“способ получения альбумина, меченного технецием тс-99 4
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 581945
Авторы: Зуйкова, Овсянников, Станко
Текст
п 1 581945 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Сснналистинескик Реснфннк(22) Заявлено 02.1 2.75 (21) 21 95334 28 13 инением заявкипр 23) Прио осударственнын номите света Министров ССС по делам изобретений 53) УДК 615,45:615.) Дата опубликования описания 22.11.7 и открытии(71) Заявитель сти офизики 54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛЬБУМИНА, МЕЧЕННОГО ТЕХН ЕЦИЕМ Тс 99 тата натрия (Тсеопавляют соляную кяют держатель ст ток силой 0,5 - 1,ализа из ячейкамиктродов и при пераствор альбуминазатем нейтрализуютой до рН 5,5 - 7,5.после электролизачерез бактериал Раствор пертехнет ливают в ячейку, доб ту, после чего вставл тродами и пропускаю 5 По окончании электр мают держатель эле и:ивашин добавляют ной концентрации, а лишек соляной кисло 0 рилизацию раствора водят фильтрованием свечи.исло- элек 0 мА. выни- реме- нужт из- Сте- проьные 15 более омнат- полняо пронский флакон)ра хлористогокислоты (1 н.)ивного элюатанатрия. Затемь электродов иэлектролиз в ячейкт (млдицт,5 мл раство1 мл соляноймл радиоакт,пертехнетатаяют держателнии проводят Ппаливают 2,5 -натрия (0,9%),и добавляют 5(1 мКюри,мл)в ячейку вставпри персмешив Изобретение относится к химии полученмеченых соединений, в частности белков,держащих радиоизотопы технеция Тс"П 1, пменяющихся в клинической практике дляагносгических целей. Известен способ получения альбумина, меченного технецием Тсе 9 П, путем смешивания радиоактивного пертехнетата натрия с соляной кислотой и проведения электролиза в ттрисутствии альбумина.Однако альбумин, получаемый известным опособом, обладает высокой токсичностью.С целью уменьшения токоичности препарата по предлагаемому способу. электролиз проводят при пропускании электричества 0,03 - 0,04 Кл, а прои добавлении альбумина устанавливают рН раствора от 5,5 до 7,5.Слособ осуществляют следующим образом.Электролиз проводят при перемешивании в электролитической ячейке, в качестве которой используют стандартный медицинский флакон объемом 13 - 20 мл. Оловянные электроды (проволока диаметром 0,8 мм) закрепляют в держатсле, причем катод помещают внутри, а анод-спираль наматывают снаружи держателя. Полый цилиндрический держатель электродов изготавливают из тефлона; его внутренний диаметр равен 6 мм, а внешний - 8 мм. Альбумин, меченный технецием Тсщ", полученный по предлагаемому способу, имеетрадиохимическую чистоту не ниже 97%, содержание олова не превышает 110 - " г/мл, арадиохимяче(ский выход составляет95%, Электролиз осуществляют при кной температуре за 10 - 15 мин без дотельной гельфильтрации, причем можнводить его в клинических условиях.581945 Формула изобретения Составитель С. Малютина Редактор Н. Хубларова Техред Н. Рыбкина Корректор Л. ДенискинаПодписное Заказ 2596/6 Изд. М 953 Тираж 693 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР но делам изобретений и открытий 113035, Москва, ЗК, Раушская наб., д. 4/5Типография, пр. Сапунова, 2 течение 35 с силой тока 1 мЛ, используя источник постоянного напряжения (О,б В), После электролиза в ячейку добавляют 0,5 мл раствора альбумина (200 мг/мл) и нейтрализуют кислоту, прибавляя по каплям 1 - 1,5 мл насыщенного раствора бикарбоната натрия до рН 5,5 - б,5,Приготовление альбумина, меченного Тс"гв, по предлагаемому способу снижает токсичность готового препарата, повышает его качество и позволяет избежать денатурации альбумин а,Способ получения альбумина, меченноготехнецием Тс"н, путем смешивания радиоак тинного пертехнетата натрия с соляной кислотой и проведения электролиза в присутствии альбумина, отл и ч а ющи йс я тем, что, с целью уменьшения токсичности препарата, элсктролиз проводят при пропускании 10 электричества О,ОЗ - 0,04 Кл, а при добавлении альбумина устанавливают рН раствора от 5,5 до 7,5.
СмотретьЗаявка
2195334, 02.12.1975
ИНСТИТУТ БИОФИЗИКИ
СТАНКО ВИКТОР ИВАНОВИЧ, ОВСЯННИКОВ НИКОЛАЙ НИКОЛАЕВИЧ, ЗУЙКОВА НАТАЛИЯ ПЕТРОВНА
МПК / Метки
МПК: A61K 51/08
Метки: альбумина, меченного, технецием, тс-99
Опубликовано: 30.11.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-581945-sposob-polucheniya-albumina-mechennogo-tekhneciem-ts-99-4.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">“способ получения альбумина, меченного технецием тс-99 4</a>
Способ твердофазного иммуноферментного определения антител к вирусу иммунодефицита человека и меченный биотином синтетический пептид для его осуществления
Номер патента: 1612264
Опубликовано: 07.12.1990
Авторы: Иванов, Кожич, Суворова, Чикин
Метки: антител, биотином, вирусу, иммунодефицита, иммуноферментного, меченный, пептид, синтетический, твердофазного, человека
...в системе 0,50 ТФУ в воде -СНзОН при скорости 4 мл/мин и измененииградиента СНзОН от 20 до 50% за 3 мин и от 50до 700 за 15 мин, Собирают пик, выходящийна 17 мин при детекции на 280 нм. После лио 30 филизации получают 7,6 мг чистого пептида.Чистоту и индивидуальность пептидаподтверждают аминокислотным анализом(табл,1), масс-спектрометрически (табл. М 2) ианалитической ВЭЖХ в условиях выделения пеп 35 тида на колонке ОЬз-ЯрЬеге Осу 4,6 х 250 мм("ДиРопт", США), время выхода 17,2 мин, Приэтом, кроме предлагаемого пептида (1), используют другие синтетические пептиды из последовательности белка цр 41 вируса ВИЧформул40 608Н 2 М-Тгр 61 уСузЯег 6 у уз.ец ПеСузТпг623ТЬгАаЧа 1 Р гоТгрАз и-ОН (1)60745 Н 2 М-ЙеТгр 61 уСузЯег 61 у 1.узы еи 11...
Способ подготовки раствора реагента для рн-метрического анализа кислотных чисел жиров
Номер патента: 1688158
Опубликовано: 30.10.1991
Авторы: Данильчук, Лапшина, Макарова, Турьян
МПК: C11B 1/00, G01N 33/02
Метки: анализа, жиров, кислотных, подготовки, раствора, реагента, рн-метрического, чисел
...реагента, Кислотные при еагенте (амине) накапливаются поглощения углекислоты из с образованием карбонатнойреакции1 Г 1 г 15 Н Результаты испытаний известцого ипредлагдсмого способов и здЬисимости Ст СТЕПЕНИ ОДЩЕтаЧИЕанЯ РЕаГЕЦта3 ре)тставлсцы в таблице,Ф о р м у л а изобретения Нгицце степе;и подщслачивания реагента на точость анализаКислотное число жира, мг 1(ОН,определяемое способом при е киспотном числР ПО ГОСТ 5476-(0 тСтепеньпод;елчиСпособ г".ГОГов -ЛЕНИ РС З 3 Е тат вация реагента 5,:3 14,0 т,8 ЬЗ Е Е С Тный 14,4 14,0 5,2 2,2;.,О 1 Н Зт.33, Р Р тт .33,33,11 редлагдем.й 12,5 4 Составитель В, ГордеевТехред М,Др;цьк 1(оррек 1 ор 1( Самборская Редактор А Лежниг 3 Заказ 3705Подписноее(оме(тет по изобретениям и открытиям при ГКНТ...
Способ получения иодида натрия, меченного йодом-123
Номер патента: 1709399
Опубликовано: 30.01.1992
Авторы: Алексеев, Гусельников, Зайцев
МПК: G21G 1/10
Метки: иодида, йодом-123, меченного, натрия
...0,1 - 0,16 мм), обработанным йодидом натрия. Обработка кремнезема проводится в ловушке непосредственно перед ее использованием внесением в нее 0,05 мг йодида натрия в 0,75 мл ацетона и высушиванием при 70- 80 С. После поглощения в течение 2-х часов ксенона - 123 при - 196 С ловушку выдерживают в течение 6-ти часов при - 196 С для превращения ксенона - 123 в йод - 123. Затем через ловушку пропускают 10 мл ацетона для извлечения натрия йодида с йодом,.Выход натрия йодида с йодомсоставляет 85 - 90. Радиохимическая чистота - более 95. Радиохимическая чистота продукта определялась методом тонкослойной хроматографии.В отсутствии обработки сорбента йодидом натрия, смываемый с сорбента с малым выходом продукт имеет неизвестный со1709399...
Способ получения о-иодбензойный кислот или их производных, меченных радиоизотопами иода
Номер патента: 792835
Опубликовано: 07.05.1982
Авторы: Волков, Парамонова, Станко
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07C 63/70
Метки: иода, кислот, меченных, о-иодбензойный, производных, радиоизотопами
...40 45 50 5 О 65 диохимический выход составляет не менее 95 0%Г 1 р и м е р 5, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натрия о-йодбензоата с концентрацией 10 мг(мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной) и 5 мКи натрия иодида в 1, устанавливают рН реакционной смеси 5,0 - 6,0 и смесь размешивают при комнатной температуре в течение 10 мин. Дальнейшую обработку проводят по примеру 1, Радиохимическая чистота не менее 98,0%. Радиохимический выход составляет не менее 80 0%Пример 6, В колбу емкостью 15 - 20 мл помещают 3 мл раствора натриевой соли 2,3,5-трииодбензойной кислоты сконцентрацией 10 мг/мл, 1 мг однохлористой меди (свежеприготовленной), 5 мКи натрия иодида - "Л, устанавливают рН реак ционной смеси 5,1 - 5,6 и смесь...
Способ получения галогенированных производных флуоресцеина, меченных радиоизотопом йода
Номер патента: 792878
Опубликовано: 07.02.1982
МПК: A61K 51/04, C07B 59/00, C07D 311/80
Метки: галогенированных, йода, меченных, производных, радиоизотопом, флуоресцеина
...аммониевая соль 3,4,5,6- тетрахлор,4,5,7-тетрайодфлуорецеина, меченная "1 (1), анализируется методом хроматографии на бумаге Ватман1, подвижная фаза - ИН, (а = 0,886) - СН,ОН - Н,О (1; 2: 17). Выход целевого продукта составляет (85 й 5) %, радиохимическая чистота 95%, а удельная активность 1,7 мКи/мл.П р и м е р 2. 5 мг Бенгальского розового (3,4,5,6-тетрахлор,4,5,7 - тетрайодфлуоресцеина) наносят на стеклянную вату, находящуюся в1-образной стеклянной колонке (длина слоя стеклянной ваты 180 мм, диаметр 4 мм). К 8 мл зо 35 40 45 50 55 60 йодистого натрия дз 1 (д 1) без носителя с(т. е. переведение конечного продукта в раствор),Из сопоставления данного способа с известным способом видно, что принципиальное отличие данного способа от...
Предыдущий патент: Ингибитор вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей
Следующий патент: Устройство вспомогательного кровообращения
Случайный патент: Убирающаяся стойка шасси летательного аппарата