Соса

Устройство для исследования кишечника животного

Загрузка...

Номер патента: 1130331

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Красников, Соса

МПК: A61B 17/00

Метки: животного, исследования, кишечника

...части, Последняя выполнена в виде пластины 5. Разводящая и фиксирующая части соединенымежду собой с помощью шарнира 6,Разводящая часть имеет плоский 50выступ 7, ограничивающий движениекороткого плеча 8 фиксирующей частибранши.В пятачком выступе и короткомплече имеются совпадающие отверстиядля введения стопора 9, На верхнихповерхностях пластин 5 размещены продольные канавки 10, Свободный конец ЗЗ 1 2пластины 5 имеет на нижней поверхности скошенный клиновидный выступ 11.Захватывание стенки кишечникаосуществляется с помощью планкификсатора 12. На ней имеется гре"бень 13, который входит в соответствующую канавку 1 О на пластине 5,Совпадающая конфигурация поверхностей фиксирующих частей бранш ипланки-фиксатора 12...

Устройство для маркировки микрообъектов при гистологической заливке

Загрузка...

Номер патента: 968672

Опубликовано: 23.10.1982

Авторы: Красников, Соса

МПК: G01N 1/00

Метки: гистологической, заливке, маркировки, микрообъектов

...гофированная лента; на фиг, 2 - предлагаемое стройство для маркировки . микрообъектов при гистологической заливке, общийвид.Устройство для маркировки микрообъек. тов при гистологической заливке имеет корпус 1 в виде гофрированных лент с меткой- ориентиром в виде стрелок 2 и представляет собой матрицу с ячейками 3.3 968672Для более легкого разделения стенок рядаформовочных перегородок, после затверденияпарафина, их укладывают сдвоенными. Для этого в гофрированной ленте со стрелками, спротивоположной стороны от стрелок плотноприкладывают такую же ленту без стрелок иих совместно располагают на дне чашки,образуя ячейки с другими гофрированнымилентами,Гофрированные ленты изготавливают иэ легкорежущегося, сохраняющего приданную фор.му...

Способ получения культуры клеток

Загрузка...

Номер патента: 737457

Опубликовано: 30.05.1980

Авторы: Красников, Наумец, Соса

МПК: C12K 9/00

Метки: клеток, культуры

...тринатрийфосфата, про 15мывают в теплой водопроводной воде,споласкивают 1-2 раза в 0,01%-номрастворе соляной кислоты, 45 раз вводопроводной воде и 4-5 раз в дистиллированной воде. Стеуипиэуют сухимжаром при 180-200 С в течение 1,52,0 ч. На алюминиевой фольге можнополучать органные, первично-трилсинизи рованные культуры клеток млекопитающихи птиц, В качестве питательной средыщ Формула изобретения Способ получения культуры клетокпутем выращивания ее в жидкой питательной среде на предметной поверхности с последующим съемом полученной клеточной культуры, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения способа, культуру клеток выращивают на гофрированной поверхности алюминиевой фольги.20 3 737 используют среду 199, Игла и др. Для посева...

Устройство для замораживания биологических объектов

Загрузка...

Номер патента: 679624

Опубликовано: 15.08.1979

Авторы: Красников, Соса

МПК: C12K 1/08

Метки: биологических, замораживания, объектов

...соединенных наружной 2 и внутренней 3 трубкой толкателя с рукояткой 4 и держателем 5, обеспечивающих их взаимное перемещение, введение объекта в среду и извлечение его. Перемещение трубок одной относительно другойограничено пазом 6 на наружной трубке 2и направляющей планкой 7 на внутренней трубке 3. С направляющей планкой соединен фиксатор 8, выполненный в виде пружинного захвата для крепленич пробирок 9. К глухомунижнему концу наружной трубки, выполняющему функцию упора, крепится скоба 10 ф сконическим обтекателем 11,При работе с устройством с помощью рукоятки 4 и держателя 5 фиксатор 8 объекта под.нимают в верхнее положение и закрепляют внем тонкостенную пробирку 9 с замораживаемым объектом, например культурой...

Способ замораживания клеточных культур

Загрузка...

Номер патента: 549471

Опубликовано: 05.03.1977

Авторы: Красников, Наумец, Соса

МПК: C12K 9/00

Метки: замораживания, клеточных, культур

...на фоне не окрашенной серебристой поверхности фольги. Перед замораживанием кусочки фольги с выросшим монослоем погружают в защитную среду состава: среда 199 в 8, сыворотка крупного рогатого скота 10%, глице рин 10%. Через 15 лия защитную среду удаляют, кусочки фольги беру.т пинцетом за отогнутый уголок и всей поверхностью прикла.дывают к теплопроводной металлической пластинке, постоянная низкая температура которой поддерживается протекающим внут- О ри нее жидким азотом. Замороженные культуры клеток хранят при температуре жидкого азота в сосудах Дьюара.Восстановление культур клеток проводятпутем их быстрого оттаивания, погружая г защитную среду при температуре +37 С, Затем пластинки переносят в стеклянпьс флг кончики, содержащие ростковую...

Устройство для глубокого замораживания биологических объектов

Загрузка...

Номер патента: 547473

Опубликовано: 25.02.1977

Авторы: Красников, Соса

МПК: C12K 1/08

Метки: биологических, глубокого, замораживания, объектов

...сверху закрыто крышкой9 из теплоизолируюшего материала с трубками 10 для выхода газообразного хладаген-Юта (азота), Внутри камеры расположены емкость 11, заполненная криогенной жидкостьюдля размещения на ней замораживаемого объекта и контейнер-накопитель 12, Верхняястенка емкости выполнена из теплопроводно го материала и имеет оребрение. Она представляет собой нижнюю замораживаюшуюпластину 13, Вторая верхняя замораживающая пластина 14 смонтирована на нижнемконце внутренней трубки 2. На тяге 6 имеется два кольцевых выступа 15 и 16 дляподнятия крышки 9 при максимальном подъеме рукоятки 17 тяги 6 и для регулирования силы прижатия замораживающих пластин13 и 14 к объекту, 35Камера 1 имеет люки 18, 19 для введения и выведенич объектов и...

Способ фиксации ткани для гистологических исследований

Загрузка...

Номер патента: 490452

Опубликовано: 05.11.1975

Авторы: Красников, Соса

МПК: A01N 1/02

Метки: гистологических, исследований, ткани, фиксации

...Недостатком известного способа фиксации тканей для гистологических исследований является повреждение цитоплазмы клеток, особенно сильно гидратированных тканей, с формированием внутри- клеточных пустосветлых полей, разрывов оболочек и перицеллюлярных полостей, деформцрующих клетки.Известный способ фиксации тканей формалином обусловливает появление в тканях тефактов, которые могут быть причиной о бок при проведении научных исследова и диагностических работ. Цель изобретения - сохранение цитоплазмы. Эта цель достигается ткань перед погружением в раствор а подвергают замораживанию с щим оттаиванием.П р и м е р осуществления способа. Некротцрованные цлц биопсцрованные кусочки органов толщиной 2 - 3 мм помещают в небольшой закрывающийся...