Способ получения этан-антраценов

Номер патента: 154830

Опубликовано: 01.01.1963

Авторы: Действительные, Иностранна, Общество, Юбер

МПК: A01N 37/00, C07C 235/34, C07C 235/36

Метки: гербицидов

...100 мл воды приливают 43,6 г диэтиламина и 56 мл 30 оо-ного водного формалина, Реакционную смесь нагревают в течение 6 час и затем экстрагируют 500 мл бензола, Экстракт обрабатывают обесцвечивающим углем, и растворитель выпаривают. Получают в остатке 150 г вещества. После перекристаллизации из циклогексана выход Х-диэтиламинометил,4-дихлорфеноксиацетамида с т, пл. 75 С составляет 123 г.П р и мер 2. К суспензии из 50 г 2-метил-хлорфеноксиацетамида в 32,1 мл 10 н. водного раствора диэтиламина приливают 28 мл формалина концентрации 325 г/л, Смесь нагревают в течение 6 час до 70 С. Полученный осадок экстрагируют 400 мл бензола. После высушивания над прокаленным сернокислым натрием и выпаривания бензола получают 69,5 г сырого продукта,...

Номер патента: 497767

Опубликовано: 30.12.1975

Автор: Томас

МПК: C07C 91/06

Метки: алканоламинов

...образом,Перемешиваемую суспензию К-(2-гидроксиэтил) -И- (2-окси-фенилэтил) -амина (25 г) втолуоле (150 мл) при 40 С насыщают газообразным хлористым водородом. Затем сразудобавляют хлористый тионил (21 мл) и раст.вор перемешивают при 45 С 4 ч. Реакционнуюсмесь отфильтровывают, твердый остаток высушивают в вакууме при 70 С и кристаллизуют из изопропанола.Получают К- (2-хлорэтил) -И- (2-хлор-фенилэтил 1-аммонийхлорид с т. пл. 152 в 1 С55 60 65 5Исходное вещество получают следующим образом.К перемешиваемому этаноламину (152 г) при 60 С в течение 2 ч добавляют окись стирола (50 г) и раствор перемешивают еще 1 ч при 60 С. Избыток этаноламина отгоняют в вакууме (20 мм рт. ст.) путем нагревания раствора до 140 С. Затем к остатку добавляют...

Номер патента: 567388

Опубликовано: 30.07.1977

Авторы: Вернер, Ханс

МПК: A01N 55/10

Метки: растений, роста, состав

...- от 4,7 до 1,1 кг или его не требуется совсем.При ме р 2. Сегменты листьев фасоли погружаютв 0,002 -ный раствор действующего начала, Через б дней определяют число отделившихся листьев - во всех пробах зто 8 листьев из 9,П р и м е р 3, В поле под пленкой из пластика выращивают помидоры, и по достижении ими высоты 1,5 м верхушки побегов отрезают. Как только первые помидоры начинают краснеть, растения опрыскивают водными растворами препаратов из эмульсионных концентратов предлагаемых действующих веществ, Концентрация раствора 2000 - 4000 рргп. Через 10, 14 и 17 дней после обработки растений снимают спелые плоды с трех нижних зонтиков. У контрольных растений урожай спелых плодов с трех сборов достигает 52% от общего урожая, у...

Номер патента: 596169

Опубликовано: 28.02.1978

Автор: Жан-Мишель

МПК: C07D 333/50

Метки: 4н-бензо4, 5-циклогепта1, производных, солей, тиофена

...лучено следующим образом. причем 9,10-дигидро.0-метилН-бензоЛ. К суспензии 4,5 г порошкообраз циклогепта 1,2- в 3 тиофен-он ного метилата натрия в 100 мл безвод- перегонялся при 160-165 С (0,1 мм рт.ст)офного диметилформамида прибавляют по 60 т, пл. 67-68 С (из эфира). каплям при 20-30 С в атмосфере азота Д.4,8 гактивированного йодом магния раствор, содержащий 10,0 г 2-ацетил- заливают 60 мл безводного тетрагидрофу -тиофена и 21,0 г диэтил-о-цианбензил- Рана и затем прибавляют несколько кафосфоната в 70 мл безводного диметил- пель бромистого этилена. Затем прибавформамида, реакционную смесь перемеши ляют по каплям раствор 25,0 г 4-хлор25- 1-метилпиперипина в 160 мл безводногд тетрагидрофурана, причем прибавление производят таким...

Номер патента: 649315

Опубликовано: 25.02.1979

Авторы: Кацухико, Такуо

МПК: C07D 231/18

Метки: кислот, органических, пиразола, производных, солей, эфиров

...к реакционной смеси добавляют воду для растворения солей,и органический слой отделяют, высушивают над безводным сульфатом натрия, и растворитель отгоняют, Полученное маслянистое вещество перекристаллизовывают из гексана с получением неочищенного кристаллического)С: О 1793 см ".П р и м е р 5, 1,3-диметил- (2, 4-дихлорбензоил) -5-лауроилоксипиразол,В 10 мп бенэола растворяют 0,285 г1,3-диметил-(214-дихлорбенэоил)-5-оксипираэола, а затем добавляют0,2 мл триэтиламина. При охлаждениильдом добавляют по каплям раствор0,27 г хлорангидрида лауриновой кислоты в 5 мл бенэола. Полученнуюсмесь перемешивают при комнатной температуре 19 час, После завершенияреакции к реакционной смеси добавляютэфир, затем реакционную смесь промывают...