Способ получения промерана, меченного ртутью-197

Соеэ СоветскихСоциалистическихРеспублик ОП ИСАНИЕИЗОБРЕТЕН ИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(5 )М. Кл,А 61 К 43/00 3 ЪаударстаенныН камнтвт СССР вф делам нзакретеннй н открытнй(53) УДК 615,45: :615.777.99 (088,8) Дата опубликования описания 23.-04.82(71) Заявите 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ПРОМЕРАНА МЕЧЕННОГО РТУТЬЮизотопаокой ра 03 на причем примесь отличающейся выс стью, достигает ния и до 60 на сти препарата. обретения являет химического выхо токсичности целе и ртутиртути, диотоксично день облуче срока годноЦелью иэ шение радио жения радио дукта,конец повысни".го про достигается тем,йствия проводят с и окисью ртути,.жащей иэотопно при 20 30 оС в присутствии тивного промераеанол, растворявой продукт стем раствором хлодиоактивной коноблуилиобо гв те и/мл и рН 7-8, ется следующим Изобретение относится к получению радиофармацевтических препаратов, меченных радионуклидами ртути.Известен способ получения радиоактивной 3-хлорртути-метоксипропилмочевины (промерана) путем взаимодействия окиси ртути, содержащей изотоп ртутис метанольным раствором аллилмочевины и ледяной уксусной кислоты при 55 оС, с последующей кристалто лиэацией целевого йродукта в насыщенном растворе хлористого натрия, Процесс проводят в течение 5 ч, Радио" химический выход составляет 32-353, радиохимическая чистота целевого про 1 дукта не ниже 984 13.Однако известный способ дает низ" кий радиохимический выход, кроме того, длительность и многостадийность технологического процесса при 55-60 оС26 приводит к термическому разложениюго продукта, при нейтронном об-и природной окиси ртути образу"изотопа - изотоп ртутиПоставленная цель что процесс взаимоде ченной нейтронам ее солями, содер ащенную ртут ьчение 10-15 мин преимущественно неак на, далее удаляют мт ют и разбавляют целе рильным изотонически ристого натрия до ра центрации 1,7-3,9 мК Способ осуществля образом,9 5П р и м е р 1. 0,1 мг ртути азотнокислой с обогащением 23,64 по нук- лиду ртуть, общей активностью после облучения 46 мКи, растворяют в 0,2 мл ледяной уксусной кислоты и количественно переносят во флакон, содержащий 1 мг окиси ртути и 2 мг аллилмочевины. К реакционной смеси добавляют 0,5 мл метилового спирта и энергично перемешивают в течение 10 15 мин до растворения окиси ртути, а затем отгоняют метиловый спирт током воздуха при 20 С, пропуская егоонад реакционной смесью, Остаток растворяют в изотоническом растворе хло- И ристого натрия с добавлением 1 н. раствора гидроокиси натрия до нейтральной реакции, Раствор фильтруют через бумажный фильтр и разбавляют изотоническим раствором хлористого 20 натрия до 10 мл . Выход 80,04, радио" химическая чистота 98,24, радиоактивная концентрация .- 3,9 .мКи/мл, примесь ртутина день изготовления,0 194, содержание основного вещест- Ю ва не более 01 мг/мл, рН 8,0.П р и м е р 2, 1,9 мг азотнокислой ртути с обогащением по нуклиду ртуть23,6, содержащей радионуклид ртути-.197, после облучения в количестве 120,6 мКи, растворяют в 2,0 мп концентрированной уксусной кислоты и 1,0 мл метилового спирта и количественно переносят во флакон, содержащий О мг окиси ртути, 10 мг аллилмочеви- З 5 ны и 10 мг неактивного промерана, Отгоняют спирт в токе воздуха при 25 С, Далее реакционную смесь обрабатывают так, как указано в примере 1. Общий объем раствора доводят до 40 мл Вы- ф 0 ход 73,31, радиохимическая чистота 9973, радиоактивная концентрация 2,2 мКи/мл, содержание основного вещества 0,56 мг/мл, примесь ртути- 0,018, рн 7,0.45П р и м е р 3, 0,1 мг азотнокислой ртути с обогащением по изотопу ртут ь-96 42,64, содержащей радионуклид ртути, после облучения в ко 3 21 68 . . 4ру 1. Общий объем раствора доводятдо 10 мл. Выход 80,0, радиохимическая чистота 98,74, радиоактивнаяконцентрация 1,7 мКи/мл содержаниеосновного вещества 2,5 мг/мл, примесьртути0,001510, рН 7,5П р и м е р 4, 65 мг ртути азотнокислотой с обогащением по нуклидуртуть23,61, общей активностью1950 мКи, после облучения растворяютв 0,5 мл ледяной уксусной кислоты иколичественно переносят во флакон,содержащий 14 мг аллилмочевины,. 10 мгпромерана в 2 мл метилового спирта.Содержимое флакона энергично перемещают и добавляют к реакционной смеси10 мг ртути окиси, Далее реакционнуюсмесь обрабатывают так, как указанов примере 1, Общий объем раствора доводят до 500 мл. Технологический. выход составляет 77, радиохимическаячистота 98,3/, радиоактивная концентрация 3,0 мКи/мл, содержание промера"на 0,08 мг/мл, примесь ртути"2030,01, рН 75П р и м е р 5. 6,5 мг ртути окисис обогащением по нуклиду ртуть в количестве 875 мКи растворяют в0,2 мл ледяной уксусной кислоты,,0,5 мл метилового спирта и количест)венно переносят во флакон, содержащий10 мг аллилмочевины и 10 мг промерана. Содержиое флакона перемешивают,добавляют 10 мг окиси ртути перемешивают до растворения окиси ртути иупаривают досуха при 30 С, пропускаянад раствором воздух, Остаток раство"ряют в 10 мл йзотонического растворахлористого натрия, содержащего 10 мгаллилмочевины при 50 фС, добавляют1 н, раствор гидроокиси натриядо рН8,0 и фильтруют. Флакон и фильтр промывают изотоническим раствором хлорис-того натрия,.доведя общий объем раствора до 400 мл.Выход 874 радиоактив"ная концентрация полученного препарата 1,9 мКи/мл, содержание промерана0,00 мг/мл, примесь ртути0,0 11,радиохимическая чистота 984, рН 8,0, личест ве 2мКи, растворяют в О, 1 мл 0концентрированной уксусной кислотыи 1,0 мл металового спирта. Растворколичественно переносят во флакон,содержащий 10 мг окиси ртути и 10 мгпромерана. Раствор перемешивают до Ирастворения окиси ртути и упариваютдосуха при 25 фС. Далее реакционную .смесь обрабатывают аналогично примеВедение процесса по предлагаемому способу позволило практически получать целевой продукт с выходом 804, исключить стадии выделения и очистки целевого продукта, сократить время переработки, исключить образование, побочных продуктов, реакции, снизить содержание примеси ртутиболее,Составитель Т. ПавловичРедактор Т. Киселева Техред И.Надь Корректор А. ференц Заказ 2424/5 Тираж 717ВНИИПИ. Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, ЖРаушская наб., д. 4/5 Подписное филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,5 921568 6 чем в 500 раз, и тем самым, повысить водят облученной нейтронами окисью качество готовой продукции, ртути или ее солями, содержащей изо"топно-обогащенную ртуть при 20"30 С в течение 10-15 мин в присутст"формула изобретения "з вии преимущественно неактивного промерана, далее удаляют метанол, раствоСпособ получения промерана, мечен- ряют и разбавляют целевой продукт стеного ртутью, путем взаимодействия . рильным иэотоническим раствором хлорисокиси ртути, содержащей изотоп -ртути- того натрия до радиоактивной концент" 197, с метанольным раствором аллил в рации 1,7-3,9 мКи/мл и рН 7-8. мочевины в присутствии ледяной уксусной кислоты, о т л и ч а ю щ и й с я , Источники информации, тем, что, с целью повышения радиохи- принятые во внимание при экспертизе мического выхода, снижения радиоток" 1. Авторское свидетельство СССР сичности, процесс взаимодействия про Ю 402368,. кл. А 61 К 43/00, 197"