Лейзгольд
Устройство для электрохимической обработки деталей
Номер патента: 474960
Опубликовано: 25.06.1975
Автор: Лейзгольд
МПК: H05K 3/06
Метки: электрохимической
...и тет из 0 Устройствоботки деталей,дами, разделяюнии на ряд отдтем, что, с целвытравливаниятур, электродытуром ванны. та опубликования описания 12.01.76 Известно устройство для электрохимической обработки деталей, включающее ванну с электродами, разделяющими ее в поперечном сечении на ряд отдельных участков.Предлагаемое устройство отличается от известного тем, что электроды в ванне установлены без зазора с контуром ванны.Это обеспечивает равномерность вытравливания тонких металлических структур, например вольфрамовых сеток для ЭВП, масок для вакуумного напыления.На фиг, 1 изображено предлагаемое устройство, общий вид; на фиг. 2 - то же, вид сверху,Устройство включает ванну 1 для электролита, внутри которой расположены фигурные катоды...
Устройство для контактной двусторонней фотопечати
Номер патента: 442448
Опубликовано: 05.09.1974
Авторы: Варшал, Лейзгольд
МПК: G03B 27/20
Метки: двусторонней, контактной, фотопечати
...рам в виде четырех рукоятокзакрепленных на кольце 7, призматиких направляющих 10, фиксатора ве упорных винтов 11 и подпружиненныриков 12,троиство работает следующим обра 15 На фотошаблонах 4 рамы 1 устанавливают заготовку 5 с нанесенным с обеих сторон светочувствительным слоем.Раму 2 одевают на раму 1 таким образомчто направляющие 10, жестко закрепленные на корпусе рамы 2, заходят в фиксаторыв виде винтов 11 и шариков 12. Винты13, расположенные на выступах корпусарамы 1, контрят винты 11. Затем создается вакуум для плотного поджатияфотошаблонов к заготовке 5. В моментсоздания вакуума кольцо 7 рукояткой 9 поджимается к кольцу 6. Далее производят экспонирование, вакуум отключают, раму 2 снимают и заготовку вынимают из...
Устройство для двухстороннего нанесения фоторезиста на подложки
Номер патента: 439947
Опубликовано: 15.08.1974
Авторы: Варшал, Лейзгольд, Рыхлицкий
МПК: H05K 3/10
Метки: двухстороннего, нанесения, подложки, фоторезиста
...устройстве держатель выполнен в виде ножей, лезвия которых служат опорой для подложки.Иа чертеже приведена конструкция предлагаемого устройства. Оно состоит из корпуса 1, закрепленного на шпинделе центрифуги 2. В четырех пазах корпуса установлены две нары ползунов 3, несущих четыре опорных ножа 1. В центре корпуса установлена чашка 5 для сбора фоторезиста при центрифуги. ровании,2Опорные ножи имеют грани, которые ограничивают перемещение подложки во время покрытия и заточены под острыми углами.Грани ножей, контакгирующие с подлож кой 6, имеют форму лезвий, за счет чего осуществляется точечное контактирование с гранями подложки.Благодаря тому, что устройство выдерживает значительныс скорости вращения (10 ш тыс. обмин) и за счет...
Электролит для электрохимического травлениявольфрама
Номер патента: 210598
Опубликовано: 01.01.1968
Автор: Лейзгольд
МПК: C25F 3/08
Метки: травлениявольфрама, электролит, электрохимического
...в него введена многоосновная карбоновая соль. Составные части электролита взяты в следующем соотношении:калий едкий 9 - 10 гкалий лимоннокислый трехзамещенный 6 - 7 гвода 85 мл. ый электролит позволяет регурость травления и повысить ееь, причем она улучшается с увевности кислоты,а солей двухосновных карбононапример винной, себациновой, лучшает равномерность травле ий результат дает добавление к электролиту трехосновных карбоновых кислот, например лимонной.Г 1 о мере увеличения углеводородного радикала карбоновых кислот скорость травления уменьшается. Например, скорость травления в щелочном электролите с добавкой соли себациновой кислоты (соли СГ) в два раза меньше, чем в аналогичных электролитах с добавкой соли винной кислоты (сегнетовой...
Способ получения метил-3-ксантина
Номер патента: 115947
Опубликовано: 01.01.1958
Автор: Лейзгольд
МПК: C07D 473/06
Метки: метил-3-ксантина
...изонитрозо-производного проводится в среде разбавленной муравьиной кислоты с помощью цинковой пыли и серной кислоты, причем муравьиной кислоты берется большее количество, чем требуется для формилирования получающегося диамина, а серпой кислоты только такое количество, которое необходимо для проведения восстановления взятого в реакцию изонитрозо-производного; в результате получающийся диамин, без выделения из реакционной среды, формилируется и затем проводится циклизация формильного производного в З-метил-ксантин, что дает больший выход и препарат формакопейной чистоты.115947 Предмет изобретения Способ получения метил-ксантина путем восстановления метил-ксантина путем восстановления...
Способ получения 2(n-карбометоксисульфанилиламино)-тиазола
Номер патента: 107615
Опубликовано: 01.01.1957
Авторы: Лейзгольд, Массин
МПК: C07D 277/52
Метки: 2(n-карбометоксисульфанилиламино)-тиазола
...авт, св. р 1 в 10423 рЗ описан сносно получения 2-(М-карбометокспсульп 1 нилиламино) - тиазола пу гсм нагревания ди-(Г 1 а-карбометсп сцсульфанилил)- 2-аминотиазола с 2-аминотиазолом, Процесс осугцествляется в твердой фазе, и присутствии соединений основного характера, например углекислого натрия, без применения растворителей,Прс;1 лагается распространить описанный выше способ на получение 2-(Х-карбометоксисульфанилиламино)-тиазола путсм взаимодействия пара-карбомстоксиаминобензолсульфолорида с 2-аминотиазолом.П р и м с р. 0,1 моля пара-карбометоксиамипобеп;ролсульфохлорида, 0,11 моля -амппотиазола и 0,1 мол углекислого и;п рия в виде сухого порошка размешивают в круглодонной колбе прп температуре 30 - ; 5 и тсчсние часа. При этом...
Способ получения 2-(п-карбометокси-сульфанилиламино) тиазола
Номер патента: 104233
Опубликовано: 01.01.1956
Авторы: Лейзгольд, Массин
МПК: C07D 277/52
Метки: 2-(п-карбометокси-сульфанилиламино, тиазола
...г активизированного угля и при работающей мешалке нагревают в течение 30 - 40 минут на хлоркальциевой бане до температуры в бане 115 - 120 (в массе 110 в 1) и при этой температуре дают выдержку в течение 3 часов.После выдержки загружают в колбу 27 г 100%-ный натровой щелочи в виде 15 - 18% -ного раствора и 30 г поваренной соли. Нагревают реакционную массу до кипения и дают выдержку в течение 1,5 часа, после чего, натровую соль норсульфазола охлаждают до 5 - 6, фильтруют и промываюд. охлажденным раствором поваренной соли (уд. вес 1,17) на бюхнеровской воронке,К полученной натровой соли норсульфазола добавляют 250 мл воды и 2,5 г активированного угля. Раствор нагревают до 60 - 70 и при перемешивании дают выдержку 30 минут, затем фильтруют...