Арен

Номер патента: 303866

Опубликовано: 25.07.1977

Авторы: Арен, Зелмене, Мелберг, Поплавская

МПК: C07C 49/06

Метки: дифенилацетонов

...обрабатывать хлористым; сульфнрилом н полученный прн этомх -хатор- ос -феннлацетон подвергать взаимодействию с бензолом нлн его гомологамив присутствии МГСПС, Целевой продукт выделяют известнымй приемами,Выход продукта 70-96 %.П р н м е р . Г 1 олученнек, х -дифеннлацетона.бы температура иовыалась до 80 С. Пагревание прекраяки и прибавляют по каплям в течение:.+ 5 - с ) ), ) мип )0 и .О 10 истого сул 1 фирила. 3 ем)н ра) ура падает доое40 С. После того на 1 реваиие продолжают б еще 30 мин. Смесь ае изменяет окраски оставаясь прозрачной зеленоватого цвета.В другую литровую колбу (трехгорлую), снаеженную механич.ской мешалкой, капелькой воронкой, холодильником и отво дом для хлористого водорода, помешают 100 г безводного хлористого...

Номер патента: 523892

Опубликовано: 05.08.1976

Авторы: Арен, Калис, Кукуран, Лауциниеце, Микельсоне, Полторак, Сполите, Фелднере, Чухрай

МПК: C07C 101/02

Метки: аминокислот

...свиных почек суспендируют в 50 мл ох;т,ьЛа ЖДЕ ) Е 10 Й ЕИС ГЕЛЛЕ 1) ОВ(аНОЙ В СЕ 5 Ь и ВЬДЕ рщ ф:те 1 .).)(10)100 для евра 1 с-)е 5о .;. , с- ". жее)сс)т при 2-4 С, периодически пе емешиКО 1 И г) т в; р,(це 1 Чес.О (1 ЕтЕМПО)1 ИСДОТЪ В,(Я,) ) тОЕ и ОГфЛГРОВЫВДг)Г На ВОРОНКЕ БНЭХЕЕРа.кое, .)1,слс)ты, О 1)-0,5 М) СОГ)гкое,Н). Г,з .: .) , , ".;, 0" - сучс)це в с)1;ьтр)Те экс"гракт (с ацилазВС)ТС:Т.)О-; КОЕт(ЕС)0 С)Л 1 КС)15 )ЕШ С;иве3 ,"г,.0,) ..лг. ф." н:;1 акт)ИОсте0 ОНОПО 20)0 мк 0)еэ/часЛХгв Г,С ,) )1;)З)С 11;С ",)Р 00ЬЕО (ХРДЯ- (5 ацЕа ц 1 м л р с)те) Орс и ) Ь ОколоЕеЙ.:. ):с .- (г "С 11 О,1 г)С)ТНО.( бу О 7, С)лс г;., (СРДЗУ СТ(огтЬ;)УН)т ДЛЯ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ПРЕ(ег)д с.)50;О 7) сс) зу)г для з(0)е.-и ЙТОВ 11 ммоб ЕтлизОВ 3(нОи...

Номер патента: 493465

Опубликовано: 30.11.1975

Авторы: Арен, Германе, Зелмен, Шафро

МПК: C07C 97/10

Метки: 2-ариламинометилпроизводные, 2-замещенных, активностью, актикоагулятной, действием, индандионов-1, обладающих, психофармакологическим

...оранжевой, разогреваетя и потом постепенно светлеет ло бледно-желтого цвета и густеет. После кристаллизации цз этднола выделяют 6,5 г же,того, криста;л 1 еского вещества (87 ц От 30 теорепческого); т пл. 143 в 1 С.(3 О О О Максимальное снижение протромбинового индекса,максимального снижения, час воэвращения к норме, час493465 Противосудорожная активность по тестумаксимального злектрпческоготока ЕО (50 мг/кг) Данные потенци рования Аналогези- гексерующая налактивность наркоза йЬ0,6 0,75 Найдено, %: С 81,06; Н 5,03; К 4,25.С 2 зН 170 зХ.Вычислено, %: С 80,1; Н 5,24; 1 Ч 4,28.Б. В 50 мл стакан помещают 2,0 г 2-оксиметил-фенилиндандиона,3 и 3 мл этанола, К суспензии прибавляют по каплям 1,0 г анилина и хорошо размешивают. Смесь...

Номер патента: 449052

Опубликовано: 05.11.1974

Авторы: Арен, Ленцберг

МПК: C07D 35/10

Метки: 2-р-1, 4-диоксо-3замещенных-1, тетрагидроизохинолинов

...изомеризации являются производные у -лакгонов-Ю-аминоилиденфгалиды.Предлагаемый способ получения 2 -1,4-диоксо-замещенных,2,3,4-гетрагидроизохинолинов общей формулы г (0,01 моль) да прибавляюгнагрия, кипигикрагным объазбавленной соБелый осадокэганола или г 155%) белыхиком кристалнил,2,3,4 пл, 170-197 оС449052 нолина. Составитель Г.Мосина Редактор Г ща ганова Техред КорректорИ.Карандашова А.С тенина Иэд. М /ОХЗ Заказу 6 Подписное ТиРаж 5 О 6 ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений н открытий Москва, П 3035, Раушская наб., 4 Предприятие Патент, Москва, Г, Бережковская наб., 24 Для производных 1,4-диоксо,2,3,4-тетрагидроизохинолина. температура плавления не характерна. Чистоту агих соединений...

Номер патента: 369793

Опубликовано: 15.03.1974

Авторы: Арен, Озол, Смекше

МПК: C07C 225/20

Метки: 369793

...фталевого ангидрида), после отделения хлористого кальция добавляют 15 140 - 200 мл диметилформамида или диметилсульфоксида и потом сразу же насыщают 31,8 г сухого метиламина прп температуре в массе около 10 С по приросту всса. 1-1 еобходимое количество метиламина рассчитывают 20 по расходу брома при бромировании, считая,что на 1 моль бромида (253 г) нужно ввести в реакцию 2 моль (62 г) метиламина. Колбу закрывают и оставляют при комнатной температуре (реакционная масса имеет тсмно красный цвет), выпадает гидробромид метиламина и содержимое колбы незначительно разогревается. На следующий день обрабатывают по известному способу. Выход 36 г (15,0% от теоретического, считая на фтале вый ангидрид) белого кристаллического веЗаказ 2045/1 Изд....

Номер патента: 380634

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Абрамова, Арен, Зицманис

МПК: C07C 45/45, C07C 49/84

Метки: дибензоилметанов

...т. пл. 125 - 126 С.Найдено, юггю: С 65,01; Н 6,01.Вычислено, югю: С 66,27; Н 5,86.тс=ю 1602, 1574 слг-, л 1 ю ю 237 (в 13 372 (г 17000) к,и. 900) 1Изобретевие относится к способу получения дибецзоилметацов, применяемых как в органическом синтезе, так и в анализе в качестве комплексообразователей.Известен способ получения дибензоилметанов взаимодействием ароматических или замещенных ароматических соедиггений с дихлорантидридами малоновой,кислоты или замешенных малоцовых кислот в присутствии хлористого алюминия. Недостатками такого способа являются ооразование вместо дибецзоилметанов продуктов поликондецсацци, а также использование дорогого дефицитного сы 1)ья,С целью упрощения процесса и расширения сырьевой базы предложено...

Номер патента: 321111

Опубликовано: 01.01.1971

Авторы: Арен, Озол

МПК: C07C 225/20

Метки: 2-метиламино-2-этилиндандиона, amp, filv, i••, вgt, гидрохлорида, сг, •gt

...по расходу брома при бромировании,считая, что на 1 моль (253 г) бромида нужно ввести в реакцию 2 люль (2,31 г) метиламима. Реакционная смесь окрашивается в оранжево-красный цвет, и выпадает гидробромид метиламина. Колбу закрывают и оставляют при комнатной температуре. Через день отделяют гидробромид метиламина, фильтрат тщательно промывают водой, сушат безводным хлористым кальцием и обрабатывают раствором 30 г щавелевой кислоты в 150 лгл абсолютного этанола, Постепенно выпадает бесцветный оксал ат 2- метил а мино-этил инда ндиона,3. Колбу оставляют при температуре 0 - 5 С на 8 - 10 час, отделяют оксалат и промывают 30 мл бензола, Вес продукта 35 - 50 г. Его растворяют в 300 мл воды при нагревании до 50 - 60 С, отфильтровывают от...

Номер патента: 263586

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Арен, Егорова, Зелмен, Институт, Озолин, Поплавска, Фалькенштейн, Шафро

МПК: C07C 45/45, C07C 49/15, C07C 49/665 ...

Метки: 2-(а-фенил-а-г-фторфенилацетил

...лт гсмеси бензола и метанола, образовавшегосяво время реакции.0 Повторно в течение 1 час приливают по каплям смесь 11,25 г свежеприготовленногоа-фенил-а-и-фторфенилацетона и 4 г безводного дихтетилфталата в 50 мл безводного бензола, В это время равномерно отгоняют 50 лгл5 бснзола и метанола. Во время конденсациитемпература в масляной бане 118 - 120 С,После прибавления кетона и диметилфталатареакционую массу при вышеуказанной температуре продолжают нагревать еще в течение0 10 час, интенсивно перемешивая, Потом отго263586 Предмет изобретения Составитель В. БурцеваРедактор Л. М, Новожилова Техред Т, П. Курилко Корректор Л. И. Гаврилова Заказ 1371/18 Тираж 500 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров...

Номер патента: 246531

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арен, Прикулис

МПК: C07C 225/20, C07C 89/00

Метки: 2-алкиламино-2-арилиндапоп-3-олов-1

...восстанавливают борогидридом натрия в органическом растворителе, например спирте, Молярное соотношение борогидрида натрия и исходных соединений должно соответствовать 1: 2.П р и м ер 1. Синтез хлоргидрата 2-этиламино-фенилинданон-З-олов,2 г (0,008 моль) 2-этиламино-фенилиндандиона,3 растворяют в 100 мл спирта, прибавляют 0,1 б г (0,004 моль) борогидрида натрия и оставляют на 1 - 3 дня, после чего спирт отгоняют, остаток промывают водой и растворяют в эфире. Эфирный раствор обезвоживают сульфатом магния или натрия и насыщают сухим хлористым водородом, Выпавший продукт отфильтровывают и сушат на воздухе. Для очистки продукт следует кристаллизовагь из смеси абсолютного спирта и эфира. Выход продукта " б 0%.П р и м е р 2. Синтез...

Номер патента: 232981

Опубликовано: 01.01.1969

Авторы: Арен, Зицманис

МПК: C07C 225/18

...дом 95 - 98 Данное изобретение относится к способу получения аминоацетиленов дикарбонильного ряда, которые могут найти большое применение в промышленности органического синтеза.Предложенный способ является новым, полезньв и простым в технологическом исполнении и заключается в том, что дикарбонильные соединения в присутствии щелочи или их соли алкилируют бромистым пропаргилом в среде органического растворителя, и полученные 2-пропаргильные производные подвергают взаимодействию с вторичным амином и параформом в среде диоксана в присутствии катализатора - соли одновалентной меди. Бромистый пропаргил берут в 1,1 - 1,2-кратном избытке.Аминометилирование проводят при температуре кипения диоксана в течение 3 - 4 час.П р и м е р. К раствору...

Номер патента: 218873

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Арен, Ваиаг, Германе, Озол

МПК: C07C 211/00, C07C 225/20, C07C 87/64 ...

Метки: 2-метиламино-2этилиидандиона, хлоргидрата

...бромида с т. пл, 29 - 32 С, после его кристаллизации из эфира с добавлением петролейного эфира прп охлаждении до- 60=С получают бесцветный бромид с т. пл.41 - 43 С. Вещество при непродолжительномхранении буреет из-за разложения,Найдено, %: С 52,19; Н 3,77; Вг 31,92,С 11 Н 90 вВг.218873 Предмет изобретения Составитель 11. ПивницкаяТехред Л, Я, Левина Корректор С. А, Башлыкова Редактор А. Петрова Заказ 213819 Тираж 530 Подписное ЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 Вычислено, %; С 52,22; Н 3,59; Вг 31,58,Полученный на предыдущей стадии синтеза безводный раствор бромида после отделения хлористого кальция насыщают 25 г сухого мегиламина...

Номер патента: 202104

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Арен, Егорова, Зелмен, Озолин, Поплавска, Фалькенштейн, Шафро

МПК: C07C 49/597

Метки: 2-(а-фенил-а-п-фторфенилацетил)-индандиона

...А. К, Арен, Б, Ю. Фаль Р. Р. Озолинь, Н а Институт органиче24 - 48 чпс и фильтруют. Фторбсг 1 зол отгоняют при помощи вакуума водоструйного насоса, Остаток перегоняют в вакууме при 165 - 175 Г (15,гглг рт. ст,). Получают а-фенил-а-п-фторфепилацстон в виде желтого масла с фиолетовой флуоресценцией. Выход 43,5 г (56,4" от теоретического), ио 1,5600.Найдено %: С 78,49; Н 5,99.Вычислено, %: С 78,94; Н 5,74.П р и м е р 2. Получение 2-(а-фенил-а ггфторфснилацетил) -ггггдандиона,3 (фторфенацона).В трсхгор,гую коло снабженггую ооратным холодильннОм, хгеханигсскои мешалкой, кггпельной ворс:кой, ьпосят 4,4 г металлического натрия и 50 лг,г толуола, нагревают на масляной бане до расплавления натрия, пуская в ход мешалку распыляют натрий, В течение...

Номер патента: 193523

Опубликовано: 01.01.1967

Авторы: Арен, Микстайс

МПК: C07D 241/08

Метки: ci-пиперлзнно-кетонов, незамещенных

...г (0,001 ло,гь) гидрогецхлорц а фе ацнлпцпсразица обливают уксусным ангидридом, добавляют 1 л.г хлористого ацетцла и кипятят 1 час ца водяноц бане. По ох,аждсцци 10 к раствору добавляют аосолютцый эрцр, насыщенный сухим хлористым водородом. 1-,а другоц день отделяют выпавгнц осадок и крцсталгцзуот цз спирта. Полу.ают 0,25 г (76,с) бесцветных кристаллов с т. пл. 225 - 15 226-С (с разложением). Вещество содеркцтодну золекулу кристал;цзаццоццого спирт.Наидецо, оО. Дт 8,74; С 1 11,06.С,НК О НС 1 С,Н;,ОН.Вычислено, %: К 8,52; С 1 1078.20 П ример 2. Гидр огенхлорцд 2-пцп ер а з и и о-ф е н и л и н д а и д и о н а,3,3,01 г (0,01 о.гь) 2-бром-феццлццдацдцона,3 растворяют в метаноле, добавляют 2,81 г (0,02 о гь) гидрата гидрогецхлорцда 25...