C07D 91/32 — C07D 91/32

Номер патента: 443513

Опубликовано: 15.09.1974

Автор: Ильвеспээ

МПК: C07D 91/32

Метки: производных, тиазола

...пл. 116 - 117 (после двухкратной перекристаллизации из изопропанола).П р и м е р 2. 14,5 г 2-Амино-нитротиазолаи 75 мл сложного триэтилового эфира ортомуравьиной кислоты перемешивают в течение2 ч на масляной бане при наружной температуре 120. Одновременно отгоняют получаемый спирт, После того, как реакционнаясмесь немного охладилась, прибавляют 13,1 гцис,6-диметилтиоморфолина и затем перемешивают еще в течение 2 ч при 100. Реакционную смесь потом выпаривают досуха наротационном испарителе, остаток растираютс метанолом и затем перекристаллизовываютиз 110 мл изопропанола. Таким образом получают чистый цис,6-диметил- Х- (5-нитро 2 - тиазолил) - формамидоил - тиоморфолин,т, пл, 116 - 117,Пример 3. 14,5 г 2-амино-нитротиазолаи 75 мл сложного...

Номер патента: 461505

Опубликовано: 25.02.1975

Авторы: Петер, Ульрих

МПК: C07D 91/32

Метки: 2-(5-нитро-2тиазолил, бенззимидазолов

...1,76 г 4,5 дихлор-о-фенилендиамина вместе с 30 мл ме 4615054танола и 7,15 мл 1,4 н. метанольного раствора соляной кислоты держат в течение 21 час при комнатной температуре. Кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из смеси диметилформамид/вода (1: 1). Получают 500 мг 2- (5-нитро-тиазолил) -5,6-дихлорбензимидазола, Соединение разлагается без плавления при нагревании выше 300 С.П р и м е р 8, 600 мг этилового эфира 5 нитротиазол - 2 - карбоксиимида кислоты и 450 г 4-метокси-о-фенилендиамина вместе с 10 мл метанола и 4,5 мл 1 н. метанольного раствора соляной кислоты оставляют на 4 час при комнатной температуре, Кристаллы отфильтровывают и после перекристаллизации из метанола получают 100 мг 2-(5-нитро-тиазолил)...