Способ получения иодида натрия, меченного йодом-123

СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК 99 А 5 621 6 1/10 Б ТЕН па НАГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИ ТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЪСТВ(71) Ленинградский инститчт ядеонойки им. Б.П. Константинова АН СССР(57) Изобретение касается иодидов млов, меченных йодом - 123, в частности Изобретение относится к получению йодида натрия, меченного йодом, ко торый может найти применение в медици Цель изобретения - получения несо- держащего неорганических примесей целевого продукта.П р и м е р 1, Насыщенный водный раствор хлористого цезия, помещенный в сосуд из нержавеющей стали диаметром 7 см и длиной 45 см, облучают протонами с эчергией 1 ГэВ (интенсивность пучка 2 - 3 10 протонов/с), Через мишень во время облучения пропускается гелий со скоростью 50 мл/мин, с помощью которого извлекается ксенони по шлангам транспортируется к ловушке, При этом газ для очистки и сушки предварительно пропускается через металлическую медь, нагретую до 550 ОС, и ангидронОдно колено ловушки, представляющей собой Ч-образную стеклянную трубку с внутренним диаметром 4 мм и дли, меченного иодомедицине. Цель - поевого продукта, Для е цезиевой мишенитоком гелия ксеномишени, поглощение неземом, обработанпри -196"С, выдерщения в йоди ие последнего с пола или метанола. В продукт, не содерпримесей, с радиоолее 90 и выходом учения иодида натрия 123, применяемого в м вышение качества цел этого ведут облучени протонами, выделение наиз облученной его сорбентом - крем ным иодидом натрия, живание до превра жидкофазное извлече мощью ацетона, этано этом случае получают жащий неорганических химической чистотой б ной 120 мм, заполнено кремнеземом (Силохром - 80 или Силохром - 120, фракция 0,1 - 0,16 мм), обработанным йодидом натрия. Обработка кремнезема проводится в ловушке непосредственно перед ее использованием внесением в нее 0,05 мг йодида натрия в 0,75 мл ацетона и высушиванием при 70- 80 С. После поглощения в течение 2-х часов ксенона - 123 при - 196 С ловушку выдерживают в течение 6-ти часов при - 196 С для превращения ксенона - 123 в йод - 123. Затем через ловушку пропускают 10 мл ацетона для извлечения натрия йодида с йодом,.Выход натрия йодида с йодомсоставляет 85 - 90. Радиохимическая чистота - более 95. Радиохимическая чистота продукта определялась методом тонкослойной хроматографии.В отсутствии обработки сорбента йодидом натрия, смываемый с сорбента с малым выходом продукт имеет неизвестный со1709399 Составитель Д. ПлутицкийТехред М.Моргентал Корректор Н, Коооль Редактор Н, Шитев Заказ 430 Тираж ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., 4/5 Производственно-издательский комбинат "Патент". г, Ужгород, ул.Гагарина, 101 стае. Хроматографический анализ этого продукта показывает, что в нем содержится йодглавным образом в окисленных формах с неизвестным противокатионом.При использовании в качестве сорбента окиси алюминия, динохрома микропористого стекла или стекловолокна, выход целевого продукта составляет 10-20.П р и м е р 2. Йодид натрия с йодом, полученный как в примере 1, извлекают.10 мл метанола. Выход - 86-90 ф. Радиохимическая чистота более 90.П р и м е р 3. Йодид натрия с йодом, полученный как в примере 1, извлекают 10 мл этанола. Выход - 87, Радиохимическая чистота более 90,Таким образом, при реализации предлагаемого способа за счет изменения сорбента для поглощения и превращения ксенона в йоди изменения жидкой фазы для 4выделения целевого продукта удается без дополнительной обработки получить продукт, несодержащий неорганических примесей, с высоким выходом.5 Формула изобретенияСпособ получения йодида натрия. меченного йодом, заключающийся в облучении цезиевой мишени протонами,10 выделении током гелия. ксенонаизоблучаемой мишени, поглощении его сорбентом при -196 С, выдерживании до превращения в йоди жидкофазномизвлечении последнего, о т л и ч а ю щ и й с 15 я тем, что, с целью получения несодержащего неорганических примесей целевогопродукта, в качестве сорбента используюткремнезем обработанный йодидом натрия,а в качестве жидкой фазы используют аце 20 тон, этанол или метанол,