок опигомерного продукта ф в реакционную смесь вводят примерно 70-.100 г гексафторпропилена. Температура воколбе повышается до 28-30 С. Дозирование производят таким образом, чтобы установившийся обратный поток не понижал тем- Фопературу в колбе ниже 26 С. Отделенныйот реакционной смеси опигомерный продуктобрабатывают в дальнейшем аналогично тому, как это описано в примере 1, Димерный продукт обрабатывается со скоростью 4 80 г/час.Состав опигомерного продукта, определенный газовой хроматографией, %Мопомерный гексафторпропипен 0,7Димерный гексафторпропилен 90,6 4 ЬТримерн й гексафторпропилен 8,3Количество более высокомолекулярных опигомерных продуктов 0,5П р и м е р 3,...

Номер патента: 539863

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Запевалов, Плашкин

МПК: C07C 21/18

Метки: олефинов, перфторированных, полиили

...комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 3Целевой продукт - олефины 1 отделяют от примеси терминальных олефинов П известными приемами, например бромированием при облучении УФ-светом или лампой накаливания,Предлагаемый способ дает возможность повысить выход целевого продукта и получать главным образом фторолефины с двойной связью в положении 2.Пример 1. В качающемся автоклаве емкостью 1 л нагревают 368 г натровой соли 7-гидроперфторэнантовой кислоты при 290 - 300 С в течение 3 час. Охлаждают автоклав до 100 С и отгоняют продукты пиролиза в ловушку, охлаждаемую смесью ацетон - сухой лед. Перегонкой выделяют продукты, кипящие при 66 - 74 С,...

Номер патента: 541835

Опубликовано: 05.01.1977

Авторы: Иванова, Краснов, Лимонова

МПК: C07C 21/18

Метки: тетрафторэтилена

...с раствором гидроокиси шелочного металла или ам мония в диметилсульфоксиде (ДМСО) при 18 150 С. 1 О Б зависимости от температурь. процесса и времени контакта исходной см. ги с раствором (суспензией) гидроокиги делочно; металла или аммония в "ЧСО обоазуэтся преимушественно тетрафторэтилен (выход до 60%) или октафторциклобутан (выход до 90 с). Ч 1 лстые тетрафторэтилен и эктафторциклэбутан выделяют ректификаЗаказ 5822/16 ираж 554 11 одписное БНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,икло-С Р," 59 8680и 0 421примесей, в течение 1 час. Получают 4,62 л нейтрального продукта, содержащего (в об. %) 31,652 С Р50,655 цикло-С Р; 17,2862 4 4 8 С,Р 4 НС 1...

Номер патента: 565909

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Иванова, Краснов, Лимонова

МПК: C07C 21/18

Метки: тетрафторэтилена

...содержащей окись металла и хлорид упомянутого металла и, по крайней мере,ршенствования технологии повышение его произдлагают при получениипиролизом монохлордифтор.зометана при 600-800 С в качестве расплавленного теплоносителя использоватьсмесь фторидов лития и калия эвтектического состава.П р и м е р 1, В стальной реактор,представляюший собой вертикальный цилиндр, внутренний диаметр которого 22 мм,высота 250 мм загружают 70 г смесифторидов лития и калия эвтектического состава (50,5 вес, % ЬУ и 49,5 вес.%КР).10Содержимое реактора нагревают до 750 Си исходный монохлор дифторметан по барботеру подают в реактор со скоростью28 л/час, Глубина. погружения барботера врасплав фторидов лития и калия составляла 60 мм.Выходяшие из реактора...

Номер патента: 570587

Опубликовано: 30.08.1977

Авторы: Запевалов, Запевалова, Плашкин

МПК: C07C 17/363, C07C 21/18

Метки: олефинов, перфторированных, полиили

...в ловушку, охлаждаемую сухим льдом, Перегонкой выделяют 181 г (выход 82%) перфторбутена-,2 с т. кип. 0 - 1 С.В ИК-спектре олефина присутствует полоса в области 1725 см - , что соответствует положению двойной связи в перфторбутадиене.2.П р и м е р 2. Во вращающемся автоклаве емкостью 0,25 л нагревают 35 г калиевой соли 5,6-дихлорперфторкапроновой кислоты при 300 С в течение 4 час, Выделяют 16,9 г (выход 70%) 5-хлорперфторпентена; т, кип.58 - 59 С, иО =1,2930,В ИК-спектре полоса в области 1720 см-, что соответствует положению двойной связи в 5-хлорперфторпентене,П р и м е р 3, Во вращающемся автоклаве емкостью 0,25 л нагревают 58 г калиевой соли 5-бромперфторвалериановой кислоты при 300 С в течение 4 час, Выделяют 19,8 г (выход 62%)...

Номер патента: 615057

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Жирнов, Кожуховская, Мухаметшин, Немирова, Юрченя

МПК: C07C 21/18

Метки: дифтордихлорэтилена, симметричного

...С,Отличительными признаками изобретения является использование годроокисищелочного металла и проведение процесса в присутствии 1-4 вес.% воды при10-18 С,Применение гидроокисей щелочных;металлов н водного спирта не снижаетвыход целевого продукта,Преимущества предложенного способа очистки симметричного дифтордихлорэтнлена перед известным состоятв том, что он взрывопожаробезопасенв отношении применяемых гидроокисейщелочных металлов, не требует специальнь 1 х мер предосторожности в обращении с гидроокисями и не требует приготовления абсолютного спирта, Крометого, приготовлениеспиртовых растворов40гидроокнсей щелочных металлов намногоболее быстрая операция, нежели приготовление раствора этилена натрия,Очистку смеси изомерных...

Номер патента: 635083

Опубликовано: 30.11.1978

Авторы: Бахмутов, Белогай, Коломиец, Мартынова, Харченко, Хорошилова

МПК: C07C 17/35, C07C 21/18

Метки: олефинов, полифторированных

...кис. лоты так, чтобы температура реакционной смеси не превышала 40 С, после чего начи нают дозировать тионилхлорид, следя за тем, чтобы не возникло бурного вскипания и температура в колбе не опускалась ниже 10 С. После добавления 130 г тионилхлорида (1,1 лоль) реакционную смесь перемешивают 1 час при комнатной температуре и после расслоения реакционной смеси верхний слой отделяют и промывают трех- кратно дистиллированной водой. Получают 233 г 2- (4-гидроперфторбутил) -пропилена чистотой 99,% (хроматографически). Выход 95%; т. кип. 105 С (760 лл рт, ст.); (11,40 г/сл; т. пл. ( - 78 С.Вычислено, о : С 34,73; Р 62,79; Н 2,48.С 7 НзРз.Найдено, %, С 34,31; Р 63,28; Н 2,80,П р и м е р 2. В условиях опыта 1 из 360 г (1 люль)...

Номер патента: 626554

Опубликовано: 07.09.1982

Авторы: Гервиц, Кнунянц, Макаров, Милешкевич, Плашкин, Соколов, Федосеева, Южелевский

МПК: C07C 21/18

Метки: 4-бис(трифторметил, 7-гептафтор-4, бензо, гептен-1, масло, морозостойких, полимеров, полупродукт, силоксановых, синтеза, фторсодержащих

...фтористыйцезий.В качестве полярных апротонных растворителей можно использовать ацетонитрил, диметиловые эфиры этиленгликолей,предпочтительно диглим.П р и м е р 1. В четырехгорловую колбу,снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром помещают 400 мл диглима, 200 г(1,33 моль) прокаленного фтористого цезия и перемешивают при 50 С 30 мин, За.тем к этой смеси добавляют 300 г (1 моль)пер фткр (2-метилпентена) и перемешиваю гпри 50 - 60 С в течение 2 ч. После этого вреакционную массу медленно добавляют242 г (2 моль) бромистого аллила, затемреакционную массу перемешивают при 50 -60 С в течение 5 ч и оставляют на ночь.Реакционную массу обрабатывают водой,нижвий водный слой отделяют, а верхнийорганический...

Номер патента: 702702

Опубликовано: 30.09.1983

Авторы: Гольдин, Калиниченко, Кедринский, Корниенко, Степанова, Феоктистов, Чирков

МПК: C07C 17/23, C07C 21/18, C25B 3/00 ...

Метки: 2-трифторхлорэтилена

...металлическую пластину,"Ю мется нетолько упрощение процессапроцЮс ведут" периодическим"йутем, за"выделения продукта, но и увеличениезагружая весь исходный фторхлоралкан выхода по веществу, Подача исходногов экктролиэер Г 23.:. - - . - -" - - -веществана йорйстый электрод с егоНедостатками нэвесжого способа тыльной стороны и выход продукта реыявдяются низкий выход целевого продукЗ 0 ции в обьем водного электролита с фронта по току (до 56%); недостаточновы- тальной стороны электрода позволяетсокий выход повеществу (до 83,5%);оСушествить непрерывный процесс и реанизкая скорость электродной реакции диэовать полное использование исходного"йсходного фторхлорадкана. "". " -, . иэображенйом "ка чергежеБелью изобретенияявляется...

Номер патента: 1720485

Опубликовано: 15.03.1992

Авторы: Ингольф, Карл, Райнхольд, Томас

МПК: C07C 17/24, C07C 21/18

Метки: гексафторпропилена

...смеси хлортетрафторэтана иперфторциклобутана, а также хлордифторметан отбирают в жидком виде в индивидуальные стальные бутыли, каждое вещество испаряется в обогреваемом водяным паром с пониженным давлением испарителе и через обогреваемый ротаметр вводится в обогреваемую смесительную камеру. Определяются точные количества вещества взвешиванием стальных бутылей. Тетрафторэтилен подводится в смесительную камеру в виде газа через расходомер.Из смесительной камеры отбираются пробы и исследуются газохроматографическим методом. Через трубопровод, снабженный специальным обогревом, к смесительной камере подводится водяной пар, Количество водяного пара может быть точно регулируемое с помощью работающего беэ пульсации дозированного насоса(тип...

Номер патента: 1754697

Опубликовано: 15.08.1992

Авторы: Барабанов, Голованов, Коломенская, Крутиков, Лаврентьев, Родин, Соловьев

МПК: C07C 17/34, C07C 21/18

Метки: перфторизобутилена

...В данном способе гидроксид щелочного металла играет роль как дегидрофторирующего агента, так и роль акцептора фтористого водорода, что смещает равновесиереакции в сторону образования ПФИБ+ Нг 0 (3)Таким образом, заменой двух дегидрофторирующих агентов в известном способе на гидроксид щелочного металла в данном способе достигается упрощение процесса,В известном способе выход ПФИБ составляет 70 О от теоретического. Это, по-видимому, обусловлено тем, что реакции (1) й(2) обратимы, В данном способе применение гидроксида щелочного металла позволяет сдвинуть равновесие реакции (3) в сторону образования ПФИБ практически нацело, Этим объясняется количественный выход ПФИБ,В известном способе конечнь 1 й продукт загрязнен исходным...

Номер патента: 1830059

Опубликовано: 23.07.1993

Авторы: Гай, Гвилим

МПК: C07C 19/08, C07C 21/18, C25B 3/06 ...

Метки: насыщенных, ненасыщенных, низших, фторуглеводородов

...Ж, Раушская наб 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 была 59 и превращения СЕз - СГС 1 г в СЕ- СЕСН - 40 мас. О ,П р и м е р 2. Электролиз проводят вэлектролизной ячейке, описанной в примере 1. В данном примере электролит - 250 мл 52 М раствора калия гидроксида в водномметаноле (95 мас,метанола и 5 оводы)смешивают с 50 г 1,1,1-трихлор,2,2-трифторэтана (СЕз - ССз) и электролиэ осуществляют в течение 4 часов при гщутнос 1 итока "0на катоде 1 кАщ , вольтажа, аме 3 Ь от,4,5до 10 В, температуре от 15 до 1 фОи уроИ,потока 2 л мин ",Превращение СГз- ССз СЕЗСС 1 гй было 55 мас.",. 15П,р и м е р 3, Электролиз проводят втекучих ячейках Эберсонаа с концентрическим трубным устройством и...

Номер патента: 1823419

Опубликовано: 10.06.1996

Авторы: Антипенок, Барабанов, Волков, Загоскин, Климов, Масляков, Митин, Озол, Рылеев, Симоненко, Шальнов

МПК: C07C 17/25, C07C 21/18

Метки: винилидена, пиролизом, фтористого

...мольного отношения пара к хладону и интервала времени контакта выход фтористого винилидена падает ниже 96,. При этом очень трудно отделить примеси (например, ацетилен) от выделяемого товарного мономера при ректификации, Это приводит предлагаемые температурные диапазоны перегрева пара и ведение пиролиза при соблюдении указанных диапазонов для времени контакта и мольного соотношения пара к хладону 142 позволяют конверсию 1,1-дифтор-хлорэтана без снижения сел ектив ности процесса и выхода фтористого винилидена.Прием использования перегретого пара в процессе пиролиза известен в производстве тетрафторэтилена пиролизом дифторхлорметана. Проведение пиролиза дифторхлорметана в присутствии перегретого пара приводит к сокращению времени...