Патенты с меткой «сурьмы»

Номер патента: 836171

Опубликовано: 07.06.1981

Авторы: Колосов, Устимов

МПК: C22B 13/06

Метки: кальция, магния, рафинирования, свинца, сурьмы, флюс, цинка

...500 кг гидроокиси натрия,100 кг натриевой селитры, 800 кг20 кальциевой селитры.Состав смеси,Ъ: йаОН 36; йай 03 7;Са(ЙО) 57.Длительность процесса60 мин.Выход плавов составил 4600 кг 1,84 от массы свинца в котле. Состав 25 плавов,вес.В: РЬ 34,8; 2 п 17,76,Са 773; Ид 1078; йа 79; 5 Ь 03,извлечение свинца в товарный продукт 99,36.П р и м е р 2. В 250-титонный ЗО котел свинца, содержащего, вес.%:(54) ФЛЮС ДЛЯ РАФИНИРОВАНИЯ СВИНЦА ОТ ЦИНКА,КАЛЬЦИЯ МАГНИЯ И СУРЬМЫ836171 Содержание свинца в плавах, Ъ Извлечениесвинца наоперациирафинирования Выход плава альиевая елит- ра и% от массы ра финирова ния свин цан с Предлагаемаясмесь 400-500 100-800 400-60 4,1-5,7 1,64-2,32 34,8-38,2 99,11-99,4 0-407-56тальное формации,при...

Номер патента: 854878

Опубликовано: 15.08.1981

Автор: Кокозей

МПК: C01B 29/00

Метки: качественного, сурьмы

...Выделение сероводорода не обнаружено.П р и и е р . В реактор вносят О, г сульфнда цинка, 0,5 г 8-окснхннолина, приливают раствор 3 млчетыреххлористого углерода в днметил25 формамиде и кипятят в течение 5 мин.Выделение сероводррода не обнаружено.П р и м е р 12. В реактор вносят 0,1 г сульфида цинка, 0,5 г 8-оксихинолина и приливают раствор 3 млчетыреххлористого углерода в пропиловом спирте. После кипячения реакционной смеси в течение 5 мин образование сероводорода не установлено.П р и м е р 13. В реактор вносят 100,1 г сульфида висмута (1), 0,5 г8-оксихинолина, приливают 3 мл четыреххлористого углерода, 10 мп диметилформамида и кипятят в течение 5 мин.Вьщеление сероводорода не обнаружено. 15П р и м е р 14. В реактор вносятО, 1 г...

Номер патента: 616915

Опубликовано: 07.09.1981

Авторы: Копанев, Пашков, Татумбетова, Яцук

МПК: C22B 30/02

Метки: извлечения, мышьяка, растворов, сурьмы

...мл раствора ссодержанием сурьмы 0,0002 г/дм616915 в таблице.1 15 3 4,5 8 1 50 г/л йаОН, Формула изобретения рН ,7 1 2 Остаточн.концентрация5 Ь в растворемг/дм 1,4 2 2 0,5 0,4 1,3 20 Составитель К.ДьяконовТехред М. Голинка Корректор С,щомак Редактор А.Бер Заказ 6689/60 Тираж 681 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, 3-35, Раушская наб., д, 4/5 Филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Цветные металлы остались в фильтратеЪв прежних количествах. Извлечение сурьмы в данных условиях составило 99,6. Коэффициенты распределения между Фазой ионита и раствором для сурьмы 4500, для Сц, Сд, Со, Еп, й- около О.П р и м е р 3. В статических условиях проводят сорбцию сурьмы при различных...

Номер патента: 865811

Опубликовано: 23.09.1981

Авторы: Акацевич, Калинкин, Пентелеева, Столяров

МПК: C01G 30/00

Метки: сурьмы, фотометрического

...и:. тс: ,. " с,. (.Дь г - во = пснысить и а бират ег. ьнсг"г -. е:,(та К известно экспрессс(.т. в .: е: с с: ределяется ето избираг в .ь;сетью, Н существует дру Сгс спсс ба ст-,ределенттттодновременно избирательногоПО ОтнОшению к В и Аа, ни фотометр.- ческсгот ни тритрим трттгесксгс, Оптимальной ксттнитрат;ьтет Лтатня г а 6НС 2 (раствор .,С1.:1) . Использована,:т.5в качества аналитической формы соединения - 6 ЬтС, 1;тозвсляет проводитьОпределен ие су сььт В присутствии ис"нОВ т Ок исл вект, -,тслат сг 4 н кистой ге -ДЕ И ИОНОВ . ВЫЛ т .ЮЩГИОД ИЗ ИОЦИ- ъОда. Итт:-.рвдт,ЭЛС.ЛН ВыбнраЕТСя Сучетом свет:поглощения иснон В(11 т и Аа (11), др" длинах волн 280-295 н определению сурьмы не мешают В и А 5 т Что ПОЗВОЛЯЕТ ПРОНОДИТЬ анаГЛИЗтт %бЕЗ...

Номер патента: 867881

Опубликовано: 30.09.1981

Авторы: Володин, Исакова, Клопотовский, Нестеров

МПК: C01G 30/00

Метки: сурьмы, трехсернистой

...продукта,Увеличение избытка пирита болеетрехкратного от теоретически необходимого не увеличивает степень сульфидирования окисных соединений, чтоприводит к нерациональному расходованию его,Уменьшение числа псевдоожиженияменее 1,5 ведет к недостаточному перемешиванию материала в псевдоожиженном слое, затрудняющему выход паровсеры, что также приводит к снижениювыхода продукта,При числе псевдоожижения более2,5 требуется значительно большееколичество ожижающего газа, т.е, происходит разбавление паровой фазы надпсевдоожиженным слоем, что снижаетстепень сульфидирования трехокисисурьмы и снижает выход продукта,Повышение давления более20 мм рт,ст, ведет к резкому снижению скорости испарения трехсернистой сурьмы, понижение его менее5 мм рт.ст....

Номер патента: 882925

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Айтхожаева, Оспанов

МПК: C01B 29/00

Метки: селективного, соединений, сурьмы

...выпадение ЭДТА израствора,Использование растворов уксуснойкислоты и едкого.натра с концентра"циями выше указанных вызываетпонижение селективности растворения,так как увеличивается растворениеантимонита и сервантита.Необходимость обработки навески(и остатка) растворами, нагретыми докипения (90-95 С) вызвана тем, чтопри использовании растворов с температурами ниже 90 фС происходит прак- .тически неполное растворение валентинита и антимонита.И р и м е р 1. Навеску руды 0,1 гобрабатывают 100 мл 0,2 М раствора щЭДТА в 1 М уксусной кислоте, нагретого до кипения (90-95 С) при перемешивании в течение 30 мин. Полученный раствор отфильтровывают, нафильтрате отбирают аликвотную часть10 мл и ведут определение сурьмы врастворе известным...

Номер патента: 882934

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Донских, Зайцев, Ионова, Мулява, Шуваев

МПК: C01G 30/00

Метки: сурьмы, трехсернистой

...в генератор, который затем герметиэируют. Процесс ведут при температуре расплава, изменяющейся от 650 до 850 С (средняя - 750 С) и при 900-1000 С (средняя - 950 С). После удаления всей серы из генератора расплав трехсернистой сурьмы выдерживают при перемешивании в течение 0,3-1 ч. Затем расплав охлаждают, крудум взвешивают и анализируют.Зависимость выхода и состава продукта от температуры расплава, количества серы, отношения диаметра пузыря серы к высоте слоя расплава и времени перемешивания приведена в таблице.Согласно приведенным данным, превышение количества серы, подаваемого через расплав, выше 115% от требуемого по стехиометрии, даже при достаточно длительном перемешивании приводит к образованию крудума с повышенным содержанием...

Номер патента: 882935

Опубликовано: 23.11.1981

Авторы: Бутузов, Гордиенко, Карлов, Походенко, Сытник

МПК: C01G 30/00

Метки: сурьмы, трехокиси

...заключается вследующем.Оксалат сурьмы получают смешиванием сурьмы металлической со щавелевой кислотой; в присутствии небольшого количества воды, Это обуславливает пропускание обменной механохимической реакции между взятымивеществами в твердой фазе непосредственно на стадии смешения. Смешение сурьмы металлической со щавелевой кислотой необходимо проводитьпри мольном отношении 1:1,5 (т.е.не менее стехиометрического) с тойцелью, чтобы всю сурьму металлическую перевести в оксалатное соединение,Различные методы физико-.химическогоанализа доказывают образование оксалата сурьмы,В процессе термообработки полученного соединения, судя по данным дериватографии и рентгенофазового анализа, при 250-300 С получают трехОокись сурьмы,При...

Номер патента: 910820

Опубликовано: 07.03.1982

Авторы: Абдылдаева, Баткибекова, Дракин

МПК: C22B 30/02

Метки: сурьмы

...амидов,предпочтительно мочевины, в среде одноатомных нормальных спиртов,Способ осуществляется следующимобразом.Раствор пятихлористой сурьмы смешивается с раствором органических амидовв среде нормальных,одноатомных спиртов.Затем полученный осадок отфильтровываеют, сушат и нагревают при 750-850 С.0,02 моль пятихлористой сурьмы растворяют при охлаждении до 5-10 С в20 мл этанола, добавляют раствор .О,Ю 2моль мочевины в 20 мл этанола. Выпавший белый осадок отфильтровывают и вы3 910820 а сушивают. 1 вес. ч, полученного продук- Восстановление при температуре вышефта смешивают с 2 вес. ч, мочевины и 850 С приводит к уменьшению выхода нагревают при 750-850 С, Выход чис- чистой сурьмы. той сурьмы 1,47 г (60%). Полученнаясурьма подвергается...

Номер патента: 945232

Опубликовано: 23.07.1982

Авторы: Бубнов, Федоров

МПК: C23C 3/02

Метки: осаждения, раствор, сурьмы, химического

...течение 3 мес и требует корректирования по соли сурьмы,Получаемые покрытия представляют собойчистую сурьму, блестящие, стального цвета.При реализации предлагаемого растворамедную подложку подвергают следующим. видам обработки: механической подготовке,обезжириванию, травлению, декапированию,полированию.Механическую подготовку осуществляютпутем полирования подложки с помощьюалюминиевой пасты, содержащей, вес,%:Окись алюминия 65,0Техническое сало 3,0Стеарин 10,0Церезин 14,5Скипидар 2,5Обезжиривание проводят в растворесостава, г/л: Хлорид сурьмы (111), г/л 4Натрий фосфат, трехзамещенный 30 - 35Натрий карбонат 20 - 50Жидкое стекло 5 - 10Поверхностно-активноевещество (ОП - 7 илиОП - 10) 3 - 5При температуре 70 - 80 С. Продолжительность...

Номер патента: 597239

Опубликовано: 15.11.1982

Авторы: Левин, Маринкина, Юхин

МПК: C22B 30/02

Метки: извлечения, кислых, растворов, сурьмы, трехвалентной

...меркаптановв органическом растворителе.2. Способ по и, 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что в качестве органического растворителя используют,гептан,3. Способ по и. 1 о т л и ч а ющ и й с я тем что реэкстракцию ведут 4-8 н, растворами соляной кислоты,ФИсточники информации,45принятые во внимание при экспертизеАвторское свидетельство СС:РР 165427, кл. С 22 В 30/02, 1964. 3 59723В качестве органического растворителя используют гептан, а реэкстракцию ведут 4-8 н, растворами соляной кислоты.Сущность способа заключается в том что экстракцию трехвалентной сурьмы ведут растворами первичного актилмеркаптана (СВН,1-,5 Щ или третичного додецилмеркаптана С 1 Н 5 Н) в гептане, При этом иэ растворов минеральных кислот в органическую фазу...

Номер патента: 415950

Опубликовано: 30.01.1983

Авторы: Карлов, Пугачев, Сергунькин

МПК: C01G 31/02

Метки: пятиокиси, сурьмы

...сурьмы при производстве пятиокиси сурьмы. Предлагаемый способ отличается тем, что трехокись сурьмы используют в виде водной суспенэии и процесс ведут при температурах предпочтительно 50-90 С. Это позволяет сократить время проведения процесса до 0,5- в,ч, повысить выход продукта до 100 и полностью исключить потери сурьмы. Способ значительно проще известного и состоит только иэ стадийприготовления водной суспенэии трехокиси сурьмы и ее окисления. 1 5П р и м е р, 50 г трехокиси сурьмы при перемешивании всыпают в 100 млводы. Полученную суспенэию нагреваютдо 90 С и при перемешивании приливают 35 мл 20-25-ного водного раствора перекиси водорода. Перекись водорода берут в стехиометрическомколичестве. При указанной температуре и...

Номер патента: 1014995

Опубликовано: 30.04.1983

Авторы: Коронцевич, Цой

МПК: C25C 7/08

Метки: катодной, сбивки, сурьмы

...направляющим 4ог электродвигателя 5 через рецукгор 6и муфту с тормозным барабаном 7. Установка рамы 1 на катки 2 предполагает,в частности,возможность ее шаговогоперемещения от кагоца к кагоцу по направляющим 4, жестко закрепленным,например, на корпусе цехового крана(не показан), с помощью которого устройство имеет возможность перемешатьсяог ванны к ванне. Рама 1 снабженабарабанной лебедкой 8 аля подъема катодов 9 за ушки 10 с помощью захватакагоцов, цвижущегося по направляющим 11и состоящего иэ подвижной траверсы 12с катками 13, на торцах которой жесткозакреплены пластины 14 с гнездами поцушки катода цля двух и более элекгроцовблока 15,Бункер 16, жестко закрепленный нараме 1, закрыг клиновым затвором в вице конусной насадки 17,...

Номер патента: 1061046

Опубликовано: 15.12.1983

Авторы: Баскин, Егоров, Рахманько, Старобинец, Халецкая

МПК: G01N 31/22

Метки: сурьмы, экстракционно-фотометрического

...8 МН 1504 . Раствор количественно переносят и .делительную воронку на 100 мл,доводят объем раствора до 40 мл 8 МН 504, добавляют 0,8 мл 1 М раствораКВг и 10 мл толуола. Содержимое воронки интенсивно встряхивают в течение одной минуты, После разделенияфаз нижний водный. слой отбрасывают,а Фазу толуола обрабатывают 10 млпромывного раствора (0,025 Мк К 8 г,в 8 М Н 504). Аликнотную часть промытого толуольного раствора отбираютв пробирку, доводят объем до 15 млтолуолом и добавляют 0,1 мл толуольного раствора родамина С. Полученный окрашенный комплекс фотометрируют. Содержание сурьмы находят поградуировочному граФику. Время определения составляет 10-15 мин,Изобретение дает воэможность проводить анализ микроколичеств сурьмыв сплавах на фоне...

Номер патента: 1064191

Опубликовано: 30.12.1983

Авторы: Айтхожаева, Оспанов

МПК: G01N 31/00

Метки: селективного, соединений, сурьмы

...сурьмы в полученных растворах фотоколориметрическимметодом, в качестве селективных растворителей используют соответственно 0,7-.1,3 М раствор солянойкислоты в смеси с тиомочевиной, взятой в количестве 2,5-3,5 г на 100 мл,0,8-,1,2 М раствор гидроксида натрияв смеси с тиомочевиной, взятой в количестве 1-2 г на 100 мл, 11,5-12,5 раствор азотной кислоты,Использование растворов соляной кислоты, гидроксида натрия и азотной кислоты с концентрациями выше1,3, 1,2 и 12,5 М соответственно вызывает понижение селективности растворения за счет увеличения растворения сопутствующих соединений сурьмы.Применение растворов соляной кислоты, гидрооксида натрия и азотной кислоты с концентрациями ниже 0,7, 0,8 и 11,5 М .не обеспечивает полного растворения...

Номер патента: 1065344

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бутузов, Доброхотова, Карлов, Климов, Старенченко

МПК: C01G 30/00

Метки: кубической, сурьмы, трехокиси

...качествемодификатора в произьодстве магнитного покрытия. По техническим условиям магнитное покрытие видеолент 40должно иметь значение коэрцитивной(силы не менее 37 кА/м, использованиеже продукта, полученного по известному способу в качестве модификатора, позволяет получить магнитное 45покрытие видеолент со значениемкоэрцитивной силы лишь 34 кА/м.целью изобретения является улучшение качества продукта за счет повышения монодисперсности при использовании его в качестве модификато-ра в производстве магнитного покрытия видеолентПоставленная цель достигаетсяспособом получения кубической трехокиси сурьм, заключающимся в термообработке оксалатного соединениятрехвалентной сурьма при 250-300 С,причем в качестве оксалатного соединения...

Номер патента: 1065422

Опубликовано: 07.01.1984

Авторы: Бутузов, Гордиенко, Карлов, Походенко, Сытник

МПК: C07F 9/90

Метки: оксалата, сурьмы

...многостадийностью процесса и . наличием сточных вод, загрязненных щавеле 00,0 0,821 103,45 0,821 2вой кислотой, ионами сурьмы и этаиолом, которые требуют дальнейшей очистки.Целью изобретение является упрощение про. цесса и исключение сточных вод.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения сурьмы (111) формулы (1), металлическую сурьму подвергают ,взаимодействию с эквимолярным количеством щавелевой кислоты в присутствии воды при мольном соотношении щавелевой кислотыо и воды 1:(0,40-0,45) и температуре 20 - 25 С.П р и м е р ы 1 - 5. В ступке в течение . 30 мин (примеры 1 - 3) или в вибромельнице в течение 2 ч (примеры 4 и 5) перемешивают металлическую сурьму и щавелевую кислоту в присутствии воды. В результате...

Номер патента: 1067000

Опубликовано: 15.01.1984

Авторы: Корчков, Мартынова

МПК: C07F 7/21

Метки: винилстибинсилсесквиоксан, действию, диффузанта, источника, качестве, облучения, сурьмы, чувствительного, электронного

...в течение двух часов,охлаждают и выдерживают при 0 С ещев течение 30 ч. Выпавший осадок отфильтровывают, сушат на воздухе иподвергают очистке, аналогично примеру 1.Выход составляет 4,2 г (20 отзагРузки)25Найдено,В: С 24,00 у Н. 3,0.81Яз. 28,08 у ЯЬ 17,50 у Сй О,ОС,Н,) Я 1 ЯЬО 1 30 Полученную после экспонирования и проявления защитную маску подвергают отжигу в диффузионной печи при 400-600 фС в течение 0,5-3 ч. На полученных структурах снимают вольт-амПерные характеристики (ВАХ) . Анализ ВАХ показывает, что они имеют веитильный характер, что свидетельствует о диффузии сурьмы в поверхность кремниевой подложки, Оцененная по СН Я 11 ЯЬОВычислено,Ф: С 24,04; Н 3,00;Я 1 28,05 У ЯЪ 17,401 СВ О.МВ (определенный масс-спехтрометрически) 700, МВ...

Номер патента: 1083107

Опубликовано: 30.03.1984

Авторы: Лысак, Немодрук

МПК: G01N 31/00

Метки: анализа, переработки, продуктах, рудах, соединений, сурьмы, фазового

...концентрацией едкого натра является его 0,10-0, 15 М раствор. Из данных табл.З следует, что наиболее эффективным растворителем анти- монита является О, 10-0, 15 М раствор едкого натра, насыщенный фтористым натрием.40Наиболее полное выделение джемсо" нита происходит при использовании раствора азотной кислоты с.концентрацией 1-2:1. Использование азотной кислоты с концентрациейвыше чем 2:1 45 связано с трудностями при работе с ее высокими концентрациями.П р и м е р 1. О, 1 руды помещают в стакан емкостью 100 мл, приливают 50 мл фтористоводородной кислоты 50 1:20, перемешивают 10 мин и фильтруют. Фильтрат используют для опреде-. ления валентинита и сульфида сурьмы (У), Для этого.к фильтрату приливают 10 мл 10 М серной кислоты и упарива ют...

Номер патента: 1104178

Опубликовано: 23.07.1984

Автор: Шубинок

МПК: C22B 30/02

Метки: извлечения, сурьмы

...нит заливают насыщенным водным раствором хлорида натрия (или повареннойсоли), содержащим 315-317 г/л хлориднатрия (или 304-308 г/л повареннойсоли, и перемешивают пульпу в течение 0,2-0,5 ч. Отработанный растворперекачивают в емкость для укрепленияпо хлориду натрия. Затеи анионитзаливают раствором, содержащим 819 г/л сурьмы, 180-200 г/л солянойкислоты, 25-45 г/л хлорида натрия(поваренной соли). Отношение объемовсурьмусодержащего раствора и анионита определяют по формуле,4 4 89,3 7 где Л - требуемая степень извлечениясурьмы, %;Х - размер зерна анионита,ьщ;Х - продолжительность процесса3сорбции, ч;Х - концентрация сурьмы, г/л;Х - концентрация соляной кислоты, г/л;В,К;, 3, ь. - .константы.1 ф 10По окончании процесса сорбции раствор...

Номер патента: 1106843

Опубликовано: 07.08.1984

Автор: Шубинок

МПК: C22B 30/02

Метки: десорбции, сурьмы

...сурьмы (111) и фторионовхне превышало 1:2. Затем задают требуемую степень десорбции и рассчитывают концентрацию кислоты, необходимую для достижения заданной степени десорбции,Подкисленный до концентрации0,3-1,0 н. кислоты десорбирующийраствор подают в реактор и обрабатывают анионит в статических условиях в течение 0,5-2 ч.По окончании десорбции растворс содержанием сурьмы до 33,4 г/лсливают через дренаж в реактор-нейтрализатор,Анионит промывают 0,2-0,3 удельными объемами воды, промводу объединяют с десорбирующим раствором.Десорбирующий раствор нейтрализуютаммиаком до рН 6-7.Осадок трехокиси сурьмы отфильтровывают, промывают водой, сушатпри 20-200 С. Качество трехокиси сурьмы удовлетворяет требованиямТУ 48-14-10-74 по железу, сере...

Номер патента: 1126873

Опубликовано: 30.11.1984

Автор: Копанская

МПК: G01N 31/22

Метки: осциллополярографического, сурьмы

...НЫЙ ПО:1 Ята 1 РатФИЧЕСКИ аКТИВНЫЙ КОМП ЛгКС С 1 ГИРОКатгХИНОВЫМ ФИОЛЕтатВЬМ и пирамидоном с последующей регистр:цией асциллополяпогваммьт сурьмы На ФОНЕ 1 т . 010, П"НОН +"е1 е 5 ОбОН. 000 Н пРИ ттотеп .нале 0,68 Р, Содержание сурьмы в анализируемой пробе опредепяют по калибровочному графику, Новый полярографич;спи активный камглекс с пирокатех 110 вь 1 М фиолетовым тт и 1 рамидокам Об разуется в умеренно кислой среде сви рН 2,. в .27 и восстанавливается в Отрицательной области потенциалов От -068 до 072 В,1, Образованиер.зкопигя 1;днаО комплекса сурьмы,СОПРОВОжца 1 ОтДЕЕСЯ ЭкэапвтаЦИЕй тОКаОсстак 013 лен 1 я:урьмы в 1 0 р;:з тОгУЩЕСТВлтлел ПРтт 1 РЕХ 1 грат 1 тоМ ИЗ"бытке пиракатех 1 новага риолетовага и.стахтаткампирамидона...

Номер патента: 1138424

Опубликовано: 07.02.1985

Авторы: Воинов, Григорьев, Донских, Ищенко, Пушкарев, Розловский, Трещина, Шуклин

МПК: C22B 30/02

Метки: гидрометаллургического, сурьмы

...ванны 9000 мл) со стальнымисо электродами с катодной поверхностью Га 405. см 2, предварительно смешивая с Гта оборотным сульфидно-щелочным электролитом в соотношении 1:10.30Скорость циркуляции электролита в эл ванне поддерживают 900 мл/ч. ТоковаяПо нагрузка составляет 5 А при катодной эл плотности тока 360-380 А/м, средняя пл температура 70-75 С. Среднее напряже ву ние на ванне 2,4 В, выход о току, в35 Вт = 71,67, энергоемкость по постоянному току И = 3700 кВч/т; Электролиз на проводят в течение 28 ч. Получаютпо 273,35 г товарной сурьмы и выводят 0 Подо 2 л оборотного сульфидно-щелочного . нь электролита (СИЭ) приведенного состава. 2 л оборотного СШЭ заливают в ванну электролиза обеднения (Ъ ,= 45900 мл) с ее системой циркуляции....

Номер патента: 1177373

Опубликовано: 07.09.1985

Авторы: Глазкова, Голиков, Махмутова, Семина, Угорец

МПК: C22B 30/02

Метки: металлической, сурьмы

...никель 0,009-0,011 теллур 0,007-0,01;золото 0,005-0,009; серебро 0,007-0,001; железо 0,009-0,01; селен 0,10-0,15.В анодную камеру вводят 500 мл раствора карбоната натрия из расчета 120-1507. от теоретически необходимого на связывание серы в моносульфид. При расходе соды ниже 1207 наблюдается выделение сероводорода в катодной камере, что ухудшает ус" ловия труда, а вьппе 1507 нецелесообразно экономически.Процесс электролиза ведут при плотности тока 180-200 А/м, напряжении 2-3 В, температуре растворов 55-60 С в течение 3-6 ч до остаточного содержания сурьмы 2-3 г/л. При остаточном содержании сурьмы в растворе ниже 2-3 г/л резко снижается.выход по току. 177373 2ти катионной мембраной МКи снабженной электродами из Ст. 3.В катодную...

Номер патента: 1183882

Опубликовано: 07.10.1985

Авторы: Васильева, Семенова, Юстус

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, сурьмы

...выделения мышьяка, теллура и селена. Увеличение концентрации НС 1 выше 6,1 М приводит к восстановлению щавелевой кислоты до глиоксиловой, что искажает сигнал сурьмы. Концентрация гипофосфита более 1,1 Е также приводит к разрушению щавелевой кислоты, уменьшение его концентрации ниже 0,97 вызывает неполноту отделения мышьяка, селена, теллура. Кипячение раствора с гипофосфитом менее 4 мин также.не обеспечивает полноту отделения от мышьяка, селена, теллура, а кипячение более 6 мин приводит к восстановлению щавелевой кислоты.Из приведенных данных следует, что нарушение выбранных условий приводит к снижению селективности, а следовательно, к увеличению времени определения сурьмы из-за необходимости выполнения дополнительных операций...

Номер патента: 1211322

Опубликовано: 15.02.1986

Автор: Шубинок

МПК: C22B 30/02

Метки: извлечения, сурьмы

...растворов 2 Н и 6 Н серной кислоты, насыщенных хлористым натрием и содержащих 10,35 г/л сурьмы.Результаты представлены в табл.2.1211322 Таблица 2 Насыщенный хлористым натриемраствор Марка анионита 2 Н серной кисло Н серной кислоты ты, емкость, емкость, вес.%вес.% 21,37 24,3 АВ7-10 ПАВ7-12 ПАмберлит 1 ВА 400 24,0 23,63 23,63 13,27 23,13 АН-10 П 17, 96 18,9 АН-10 П АНАНАНАНСА АП-12 П ВПП20,9 17,6 24,0 21,6 20,9 29,7 13,91 9,93 13, 2 14,3 27,4 27,9 1,9 АМФ-1 П Х - концентрация сурьмы в сульфатно-хлоридном растворе, г/лф где- требуемое насьвцение анионита сурьмой (емкость по сурьме), мас.% М - отношение объема сурьмусодержащего растхвора к объему набухшего анионита;"з - продолжительность процесса сорбции, чф ИСогласно полученным данным,...

Номер патента: 1216150

Опубликовано: 07.03.1986

Авторы: Андросик, Клименкова, Сергеева, Тетеревков, Урусовская

МПК: C01B 25/44

Метки: метафосфат, полимерной, структуры, сурьмы

...обработку смеси сурьмы и фосфорсодер жащих реагентов проводят в присутствии сильного окислителя - нитрата аммония, который разлагается прионагревании выше 200 С и создает окислительную атмосферу, препятствующую восстановлению сурьмы до элемен тарного состояния. Термическая обработка смеси сурьма- и фосфорсодержащих реагентов в присутствии окислителя - нитрата аммония с мольным соотношением регаентов Р ; БЬ : НО=(2,8 - 4,0) : 1,0 : 0,10 - 0,40, позволяет получить метафосфат сурьмы.Использование метафосфата сурьмы в качестве шихтного компонента позволяет упростить технологию получения оптических стекол и улучшить их оптические характеристики, Замена окиси сурьмы и ортофосфорной кислоты (Ш) на метафосфат сурьмы вызывает .уменьшение...

Номер патента: 1234802

Опубликовано: 30.05.1986

Авторы: Андриеш, Буздуган, Шутов

МПК: G03G 13/00

Метки: значениях, интенсивности, мышьяка, начальной, носителей, основе, поверхностного, потенциала, различных, света, скорости, спада, сурьмы, халькогенидов, чувствительности, электрофотографических

...ЭФФект световой усталостив данных фотоносителях устраняют двумя способами; выдерживают в темноте 251 сутками) или дозаряжают частичноразряженные .в темноте, предварительно Осуществляют засветку с последую. щей зарядкой слоев, Второй способвозможен благодаря тому что световая усталость носителя обусловленаопустошением локальных состояний,заполненных во время засветки. Причем основной вклад в увеличение темнового спада поверхностного потенциала дает начальная составляющая скорости темнового спада, в результатеопустошения менее глубоких состояний.Устранение этого эффекта возможнопредложенным способом,Таким образом, поспедовательностьопераций на засвеченных носителях;дозарядка до начального потенциала,частичная разрядка в...

Номер патента: 588762

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Дьяков, Корюкова, Лелюк, Степанов

МПК: C22B 25/08

Метки: мышьяка, олова, рафинирования, сурьмы

...удалении О, 17 сурьмы из олова выход сурьмянистой пены 47 Процесс ведут при 280"С вместо 250 С, что, в свою очередь, сокращает длительность операции рафинирования., Расход хлорида натрия нли калиязависит от поверхности разделафаз,т.еповерхности металла, и составляет 8 -200 г/дм, Предварительная механическая активация хлорида натрия или калия до высокой дисперсности в измельчнтельном аппарате повышает дефектность кристаллической решетки.2 О Это при обработке металла активированным реагентом способствует сокристаллизации алюминида сурьмы и хлорида натрия или калия и снижению расхода реагентов.25 Повьппение дефектности кристаллической решетки реагента обусловливает совметсная механическая активация хлорида натрия и хлорида ка,лия, что...

Номер патента: 1255568

Опубликовано: 07.09.1986

Автор: Скрипчук

МПК: C01G 30/00

Метки: извлечения, растворов, сурьмы, флотоагент

...Раушская наб., д. 4/5Подписное Производственно-полигра 4 ическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 1 1255568 2Изобретение относится к неоргани- К 1 мл полученного раствора добавческой химии сурьмы и может быть ис- ляют 6 мл 12 М раствора соляной киспользовано при извлечении сурьмы иэ лоты, 1 мл 1 Ой-ного раствора нитрита растворов, в том числе для аналити- натрия и пропускают воздух с расхоческого определения примеси сурьмыдом 20 - 50 мл/мин в течение 3 - 4 мин. в металлургических продуктах. Затем добавляют 1 г мочевины, 2 мпВ качестве флотоагента, проявляю- раствора папаверина с кониентрацищего свойства реагента и пенообраэо- ей 2,6510М и пропускают воздух вателя, используют папаверин, пред- еще 1-2 мин. Раствор сливают. Затем...