Патенты с меткой «олова»

Номер патента: 1108137

Опубликовано: 15.08.1984

Авторы: Гребень, Инберг, Коварский, Лацков, Пивоваров, Снопченко, Толстоконев, Эпов

МПК: C25C 1/14

Метки: извлечения, олова, щелочного, электролизом, электролита

...содержащего окислитель, согласно которому увеличение выхода потоку до 40-60 достигается разделением катодного и анодного пространствдиафрагмой, осаждение олова на катодпроводят при 70 С и плотности тока400 А/м 13.Недостатком известного способаявляется невозможность получения качественных катодных осадков слонапри колебаниях концентрации олова исвободной щелочи в электролите,Наиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения олова электролизом из щелочного электролита, содержащий окислитель и аминирующий агент, напримертриэтаноламин 2 3.Введение амннирующего агента вэлектролит позволяет получать плотные мелкокристаллические катодныеосадки олова н диапазоне плотностейтока...

Номер патента: 1139764

Опубликовано: 15.02.1985

Авторы: Багаев, Бейлин, Крашенина, Школьникова, Шлемов

МПК: C22B 25/04

Метки: извлечения, олова, оловосодержащих

...41,3 1,7 3,4 84 При выщелачивании сурьмянистогоконцентрата с содержанием, %; БЬ 41,3,Яп 3,4, РЬ 0,63, Ае 1,78, при 90- 595 С 3,5 М серной кислотой с добавкойхлористого натрия 0,85 М получаютраствор, содержащий, г/л: Бп 6,2; 1(онцентрация реагентовМ ти извлечения металлов, в том числе олова.Цель изобретения - повышение селективности извлечения олова.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу извлечения олова из оловосодержащих материалов, например сурьмянистого концентрата, выщелачиванием при повышенной темпе" ратуре в сернокислой среде с добавкой хлористого натрия, выщелачивание ведут раствором 2,5-3,5 М серной кислоты и 0,85-1,4 М хлористого натрия.Выщелачивание при строго определенных параметрах, т.е. при расходе МаСТ...

Номер патента: 1194903

Опубликовано: 30.11.1985

Авторы: Крашенина, Школьникова, Шлемов

МПК: C22B 25/04

Метки: извлечения, олова, трибутилфосфата

...олова из органических растворителей, например трибутилфосфата.Целью изобретения является упрощение процесса и повышение извлечения олова.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Из соляно-сернокислого раствора, содержащего,М:БП 0,4," СХ - Оэ 7 Н 809 2,6,экстрагировали олово трибутилфосфатом при 0:В = 1-4-5 на 95-997Для реэкстракции в стакан со250 мп воды, нагретой до О С, вво -дили 50 ип полученного экстракта,содержащего 1,22 г олова, перемешивали в течение 15 мин, разделялифильтрованием. В фИльтрате в растворенном виде находилось 0,003 голова, что составляет 0,257 от содержащегося в органической фазе. Восадке, представляющем собой 58 э 37.оловянный концентрат, 1,01 г олова,что составляет 82,97. от олова...

Номер патента: 1201224

Опубликовано: 30.12.1985

Авторы: Бутузов, Доброхотов, Карлов, Климов, Писарев, Попова, Походенко, Рябуха

МПК: C01G 19/06

Метки: двухлористого, олова

...в суспензии по отношению к взятому для растворенияолову составляет 0,008 мас.7,В реактор-растворитель заливают40 мл соляной кислоты д = 1,155 кг/м (31,17 р-р). Включают мешалку и добавляют в реактор суспензию порошка олова в растворе полиакриламида. При этом спекание олова ("козла") внутри реактора не образуется, Процесс полного растворения всей навески олова заканчивается через 3 ч 22 мин, Иэ полученного раствора выделяют БпС 1 2 НО. Выход продукта 15 г (82 мас.7)Содержание основного вещества (ЯпС 1 2 НО) - 99,1 мас.7.В таблице приведены эксперимейтальные данные получения двухлористого олова по предлагаемому способу, и способу прототипу. 201224 2Из приведенных данных следует,что необходимым и достаточнымусловием достижения...

Номер патента: 1212939

Опубликовано: 23.02.1986

Авторы: Коршунов, Сибрина, Черноруков

МПК: C01B 25/26

Метки: металла, олова, смешанного, фосфата, щелочного

...смесь отмывают от растворимой части водой, Остатоканализируют методами химического,рецтгенографического и термографического анализов, По:зученцоесоединение соответствует Формуле КЯпг (РО 4)Выход продукта 97% или 5,25 г.П р и м е р 7. Смесь 6 гЯп(ЛРО 4) и 7,0 з ЕЬСР (1.3 моль)нагревают при 700 С в течение 3 ч.Охлажденную смесь отмывают от растворимой части водой. Остаток анализируют методами химического, рентгецографического и термографическогоанализов, Полученное соединениесоответствует Формуле КЬЯп,(РО 4)з .Выход продукта 98% или 5,75 г.П р и м е р 8. Смесь б гьп(НРОз) и 9,34 ЕЬС 1 (1.4 моль)о,нагревают при 800 С в течение2 ч. Охлажденную смесь отмываютот растворимой части водой. Остатоканализируют методами...

Номер патента: 1222717

Опубликовано: 07.04.1986

Авторы: Артемьев, Артемьева, Иванова

МПК: C25F 5/00

Метки: белой, жести, олова, отходов, раствор, удаления, электрохимического

...составляет 2,53,0 В. Олово выделяют на катоде ввиде плотного металлического осадка. Раствор готовят следующим образом. Ванну наполняют водой на 2/3расчетного количества, загружаюттвердый или жидкий натр из расчета1,0-1007. в готовом электролите.Время растворения едкого натра сосРаст- Содержание компо вор ИаОН ИаСОз ИНБК 1222717 3тавляет 20-25 мин. Полученный раствор нагревают до 95 С н перемешиваютс помощью центробежного насоса. Отдельно в горячей воде приготавливаютраствор метанитробензойной кислотыиз расчета 0,1-1,27 в готовом элек-.тролите, затем этот раствор заливают в ванну. Расчетное количествополиакриламида растворяют отдельно 10 в горячей воде (50-60 С) и выдерживают около 3 сут до полного растворения, после чего заливают в...

Номер патента: 1229178

Опубликовано: 07.05.1986

Автор: Ревзин

МПК: C01B 35/04, C01G 19/04

Метки: борфторида, олова, раствора

...Фильтруют и янал(з(руют на содержание оттава и б)ора,.:Па данным химического анализаатомное соотношение в осадке равно1,32, Выход БЛС 1, 2 Н,О в осадок сос ставля(т 9 ( 1 от геаретическогоПри растворении получен"аго осадка ВО фтористОВОДОрОДкай кислоте образуется расвор г катогом лищь 66%олова превращается в борфторид олоеау гг 34%В Диф" Орг"(Д,О)1 авг.оП р и м е р 3: В солянокисламрастворе дихларидя алова. Пригоавленном аналогична примеру 1. растворяют 1055 г барной кислоты, что соответствует атомному соотношениюВ.Бн:= 5,4, РЯтвор нейтрализуют содой да р,Н 6-8 и после атстяивакияосадка в течение 3 ч декгктируют маточный раствор: Осадок промывают водой, (оипьтуют и анализируот,Соотношение в осадке бора и оловасоставляет 188....

Номер патента: 588762

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Дьяков, Корюкова, Лелюк, Степанов

МПК: C22B 25/08

Метки: мышьяка, олова, рафинирования, сурьмы

...удалении О, 17 сурьмы из олова выход сурьмянистой пены 47 Процесс ведут при 280"С вместо 250 С, что, в свою очередь, сокращает длительность операции рафинирования., Расход хлорида натрия нли калиязависит от поверхности разделафаз,т.еповерхности металла, и составляет 8 -200 г/дм, Предварительная механическая активация хлорида натрия или калия до высокой дисперсности в измельчнтельном аппарате повышает дефектность кристаллической решетки.2 О Это при обработке металла активированным реагентом способствует сокристаллизации алюминида сурьмы и хлорида натрия или калия и снижению расхода реагентов.25 Повьппение дефектности кристаллической решетки реагента обусловливает совметсная механическая активация хлорида натрия и хлорида ка,лия, что...

Номер патента: 921263

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Галкин, Дугельный, Дьяков, Зыкус, Никитина, Селиванов, Семенов, Соловьев

МПК: C22B 25/08

Метки: олова, примесей, рафинирования

...аммонием металлокисляют кальцинированной содой при320-400 С,испарения становится не больше открытой поверхности расплава (вместо развитой поверхности испарения порошкообразного летучего реагента) . После образования жидкого слоя образующийся хлорид олова не возгоняется, а быстро накапливается в расплаве и эффективно хлорирует алюминий, цинк, щелочноземельные. элементы. Через 20- 40 мин перемешивания металла с жидкии расплавом хлоридов содержание алюминия в металле составляет 1 107. Продолжая перемешивание в течение 20- 90 мин достигают содержания алюминия 8 10.П р и м е р 1, Металл весом 50 кг, содержащий 0,02% алюминия, 0,023 цинка, 0,027 серы, перемешивают с добав-. кой 60 г кальцинированной соды при температуре 400 С. После...

Номер патента: 784364

Опубликовано: 07.06.1986

Авторы: Дугельный, Дьяков, Корюков, Сутурин

МПК: C22B 25/08

Метки: олова, примесей, рафинирования

...устройств.Целью изобретения является сокращение потерь олова. Цель достигается тем, что олово рафинируют от алюминия, марганца обработкой расплавленного металла карналлитом в окислительной среде при 350-410 С.При обработке расплавленногосплава, содержащего алюминий, марганец, карналлитом протекают реакции хлорирования с образованием монохлоридов магния. Для смещения реакций в сторону хлорирования алюминия до более прочного нелетучего соединения обработку ведут в окислительной среде - кислороде воздуха. При температуре ниже 350"С реакции протекают медленно, примеси длительное время не удаляются, образуется много съемов в виде порошкооб разного олова, При температуре выше410 С соль расплавляется, снижаетсяпоступление кислорода...

Номер патента: 877951

Опубликовано: 15.06.1986

Авторы: Бейлин, Будон, Гришкин, Пестунова, Шешуков, Ярыгин, Яцук

МПК: C22B 13/06

Метки: олова, оловосодержащих, рафинирования, свинца, свинцовых, сплавов, чернового

...является повышение производительности и улучшения условий труда,.Поставленная цель достигается тем, что в известном способе .в расплав вмешивают отработанный электролит магниевого производства и грубую циклонную пыль шахтной свинцовой плавки при .температуре 420-490 С в течение 15-30 мин, а также тем, что отработанный электролит магниевого производства и грубую циклонную пыль шахтной свинцовой плавки вмешивают в расплав в количестве, соответственно 0,8 1,2 кг и 1,2-1,5 кг на 1 кг олова в расплавеУдаление олова из чернового свинца предложенным способом осуществляется следующим образом.На поверхность жидкой свинцовойо ванны при температуре 420-490 С за гружают отработанный электролит магниевого производства из расчета 0,8- 1,2 кг на 1 кг...

Номер патента: 1249452

Опубликовано: 07.08.1986

Авторы: Абрамов, Амелин

МПК: C01G 19/00, G01N 33/20

Метки: олова

...а именно к методамспектрофотометрического определениямикроколичеств олова, например, всиликатах, и может быть использованопри анализе природных и техническихобъектов, сложного состава,Цель изобретения - повышение чувствительности, избирательности и ускорение анализа,П р и м е р. Навеску пробы(0,5 г) помещают в платиновую чашку,смачивают водой; приливают 2 мп серной и 10 мл плавиковой концентрированных кислот и упаривают до появления обильных паров серной кислоты.Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу на 50 мл и разбавляют дометки водой. Аликводную часть раствора, содержащую 1-10 мкг олова, помещают в мерную колбу емкостью25 мл, нейтрализуют 2 М растворомаммиака до нейтральной среды, приливают 2,5 мл 4 М раствора серной кислоты, 2 мл...

Номер патента: 1257503

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Васильева, Семенова, Юстус

МПК: G01N 27/48

Метки: вольтамперометрического, мышьяка, олова, сурьмы

...металлургии.Целью изобретения является ускорение анализа за счет определения трех элементов в пробое.П р и м е р 1. Навеску анализируемой пробы О,1 г обрабатывают 10 мл концентрированной НМОэ и 1 О мл Н 80 (1.1), раствор нагревают до выделения паров серной кислоты, приливают 1-2 мл воды, снова нагревают до выделения паров серной кислоты, приливают 107-ный гидроксиламин до концентрации 0,012-0,018, раствор выпаривают до небольшого остатка. Приливают 100 мл 0,2 М раствора щавелевой кислоты и кипятят 4-6 мин,Раствор с осадком переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, до метки доводят водой и перемешивают (раствор А).Для определения олова отбирают 25 мл раствора А над осадком, вводят 0,75 мл 0,377-ного раствора метиленового голубого,...

Номер патента: 1257516

Опубликовано: 15.09.1986

Авторы: Гамбаров, Гусейнов, Евтушенко, Зайцев, Липатов, Макаров, Стефанов

МПК: G01N 33/02

Метки: банках, белой, жести, консервированных, олова, питания, продуктах

...25 мл прибавляют по 2 мл110 М раствора реагента ТСНАБ и0,1-10 мл 10 М раствора ЯпС 1 5 Н Омарки "ч" ("чистый"), согласно которому 0,295 г ЯпС 1 5 НО растворяют в27,-ном растворе НС 1 и доводят до метки этим же раствором кислоты в колбеемкостью 100 мл, График Л = Е(Сзч),где А - оптическая плотность растворов, определенная на фотоэлектроколориметре ФЗК(фильтр Р 5), Сзконцентрация олова (ХЧ) в растворемкг/мл, строят на основании 10-12эямпериментальных точек. Постояннаяоптическая плотность растворов устаЗ 0 навливается через 20 мин, Уравнениеградуировочцой кривой имеет вид:,А = (О 1870 002) Сдрпш.К 2 мл 1 10 М раствора ТСНАБ вколбу емкостью 25 мл прибавляют 1 мл1, 10 М раствора аскорбиновой кислоты в 0,1 н. НС 1, 1 мл 110 М раствора...

Номер патента: 1263632

Опубликовано: 15.10.1986

Авторы: Гайдамакина, Дьяков, Крапивина, Писарев, Походенко, Самоделов, Синько, Трынкин

МПК: C01G 19/06

Метки: двухлористого, олова

...кислотой и процесс ведутпри 60-70 С в течение 1 ч. Послеохлаждения из раствора вьделяют кристаллы двухлористого оловаП р и м е р 1, Пихту, приготовленную путем смешения 44,5 г(0,375 моль Бп) порошкообразногоолова и 55,5 г (0,368 моль) двуокисиолова (что составляет 55 р 5% от общеймассы) загружают в лабораторный реактор с мешалкой, в который залито122 мл концентрированной соляной кис 25лоты с удельным весом 1,189 г/см,Расход ингредиента в молярном соотношении составляет соляная кислота:порошкообразное олово:двуокись олова2:1;1, 30При перемешивании и нагревании втечение 1 ч шихта полностью растворяется с образованием насыщенногораствора хлористого олова, Выделениегазообразного водорода не происходит, 35После охлаждения хлористое...

Номер патента: 1285039

Опубликовано: 23.01.1987

Авторы: Аманжолов, Баранов, Литошенко, Сафин, Южанина

МПК: C22B 25/08

Метки: олова, рафинирования

...на поверхности расплава об"разуется .значительный оксидный слой(пленка), масса которого наповерхупости 1 м" может превышать 0,065 кг.Образующиеся окислы в результатеперемешивания и дошихтовки попадаютв объем расплава,Основная масса окислов попадаетв объем расплава в результате доштиховки. Так, например, при плавке, где вторичное олово составило2049 кг, а вся масса шихты 4237 кг,после рафинирования аргоном массаокислов равнялась 1,36 кг.Лабораторные исследования показали, что окислы на поверхности (внутренний диаметр тигля 45 мм) расплава массой 200 г при использовании ссетки с углем существенно снижаются.Опытные данные представлены в таблице,П р и м е р 1. Рафинируемое олово расплавили и поддерживали темпеРатуру расплава 270 С, Затем...

Номер патента: 1303907

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Левчук, Носов, Станкевич, Хомич

МПК: G01N 21/33

Метки: блескообразователя, иминного, количества, нанесения, олова, сплавов, электролитах

...сернокислый 0,5-2,5Серная кислота 40-1 00Формалин 2,5-10Имин (реакциякротонового альдегида и 0-анизидина) 0,5-3Синтанол 1 0-30Концентрация всех компонентовэлектролита поддерживалась постоян)7 2ной по данным химического анализа,кроме имина,Контроль количества имина в электролите производился автоматическиспектрофотометром "БреЕо 1 21"Примеры сведены в таблицу.Оптическую плотность (Д) измерялис помощью спектрофотометра "Яре 1 о 1 21"(ГДР). Спектры поглощения снимали наспектрофотометре "Бресогс 1 П 1 Р"(ГДР),Паяемость покрытий оценивали покоэффициенту растекания дозы припоя(К )по ГОСТ 9,302-69. Паяемость неРудовлетворительная, если К с 1,Блеск покрытия измеряли с помощьюфотоэлектрического блескомера ФБ,Из приведенных примеров видно, что...

Номер патента: 1310113

Опубликовано: 15.05.1987

Авторы: Оганян, Стыркас

МПК: B22F 9/04

Метки: олова, порошка

...и помещены нстеклянные ампулы. Ампулу 1 откачивали до 10 торр и запаивали. В ампулы 2 и 3 вводили по 10 мл этилоного спирта, а в ампулы 4, 5 и 6по 1 О мл спирта и 5 мл воды, послечего жидкость замораживали, ампулыоткачивали и запаивали. В ампулу 7вводили 10 мл спирта (без вакуума), 55р ампулу 9-10 мп воды. Ампулы 8 и 1 Ооставляли сухимиВсе образцы помещали в холодильник до перехода белого олова в серое. Затем образцы 3 21-9 подвергали периодическим нагреву и охлаждению по О раз, а образец 1 О измельчали по известному способу,Затем проводили микроскопический и ситоной анализы. Содержание годной фракции составили порошки менее 100 мкм. Степень чистоты порошка контролировали измерением отношения электросопротивлений олова -.Сой,а...

Номер патента: 1337440

Опубликовано: 15.09.1987

Авторы: Ивкина, Сагадиева, Сперанская

МПК: C01G 19/00, C25B 1/00, C25B 11/18 ...

Метки: 1у, гидрида, олова

...продукта. ную камеру вводят 10 мл 5%-ной амальгамы цинка (5=О см-) и 50 см 2 Ч соляной кислоты, продувают католит гелием в течение 20 мин для удаления растворенного кислорода, герметически закрывают камеры пришлифованными крышками с отверстиями для выхода газа, замыкают цепь через миллиамперметр и ведут электролиз в течение 1 ч в потенциостатическом режиме, потенциал - 1,28 (насКЭ) при 283 К без перемешивания раствора. Выход ЬпН 4 по исходному веществу составляет 99,0%, выход по току - 10%.Условия осуществления процесса электролиза для остальных примеров приведены в 15 таблице, где показаны также выходы гидрида олова по исходному веществу и по току. Выход Ьп Н 4 по исходному венизкий к 99%, достигается при кон1337440 форму,1 а...

Номер патента: 1364650

Опубликовано: 07.01.1988

Авторы: Бортунов, Кочеткова, Любимова, Слепушкин, Стифатов

МПК: C25F 5/00

Метки: олова, основе, покрытий, толщины, электролит

...105 105 105 53 158 158 Плотность тока,//см0,780,260,52 0,78 0,26 0,52 0,78 026 0,52 0,26 Потенциал В/скорость растворения Фаэового слоя мкм/с 2 74 о,г 3,47 о,7 2 09 О 437 0,21 2 90 0,7 1 93 0,41 1 220,2 2 26 гО,7 1 59 041 1 45 г 0,2О 59 0,08 О 65о,г Си 3 Бл Составитель В.ИгнатьевТехред Л.Сердюкова Корректор М,Иароши Редактор НБобкова Заказ 6543/20 Тираж 619 Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Моеква, Ж, Раушская наб., д, 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к электрохимической обработке металлов, в частности к удалению оловянных покрытий и покрытий из сплавов медь - олово,5Цель изобретения - повьппение точности контроля...

Номер патента: 1386892

Опубликовано: 07.04.1988

Авторы: Балог, Киш, Товт, Шпонтак, Ясенчак

МПК: G01N 31/22

Метки: олова

...Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения олова.Целью изобретения является повышение .чувствительности определенияи сокращение процесса.П р и м е р, В делительной воронке вместимостью 50 мл к 1,0 мл анализируемого раствора добавляют 16 мл 1 О4,5 М Н 80, 2,5 мл 4 М 11 а 1, доводятобъем дистиллированной водой до 20 мл.Растворы оставляют на 5 мин и экстрагируют 10 мл СС 14 в течение 2 мин.Водную фазу отбрасывают. К органнческой фазе в делительной воронке приливают 5 мл 1,2 М раствора Н ЯО5 капель 2 Х-ного раствора аскорбиновой кислоты и встряхивают 1 мин, Водный реэкстракт переносят в градуированные пробирки...

Номер патента: 1390251

Опубликовано: 23.04.1988

Авторы: Бутунова, Добронравов, Додик, Садыков, Сильченко, Черняховская

МПК: C22B 25/06

Метки: извлечения, олова, оловосодержащих, отходов

...дополнительно арескап в количестве 1-5 г/л при соотношении оловосодержащих отходов и флюса 1:(0,5-0,8) в пересчете на соль ЕпС 1, причем хлористый цинк задают в виде водного раствора с концентрацией ЕпС 1 250-400 г/л. 1 О 15 20 Спектральный анализ показал,что полученное олово обладает высокойчистотой, не содержит примесей (табл.2) . Содержимое перемешивают для полного смачивания оловосодержащих отхоов флюсом, чашку накрывают асбестом для сохранения тепла и нагревают до 25 300 С в течение 2 ч без перемешивания до образования темной корочки, затем охлаждают, промывают водой от флюса. Полученный слиток взвешивают,Результаты экспериментов при раэ личных значениях параметров приведены в табл. 1.Добавление арескапа во флюс в количестве 1-5...

Номер патента: 1409918

Опубликовано: 15.07.1988

Авторы: Алиновская, Ганаго, Ковалева

МПК: G01N 31/22

Метки: 1у, микроколичеств, олова

...дистиллированной воды и доводятбъем до метки 12 н раствором Н 804,ичем начальная ее концентрация сосавляет 1,8 н, а конечная -.10,5 н.отометрирование полученного раство .а проводят путем измерения оптичес- .ой плотности при Я530 нм относиелька раствора холостой пробы. При 30 , тих условиях достигается максимальое значение оптической плотности, аедовательно, и молярного коэффнциен" а погашения Е щ 1,8 бф 10, погрешность оп-"еделения олова - в пределах 2-5 . Иэбиательность характеризуется тем, чтопределению олова не мешают И, Мя,р ф я+, В 3., Ч ,Со, Оа, Бс, Яе соответтвенно в 120, 860, 350, 40,30, 15,5 и 10 кратных по отношению к олоу количествах;В табл. приведены эксперименталь,ные резулвтаты, свидетельствующие о достижении поставленной...

Номер патента: 1415160

Опубликовано: 07.08.1988

Авторы: Ботов, Гольданский, Грознов, Гурачевский, Киреев, Линев, Макаров, Мисевич, Холмецкий, Чудаков

МПК: G01N 24/00

Метки: олова, содержания

...содержащих олово. Целью изобретения является повышение чувствительности и точности измерений. При задании гармонического движения источника 1 излучения запрещается регистрация выходных импульсов детектора 5 в моменты времени, когда значения скорости близки к нулю. Пороги срабатывания двух. уровневого компаратора 9 выбирают таким образом, чтобы он вырабатывал сигнал управления ключом 7, запрещающий накопление при скоростях источника меньших 1,5 ширины линии поглощения. 3 ил,1415160 уровневый компаратор и управляемый ключ, причем выход генератора синусоидального напряжения подключен к входу двухуровневого компаратора, выход компаратора соединен с управляющим входом ключа, выход блока усиления и амплитудной селекци соединен с входом ключа,...

Номер патента: 1416908

Опубликовано: 15.08.1988

Авторы: Долгорев, Лысак

МПК: G01N 31/22

Метки: олова, экстракционно-фотометрического

...экстракционных растворителей приведено в табл. 1. Как видно из данных табл. 1 количественное извлечение олова достигается смесью хлороформа или дихлорэтана . нзобутиловым спиртом цри объемном соотношении 3:(1 - 2),Данные по селективцости известного ипредложенного способа приведены в табл. 2.Как видно из данных табл. 2, интервал 1 5 экстрагента хлороформ (дихлорэтан) - изобутанол 3:(1 - 2) является оптимальным, так как при других соотношениях наблюдается неполная экстракция олова, увеличивается мешающее влияние других элементов, а также происходит худшее расслаивание фаз,Точность определения олова в стали приведена в табл. 3.На фиг, 1 представлена зависимость экстракции олова от количества кислоты; на фиг, 2 - зависимость избытка...

Номер патента: 1420051

Опубликовано: 30.08.1988

Авторы: Алексеева, Дугельный, Дьяков, Клещенко, Корюков, Михалев, Мухин, Постников, Розловский, Сизых

МПК: C22B 25/00

Метки: восстановительная, выплавки, олова, смесь

...предприятие, г. Уж ул ктна Изобретение относится к металлургии цветных металлов, в частности к взвлечению олова из полупродуктов.Цель изобретения - повышение выхо 5 да олова в металл.П р и м е р 11 Навеску лигнина 150 г (80 мас,Х) смешивают с 38 г (20 мас. ) графитовой пыли. Полученную восстановительную смесь добавляют в навеску 1000 г оловосодержащей пыли, содержащей,; олово в виде окиси 60 двуокись кремния 4,3; окись железа 23;, окись кальция 2 4. В смесь добавляулось 10 г извести. Шихта скатывалась 15 в гранулы в чашевом грануляторе и высушивалась при 200 С, Качество гранул проверялось рассевом. Выход ранул размером 3-6 мм составил 81 %. авеска 500 г гранул проплавлялась 20 ри 1250 в течение 1 ч с добавкой 19 г коксика. После...

Номер патента: 1421696

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Бутузов, Доброхотов, Карлов, Рябуха, Холодная

МПК: C01G 19/00

Метки: олова, сульфата

...синтеза99% от теоретического (177 г), содержание основного вещества (сульфатаолова) 99, 17., что соответствует ТУ 556-09-1502-75.П р и м е р 2. В Фарфоровую чашкузагружают смесь 94 г (0,7919 моль) порошка олова металлического и 6 гдиоксида олова (0,0398 моль) так, чтоколичество диоксида олова в этой смеси составляет 67. К этой смеси добавляют 86,77. концентрированной сернойкислоты (947,-ной, 17,6 моль/дм, всего 0,83 17 моль), поддерживая молярноесоотношение серной кислоты к смесиБп+ВпО 1:1, Содержимое чашки пере-.мешивают и помещают в нагретую доо210 С печь, где выдерживают в течение 1 ч. По окончании синтеза чашкувынимают и охлаждают на воздухе. Поданным химического и рентгенофаэового анализов полученный продукт представляет собой...

Номер патента: 1421791

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Багаев, Бейлин, Интыкбаев, Маниаф, Смирнов, Сорокина, Шешуков

МПК: C22B 13/06

Метки: олова, оловосодержащих, рафинирования, свинца, свинцовых, сплавов, чернового

...продолжительность рафинирования 20 мин, Получают оловосодержащие дроссы в количестве 0,7 кг (2,3% от массы свинца), содержащие свинца 49,57 (известным способом 58,47), а олово - 3,07., Содержание олова в свинце после рафинирования 0,02% и извлечение его из чернового свинца в дросс 81,97(известным способом 81,8%), Результаты рафинирования по этому примеру показывают, что предложенный способ имеет преимушества по сравнению с известным, так как повьппается качество оловосодержащего дросса за счет снижения содержания свинца в дроссах на 8,9 абс,7.,40 Способ рафинирования черноного свинца и оловосодержащих снинцовых сплавов от олова, включающий вмешинание в расплав хлорсодержащего окислителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с...

Номер патента: 1422146

Опубликовано: 07.09.1988

Авторы: Балог, Зимомря, Киш

МПК: G01N 21/77, G01N 31/22

Метки: олова

...о т и и ч аю щ и й с я тем, что, с целью повы" шения чувствительности определения, в качестве органического реагента используют цианиновый краситель - астрафлоксин, в качестве стабилизатора - раствор карбоксиметилцеллюлоэы и количественное определение проводят в присутствии ионов цинка. оставитель В, Соколоехред А.Кравчук актор.И.Шулл Корректор В. Бутяга Тираж 847 НИИПИ Государственного коми по делам изобретений и от 5, Москва, Ж, РаушскаяПодписноетета СССРрытий 4/ 113 аб,ул, Проектная,роизводственно-полиграфическое предприятие, г. У Изобретение относится к аналитической химии, в частности к способамфотомегрического определения олова,раствора олова (17) (содержание оло:ва (17) 1, 19 мкг Яп) добавляют 0,5 мп 1010М раствора ЕпЯО, 2.мл...

Номер патента: 1456884

Опубликовано: 07.02.1989

Авторы: Говорун, Кучинский, Лыско, Мартынова, Поляков

МПК: G01N 31/22

Метки: количественного, олова

...вприсутствии пиридина в среде диметилсульфоксида и фотометрируют придлине волны 498 нм. Чувствительность110 мг/мл, определению олова немешают В,Сг(П 1), Сц, Со, Ге, Мя, Мпи др. элементы, 1 табл. Полученную смесь перемешивают ифотометрируют на длине волны 498 нм.Чувствительность определения , 1 ф-410 мг/мл. Селективность характеризуется тем, что определению не мешают В, Сг(Т 1), Сп, Со, Ге, Мя,Мпи др. элементы,В таблице приведены экспериментальные данные, характеризующие влияние реакционной среды на величинуоптической плотности раствора пробы,с концентрацией олова 0,1 мг/мл, приоптимальных содержаниях остальныхреагентов, указанных в примере реализации способа,Растворитель Оптическая плотностьз 14Продолжение таблицы...