Способ извлечения олова из трибутилфосфата

Номер патента: 1194903

Авторы: Крашенина, Школьникова, Шлемов

ZIP архив

Текст

(ца С 22 В 25 04 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯН АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ(71) Усть-Камейогорский ордена Ленина и ордена Октябрьской Революции свинцово-цинковый комбинат им. В.И.Ленина(56) Патент ЧССР В 117395, кл. Л 01 Н, 1967.Золотов Ю.А. и др. Экстракция галогеиидных комплексов металлов. М.: Наука, 1973, с. 200-201.(54)(57) СПОСОБ ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОЛОВА ИЗ ТРИБУТИПФОСфАТА, включающий реэкстракцию его неорганическим реагентом, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения процесса и повышения извлечения олова, в качестве неорганического реагента. используют воду и реэкстракцию ведутопри 70-80 С и конечной кислотности в водной фазе 0,2-0,3 н. по серной кислоте.1194.903 Условия реэкстракцнн Конечная кислотность одернанне олова,О:В Тееэ С В эвлеченне олова, 2 одерканне олореня Н 304 М Н, г-экв Водная Осадок Водная Осадокинн фаэа фаэа в эк акте 6 1 5 2 о. о,:5 2 Предлагаеэеа 0,96 10 1 1415 0 о,:5 о,оо 2 вг,1 14 055 245 О О, 1 О О, О О, 15 0,1,1 В В 1, 14 Ф 1,95 о,оог в 1,1:4,В 0,05 45 1,ОЭ 15 0,24 064 6,582 П дпис ВНИИПИ Заказ 7385/31 Т иал ППП "Патент", г,ужгород ул.Проектная, 4 Изобретение относится к гидрометаллургнческому получению олова иможет быть использовано для реэкстракции олова из органических растворителей, например трибутилфосфата.Целью изобретения является упрощение процесса и повышение извлечения олова.Изобретение иллюстрируется следующими примерами,П р и м е р 1. Из соляно-сернокислого раствора, содержащего,М:БП 0,4," СХ - Оэ 7 Н 809 2,6,экстрагировали олово трибутилфосфатом при 0:В = 1-4-5 на 95-997Для реэкстракции в стакан со250 мп воды, нагретой до О С, вво -дили 50 ип полученного экстракта,содержащего 1,22 г олова, перемешивали в течение 15 мин, разделялифильтрованием. В фИльтрате в растворенном виде находилось 0,003 голова, что составляет 0,257 от содержащегося в органической фазе. Восадке, представляющем собой 58 э 37.оловянный концентрат, 1,01 г олова,что составляет 82,97. от олова вэкстракте,Конечная кислотность в водной фазе О, 1 М серной кислоты или 0,2 н.(опыт 3)П р и м е р 2. Экстракцию проводили, как в примере 1, Для реэкстракции в стакан с 500 мл нагретойдо 80 С воды вводили,100 мл экстракта, содержащего 2,45 г олова, перемешивали в течение 10 мин, разделя ли фи 1 ьтрованием. Конечная кислотность в водной фазе 0,15 М сернойкислоты или 0,3 н. В фильтрате врастворенном виде олова 0,009 г,что соответствует 0,47 оловаэ внесенного с экстрактом. Высушенный осадок представляет собой 637-ный оловянный концентрат, содержащий 2,2 голова, что составляет 89,87 от олова в органической фазе (опыт 5).15 Данные по осуществлению способапри различных параметрах представлены в таблице.При кислотности выше 0,3 н, иотемпературе 20 С олово более чем 20 на 507. переходит в водную фазу врастворенном виде (опыт 1), т.е.появляется необходимость осажденияолова из фильтратов. При кислотности ниже 0,2 н. и комнатной темпера туре осадки получаются коллоидными,труднофильтруемыми, что приводит кпотерям олова с фильтратами.Таким образом, как следует изприведенных данных, предложенный 30 способ позволяет повысить степеньизвлечения олова до 83-947. и упростить процесс за счет сокращения стадии осаждения олова из реэкстракта.

Смотреть

Заявка

3685707, 05.01.1984

УСТЬ-КАМЕНОГОРСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНА ОКТЯБРЬСКОЙ РЕВОЛЮЦИИ СВИНЦОВО-ЦИНКОВЫЙ КОМБИНАТ ИМ. В. И. ЛЕНИНА

КРАШЕНИНА СВЕТЛАНА ВАСИЛЬЕВНА, ШКОЛЬНИКОВА НАТАЛЬЯ ИВАНОВНА, ШЛЕМОВ ЮРИЙ ПАВЛОВИЧ

МПК / Метки

МПК: C22B 25/04

Метки: извлечения, олова, трибутилфосфата

Опубликовано: 30.11.1985

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-1194903-sposob-izvlecheniya-olova-iz-tributilfosfata.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ извлечения олова из трибутилфосфата</a>

Похожие патенты