C07C 15/28 — антрацены

Номер патента: 598858

Опубликовано: 25.03.1978

Авторы: Барский, Карпин, Кондратов, Липатова, Русьянова

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, высокочистотного

...в ацетоне, и после отгонки ацетона из фильтрата выделяется дополнительное количество кислоты. При нагревании до 210 С под вакуумом кислоту переводят в ангидрид, Степень регенерации пиромеллитового ангидрида составляет 93 - 95/,.Растворитель и вода рециркулируют, остаток после отгонки ацетона в промышленных условиях возможно использовать, например, для производства сажи.При этом получают продукт с содержанием 99 О/о антрацена и выходом 76,4 О/о от содержания в исходном сыром антрацене.Оптимальные условия выделения антрацена и регенерации комплексообразователя иллюстрируются данными, сведенными в таблицы 1 - 2, Как видно из таблицы 1 при температуре отделения кристаллического комплекса от жидкой фазы, равной 15 С и весовом...

Номер патента: 765254

Опубликовано: 23.09.1980

Авторы: Лехова, Мочалов, Павлович, Харлампович

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, антраценсодержащих, выделения, фракций

...извлечения антрацена и фенантрена составляет80-85%,Подученная смесь антрацена и фенантрена растворяется в неполярном растворителе при температуре 80-85 С. Весовое соотношение растворитель: исходная.смесь выбиралось на основании изучениядиаграммы растворимости антрацена ифенантрена и данном растворителе, исходяиз необходимости полного растворенияантрацена и фенантрена и парафиновомуглеводороде и составило 8-10:1. Полученный раствор смешивается с полярнымрастворителем, Разделение антраценфенантреновой смеси осуществляется впроцессе противоточной экстракции. Весовоесоотношение полярный растворитель - неполярный растворитель составляет 1-3:8-10.С увеличением температуры экстракции (выше 85 С) увеличивается растворимость антрацена в...

Номер патента: 1051051

Опубликовано: 30.10.1983

Авторы: Жовтенко, Коренева, Назаров

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, выделения

...последнего.Выделение антрацена иэ сырья ведут в две ступени. При этом используют принцип противотока сырья ирастворителя, т.е. приготовленный15 растворитель указанного состава используют на второй ступени процесса,а на первой - маточный раствор совторой ступени, Навеску сырого антрацена обрабатывают при 18-30 С ма 20 точным раствором со второй ступениочистки и выдерживают при непрерывном перемешивании в течение 30 мин,Нерастворившийся твердый остатокотделяют от раствора одним из известных способов, например фильтрацией,и направляют на вторую ступень обогащения где его смешинают с приготовленным растворителем укаэанногосостава,Смесь нагревают до температуры30 80-110 С, полученный раствор отФильтровывают от механических загрязнений через...

Номер патента: 283209

Опубликовано: 23.04.1984

Авторы: Ворожцов, Докунихин

МПК: C07C 15/28

Метки: антантрена, производных

...призмы (из диоксана), не плавится до 360 С мол.вес. 356 (масс-спектроскопически), выч. 356,44.50Найдено, %: С 94,41 94,47 Н 5,46, 5,41С 18 Н оВычислено, %: С 94,88; Н 5, 12б) в смеси ледяной уксусной кислоты и бромистоводородной кислоты.1 г 5,5 -диаценафтенил"6,6 -ди/ ацетила растворяют при нагревании в 09 150 мл ледяной уксусной кислоты и до бавляют 20 мл концентрированноч бромистоводородной кислоты. Постепенновыпадает осадок. Массу выдерживаютпри температуре кипения в течение1 ч, После охлаждения осадок .отфильтровывают, промывают водой до нейтральной реакции и сушат. Получают0,85 г продукта темно-зеленого цвета.Отделяют растворимую в горячем диоксане часть. Вес выделенного из диоксана кристаллического продуктаО, 15 г....

Номер патента: 1160930

Опубликовано: 07.06.1985

Авторы: Адам, Альиця, Анджей, Анна, Болеслав, Данута, Ежи, Збигнев, Зигмунд, Малгожата, Мечислав, Тереза, Эдвард, Эльжбета, Юзеф

МПК: C07C 15/28, C07C 7/10, C07C 7/14 ...

Метки: антрацена, выделения

...температурев течение 1 ч. После этого смесьпереносят на обогреваемую вакуумнуюфильтровальную воронку и фильтруют,Отделенные зеленые кристаллы сырого1-го антрацена промывают на воронкенебольшим количеством метиловогоспирта (около 20 г), после чего сушат на воздухе, подвергают анализуи направляют на дальнейшую очистку,Маточные растворы после отделениякристаллов сырого 1-го антраценаохлаждают до комнатной температуры.(около 20 С) и после 2-часового перемешивания смесь повторно подвергают фильтрации, получая кристаллысырого 2-го антрацена. Фильтратпереносят. в дистилляционную колбу,из которой отгоняют ранее введенныйметанол (48 г). Кубовый остатокпредставляет собой каменноугольныйкарболинеум. Материальный баланспроцесса указан в табл, 3,П р...

Номер патента: 1161508

Опубликовано: 15.06.1985

Авторы: Лехова, Павлович

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30

Метки: антрацен-фенантреновой, разделения, смеси

...по линии 9, с относительным содержанием фенантрена 75-80 мас,7 и антрацена 25-20 мас.% повторно добавляется 30-40 мас.7 воды от веса 4 раствора по линии 10. Образующиеся при этом кристаллы обогащенного 807- ного антрацена возвращаются по линии 11 на 1 стадию процесса для выделения дополнительного количества Я высокопроцентного антрацена. Из маточного раствора, содержащего 99 отн,7 фенантрена и 1 отн.Ж антрацена, одновременно с маточным раствором, полученным при предварительной обработ ке сырья, поданным по линии 12, выделяется высокопроцентный фенантрен на П стадии процесса, Дпя этого к смеси по линии 13 добавляется 90-100 мас.7. вод от веса раствора (табл. 1). В результате получаются кристаллы фенантрена с содержанием основного...

Номер патента: 1293166

Опубликовано: 28.02.1987

Авторы: Красногорская, Лехова, Павлович, Харлампович

МПК: C07C 15/28, C07C 15/30, C07C 7/08 ...

Метки: антраценфенантреновой, разделения, смеси

...и сушат. С низа экстрактора отбирают экстракт (3616 г), содержащий антрацен в растворе И-ИБС. Образовавшиео ся при охлаждении экстракта до 30 С 16 г кристаллов 98 .-ного антрацена отделяют центрифугированием и сушат. Общие потери продуктов не превьппают 5 .П р и м е р 3. 100 г антраценфенантреновой смеси состава, мас. : антрацен 20 и фенантрен 80, растворяется в декане при массовом соотношении фракция: растворитель 1:8 (800 г) при 80 С. Раствор антрацена и фенантрена в декане подают в нижнюю часть противоточного экстрактора эффективностью 10 теоретических ступеней разделения, в верхнюю часть экстрактора подают полярный растворитель И-ИБС при массовом соотношении декан: Б-ИБС, равном 1:2 (1600 г М-ИБС). Процесс противоточной экстракции...

Номер патента: 1502556

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Биккулов, Гайле, Кричман, Семенов, Юхно

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацена, выделения

...осадка 0,50 г,Состав осадка, мас. : ацтрацен 99,0;карбазол 1,0. Степень извлечения антрацена 70,5 Е, 25Селективность растворителей н процессе разделения смеси антрацец - карбазол оценивается отнбшением растнорцмости разделяемых компонентов:30Б,ьЙгде Х и Х - растворимоеи карбазола 35и ацтрацеца н мольцых долях, золцдоц 2,проявляет большее различие в растноримости компонентов, чем известныерастворсгтели, применяемые н промышлс.ицости - ацеточ ц метиллирролидон. , 40Селективность Растворителей приразделении смеси ацтрацен-карбаэолпри 25 С приведены зз табл. 1,Результаты выделения ацтрацена из антраценкарбазольцои с:меси одноступецчатой экстр зктивной кристаллизацией приведеш, в табл.Состав исходной смеси, мас: ацтрацец 49,9;...

Номер патента: 1565833

Опубликовано: 23.05.1990

Авторы: Васильев, Качурин, Костенко, Охрименко, Попов, Фролова

МПК: C07C 15/28

Метки: антрацен-карбазольной, разделения, смеси

...фильтрата и промывок выкристаллиэовывают антрацен с т.пл. 26 С (чистота 98,5 Жвыход 9 Х.П р 2. и, со1565833 Составитель ЕГорловРедактор Н, Гунько Техред М.Ходаннч Корректор М, Пожо Заказ 1196 Тираж 336 Подписно е ВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент", г,ужгород, ул. Гагарина,101 в растворе о-ксилола в присутствии1, 3 г трифенил-п-нитрофенилфосфонийбромида при 150 С в течение 3 ч. Получают 26,7 карбазола 997-ной чистоты (выход 907) и 64,4 г 987-ного ант 5ранена (выход 937).П р и м е р 3. 100 г смеси, содерржащий 59 мас.7. антрацена, 39 мас.%карбаэола и 2 мас.% примесей, помещают вместе с 16,8 г КОН и 500...

Номер патента: 1031103

Опубликовано: 28.02.1993

Авторы: Гитель, Денисов, Зубанова, Ковалев, Красовицкий, Шершуков

МПК: C07C 15/28

Метки: 10-бис-(фенилэтинил)-антрацена, хлорпроизводного

...этоговзаимодействия антрахинона с магнийорганическим соединением протекаетмгновенно и не требует длительной выдержки реакционной массы как в прототипе (10 ч). Время выдержки - 23 ч. Кроме того, использование диоксана облегчает выделение полупродукта 9,10-дигидрокси,10-бис-(фенилэтинил)-антрацена или его хлорпроизводного.Способ осуществляют следующим образом.Бромистый этил вводят в реакцию смагнием в бензольной среде в присутствии триэтиламина, к образовавшемуся при этом этилмагнийбромиду прибавляют Фенилацетилен в виде его раствора в диоксане и к реакционной смеси прибавляют диоксановый растворантрахинона. После придачи антрахино"на смесь выдерживают 2-3 ч при 60 Си выливают в подкисленную воду, Сы"рой полупродукт выделяют...