C12K 9/00 — C12K 9/00

Номер патента: 463707

Опубликовано: 15.03.1975

Авторы: Сериков, Смирнова

МПК: C12K 9/00

Метки: культур, органных, сердца

...сердца эмбрнона на кусочки ввозрасте 11 недель и выш.Сердца эмбрионов препарируют по морфологцчвским ориентирам и с учетом возраста эмбриона. В воэрасте 5 - 7 недель послеоплодотворения сердц разделяют на кусочки, придерживаясь плана, изображенного нафиг. 1 и 2, для 8 - 10 - недельного эмбриона -плана на фиг, 3. Ориентирами служат: артернальныиствол 1, легочные вены 2 и межжелудочковая бородка 3 (для вертикального разреза);нижняя полая вена 4 и ушко сердца 5 при5 разделении 1 и Ч областей; левая общая кардиальная вена б и артериальный стволмежду 1, 11 и 111 областями; ввпозный синус 7, нижняя полая вена 4 н межжелудочковая бороздка 3 - при отд ленин 11, 11 и Ч10 областей,Сердца эмбрионов в возрасте 11 недель ивыше разделяют...

Номер патента: 469749

Опубликовано: 05.05.1975

Авторы: Курелла, Новоселова, Фролова, Янкелевич

МПК: C12K 9/00

Метки: активности, антилимфоцитарной, сыворотки

...способ определения активности антилимфоцитарной сыворотки путем визуального подсчета погибших клеток - лимфоцитов после их соединения с исследуемой сывороткой. Однако при таком способе возможна неточность при подсчете количества погибших лимфоцитов.С целью повышения точности определения в реакционной смеси определяют концентрацию ионов калия.Предлагаемый способ осуществляют следующим образом. Приготовляют двойные разве. дения испытуемой антилимфоцитарной сыворотки (АЛС) на веронал-мединаловом буфере в объеме 2,0 мл (до 1: 2048). К разведениям добавляют 1,0 мл (2,106 клеток) свеже- приготовленной суспензии жизнеспособных лимфоцитов и инкубируют 30 мин. К реакционной смеси добавляют 1 мл комплемента, переносят смесь в...

Номер патента: 511348

Опубликовано: 25.04.1976

Авторы: Горюнова, Равкина

МПК: C12K 9/00

Метки: биологического, глитотоксических, свойств

...органную культуру го 1 О , ловного мозга.Способ осуществляют следующим образом,Извлекают стерильно головной мозг у ; эмбрионов новорожденных или взрослых животных ( крысы, мыши, морские свинки), 1 помещают в чашки Петри, разрезают на мелкие кусочки размером 0,5 х 2 мм и отмы вают раствором Хенкса с антибиотиками,Культивирование органных культур прово дят по методу множественных органных2 О культур на специальных дисках из оргстеклз и миллипоровых фильтрах типа 4 и 8Оптимальной для нервной ткани является среда, состоящая из 40% МЭМ, 40% Лакт (рН 7,0), 10% куринос о эмбрионального Ж ит и воздухе.менно с посадкой кусочков добадуемую жидкость с конечной ко 50-10%. вф нтраци з 17 24ют в течени атем заин, делаютНиссля (иксилин-...

Номер патента: 526661

Опубликовано: 30.08.1976

Авторы: Голованов, Терещенко

МПК: C12K 9/00

Метки: дезагрегации, клеточных, суспензий, тканей

...Мотор вращает роторную мешалку со 5 скоростью 200 об/мин. После выключения мотора жидкость с отделенными клетками сливают через фильтр,Способ клеточных ние ткани 2 клетки ро ся тем, ч сохранени ботку ткан роторной Зо температуля получения щий разрезабщение ее на яичающпйпя способа и клеток, обрасти вращения 600 об/мин и егации тканеи ензий, включа ханическое разомешалкой, о т целью упрощен ивных свойств водят при скор 1 ки от 100 до 20 до 40 С. дезагрсусп и ме торнои то, с я нат и про меша ре от Изобретение относится к биологии и может быть использовано для получения клеточных суспензий.Известен способ получения клеточных суспензий дезагрегацией механическим путем с ферментативной обработкой ткани.Однако этот способ трудоемок, требует...

Номер патента: 549471

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Красников, Наумец, Соса

МПК: C12K 9/00

Метки: замораживания, клеточных, культур

...на фоне не окрашенной серебристой поверхности фольги. Перед замораживанием кусочки фольги с выросшим монослоем погружают в защитную среду состава: среда 199 в 8, сыворотка крупного рогатого скота 10%, глице рин 10%. Через 15 лия защитную среду удаляют, кусочки фольги беру.т пинцетом за отогнутый уголок и всей поверхностью прикла.дывают к теплопроводной металлической пластинке, постоянная низкая температура которой поддерживается протекающим внут- О ри нее жидким азотом. Замороженные культуры клеток хранят при температуре жидкого азота в сосудах Дьюара.Восстановление культур клеток проводятпутем их быстрого оттаивания, погружая г защитную среду при температуре +37 С, Затем пластинки переносят в стеклянпьс флг кончики, содержащие ростковую...

Номер патента: 556177

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Заричняк, Коровкина, Котов, Орлов

МПК: C12K 9/00

Метки: взаимодействия, клеточных, микрокамера, реакций

...что позволяет проводить количественный учет реакции. Камера может использо ваться многократно. я к области биологии, камер для клеточных использовано для поичных биологических иной толщиной монодложку 1, покровное рые состоят из трех Микрокамсра для клеточных реакции взаи30 модействпя, содержащая подложку, стенки и Изобретение относитсточнее к конструкциямреакций и может бытьлучения монослоя разлобъектов с любой задаслоя.Известны различные камеры для клеточных реакций. Известна например, камера, включающая сетчатую подложку со слоем геля 1. Известна также камера, включающая светопропускающую подложку, парафиновый микросрез, образующий боковые стенки камеры, и покровное стекло, являющееся крышкой камеры 21,Однако известные камеры не...

Номер патента: 558045

Опубликовано: 15.05.1977

Авторы: Глезер, Кононенко, Тарасенко

МПК: C12K 9/00

Метки: болезни, вируса, индикации, марека

...неспецифическую реакцию, и специфичность метода значительно возрастает.Кроме того, при введении исследуемого материала в жслточцьш мешок вводимая доза вируса распределяется по всему обьему эмбриона, фокусы распространены по всей хорцоналлантоисцой оболочке и их обнаружение и учет затруднен. При заражении в пугу весь материал, проходя через подскорлупную оболочку во всем об.ьеме, адсорбируется на неоольшом участке хорцоналлантоцсцой оболочки, прилегающем к пуге, пустулы располагаются на небольшом участке, цх обнаружение и подсчет облегчен ц соответственно чувстви тельность метода выше.Пример. Были приготовлены серийные разведения вируса болезни Марека и смывы с технологического оборудования цз неблагополучного по болезни Марека...

Номер патента: 559954

Опубликовано: 30.05.1977

Авторы: Голованов, Терещенко

МПК: C12K 9/00

Метки: межклеточной, среды

...объемом 1 - 8 мм. Полученные кусочки ткани промывают физиологическим раствором, трижды наливая и сливая раствор. Промытые кусочкн ткани помещают в рабочий терм остатиро ванный сосуд объемом 140 - 32000 ммзВ сосуд, в котором поддерживают температуру от 20 до 40 С, наливают 1 - 50 мл физио логического раствора. Включают мотор, вращающий ротор-мешалку, находящуюся в сосуде, со скоростью 100 - 250 об/мин. Дезапрегацию кусочков ткави проводят в течение 1 - 60 мин, Полученную суспензию центрифу гируют, и осевшие клетки удаляют. В физиологическом растворе остается только межклеточная среда. Затем удаляют ионы 1 МаС 1 (физиологический раствор) путем дпализа.Оставшуюся межклеточную среду в водном 20 растворе концентрируют (с помощью лиофильной...

Номер патента: 563436

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Гаврилюк, Лежнев, Панкратов

МПК: C12K 9/00

Метки: животной, клеток, культивирования, ткани

...структурированной системой, пена - ячеисто-пленочная дпсперсная система, образованная множеством, пузырьковгаза, разделенных сравнительно тонкими15 пленками жидкости. Эта структурированнаясистема, представляющая собой как бы упру;гий каркас, служит устойчивой подвижнойподложкой для культивируемых клеток.Насыщая культуральную жидкость газами,20 добиваются того, что 70 - 907 с ее вспенпвается до образования пенного столба, которыйрасполагается над оставшейся частью жидкости. Невспененную жидкость одновременно перекачивают для орошения верхнего слоя пен 25 ного столба, т, е. для питания клеток, закрепившихся на подвижной подложке пенногостолба,Изменение, производительности побуды елейрасхода хкидкостп и газа по сигналу от датчпЗО ка уровня...

Номер патента: 571516

Опубликовано: 05.09.1977

Авторы: Беляев, Васько, Вермель, Войцеховский, Гаврилова, Кисилев, Михайлов, Осидзе, Филитарин

МПК: C12K 9/00

Метки: клеточной, суспензии

...отвода стерильного воздуха и подачи пара.Измельчитель 5 состоит иэ корпуса,двух валов с дисковыми ножами, расположеннымипараллельно друг другу, съемного контейнера для приема тканей ипривода, дискоэые ножи вращаются одиннавстречу другому и измельчают тканина кусочки заданного размера,Сосуд-трипсиниэатор б представляет собой емкость, к обечайке которой приварен фланец с откидными болтами, внутри емкости проходит вал с крыльчаткой,Фильтры 8 выполнены в виде набора циЛиндрических керамических элементов и связаны с выходом сосуда-трипсиниэатора б и входом сосуда 3 для готовой "успензии.Установка работает следующим образом.Перед началом работы вся;Установка промывается дистиллированной водой, стерилиэуется паром 2 ч под давлением571516...

Номер патента: 555667

Опубликовано: 05.10.1977

Авторы: Блехерман, Воронин, Гребенев, Емельянов, Иванов, Никитин, Трубицын, Хорьков

МПК: C12K 9/00

Метки: деконтаминации, куриных, эмбрионов

...требований:энтальпия воздуха в инкубаторе недолжна превышать 28,5 ккал/кг при влагосодержании воздуха не менее 0,02 кг 30воды/кг воздухавеличина теплового потока должнабыть постоянной во времени и обеспечивать равномерный подъем внутреннейтемпературы со скоростью 2,5-6 град/час 38до 42,5-43 фС,После достижения указанной температуры яйца переводят на обычный режиминкубации. Наиболее благоприятный режим обработки яиц является следующий. 4 ОИнкубатор до загрузки яиц прогреваютдо 47 С по сухому термометру и 32,5 фСпо влажному термометру .эа 1 ч 40 мин.Затем и него загружают партии яиц ив течение З.,ч 30 мин, прогревают до4(37-38 С по сухому термометру и 30-32 СПо влажному". После этого переходят нарежим термообработки яиц при равномерном...

Номер патента: 582283

Опубликовано: 30.11.1977

Автор: Наумец

МПК: C12K 9/00

Метки: клеток, культуры, перевиваемой

...сыворотки молодняка крупного рогатого скота, пенициллин и стрептомицин 100 ед/мл.582283 формула изобретения Составитель Л, Мурая Техред Н, Рыбкина Редактор Н. Хубларова Корректор Л. Орлова Заказ 2702/5 Изд.981 Тираж 563 НПО Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Подписное Типография, пр. Сапунова, 2 3Концентрацию клеток устанавливают равной 100000 кл./мл и высевают в матрасы Ру. В этой стадии клетки обладают активным метаболизмом, о чем свидетельствует быстрое подкисление среды (изменение рН от 7,2 до 6,8). Клетки веретенообразные, фибробластоподобного типа, плотно прилегают одна к другой и образуют монослой на 3-и - 4-ые сутки.Для пересева клетки со...

Номер патента: 595380

Опубликовано: 28.02.1978

Авторы: Соминина, Черенковская, Юркова

МПК: C12K 9/00

Метки: вируса, выращивания

...Изд Лго 270 Тираж 568 НПО Государственного комитета Совета Министров СССРПодписное Заказ 816 МОТ, Загорский филиал 31-Алании 90 1-Глицин 15 1-Сериен 20 1-Триптофан 20 1-Цистин 75 1-Тирозин 70 1-Глютамин 100 1-Глютамин Ма 1530 Дополнительные компоненты, мг/л:Глюкоза 2000 Феноловый красный 10 Среду Бирча обогащают 1% сыворотки эмбриона коровы, свободной от антител и ингибиторов к вирусу парагриппа 3 типа. Клетки заражают путем внесения 5 мл вируса парагриппа 3 серотипа (штамм у 2932), имеющего инфекционный титр 10 ТИДзо/мл (множественность инфекции 1 ТИДзо нз 60000 клеток).Через 7 суток культивирования, когда содержание инфекционного вируса в культу- ральной жидкости составляет 7,5 1 д/0,5 мл, содержание гемагглютининов 1:8 и процент...

Номер патента: 623869

Опубликовано: 15.09.1978

Авторы: Малышева, Прохоров, Хомякова

МПК: C12K 9/00

Метки: дезагрегации, почечной, ткани

...спе чивает высокого вы бных клеток.Целью изобретения является повышение выхода жизнеспособных клеток.Эта цель достигается тем, что в качестве диспергирующего раствора используют смесь 0,05-0,25-ного раствора трипсина и 0,005 - 0,01-ного раствора коллагеиазы.Способ осуществляют следующим образом.у предварительно обескровленного 3-4-иедельного поросенка асептически, не повреждая капсулы, извлекают почки с участком брюшной аорты в месте ответвления почечных артерий.Делают продольный разрез брюшной аорты и в устье почечной артерии вставляют канюлю, через которую в со- З 0 судистую систему органа нагнетают дисй способ не обе хода жизнеспосо 3 аяВНтЕЛЬ Всесоюзный научно-исследовательский ящурный623869 Формула изобретения Составитель С....

Номер патента: 632727

Опубликовано: 15.11.1978

Авторы: Беликов, Бутенко, Воллосович, Грушвицкий, Гуревич, Никитина, Тухтасинов

МПК: C12K 9/00

Метки: перакина

...при рН 6,0.Споссб осушествляют следующим обр зом. вольфии змеиной (йстиаоЧ 1 а 5 егреттт,траБеттт,т 1 ) стоблевогс происхождения 5 разэкстрагируют 90"-ным изопропанолом всоотношении 1;7, Растворитель отгоняютостаток растворяют в метаноле, отделяютне рас тв ори му ю в м этан оле не алкал оидну ючвсть, Метанольный экстракт упвриваютдосуха и растворяют в воде. Водный рвствор экстрагируот равным количествомбензола 5 раз при рН 7,0 (подщелачиввют кристаллическим йа НСО или 25%МН 4 ОН). Бензольный остаток упарнввютостаток растворяют в 2 -ной виннойкислоте, проводят форэкстракцию при рН2,1 5 равным количеством бензола 5 раз,рН раствора довопят до 6,0 и экстрагируют алквлоипы бензслом аналогично,Бензольный раствор упаривают досуха,остаток...

Номер патента: 652217

Опубликовано: 15.03.1979

Авторы: Беляев, Дарьенко, Маслов, Михайлов, Руник, Третьяков

МПК: C12K 9/00

Метки: аппарат, ткани, трипсинизации

...соединительные трубопроводы 9-27, соединяющиесосуды аппарата в технологическойпоследовательности через распределительные коллекторы 28-34 и электромагнитные клапаны 35-50, подключенные к магистрали воздуховода поддавлением через один из бактериологических фильтров б, и устройство"для отделенияклеточной суспенэииот трипсина й концентрирования ее..Иэмельчитель ткани содержит корпус 51, в котором размещен вал 52 сблоком иэмельчающих ножей 53, дозирующим ножом 54 и шнеком 55 для выгрузки ткани с горловиной 56, Одинконец вала установлен в опоре 57, адругой пропущен через головку 58корпуса и соединен с приводным электродвигателем 59,ИзмеЛьчитель установлен над сосудом - трипсинизатором 1 и имеет конусную обечайку 60,...

Номер патента: 676612

Опубликовано: 30.07.1979

Авторы: Загорная, Сагитова, Суптель

МПК: C12K 9/00

Метки: культивирования, макрофагов

...(не более 1000 оборотов в минуту) в течение 5 - 10 минут. Надосадочнуюжидкость удаляют. К осадку клеток добавляют 1 мл свежеприготовленной сыворотки ЗО этого же ливают по ния. Проб мостат пр сыворотко креплени каждую199 и 37 С. Чер мировани суспензируют и разбирки культивировавают на 1 час в тербация макрофагов с ет быстрому приамам сосудов, Затем в авляют 1 мл среды ют в термостат принаблюдается форарствеииыи комитет (23) При СССР о делам изобретеиий (43) Опу П р и м е р 2. Морской свинке внутрибрюшинно вводят 5 мл 2% раствора крахмала, Спустя сутки животное обескровливают. Кровь выдерживают 10 минут при 37 С и 10 минут при 4 С. Затем сыворотку отсасывают.В брюшную полость этого же животного вводят 10 мл среды199, Через 5 минут...

Номер патента: 679625

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Воллосович, Николаева, Позднякова, Пучинина

МПК: C12K 9/00

Метки: алкалоидов, выращивания, змеиной-продуцента, культуры, питательная, раувольфии, среда

...указанные в прописи дозировки этих солей содержались в 5 мл раствора.3. Концентрат микроэлементов готовят из расчета, чтобы вмл раствора содержалось указанное в прописи количество всех микроэлементов (за исключением Ге 8047 Н,О и МаЭДТА, Каждый иэ микроэлементов раство.679625 4розлементов и 80 мг инозита. Раствор доводятводой до 1 л. Среду автоклавируют 10 мии,разливают в колбы емкостью 250 мл. по 60 мли стерилизуют в автоклаве при 1 атм 10 мин.Ткань. высаживают в возрасте 45 дней, инокулюм - 700 - 800 мг на 1 колбу.Прирост биомассы и выход алкалоидов вкультуре изолированной ткани раувольфии эме.иной представлены в таблице,1,во г о,ов ол г о,оз о,зв г о,о 2 2,2 з О,О 6 О,ЗО Ф 0,61 0,66 г О,О З,14 г О,От О аЗО,ОВ, О,ВЗ г О,ОЗ 1,ОВ г О,ОВ...

Номер патента: 565532

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Ваулина, Кириллов, Костина, Пальмбах, Пронин, Юрлов

МПК: C12K 9/00

Метки: биологических, культивирования, объектов

...культивирование биологических объектов с последующей их фиксацией при абсолютной герметичности и простоте обслуживания как в обычных лабораторных 10 условиях, так и в условиях невесомости,Цель изобретения - обеспечение фиксирования биологических объектов на определенном этапе их развития.Это достигается тем, что устройство ос нащено расположенными в полостях, прилегающих к рабочей полости, патронами для размещения в них ампул с питательной средой и фиксирующей жидкостью и пробойниками для разбивания ампул, смонтированными в каждом патроне.565532 аз 2104/1 Изд.526 О Поиск раж ясное пография, пр. Сапунова зв последних питательной среды и фиксирующей жидкости.Одними торцевыми сторонами полости 2 и 3 прилегают к рабочей полости 1...

Номер патента: 702073

Опубликовано: 05.12.1979

Авторы: Иткин, Крикун, Лебедева, Меньшикова, Петровский, Шишков

МПК: C12K 9/00

Метки: клеточная, крупного, линия, мва, онкорнавируса, продуцент, рогатого, с(тэк-мва-76, скота, тимуса, типа, эмбриона

...адгезивной способностью, пересеиваются 1 раз в неделю, Коэффициент пересева равен 1: 3 - 1: 4. Линия клеток не контаминирована микоплазмами и цито- патогенными вирусами.Линия перевиваемых клеток тимуса эмбриона коровы МВА, хронически инфицированная онкорйавирусом крупного рогатого скота, получена путем сокультирования клеток тимуса эмбриона коровы на 4 пассаже с лейкоцитами крови лейкозной коровы, ин фицированной онкорнавирусом крупногорогатого скота. В процессе пассажей (на уровне 30 пассажа) морфология клеток стабилизировалась. Клетки имеют фибропластоподобную форму (рис. 1) и продуцируют в питательную среду онкорнавирус крупного рогатого скота и вирус - индуцированный антиген, Продуцируемый клетками онкорнавирус идентичен...

Номер патента: 734280

Опубликовано: 15.05.1980

Автор: Антуфьев

МПК: C12K 9/00

Метки: камера, культивационная, проточная

...1 имеет патрубки 11 для поднода и отвода термоагента, Манипуля"ционные трубки 3 снаружи закрытызаглушкой 12 или насадкой с любымнеобходимым инструментомСборка камеры производится путем" укладки на выступ 4 герметизирующейпрокладки 5, стекла б, прокладки 9,стекла 7 и нвинчинания до определе-ной глубины гайки 8 с установлениемв манипуляционных трубках 3 необходимого оборудования. Например,если вкладыш 10 в культинационную полость требуется сделать только после ее сформирования и стерилизации,то таким необходимым оборудованиембудет микропипетка, заполненнаяматериалом, из которого будет. изго"товлен вкладыш 10, ВкладЫш Формируется выдавливанием иэ пипеткиподготовленного материала н определенных местах культивационной полости и...

Номер патента: 734281

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Колодий, Лежнев, Литовченко, Панкратов

МПК: C12K 9/00

Метки: клеток, культивирования, монослое

...емкость 16 с инокулятом и питательной средой.,Дпя термостатиронания сосудовимеется терморубашка 17, На трубопроводах 12 установлены холодильныеэлементы 18 для конденсиронания паров культуральной жидкости, попадающих в трубопровод вместе с отводимым газом, и возвращения сконденсированной жидкости обратно в сосуд 1Установка работает следующим образом.Сосуды 1, заполненные насадкойна 34 объема, заполняют питательной средой с инокулятом до уровнядатчиков 8, выдерживают клетки втечение времени, необходимого дляприкрепления их к насадке 2, послеэтого сливают среду иэ обоих сосудов до 1/2 их объема, После прикрепления клеток (время прикрепления определяют заранее любым известным способом, например на чашках Петри) в один из культивациои 50...

Номер патента: 734282

Опубликовано: 15.05.1980

Авторы: Дерюгина, Дризе, Лацис

МПК: C12K 9/00

Метки: клеток, колоний, кроветворных, птиц

...2010/36 Тираж 522,БНИИПИ ГосУдарственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5,чии донорской колонии кроветворныхклеток.П р и м е р 1 Трехнедельныхцыплят облучают сублетальио дозой750 Р по 50 Р/мин, Через 1 сут послеоблучения в крыловую вену вводят4 х 10 клеток желточного мешка перевпела, например на стадии 60 ч инкубации, в 0,6 мл суспенэии. На 7 сутпосле введения клеток цыпленка декапитируют и осторожно вскрывают кости конечностей, извлекают костныймозг и просчитывают количество бензидин-положительных макроколонийпосле бенэидиновой реакции, в 8 костях каждого цыпленка (бедерных, голени, плечевых, локтевых). Для гистологической обработки костныймозг проводят. через кедровое маслои...

Номер патента: 737457

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Красников, Наумец, Соса

МПК: C12K 9/00

Метки: клеток, культуры

...тринатрийфосфата, про 15мывают в теплой водопроводной воде,споласкивают 1-2 раза в 0,01%-номрастворе соляной кислоты, 45 раз вводопроводной воде и 4-5 раз в дистиллированной воде. Стеуипиэуют сухимжаром при 180-200 С в течение 1,52,0 ч. На алюминиевой фольге можнополучать органные, первично-трилсинизи рованные культуры клеток млекопитающихи птиц, В качестве питательной средыщ Формула изобретения Способ получения культуры клетокпутем выращивания ее в жидкой питательной среде на предметной поверхности с последующим съемом полученной клеточной культуры, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, культуру клеток выращивают на гофрированной поверхности алюминиевой фольги.20 3 737 используют среду 199, Игла и др. Для посева...

Номер патента: 745948

Опубликовано: 05.07.1980

Авторы: Бандерс, Кальнина, Кукайн, Лагановский, Мелдрайс, Трусле, Чихунова

МПК: C12K 9/00

Метки: блв, бычий, вирус, клеточной, лейкозный, линии, овцы, перевиваемой, продуцирующий, фибробластов, фэо, штамм, эмбриона

...фиг. 2 показана плотностная характеристика вирусных частиц, продуцируемых фибробластами эмбриона овцы 24 пассажа, в градиенте плотности сахарозы 20-60%: вирус, меченый Н-уридином, после цикла дифференциального центрифугирования в градиенте плотности сахарозы 20-60% находится в зоне плотности 1,16 - 1,18 г/мл, что характерно для онкорнавирусов,РНК - содержащие структуры содержат фермент ревертазу, активность которой увеличивается с увеличением числа пассажей (таблица) . Ревертазная активность культуры ткани фЭО, процуцируюшей БЛВ Мо пассажа Включение На матрице Ь-ГМсР поли ( рц): олиго(А г)мп/,Про, уцируемый культурой ФЭО БЛВ содержит 10 главных полипептидов (мол. вес от 85000 до 9000 дальтон). Одним из мажорных белков является белок с...

Номер патента: 872547

Опубликовано: 15.10.1981

Авторы: Гаврилюк, Лежнев, Макарова, Швирст

МПК: C12K 9/00

Метки: клеток, культивирования

...коллагена, проводят полимеризацию покрытия в течение 2 ч при комнатной температуре и затем автоклавируют в растворе Хенкса при 0,5 атмв течение 1 ч. Для культивированияклеток используют среду "Игла" с 103бычьей сыворотки. В чашки Кареллявносят 15 мл питательной среды и 1 гмикроносителя, Посевная концентрацияклеток составляет 500 тыс. клеток на15 мл питательной среды. Условия кульотивирования: рН среды 7,0; Т37 С,Общий выход клеток через 6 дней составляет 70 млн,3 8725Прн использовании в качестве микро- носителей частиц сополимера стирола с 8 Х-ным дивинилбензолом, покрытых коллагеном, возможно культивирование клеток при концентрации 1 г микроно 5 сителей на 15 мл питательной среды,При использовании микроносителей типа "СуйоЬех" с...