Способ получения нитрита стронция
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 550810
Авторы: Войтко, Митрофанова
Текст
.3 ОПИСАНИЗОБРЕТЕНИЯ Союз Советских Социалистических Республик)гС 01 Г 11/38 с присоединением заявки Мо Государственный комитет СССР по делам изобретений и открытий(71) Заявитель Киенский ордена ленина государственный университетим, Т,Г. Шевченко(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ НИТРАТЛ СТРОНЦИЯ Изобретение относится к областиполучения солей, в частности солейстронция, применяемых в современнойтехнике, особенно в производствекинескопов цветного телевидения, постоянных магнитов и т.д.Известны способы извлечения стронция из растворов, основывающиеся наприменении в качестве осадителя концентрированной азотной кислоты (1),Известен способ ныделения стронция из апатитового концентрата приего аэотнокислотной переработке путем доосаждения нитрата стронция израствора разложения 98-100 Ъ-ной азотной кислотой и очистки его переосаждением из нодного раствора кислотойтой же концентрации (2), Однако осуществление известного способа требует применения агрессивной и дефицитной дымящей азотной кислоты, Крометого, введение в раствор разложения(аэотнокислотную вытяжку) дополнительных количеств азотной кислотынеблагоприятно сказывается на соотношении основных питательных элементов (Б : РО) в получаемых иэ негоудобрениях,С целью упрощения способа выделения стронция из апатитового концентрата, доосаждение стронция осуществляют в присутствии фосфорной кислоты, Кроме того, концентрацию Фосфорной кислоты в растворе поддерживают 4,4-4,9 моль/л при общем содержании нитратйонов 9,2-8,5 г йон/л,П р и м е р. 200 г апатитового концентрата, содержащего 2,7 Ъ БгО, разлагают 396 мл 55 Ъ-ной НИОэв полиэтиленовом реакторе на протяжении 1,5 ч при постоянном перемешинании, Затем к раствору разложения приливают 100 мл 84 Ъ-ной НЗРО перемешивают смесь еще 5 мин и.выдерживают при 25-30 С (для предупреждения кристаллизации нитрата кальция), После оснетления азотнокислотную вытяжку отделяют от осадка декантацией и Фильтрацией под вакуумом на стеклянном фильтре Р 3. Осадок на Фильтрате промывают 5-6 порциями по 10 мл 55 Ъ-ной ННОЕ затем обрабатывают небольшими (8-10 мл) порциями горячей (80-90 С) воды, так чтобы общий объем водного раствора составил 60-80 мл . Раствор нейтрализуют до рН 4-5 и упаринают до объема 40 мл, и после его остывания добавляют 212 мл 68 Ъ-ной НИО,Выпавший осадок нитрата стронция отфильтровывают, промывают 3550810 формула изобретения Составитель Н. ЦветковРедактор Л, Письман Техред Э.ЧужикКорректор В. СиницкаяЗаказ 4854/2 Тираж 591 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская иаб, д, 45 Филиал ППП Патент, г. Ужгород, ул. Проектная,4 35 порциями 55%-ной ННО и сушат при3110-120 фС. В результате укаэанныхопераций получают 8,54 г продукта,содержащего 99,67 нитрата стронция 1. Способ получения нитрата стронция путем обработки апатитового концентрата азотной кислотой с последую" щим доосаждением стронция иэ раствора, отделением, промывкой и сушкой осадка, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса, доосаждение стронция осуществляют вприсутствии фосфорной кислоты.2, Способ по п.1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что концентрацию фосфорной кислоты в растворе поддерживают 4,4-4,9 моль/г при общем содер жанни нитратйонов 9,2-8,5 г йон/л. Источники информации, принятые вовнимание при экспертизе1, Патент США Р 3218123,10 кл, 23-102, 1962.2, Авторскоу свидетельство СССР9 222346 кл. С 01 Г 11/Зб, 166
СмотретьЗаявка
1921746, 07.05.1973
КИЕВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Т. Г. ШЕВЧЕНКО
ВОЙТКО И. И, МИТРОФАНОВА О. Г
МПК / Метки
МПК: C01F 11/38
Опубликовано: 25.08.1979
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-550810-sposob-polucheniya-nitrita-stronciya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения нитрита стронция</a>
Способ получения сложного азотно-фосфорного удобрения
Номер патента: 711019
Опубликовано: 25.01.1980
Авторы: Дмитревский, Драновский, Каменская, Коновалова, Копылев, Шишкин
МПК: C05B 11/04
Метки: азотно-фосфорного, сложного, удобрения
...входит90% полугидрата сульфата кальция и 10% аспид. 45рита. Такой состав фосфогипса, а также микрогранулометрическая характеристика кристалловобеспечивает производительность фильтрации950 кг сухого отмытого осадка в час, в степеньотмывки,по Рз 05 98,5%, ЫЧасть первого фильрата, в количестве, соответ.ствующем производительности по сырью, направляют на аммонизацию и дальнейшую дообработку доготового продукта. Общая продолжительностьпроцесса 75 мин.55Степень использования сырья, являющаясяпроизводной от степени отмывки фосфогипсаот РзО и коэффициента разложения, составляет 96,2%,4П р и м е р 2, Из 100 вес.ч. апатитовогоконцентрата, поступающего в процесс, 55 вес.ч.подают в 1 реактор с полезным объемом0,27 м 1 т сырья, где обрабатывают...
Способ получения азотно-фосфорных удобрггшг
Номер патента: 431142
Опубликовано: 05.06.1974
Авторы: Архангельский, Борисов, Орехов, Серебр, Терещенко
МПК: C05B 7/00
Метки: азотно-фосфорных, удобрггшг
...Ре 05 и мольным отношением 1 чНзНзРО 4, равным 0,5.0 В нагретый до 70 С раствор разбавления припостоянном перемешивании вносят навеску апатита (100 г), содержащего 39,4% Р 20 а и 52% СаО. После 30 мин перемешивания в реактор подают 98 г 93-ной серной кислоты, 15 смешанной со второй половиной раствораразбавления (218 г), содержащего 30,8% Р 205 и мольным отношением МН 3, НзРО 4, равным 0,5. Смесь кислот, подают медленно, в течение 1,5 час. Перемешивание продолжают 12 час.20 За это время первоначально выпавший полугидрат сульфата кальция перекристаллизовывается в крупные кристаллы дегидрата сульфата кальция (размеры большинства кристаллов 300 Х 40)25 Полученную пульпу используют далеекакциркуляционную. В эту пульпу (при температуре...
Способ получения жидких азотно-фосфорных удобрений
Номер патента: 1152949
Опубликовано: 30.04.1985
Авторы: Бабенко, Дятлова, Киреева, Лембриков, Малахова, Стерлин, Терновский
МПК: C05B 7/00
Метки: азотно-фосфорных, жидких, удобрений
...в экстракциоцной фосдорной кислоте (ЭФК) способствует связыванию находящихся в ЗФК примесей железа, аломиния и магния в прочные водорастворимые комплексы. Б результате процесс аммонизации ЭФК,содержащей растворенную 1-оксиэтилидендиАосАоновую кислоту, не сопровождается образованием нерастворимыхсоединений, приводящих к появлениюосадка при хранении жидкого удобрения. Это позволяет получать жидкиепрозрачные удобрительные растворы,хранящиеся без образования осадкав течение б-.18 мес, а также использовать в технологическом процессеэкстракционную АосАорную кислоту,полученную из различных типов фосфатного сырья и содержащую в суммедо 10% примесей железа, алюминияи магния, что существенно расширяет.сырьевую базу для получения...
Способ получения азотно-фосфорного удобрения
Номер патента: 13556
Опубликовано: 31.03.1930
Авторы: Брицке, Вольфкович, Научный
МПК: C05B 7/00
Метки: азотно-фосфорного, удобрения
...масс. (фосфорного ангидрида, паров воды и цианамида кальция) можно получать продукты с различным содержанием водно- растворимых и цитратно-растворимых форм фосфорной кислоты, Продукт получается сразу в твердом виде.Основные протекающие при этом реакции могут быть выражены, следующим уравнениями;СаСХ, 1. 2 Р,О, + 8 НО = СаН 4 (РО,),++2 ЖН,Н РО+ СО (1)СаСХ, + Р,О,. + 5 Н,О = СаНРО,+ (УН,)НРО,+СО,(2)При количественных соотношениях реагентов, соответствующих уравнению (1), фосфорная кислота получается в продукте главным образом в воднорастворимом состоянии, При нормах реагентов, соответствующих уравнению (2), продукт содержит приблизительно 50 ос фосфорной кислоты в цитратно-растворимой и 50/, в водно- растворимой форме, При нормах...
Способ получения азотно-фосфорно-калийных удобрений
Номер патента: 15538
Опубликовано: 31.05.1930
Авторы: Вольфкович, Научный
МПК: C05B 7/00, C05C 7/00, C05D 1/00
Метки: азотно-фосфорно-калийных, удобрений
...солей сравнительно низких концентраций. Во многих случаях эти растворы подвергаются упарке,По предлагаемому способу, с целью экономии топлива, указанные растворы вводятся в процесс разложения цианамида серной кислотой. Количество солей расчитывается либо в качестве избыточного сверх нормы серной кислоты, либо, в случае кислых солей, может вхо. дить в норму кислоты, необходимой для разложения цианамида кальция.Сильно экзЬтермическая реакция разложения цианамида кальция серной кислотой выделяет количества тепла, достаточные для упарки фосфатов аммойия или калия, Последние можно применять в отдельности или вместе. Последова. тельность операций смешения цианамида я 1930 года. Действие патента распростраот 31 мая 1930 года.Ф% с жидкими...
Предыдущий патент: Криостат
Следующий патент: Импульсный ускоритель электронов
Случайный патент: Способ прокатки заготовок