C07C 19/01 — содержащие хлор

Страница 2

Способ получения монохлорпропанов

Загрузка...

Номер патента: 182126

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Мустафа, Пери, Фатьма, Шафига

МПК: C07C 17/154, C07C 19/01

Метки: монохлорпропанов

...зоны продукты реакции поступают через пылеотделитель в водный и щелочный скруббер для отделения остатков хлористого водорода и продуктог, горения, После осушки в осушителе вещество поступает в змеевиков ые холодильники-конденсаторы, охлаждаемое смесью сухого льда и ацетона до минус 60 - минус 7 оС, Некондеисирующиеся газообразные продукты отбирают в газометр.Оптимальные условия опыта. В качестве катализатора берут мелкодисперсный перлит в объеме 225 слО, высота насыпного слоя 28,5 лл 1, при длине реактора 130 лай и диаметре реакционной части 2,5 сл и верхней части 4,5 сль В качестве исходного сырья используют: пропан с чистотой 94 - 96%, хлористый водород, полученный отпаркой технической соляной кислоты, и воздух,84,3 г пропана со...

Способ получения полихлорбутапов

Загрузка...

Номер патента: 185868

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Корчагина, Лебедев, Смол

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: полихлорбутапов

...углеводороды.Это упрощает процесс, исключает применение дорогостсящего взрывоопасного инициатора порофора, сокращает время реакции, увеличивает выход целевого продукта с 80,5до 100 О.П р и м е р 1. Хлорирование тетрахлорбутанов в присутствии инициатора (порофора).В реактор хлорирования барботажного типа загружают 105 г теграхлорбутанов. После нагрева содержимого реактора до 120 С подают хлор со скоростью 25 нлчас (с тем, чтобы всегда был проскок хлора). За 1 ч 25 мин хлорирования содержание хлора в реакционных продуктах повышается до 80,5 о (что соответствует среднему составу гексахлорбутанов). П р и м е р 2. Хлорирование тетрахлорбутапов с добавкой бутанбутиленовой фракции в отсутствии инициаторов радикального хлорирования.5 В...

181069

Загрузка...

Номер патента: 181069

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Берлин, Скибинска, Хаимова, Энглин

МПК: C07C 17/02, C07C 17/10, C07C 19/01 ...

Метки: 181069

...1295/2 Тираж 750 формат бум. 60 Х 901/, Объем 0,21 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Коми 1 ета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 и третий, в зависимости от исходного углеводорода, в виде раствора в полихлоридах.П р и м е р 1. Пентанамиленовую фракцию (уд. вес, - 0,6; т. кип. - 28 - 36 С), получаемую при разделении продуктов пиролиза нефтяных углеводородов и содержащую примерно 30% непредельных углеводородов Св, подвергают хлорированию в трехступенчатом агрегате, работающем по принципу, описанному выше. Рабочий объем трех хлораторов составляет 2,25 л. жидкую углеводородную фракцию подают в первый хлоратор со скоростью 75 мл/час, хлор - газ в первый и третий...

Способ получения р-ме1аллилхлорида и третичного бутилхлорида

Загрузка...

Номер патента: 195437

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Корчагина, Смол

МПК: C07C 17/02, C07C 19/01, C07C 21/067 ...

Метки: бутилхлорида, р-ме1аллилхлорида, третичного

...получ третичного бутилх гто изобутилен, вз взаимодействию с температуре от - зе с выделением гыми методами. лхлорнда и ои(ссися тем, подвергают хлором при жидкой фатов известгеталли отлича гзбытке разным 50 С в продук ения рлорида, ятын в газооб 0 до+ левых Известен способ получения р-металлилхлорида, заключающийся в избирательном хлорировании бутилендивинильной фракции, содержащей изобутилен, при температуре от - 5 до +50 С в жидкой среде реакционной смеси или СС 14 дихлорэтана, полихлорбутанов с последующим выделением целевого продукта разгонкой.Выход р-металлилхлорида составляет 66 - 77%, считая на изобутилен, и 90% - на хлор. 1Кроме того, известно получение бутилхлорида гидрохлорированием изобутилена на различных...

199860

Загрузка...

Номер патента: 199860

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Абрамов, Ильина

МПК: C07C 17/093, C07C 19/01

Метки: 199860

...реакцию взаимодействия четыреххлористого углерода с ди- (диалкил) - амидами алкилфосфористых кислот проводят при комнатной температуре и атмосферном 10 давлении. Целевой продукт выделяют известным способом, например разгонкой под вакуумом,Ведение процесса предложенным способом позволяет получать чистый продукт при мяг ких условиях реакции, используя доступное исходное сырье.П р и м е р. В трехгорлую колбу, снабженную термометром, капельной воронкой и мешалкой, помещают 22,0 г (0,1 моль) ди- (ди этил) -амида пропилфосфористой кислоты и при перемешивании добавляют 15,4 г(0,1 поль) четыреххлористого углерода. Происходит саморазогревание смеси, затем температуру поддерживают не выше 100 С медленным прикапыванием четыреххлористого углерода....

Способ получения 1, 3или 1, 2-дивроми 1, 3или1, 2-

Загрузка...

Номер патента: 221676

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Сурков, Харченко

МПК: C07C 17/20, C07C 19/01, C07C 19/075 ...

Метки: 2-дивроми, 3или, 3или1

...от известного тем, что хлорбромпроизводные пропана обрабатывают хлористым алюминием при комнатной температуре с последующим выделением целевого продукта известными приг мами.Этим способом получают 1,3-дибром- и 1,3- дихлорпропаны или 1,2-дибром- и 1,2-дихлорпропаны. Ведение процесса указанным способом дает возможность утилизировать совер шенно новым методом хлорбромпроизводные пропана, являющиеся побочными продуктами в ряде химических процессов, что расширяет сырьевую базу и позволяет использовать более доступное сырье. 20 Смесь выдерживают при комнатной температуре 10 мин, после чего в реакционную колбу по каплям подают воду для растворения хлористого алюминия и отделения его от органической жидкости. После отделения органической...

Способ получения галоидных алкилов

Загрузка...

Номер патента: 285914

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Бар, Гольданский, Дзантиев, Каплан, Шведчиков

МПК: C07C 17/08, C07C 19/01, C07C 23/10 ...

Метки: алкилов, галоидных

...приохлакдении,до - 196 С последовательно безводный йодистый водород и пропилеи (экви молярная смесь). После этого указаннуюсмесь, постепенно разогревают в течение 20 - 30 лсин, Реакция присоединения начинает идти с заметной скоростью при температурах выше - 100 С, когда один из компонентов 20 смеси (пропилеи) находится в жидком, а галоидоводород (Н 1) в твердом состоянии. Скорость реакции достигает максимальной величины в окрестности температуры плавления Н 1 ( - 40 С). За скоростью реакции присое динения следят по тепловыделению с помощью,диатермического калориметра (типа Кальве). Хроматографический и хроматомассспектрометрический анализ продуктов реакции показал наличие в последних чистого изо пропилйодида без примеси нормального...

Способ получения хлорированных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 285915

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Беленко, Берлин, Крейнгольд, Скибинрка, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: углеводородов, хлорированных

...хлороформа из метана и монохлордиметилового эфира хлорированием (СНз) О, хлористого этила и других хлор- производных. Предлагаемый катализатор неабразивен, легко дробится, но обладает достаточной прочностью на истирание и потому может с успехом использоваться в процессах с кипящим слоем, Выход побочных продуктов невелик, а конверсия хлора близка к 100% при удовлетворительном распределении целевых продуктов хлорирования.П р и м е,р 1. В кварцевом реакторе диаметром 40 мм и высотой 1200 мм при темпе,ратуре 350 С и отношении Св. СН 4= 1,25 (суммарная подача реагентов 4,5 гм/час) проводят хлорирование метана влое отработанного каолина, имевшионный состав 0,1 - 0,315 мм. Кагруженного контакта составляетПолученный сырец имеет следуютав, %:...

Способ получения трихлорпропанов

Загрузка...

Номер патента: 288690

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Жорж, Иностранна, Иностранцы

МПК: C07C 17/156, C07C 19/01

Метки: трихлорпропанов

....и подаюг (моль/час) пропилеи, 30 11,3 соляной кислоты и 21,5 воздуха.288%) 15 Составитель Т. Комова Редактор Т. Шарганова Коррек 1 ор л. л. евпонов Заказ 3982,13 Тираж 480 По тпнсносЦ Комитета по пепаси нзооретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская нао., д. 4,5 Типография, пр. Сапунова, 2 Максимальная температура горячей точки внутри каталитической массы 472 С. Отбирают в конденсаторы с температурами 20, 0 и - 80 С 235 г жидких продуктов при 20 С на 100 г расходуемого,пропилена. Весовой состав 1 полученного продукта (% ):Трихлорпропаны, 45,7 Дихлорпро;1 ань 37,6 Тетрахлорпропаны 2,9 Монохлорпропаньс 0,04 Монохлорпропилены 7,8 Дихлорпрэпилены 2,6 Пропилеи (растворенный) 0,06 СС 1,+С,С 1, 1,41,9 3,8 вес. % введенного...

Способ получения трихлорпропанов

Загрузка...

Номер патента: 288702

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Иностранна, Иностранцы, Продюи, Эмиль

МПК: C07C 17/156, C07C 19/01

Метки: трихлорпропанов

...лил и полезной высотой 800 лтлт, основание которого представляет неподвижный слой стеклянных шариков диаметром 2 мм, Реактор окружен электрической спиралью,для наружного обогрева и поддержания в псевдоо;киженном слое температуры 270 2 С.288702 65,9 22,1 5,4 следы 4,9 1,6 0,1 трихлорпропаныдихлорпропанытетчер ахлор пропанымонохлорпропанымонохлорпропиленылихлорпропиленыпропилеи (растворенный) Предмет изобретения 15 42,7 50,1 0,4 0,2 6,0 0,5 0,1 Составитель Т, Комова Редактор Шарганова Корректор Г. С. Мухина Заказ 3981/15 Тираж 480 ПодписноеЦ 11 ИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж, Раушская наб., д, 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Пропускают снизу вверх через неподвижный слой стеклянных...

Способ получения хлорсодержащих насыщенных

Загрузка...

Номер патента: 308566

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Иностранец, Иностранна

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: насыщенных, хлорсодержащих

...ахлор,1,1,2-этан 74 Пентахлорэтан 26 Кроме того, жидкость содержит приблизительно 0,035 вес.% хлорного железа в расчете на растворенное железо. Хлорное железо образуется в результате реакции с железными опилками в присутствии указанном выше небольшом количестве воды.Растворенный в продуктах реакции хлор почти количественно переводится пропусканием тока этилена в дихлор,2-этан, Растворенное железо отделяют при экстракции водой, и органическую фазу высушивают и разделяют азеотропной разгонкой. Пример 2. В реактор из обычной стали, заполненный железными опилками и являющийся первой зоной реакции, при 70 С непрерывно вводят со скоростью 100 моль/час смесь, образованную 15 мол.% трихлор,1,1-этана, 70 мол.% дихлор,2-этана и 15 мол.%...

Способ получения хлорметанов

Загрузка...

Номер патента: 349675

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Земл, Позднее

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01, C07C 19/03 ...

Метки: хлорметанов

...осушитель и реометры поступают в смеситель.Из смесителя смесь газов подается в подогреватель, где подогревается до заданной температуры и через барботер (каплеотбойник) поступает в систему реакторов. Температура газов поддерживается автоматически, Реакторы имеют два термостатируемых водных электрода, к которым через силовую установку прикладывают различные напряжения. Так как тсрмостатированпе осуществлястся от одного термостата, то для избежания короткого замыкания, потери мощности и стекания энергии через корпус термостата на землю, установлены сопротивления (змеевики).Хлорированис осуществляется в межтрубном пространстве последовательно в шести реакторах.Реакционные газы из реакторов через захоложенные ловушки, где улавливается...

Способ получения н-или изодихлоралкана

Загрузка...

Номер патента: 386890

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 17/04, C07C 17/156, C07C 19/01

Метки: изодихлоралкана, н-или

...1: 2: 1 и объемной скорости 120 час-. 2Непрореагировавшие алкены и образовавшийся хлорне вступивший в реакцию в нижней секции, по отводящему патрубку переводят во вторую секцию, заполненную четырех хлористым углеродом, где продолжается реакция окоихлорирования, Получившиеся в результате реакции продукты в первой и второй секциях после отделения непрореагировавшего хлористого водорода, промывки, нейтрали зации и отгона растворителя анализируют нахроматографе,Таблица 1 ернальнь 1 й баланс процесса окислнтельного хлорирования бутенапрн 40 С386890 Взято Получено Взято Получено Подукты вес, % Продукты вес. % вес. % вес. % 1,2-ДиметилэтилеиХлористый водородПерекись водорода2,3-ДихлорбутанКислородРеакционная вода 56,0 82,0 40,0 31,5 46,0 22,5...

401658

Загрузка...

Номер патента: 401658

Опубликовано: 01.01.1973

МПК: C07C 17/16, C07C 19/01

Метки: 401658

...10 скоростью 0,2 л/час в реактор барботажцоготипа, заполненный каталцзаторцой массой (50 мл), представляющей раствор ди(бцс(4- метилфеццл) фосфорцл оксибензцл) металла, где металл - ртуть, концентрации 0,2 моль % 15 в трикрезилфосфдте, Одновременно в реакторподают хлорцстый водород с двойным мольцым избытком по отношению к спирту. Тем.пература процесса 85 - 90 С. Контактные га.зы непрерывно отводят из реактора и конден сируюг в обратном холодильнике. Полученныйконденсат образует два слоя; верхнийн-пропилхлорид, нижний - вода, Полученный длкилхлорцд анализируют хром атографцческц ца содержание основного вещества ц побоч цых продуктов реакции. Селективцость процесса гидрохлорцровдния н-пропилового спирта 100%, коцверс я за проход 98%...

Способ получения н. хлористого бутила

Загрузка...

Номер патента: 407869

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Варшавер, Еремин, Пронина

МПК: C07C 17/16, C07C 19/01

Метки: бутила, хлористого

...о бутила, непрореагпровавшего спирта, паров воды и избыточного количествахлористого водорода, из первого реактора побарботеру подают во второй реактор, такжезаполненный раствором катализатора. В обо 15 их реакторах поддерживают тедопературу100+5. Газовую фазу из второго реактора,состоящую из хлористого бутила, воды, хлористого водорода, непрореагпровавшего бутилового спирта, конденсируют в прямом хо 20 лодильнике и конденсат собирают в прпеднике - флорентпне, в котором органический слойотделяют от образовавшейся соляной кислоты,Верхний органический слой после однократной промывки водой представлял целевой25 продукт. В таблице представлены данные хроматографического анализа по качеству хлорпстог бугпла с предложенныд 1...

Способ получения дихлорпропана

Загрузка...

Номер патента: 371192

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Агаева, Газар, Гусенмов, Мугаклинскнн, Салахов, Шихализаде

МПК: C07C 17/156, C07C 19/01

Метки: дихлорпропана

...водорода при 0 - 70 С.Условия процесса получения дихлорпропана хлорированием пропнлена следующие: температура 0 - 70 С; концентрация НС 1 и Нз 02 20 - 30%; соотношение Нз 02:НС 1:С,Нв равно 0,50 - 0,75: 1: 0,3 - 3; объемная скорость 150 иас-.В реактор загружают раствор хлористого водорода и одновременно с пропиленом порциями в течение всего процесса подают для равномерного течения реакции раствор перекиси водорода,Выделяющийся в ходе реакции элементарный хлор, взаимодействуя с пропиленом, образует дихлорпропан. Температуру процесса регулируют автоматически подачей охлаждающей жидкости в рубашку охлаждения.Продукты реакции отводят в конденсатор- холодильник, где они охлаждаются до температуры от - 40 до - 50 С,Полученный дихлорпропан...

Способ получения хлорзамещенных metati

Загрузка...

Номер патента: 373268

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Аглулин, Бакши, Бергер, Гельбштейн, Клименко

МПК: C07C 17/154, C07C 19/01, C07C 19/03 ...

Метки: metati, хлорзамещенных

...- 5.Процесс ведут в стационарных условиях(режим 1) или в условиях кипящего слоя катализатора (режнм 11). В последнем случае, например, используют реакторстек лянную трубку высотой 1,75 лс н диаметром42 мм. Суммарный расход газов составляет 57.17 нл.нин, что обеспечивает линейную скорость газового потока в трубе 415 слдмин.П р н м с р 1. Режим 1: температура 350 С; о СН 4,О.НС 1= 1,0:3,0:4,5;т - 20 сек.Конверсия СН 4 50 об. %, конверсия НС 1 60об. %, выход хлорметанов 46,5 об. " выход С О+ СОз = 3,5 об. %.Состав хлорметанов, вьоентах СНзС 1:СН 2 С 1:СНзС 1 ,О. Пример 2. Режим 1; температура 375 С, Режим и некоторые характеристики продукта приведены в табл. 1.Состав продукта Состав продукта)ооО1 о а о.ю ссяг олсо ог О О сО 10 9 9...

Способ получения 1, 2, 3-трихлорпропана

Загрузка...

Номер патента: 375923

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Ашуров, Гусейнов, Исаев, Муганлинский, Садых, Салахов

МПК: C07C 17/156, C07C 19/01, C07C 22/04 ...

Метки: 3-трихлорпропана

...1 известного ОпосООя ЛовляОтсяв,сокл 51 сопос хлорир 1 О 1 цсго ягеитл и иеО)ходимасть п 1)ояедания п 1)ацсосл в среде растворителя,ПзедллгяомгяЙ спосоо ОтлигаетС 51 тем, 1 ТОдля упрсщения процесса хлариров)лние ведутсмесью соляио)1 к 1 Слоты п пере)гсиСи водорадапри комнатной темпарят)уре, 15П ри м с р 1. Патучение 1,2,3-трихлорпропана,Б трехгорлую колбу, снабженнчо обратггым холодильинком, термогметром и калельной воронкой помещают 76,5 г (1 )голь) хлористого лллиля и 230 г 35%-иой соляной кислоты. Затем,к содержимому колбы при температуре 15 - 20"С пргисапы)вают 120 г продажой пергсдрали. По Окон 91 ани 11 реякции органичесиий слой отдел)пот и перегонкой выделяют 130 г (90%) 1,2,3-трихлорпрапаия. ХрохЯтогрлхма полученного...

Способ получения галогенпроизводных метана

Загрузка...

Номер патента: 450395

Опубликовано: 15.11.1974

Авторы: Квадфлиг, Рименшнайдер

МПК: C07C 17/361, C07C 19/01, C07C 19/10 ...

Метки: галогенпроизводных, метана

...превращения количествофтороводорода лежит ниже вычисленного стехиометрнческого, Во всяком случае оно меньше количества фтороводорода, теоретическипотребного для превращения всего применен- б 0ного ароматического материала в СР 4.Превращение ароматических соединений схлором и фтороводородом осуществляется приповышенной температуре и повышенном давлспии. бб 4Реакция, осуществляемая в техническом масштабе, может происходить в одной или нескольких предварительных ступенях при 0 - 500"С, Такие предварительные ступени реакции, которые обычно протекают уже при температурах ниже 250 С, особенно желатель. ны в случае мало или совсем не хлорированных продуктов, т, к, слишком бурное взаимо. действие с хлором или фтороводородом может повлечь за...

Способ получения низших тетрахлоралканов

Загрузка...

Номер патента: 255229

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Беэр, Майоров, Мухина

МПК: C07C 17/266, C07C 19/01

Метки: низших, тетрахлоралканов

...температуры ца каждой ступени в интервале 100 в 1 С: 110 140 120 125 130 ть увеличить выход до 144 прц сокра с бО до 50 лин.цию теломерцзацгн акторе, состоящем цз го насосом непрерыв створ, состоящий цз четыреххлорцстого углер бис-изо-бутцронцтр ил а. ццатора 5 г 6 г четырехх. Перед каждой секцией ус подогреватели типа труо гулцрованця температурь ццц.Реакционную смесь, к цз реактора и дросселцр нейшей ее ректифцкаццц реагировавшего четырехх и выделеция ццдцвцдуал нов. После 1-й секции После 2-й секции После 3-й секццц После 4-й секции После 5-й секцииСодержание ТХА в р 14,0%;,состав ТХА, Ъ;255229 Предмет изобретения Составитель В, Безбородова Редактоо С. Лазарева Техред 3. Тараненко Корректор В, Гутман Заказ 617/1084 Изд.583 Тираж...

Способ получения 1, 4-дихлорбутана

Загрузка...

Номер патента: 467054

Опубликовано: 15.04.1975

Авторы: Гусейнов, Нагиева, Пишнамаззаде

МПК: C07C 17/00, C07C 19/01

Метки: 4-дихлорбутана

...раз экстрагируют серным эфиром, сушат сернокислым магнием, фракционируют и выделяют основной 15 продукт - 1,4-дихлорбутан с выходам 80%. 20 Способ получения 1 расщепления тетрагид хлористым водородом ратуре в присутствии дующим выделением ц 25 стными приемами, о что, с целью повышеш дукта и усовершепство го процесса, в качеств зуют окись алюминия Зо 160 - 170 С, 4-дихлорбутана путем офурапа газообразным при повышенной темпе- катализатора с послеелевого продукта изветличающийся тем, я выхода целевого прова нпя технологическокатализатора испольи процесс ведут при Изобретение относится к способу получения 1,4-дихлорбутана, являющегося исходным продуктом для получения синтетических волокон и ряда других продуктов,Известен способ получения...

Способ получения первичных хлоралканов

Загрузка...

Номер патента: 259853

Опубликовано: 15.10.1975

Авторы: Богуславский, Гершенович, Джагацпанян, Козлов, Рабинович, Сверчков, Табер, Филимонов, Филиппов, Юрьев

МПК: C07C 17/08, C07C 19/01

Метки: первичных, хлоралканов

...стым водороотл пч аюения процес а, в качестве у 1 ощее излуфазе. получения первичных цией этилена с хлорп ощью инициаторов, м, 1 то, с целью упрощ ения качества продуктприменяют иопизпр оцесс ведут в газовой Способтеломери дом с по щий ся са и улучинициато чение и п(72) Авторыизобретения Р. В. Джагацпанян, АВ. А. Филимонов, В, ММ. А. Известен способ получения первичныххлоралканов теломеризацией этилена с соляной кислотой при 65 - 100 С в присутствииинициатора-азо-бис-изобутиронитрила.Для упрощения способа и улучшения качества продукта процесс идет в газовой фазе,Это дает возможность заменить вещественные инициаторы ионизирующим излучением, что способствует уменьшению коррозииаппаратуры, позволяет регулировать состав 10получаемых...

Способ получения перхлоруглеродов

Загрузка...

Номер патента: 336978

Опубликовано: 05.12.1975

Авторы: Берлин, Волков, Гнедин, Олевская, Савельева, Сергеев, Скибинская, Фрайман, Ходкина, Шмыгуль, Энглин

МПК: C07C 17/10, C07C 19/01

Метки: перхлоруглеродов

...от 10 до 20пропана. составляет 8 от всего поданного нахлорирование.Пример 2. Процесс проводится в условиях, описанных в примере 1, за тем иснлючением, что полихлорпропаны, получаемые при жидкофазном хлорировании, имеют удельный вес 1,3 г/см (в среднемтрихлорпропаны). Последнее достигаетсяуменьшением подачи хлора на жидкофазноехлорирование до 14,5 нм /ч, Подача хлора на газофазное хлорирование. соответственно увеличивается.11 олучаемый в зтом случае сырец имеетчерный цвет и содержит 2 гексахлорбутащ диена и 1,5 гексахлорбензола.Пример 3. 11 роцесс проводится в условиях, описанных в примере 1, за тем ис-, и ключевием, что полихлорпропаны, получаемые при жидкофазном хлорировании, имеют удельный вес 1,о 8 ( - 5,5 атомовхлора в...

Способ очистки алифатических хлоруглеводородов или алифатических спиртов

Загрузка...

Номер патента: 539864

Опубликовано: 25.12.1976

Авторы: Ахмадеев, Китаев, Савина, Фонарева, Шатц

МПК: C07C 17/389, C07C 19/01, C07C 29/74 ...

Метки: алифатических, спиртов, хлоруглеводородов

...через колоннузаполненную активированным углем, обработанным 10 - ,20/о-ным раствором медного купороса. В,полученный раствор добавляют элементарную серу в количестве 0,5/, по объему, затем раствор подвергают ректификации. После ректификации содержание керосина и масла в очищенном продукте составляет 0,2 - 0,5%,П р и м е р 2. Этиловый спирт, содержащий б 2% основного продукта, 10 - 15 /о керосина, масла и растворенные органические соединения, пропускают через колодину, заполненную активированным углем, обработанным 10- 20%-ным раствором медного купороса. В полученный,раствор добавляют элементарную серу в количестве 1,0% по объему и подвергают ректифижации. После ректификации содержание основного продукта 90 94% и общее содержание...

Способ получения хлорпроизводных углеводородов

Загрузка...

Номер патента: 563412

Опубликовано: 30.06.1977

Автор: Маракаев

МПК: C07C 17/013, C07C 19/01

Метки: углеводородов, хлорпроизводных

...СС- - С, 34, толуол 16, ксилол 17, стирол 13, бутаиы 16 и другие, н. к, 25 С, к. к.200 С; с 14 0,68; пеитаиы 17, изоамилен 12, пзопрен 5, Си более 60 - 66 Получение синтетического каучука60,промыслов и предприятий по перераоотке нефти и ликвидация загрязнения окружающей среды.Для этого углеводородные отходы, содержащие 60 - 70 вес. % отходов нефтепромыслов и 30 в 40 в. % отходов предприятий по переработке нефти, подвергают хлорированию при температуре 180 - 240 С и давлении 2 - 5 атм,желательно вести процесс в присутствии катализатора - сернистого соединения, например серы или сероводорода. сосно-компрессорных труб в нефтяных скважинах.Простейшим решением использования,промысловых отходов является перераоотка их на 5 месте на промыслах...

Способ получения 2-хлорбутана

Загрузка...

Номер патента: 568625

Опубликовано: 15.08.1977

Авторы: Глуховской, Ефремов, Литвин, Поляков, Попова

МПК: C07C 17/358, C07C 19/01

Метки: 2-хлорбутана

...- 400 С в течение 2 ч.Приготовленный катализатор загружают 20 в ниинюю часть трубчатого реактора в токе аргона. В верхнюю секцию реактора загружают свежепрокаленную окись алюминия. Высота слоя в первой секции - 100 млг, во второй - 500 лм. Температуру в обеих сек циях поднимают до 120 С и пропускают 1-хлорбутан из испарителя, соединенного с нижней частью реактора, с объемной скоростью 0,44 ч . При этом температуру в нижней секции, поднимают до 205 - 210 С с помощью наруиного электрообогрева.Из 100 г 1-хлорбутана получают 95 г смеси, содержащей (по данным хроматографического анализа), %, 2-хлорбутана 87,5, 2-метил-хлорбутана - 3,2, 1-хлорбутана - 35 93 которую направляют на ректификацию. Получают 81 г 2-хлорбутана, Т. кип. 67,5 -68,0 С,...

Способ получения хлоруглеводородов

Загрузка...

Номер патента: 619096

Опубликовано: 05.08.1978

Авторы: Мэрлин, Роберт

МПК: C07C 17/07, C07C 17/154, C07C 17/156 ...

Метки: хлоруглеводородов

...катализатора. Наиболееподходящим катализатором являетсятвердая активированная окись алюминия, можно применять твердый хлоридцинка или его растворы, а также другие катализаторы гидрохлорирования,61909 БИз реактора 24 по линии 25 вывоцится смесь, содержащая пары метилхлорида, хлористого водорода и воды, которая поступает в разделительную систему 26, где образовавшийся в результате реакции метилхлорид отде" ляется от воды, полученной в ходе реакции, Последняя по линии 27 посту пает в сточные воды. Пары полученного по реакции метилхлорида и избытка хлористого водорода, насыщенные водяным . паром, из системй 26 направляются по, линии 28 и поступают в колонну 29 )0 рсушки, Последняя представляет многотарельчатую колонну, которая орошается...

Способ выделения низших алифатических хлоруглеводородов из влажных содержащих хлор абгазов

Загрузка...

Номер патента: 620471

Опубликовано: 25.08.1978

Авторы: Абрамов, Берлин, Вагапов, Горячев, Лукин, Скибинская, Трегер

МПК: C07C 17/38, C07C 19/01

Метки: абгазов, алифатических, влажных, выделения, низших, содержащих, хлор, хлоруглеводородов

...содержащейся в абгазах.Процесс может быть успешно осуществиен с помощью контакта абгаэов с циркупируюшей через теппообменник соиянойисиотой (так называемый хоподииьниксмешения ) .С ог и ас н о друг ому ва рив н ту сп ос обосушествиякт в попочном или ппеночном теппообменнике, где газ контакгируег с соияной кнспотой, стекающей поохиаждаемой стенке, Разбавиенная сопякпя киспота, образующаяся при этом,направпяегся на абсорбцию хпорисгоговодорода.Ск онренсированные хл ораиифатическиеугиеводороды, содержащие примеси виаги, пора н пористого водорода, посиеотдепення от сониной киспоты обычномогут быть испоиьзовакы непосредственно в процессе их попучения беэ предварктеиьной специальной осушки и нейтраииэацниаП р и м е р 1. Хлор в...

Способ получения высокохлорированных полихлорпропанов

Загрузка...

Номер патента: 631508

Опубликовано: 05.11.1978

Авторы: Абрамов, Аланичев, Берлин, Вагапов, Васильев, Горячев, Лукин, Попов, Скибинская, Трегер

МПК: C07C 17/06, C07C 19/01

Метки: высокохлорированных, полихлорпропанов

...хлорирования для получения четыреххлористого углерода и перхлорэтилена. г аффммнчю,1) М. Ка С 07 С 19/02 С 07 С 17/06 3) УДК 547.412.723.63 508 Формула изобретения Составитель М.ГозаловаРедактор З.Бородкина Техред З,фанта Корректор Е.Папп Заказ 6282/25 Тираж 517 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытий113935, Москва, Ж, Раушская наб., д,4/5 филиал 1 Н 1 П Патент, г.ужгород, ул.Проектная,4 направляют на высокотемпературноехлорирование,П р и м е р 1. В стеклянныйреактор жидкофаэного хлорированиядиаметром 30 мм и высотой 200 мм подают 25 г/ч хлора и 49,3 г/ч смесихлорпроизводных пропана и пропиленаследующего состава, вес.Ъ: 2-монохлопропен 22,9; 1,3-дихлоропропен...

Способ производства хлоропроизводных пропана

Загрузка...

Номер патента: 657009

Опубликовано: 15.04.1979

Авторы: Барвенко, Дорфман, Емельянова, Кисанова, Лаврушко, Шилов, Шокорова, Штейнман

МПК: C07C 17/154, C07C 19/01

Метки: производства, пропана, хлоропроизводных

...Лаврушко и С. Н. Барвенк7009 3 65опроцесса при 80-90 С. Появляющаяся в результате восстановления меди () медь ( 1) легко. кисляется кислородом воздуха (при 25 С), раствор,Сц СВт- НСЮ- НО указанного состава восстанавливает свои окислительные свойства, Предлагаемый способ позволяет проводить хлорироование пропана в мягких условиях (80-90 С).П р и м е р 1. Во встряхиваемый реакционный сосуд объемом 80 мм помещают раствор, содержащий, вес,%:33 Н30 Н О до 100 б Реакционную массу нагревают до 80 С и термостатируют, после чего реакционный сосуд соединяют с газовой бюреткой, заполненной пропаном. О скорости взаимодействия пропана с раствором судят по поглощению пропана волюметрически. Потенциометрически опеределяют количество прореагировавшей...