Дешо

Номер патента: 492099

Опубликовано: 15.11.1975

Авторы: Агнес, Дешо, Иозеф, Кароли, Тивадар, Шандор, Эмилио

МПК: G01T 1/18

Метки: веществ, изотопом, меченных, радиоактивности, радиоактивным, углерод-14

...80 мг. радиовеществеченных 15 Формула из о бретенп змерения радиоактивности венных радиоактивным изотопом заключающийся в том, что обрав двуокись углерода, избыточд превращают в воду при подаче присутствии катализатора, воду т, а двуокись углерода перемем газа в детекторную ячейку и о радиоактивность, отличаю, что, с целью повышения точноечения возможности автоматизаий, сжигание образца осущесттке кислорода. Способ и ществ, мече 20 углерод 14,зец сжигают ный кпслоро водорода в конденсирую 25 Шают потоко измеряют ег щийся тем сти и обесп ции измерен 30 вляют в избьения точности и обесп автоматизации измерен ту способу сжигание о т в избытке кислорода. адиоактивных органиче ают в камеру сжигания ия, нагретую до 900 С бытке кислородом. Из...

Номер патента: 474149

Опубликовано: 15.06.1975

Авторы: Георги, Гергели, Дешо, Кальман, Пал, Рудольф

МПК: C07D 91/42

Метки: 6-тетрагидроимидазо(2, производных, тиазола

...65 4ке кристаллизуется. В результате получают88 г йодгидрата 2- (2-оксиэтил) -нминотиазолидина с т, пл. 132 - 135 С.Полученпьш продукт растворяют в воде,подщелачивают концентрированной гидроокисью аюопия и экстрагпруют хлороформом. После сушки раствор в хлороформеупаривают и остаток псрекрпсталлнзовываютв бензоле, т, пл. 2 -(2-окснэтп,) -пмипотпазолпдпи-основания 97 - 101 С,Вычислено, ,6: С 41,06; 1-1 6,89; Х 19,16;8 21,93.Найдено, %: С 41,15;8 21,96,К концентрированному бромистому водороду добавляют 8,11 г 2- (2-оксиэтил) -иминотиазолидина-основания, при этом реакционную смесь охлаждают. Затем бромистый водород медленно, в течение 8 ч, отгоняют изуказанной смеси, Смесь упаривают досуха,остаток кристаллизуют из ацетона и ацетонитрила,...

Номер патента: 470960

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Гергели, Дешо, Иштван, Кальман, Эржебет, Юдит, Янош

МПК: C07D 49/12

Метки: 3-амино-2-пиразолина, производных

...амцдоксима 5 р- (3,3-дифенплпропиламицо) -пропионовой кислоты.26,44 г (0,1 моль) р-(3,3-дифецилпропиламино) -прон цснцтрила растворяют в 100 мл этанола, после чего добавляют раствор 14 г 10 хлоргидрата гцдроксиламцпа, 16,8 г кислогокарбоната натрия и 5 мл воды. Реакционную смесь кипятят ца водяной бане в течение 4 ч, после чего спирт отгоняют в вакууме, водный остаток смешивают с 200 мл воды, выпавший в осадок прод,кт фильтруют, промывдют во дой и сушат. Получают 29 г нео:1:цценногоамидоксима р- (3,3-дцфенилпропцлдмпцо 1-пропионовой кислоты, т. пл, 155 - 158 С. Выход97%. СырОЙ продукт можно использовать дл 11дал 1.не 11 ше 11 реа 1 цци без Очцст 1 сц. После 45 рвкристаллцздциц цз этанолд темпсрдтурдплавления поднимается до 158 -...

Номер патента: 470959

Опубликовано: 15.05.1975

Авторы: Гергели, Дешо, Иштван, Кальман, Эржебет, Юдит, Янош

МПК: C07D 49/10

Метки: 3-амино2-пиразолиновых, производных, солей

...50 - 54 С. После экстрагирования петролейным эфиром получают 6,2 г бледного цвета ржавчины 3-(2-фениламиноэтил) -5-метил,2,4-оксадиазола, т. пл. 55 - 57 С, Выход 76,5%Вычислено, %, С 65,04; Н 6,45; И 20,68, С 1 Н 1 зХзОНайдено, %: С 65,26; Н 6,48; Х 20,67, в) 1-Фенил-амино-Лз-пиразолинСмесь 2,08 г (0,01 моль) 3-(2-фениламино)- этил -5-метил,2,4-оксадиазола, 20 мл 2 н. водного раствора гидроокиси натрия и 20 мл 96%-ного этанола нагревают на водяной бане в течение 3 ч. Спирт отгоняют в вакууме, а водный остаток охлаждают. Получают 1,21 г бледного цвета ржавчины 1-фенил-амино-Л- пиразолина. Выход 75%. Кристаллический продукт, т. пл. 165 - 168 С. После перекристаллизации из этанола точка плавления поднимается до 169 С. Доказано, что...

Номер патента: 464998

Опубликовано: 25.03.1975

Авторы: Гергели, Дешо, Иштван, Кальман, Эржебет, Юдит, Янош

МПК: C07D 49/10

Метки: 3-амино-пиразолина, производных

...этилацетатам и патролейного эфира.Вычислено, %: С 60,3; Н 7,32; И 23,45.СН 1 зХзОНайдено, %: С 60,6; Н 7,43; Х 23,7.П р и м е р ы 3 - 4. Соединения, полученные аналогично примеру 2, приведены в табл. 1. Вычислено, %: С 7,37; Н 7,50; И 15,13.С 1 зН 2 Хз.Найдено, %: С 77,17; Н 7,42; И 15,34, Основание переводят в дигидрохлорид с помощью этанола, содержащего соляную кислоту. Т. пл. 160 С, которая остается без изменения после перекристаллизации из этанола, содержащего соляную кислоту.Вычислено, %: С 1 20,1; С 61,40; Н 6,58; К 11,92.СзНлМзС 1.Найдено, %: С 1 20,33;М 11,86.П р и м е р ы 6 - 10, Соединения, полученные налогично примеру 5, приведены в табл. 2,464998 Таблица 2 Амино-производное формулы 1 Пример Т, пл., С...